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水质COD在线监测仪器与实验室分析方法差异比较

COD测定仪在分类上也可以分为实验室cod快速测定仪和在线cod监测仪,目前是常常存在的cod水质分析仪器很多,我们今天就仪器来了解一下水质COD在线监测仪器与实验室分析方法差异。

化学需氧量(COD)是检验水体中受还原性物质污染的综合性指标,主要是检测受有机物污染的综合性指标。检测化学需氧量(COD)的仪器,按照使用场合不同,可分为实验室COD测定仪和在线COD分析仪,COD的实验室与在线监测方法存在着较大的差异。比较COD在线监测仪器与实验室分析方法的差异,对提出减少分析差异的措施有很重要的意义。

下面我们就先来了解一下COD实验室的检测方法和在线监测方法吧。

一、COD实验室检测方法

实验室COD测定方法同样分好几种:重铬酸盐法、高锰酸钾法、分光光度法、快速消解法、快速消解分光光度法符合国家标准HJ-T399-2007水质化学需氧量的测定。前面已经讨论过这些方法的优缺点了,在这里就不赘述了。

为了方便作比较,在这里再简单提一下实验室测定COD的检测原理和方法。

在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液,并在强酸介质下以银盐作催化剂,经2h沸腾回流后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾,由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。

取20mL混合均匀的水样置于250mL回流锥形瓶中,加入10mL重铬酸钾标准溶液及数粒玻璃珠,连接冷凝管,从冷凝管上口加入30mL硫酸—硫酸银溶液,混匀后加热回流2h(反应温度为146℃,自开始沸腾时计时)。冷却后以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液滴定至红褐色。同时以20mL蒸馏水按同样步骤作空白试验,以硫酸亚铁铵溶液消耗量计算结果。

回流加热温度为146℃,硫酸浓度为9mol/L,活度系数为0.72,电极电位E=1.55V。由此可见,在上述反应条件下,具有较高的氧化能力,足以使众多有机化合物的氧化率达95%~100%。

二、在线监测仪器测定方法

同实验室水质分析方法一样,在线COD的检测方法,同样分为好几种。目前,在线COD分析仪采用的分析方法主要有:重铬酸钾氧化法、燃烧氧化—非分散红外法(TOC法)、电化学法和紫外吸收法(UV法)。

1、重铬酸钾法

在微机的控制下,将水样与重铬酸钾溶液和浓硫酸混合,加入硫酸银作为催化剂。混合液在大约165℃条件下经过短时间的回流(一般小于0.5h),水中的还原性物质与氧化剂发生反应,通过测量氧化剂的消耗量(光度法或滴定法),从而计算出水样中的COD浓度。重铬酸钾法按照检测方法又可以分为重铬梭钾光度法和重铬酸钾滴定法。

2、燃烧-非分荼红外法(TOC法)

在催化条件下对水样进行高温燃烧,水样中的有机物氧化为二氧化碳,通过测量二氧化碳的量来测量水中有机物的浓度,该方法一般用于测量水中总有机碳(TOC)。

3、电化学法

利用羟基作为氧化剂,用工作电极测量氧化水样时消耗的工作电流,然后计算出水样中的COD值。羟基的氧化电位比其他氧化剂高,因而可以氧化一些难以氧化的有机组份。

4、紫外吸收法(UV法)

根据有机物对紫外光长有吸收作用来进行测量,通过直接测量254nm处水样的吸光度,从而计算水中有机物的含量。对于水样中有机物对紫外有吸收且组成成分不变的水样,通过紫外(UV)吸收法的测定值与COD有某种相关关系,可以用最小二乘法拟合曲线换算成COD。

三、实验室测定方法与在线监测仪器监测方法主要差异及对监测结果的影响

1、氧化剂不同对监测结果的影响实验室分析方法采用重铬酸钾作为氧化剂,而在线监测仪器采用羟基、燃烧、臭氧等作为氧化剂,UV法不用氧化剂而直接测量。

电极电势是比较氧化性的数量重要标准。羟基自由基具有极强的电子能力,即氧化能力,氧化电位2.8V,是自然界中仅次于氟的氧化剂。重铬酸钾/铬离子氧化电位是1.23V。臭氧具有极强的氧化能力,在水中的氧化还原电位2.07V,它的氧化能力高于氯(1.36V)、二氧化氯(1.5V)。

氧化剂不同,其对水体中还原性物质的氧化能力就不同,氧化率也就不同,从而直接影响最终的分析值。就氧化能力而言,燃烧法氧化率最高为100%;羟基、臭氧氧化率次之;然后是重铬酸钾为90%~95%,UV法采用紫外光照射的方法,氧化率为0。对于容易氧化的有机物而言(如葡萄糖),采用不同的氧化剂其消耗量折合成氧的量是相同的,得到的结果也是相同的。而对于难消解的有机物(如多环芳烃),则氧化率越高,折合成的耗氧量也就越高,得到的值也就越高。

2、消解方式、温度、时间不同对监测结果的影响

实验室分析方法将回流瓶放置于电炉上进行加热消解,反应温度在146℃左右,消解时间为2h。

采用重铬酸钾为氧化剂的在线监测多采用加热棒加热,敞口常压消解,或用微波加热,密闭加压消解,反应温度在165℃左右,加热时间在8min~30min之间。

利用TOC法的在线监测仪,多采用燃烧炉催化燃烧方法,加热温度在650~1000℃左右,加热时间lmin~3min。

电化学法在线监测无需加热,反应时间在1min~3min,整个测量过程一般在5min左右完成。UV法在线监测无需加热,可做到实时测量。

现行大多数在线监测仪采用加热棒加热敞口常压消解方式,由于消解液中提高了酸的浓度,其消解温度较实验室回流法有所提高,消解效率也较实验室法高,消解时间大大缩短。微波加压的消解效果要好于加热棒加热方式,但其制造成本相对较高。

对于加热消解的方式而言,消解时间越长,消解温度越高,消解也就越充分,测得的值也就越高。

3、样品和试剂用量不同对监测结果的影响

实验室分析方法取20mL水样、10mL重铬酸钾标准溶液、30mL硫酸-硫酸银溶液。

采用重铬酸钾为氧化剂的在线监测仪器取3.3mL水样、4.7mL重铬酸钾标准溶液、8mL硫酸-硫酸银溶液。

燃烧法(TOC法)的在线监测仪器取10mL水样、50μL盐酸。

羟基氧化法在线仪器通常采取10mL水样、20mL硫酸钠、15mL电解液。

由于分析方法的不同,所用试剂的种类及用量自然不尽相同。但水样样品的摄入量,关系到采样水样的代表性。一般,水样的摄入量越大,采集的水样越具代表性,水样计量系统的误差对测量精度带来的影响就越小。

4、终点判定(检测)方法不同

实验室是以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液滴定至红褐色,由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。

采用重铬酸钾为氧化剂的在线监测仪器(光度法)通常采用发光二极管测定消解后水样,根据透过光线强弱折算COD值。

燃烧法(TOC法)在线监测仪器是利用红外分析仪测定CO2量,算出TOC值,折算COD含量。采用羟基氧化的仪器是通过工作电极的电流的变化,折算水中COD含量。

5、样品预处理不同对监测结果的影响

COD分析方法是将样品采集并固定后带回实验室分析,分析时将样品混匀后回流滴定。水质在线监测仪多采用潜水泵或自吸泵将水样从污水渠采集到仪器旁,再通过蠕动泵将定量水样加入仪器内,多在水样采集的源头或进仪器前加装过滤装置。

水质在线监测系统是在现场分析,且实现了自动化,仪器管路口径偏小,为预防堵塞对样品进行了过滤,将样品中颗粒物排除在分析之外,因此在线监测分析值普遍低于实验室分析方法。

四、建议

1、针对不同的水质情况选择合适的监测方法

对于地表水或低浓度污水的自动监测,可优先选择TOC法。TOC法利用高温燃烧进行氧化,有机物氧化率几乎达到100%,其检测限较低,在低值测量有较好的分辨率及重现性。

对于无悬浮颗粒、成份稳定、无色透明的水体,优先选择UV计法。水质成分较稳定的水体,其溶解态有机物对特定波长(254nm)的紫外光吸收有较高的重现性,较容易通过吸光度值折算成COD值,且无需反复标定线性。由于乙醇、糖类、有机酸等为不具有紫外吸光性的有机物,UV法不适于含此类有机物废水的测量。

对于高氯污水(氯离子浓度大于5000mg/L)、海水的测量,宜采用UV法或TOC法,这是由于氯离子燃烧不会产生CO2。

对于一般工业废水,水质成分经常发生变化,氯离了浓度不高于5000mg/L的水体,宜采用重铬酸钾氧化方法,只有这种方法和国标法最接近,具有较广泛的适用性。

2、定期线性校正

在线监测分析方法与实验室分析方法存在诸多差异,为了取得与实验室分析值较好的一致性,定期的线性校正是非常必要的,一般需要每周校正一次。其方法一般采用监测仪与实验室同时测量同质水样,用实验室测量值来修正测仪的测量值的方法来进行。最好所测水样为多组,且浓度有一定的差距,可保证仪器在较大的范围内与实验室有较好的一致性。

3、弥补分析原理的劣势

对于UV法、TOC法、电极法等需要通过相关性折算到COD的测量方法,需较重铬酸钾氧化方法更为关注水质成分的变化,更加频繁地进行定期线性校正工作。对于重铬酸钾氧化方法的测量方法,则应更多的关注水体中氯离子浓度的变化,根据氯离子的浓度及时调整掩蔽剂(硫酸汞)的加入比例。

4、取样保持一致

进行COD测定仪实验室分析时,应注意取样时尽量保持取样深度与监测仪采样头相同,吸取水样前充分摇匀吸取混合样,而非上清液。在线监测仪进行取样时,不宜对水样进行过于精细的过滤处理,一般过虑孔径应不小于10目,在监测仪进样前应使管道内的水体充分循环置换,使得进入仪器的水样具有代表性。

COD测定仪等水质分析仪器,有使用场合、人为操作、仪器性能等多方面因素影响,往往其准确性会根据各种情况有所变化,在进行比较的同时,我们应该多做一些测试比较,这样得到的结果会更加准确。

水质检测仪中的COD和溶解氧(DO)

  

浅谈ZQ35-CM-02P台式总磷水质测定仪

     台式总磷水质测定仪采用《水和废水分析方法指南》第4版中的《过硫 酸钾消解法》,在专用比色消解管中将加入消解液的水样在消解器中消解,消解后将水样中的磷氧化成可溶性磷,再通过钼锑抗比色法测量水样的颜色变化,从而测量出水样中总磷的浓度。

台式总磷水质测定仪技术参数:

zui低检出限: 0.01mg/L 

检 出 范围: 0.02mg/L-5.00mg/L 

相 对 误差: ±5% 

处 理 能力: 25个水样 

输 出 方式: 数字/打印机 

消 解 温度: 120℃ 

消 解 时间: 30min 

温 控 范围: 100℃-180℃ 

温 控 精度: ±2℃ 

定 时 范围: 10min-199min 

定 时 精度: ±20s(165℃)

台式总磷水质测定仪主要特点:

采用进口专用石英比色管代替比色皿或比色池,在同一容器中加热反应再进行比色操作。试剂量少,运行费用低,故障率低。台式总磷测定仪采用~220V电源供电,适合在实验室进行的大批次水样测定。工作可靠、运算速度快、带温度补偿功能;精度高,重复性好。面板式打印机可自动打印出测量结果。有数据接口,可上传测量结果。

浅谈ZQ35-CM-02P台式总磷水质测定仪的技术参数及特点

  

COD测定仪需要消解吗

丁当客服:您好!我是丁当科技的在线客服,请问有什么可以帮助您的?

访客:你好,贵公司有COD测定仪吗

丁当客服:您好,有的,我们是COD测定仪厂家。

访客:因为我们公司想要购买一台COD快速测定仪,所以现在想咨询一下相关的信息,可以吗?

丁当客服:您好,很高兴为您服务!

访客:我在网上看到很多COD测定仪的信息,但是有些乱,不明白是什么意思

丁当客服:嗯,您有什么疑惑的地方,我来为您解答。

访客: COD测定仪需要消解吗

丁当客服:是的,COD测定仪在测定COD的过程中是需要消解的,消解有专用的智能消解仪。

访客:为什么有的人说不需要呢?

丁当客服:对方用的是什么方法测定的呢?

访客:我看看……资料上写的是快速消解分光光度法。

丁当客服:快速消解分光光度法,是必须消解的,说不消解是忽悠你的,COD测定仪原理为:运用密闭消解管密闭消解,在强酸性溶液中,用含有一定量的重铬酸钾的专用氧化剂,在催化剂的作用下于165℃恒温消解水样,使水中还原性物质被氧化,在不同波长下测定其未被还原产生的Cr6+和被还原产生的Cr3+的总吸光度或测定被还原产生的Cr3+的吸光度。从原理上来看,是必须消解的,不然药剂是反应不充分的,测得的数据完全是错误的。

访客:哦,你说这个方法是需要消解的,那还有其他方法不需要消解吗?

丁当客服:目前我个人知道的所有测定方法中,都是需要消解的,毕竟测定的是COD含量,COD即化学需氧量,指氧化水中还原性物质所需要的强氧化剂的毫克(mg)数,用mg/L表示,很明显的,测定过程中是需要进行化学反应的,而若要快速并充分的进行反应,是必须消解的。

访客:哦,谢谢!能发点资料给我吗?我看一下,合适的话就买了。

丁当客服:好的,我发您QQ吧。

访客:好的,我的QQ是……

丁当客服:已经发到您QQ,我的电话0755-27600780张,有什么问题随时联系我。

访客:谢谢!

丁当客服:不客气,应该的。

COD测定方法_论快速消解分光光度法COD测定仪的优点

  

选购COD测定仪、氨氮测定仪时需要注意的事项

在信息技术大爆发的时代,科技高速发展,可谓是日新月异,在这个大环境之下,无论是COD测定仪还是氨氮测定仪,以及其它水质分析仪器,各种品牌与型号的产品随处可见,在给用户带来多样化的同时,用户在选购这些仪器的过程中也是问题不断。

仪器多样化好处

每个企业和个人的行业不同、需求不同,导致了所需仪器也有所不同,甚至有时候只因个人喜好不同,也最终导致其企业选择购买的商家和产品的不同。如COD快速测定仪和氨氮快速测定仪,其仪器的技术指标非常多,化工厂与养殖业、污水处理厂与游泳池、国家环保部门与自来水厂等,要求不同,所选择的仪器虽大致相同,但总有细微但重要的区别。当水质仪器,如COD测定仪和氨氮测定仪的品种多样化出现时,就为各个行业选择适合自己的仪器带来了福音。

仪器多样化的坏处

同一款仪器多了,很明显的就会造成仪器质量的高低不同,不同厂家的技术参数、仪器质量、资格认证等都会有所差别,在竞争无处不在的当今社会,企业想要求生存,很多我也不得不打价格战,在打价格战的同时,利润降低,甚至亏本,这也逐渐导致了仪器质量的缩水。就犹如COD测定仪,做过调查的人应该知道,它的市场价差别很大,便宜的6000元左右,价格高的30000元左右的也有,用户在选购COD测定仪的过程中,看到这样的结果,是不是会非常的纠结?是“物美价廉”还是“一分价钱一分货”?所以,仪器的多样化的缺点还是显而易见的。

购买仪器需要注意的事项

仪器市场的多样化,导致我们在选购仪器的时候也是头疼万分,那么我们如何选购仪器呢?在购买仪器的时候需要注意哪些事项呢?下面就以COD快速测定仪和氨氮快速测定仪为例,在这里与大家讨论一下:

1、未来效益

在购买COD快速测定仪时,首先考虑的应该是未来的经济效益,通俗一点来说就是该不该买、划不划算、买了之后有什么效益。比如在污水处理过程中,有一些污水厂在测定污水中COD时使用的是COD试纸,或许对有些污水处理厂来说,COD试纸已经足够,但对水质要求比较高的企业来说,COD测定仪的使用无疑是必须的,只要在得出准确的COD含量时,才能有针对性的对污水进行定量处理,出水水质往往能达到预期效果,从长期发展来看,客户更是信赖这样的企业,这是一个好的开始,从这点来说,购买一台好的COD测定仪无疑是必须的。

2、性价比

购买仪器的时候,我遇到的客户来说,有的人只在乎价格,特别强调价格,说只需要便宜即可;而有的人只在乎质量,应该说只在乎品牌,要求非进口不买。我不说哪一种好,但两者很明显都进入了选择仪器的盲区。有些仪器是便宜,就像COD测定仪,6000到30000元不等,在价格上很明显的6000元更有优势,但我们有没有考虑过,一台仪器明明可以卖到30000,为何他非要卖6000元?20000元不行吗?16000不行吗?130000不行吗?同样有明显的优势,却一定要卖6000元。不用考虑,这样的仪器肯定是无法与价格高的作对比的。或许拿回去测试,就像氨氮测定仪一样,价格高的测出的是35mg/L,便宜的仪器测定出的是34.5mg/L,甚至两者测出的数据是一样的,但这能说明什么吗?如果说他的技术水平达到了一定的程度,但同样的仪器却过低的价格,那质量上肯定是缩水了。例如:别人20000元购买一台COD测定仪使用了5年没坏,你6000元购买了一台COD快速测定仪只使用了1年,你五年需要花费多少,更别说中间你换仪器的时候多用的人力物力,甚至有些用了没多久就不稳定了,一个不小心就会给自己的经济效益带来很大的隐患。

3、仪器可靠性

对于第二条建议来说,其实已经说得很清楚了,像COD测定仪和氨氮测定仪、总磷测定仪、总氮测定仪这些污水检测中常用的仪器,对仪器的质量和技术指标的要求肯定是非常高的,使用频率也非常高,一旦买到性价比不高的仪器,那么带来的损失将是不可弥补的。购买仪器时,最好选择一些比较有知名度的厂商购买,需要其公司的质量认证,如ISO国际质量体系认证、国家高新技术计量站的计量报告等,此外还需要查看这些公司是否真的存在、有无营业执照、经营范围是否合理等等。在这些基础上,选择适合自己的COD测定仪、氨氮测定仪、总磷测定仪、真的测定仪等水质检测仪器,一般就没什么问题了。

图:cod测定仪,总氮测定仪

4、使用环境

在确定上述问题之后,选择好厂家之后,我们还应该考虑的问题是,我们需要什么样的仪器,是使用实验室标配仪器,还是选择一些比较经济型的仪器。作为COD测定仪厂家、总氮测定仪厂家、总磷测定仪厂家、总氮测定仪厂家的水质仪器生产商,往往在设计的时候,会考虑到客户的实际需求,有些客户或许对水质仪器量程的要求不是那么高,对仪器的一些拓展功能要求不高等,根据这些,一些比较注重客户体验的厂家往往会设计出一些成本稍微低一些的产品,以供客户选购;而有些客户则更多地需要仪器具有便携性,方便带到现场进行测定,这个时候就可以选用一些比较便携的仪器,如便携式COD测定仪、便携式氨氮测定仪、便携式总磷测定仪、便携式总氮测定仪等。

5、使用和维护费用

或许有些仪器的质量好、稳定性高,但此时也要考虑一下仪器的日常用度消耗,即使仪器再便宜,但在使用的过程中,消耗量比较大,导致成本非常高,那就不划算了,这笔账在这里就不与大家一起算了,相信大家应该明白什么意思了。

总结:

那么,在确定好自己所需,当遇到两款仪器技术参数差距不大时,我们是应该选择“物美价廉”还是“一分价钱一分货”呢?选“物美价廉”怕上当买到假货,选“一分价钱一分货”怕被当冤大头,到底应该如何抉择呢?个人意见是,在考虑好自身所需之后,还是偏向于“一分价钱一分货”,买个放心,合同签了,还怕跑了不成,风险无疑会降得很低;而选择“物美价廉”的话,很明显的风险高,即使有合同,也会有着一些隐性的、不为人知的因素在里面。

陈吉宁:环保机构垂直管理是环境治理体系重大举措

  

1、电源插座的问题,电源插座没有电或者接触不良;

2、对于便携式仪器等带内置电池的检测仪,要确认是不是电池没有电了;

3、电源线的问题,换一根同类型的电源线试一下;

4、对于有保险丝的设备,检查保险丝是否烧毁;

COD测定仪的波长范围

  

水质检测和购买水质检测仪器需要多少钱?

水质检测多少钱一次?小编相信很多第一次进行水质检测的朋友都会有这样的疑问,水质检测的价格一般会根据所在区域的水质要求来决定,同时也会根据采用的检测方法来决定费用多少,所以并没有一个严格的价格数值。其实对于很多人来说水质检测并没有想象中的那么简单,尤其是需要检测多种参数时,而且对于一些主要参数个人是无法完成的,我们可以寻求相关水质检测实验室的帮助,必须要借助实验室专用的水质检测仪器才行。但很多人在选择时有很多疑问。小编为大家总结了以下几个问题,希望在进行水质检测时能够帮助到大家。

1、具体要测量什么样的参数

大家都知道水质检测仪有很多种,比如COD检测、氨氮检测、总氮检测、总磷检测、重金属检测等,不同的水质参数检测仪器之间有许多的差别,而且不同的检测设备,对于一些参数的检测范围也不一样。因此您可以根据您的项目所需要哪些参数数据和检测数据的范围来选择水质检测仪器。


2、购买水质检测仪的预算

说到购买一台水质测定仪仪器我们就会考虑到价钱问题,国产和进口的价格又差别很大,而不论您选择购买哪种参数的检测仪器,都知道不同价位的检测仪器,不论是在检测数据还是仪器本身的质量都是不一样的。还有厂家对后期的维护费用,丁当科技就分别有生产:便携式COD测定仪、经济型COD测定仪和打印型COD测定仪等水质测定仪仪器。而丁当科技是提供终身维护服务和免费软件升级服务,所以就不用担心后期的维护费用了。


3、水质检测仪使用途径

大家都知道水质检测仪是用于分析水质成分含量的专业仪表,主要指测量水中:BOD、COD、氨氮、总磷、总氮、浊度、PH、溶解氧等项目的仪器。不同水质检测仪的使用途径是不一样的,如果说您是实验室可能就需要带储存的大显示设备,而户外现场检测,那么便携快速的检测设备就比较方便了,还有一些行业可能就需要实时在线的水质检测分析设备,而这些检测设备不论是从操作、价格以及功能上都是不一样的。因此在购买时一定要明确自己检测设备的用途。

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水质污染对人类和环境的影响

  

制药废水COD、氨氮、悬浮物、BOD的检测

制药废水处理需系统性考虑技术要求,降低处理成本

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制药工业,关乎国民医疗保健与健康,是国民经济中不可缺少、不容忽视的行业。目前,我国已成为医药生产大国,是抗生素*生产大国。我国可生产1500多种化学原料药,年产量200多万吨,约占全球产量的1/5以上,是全球zui大的化学原料药生产和出口国。

然而,化学原料药生产产生的废水、废气、药渣等污染问题急需得到重视。据了解,制药废水中存在大量污染物,国家《化学合成类制药工业水污染物排放标准》对25项的污染物排放限值做了规定,有的地方标准开列了60多项,实际上,废水中的污染物远不止这些。

对此,在2015中国水处理总工沙龙上,业内人士一致认为环保企业对于制药废水不仅要具有全面深入的认识,还需要针对其特点进行处理。晓清环保集团总裁韩小清形象地概括为,“制药废水处理难度大,往往需要环保企业用上十八般武艺才能处理好。

1、处理难点是什么?

记者了解到,我国的制药工业分为化学药品原料药制造、化学药品制剂制造、中药饮片加工、中成药生产、兽用药品制造、生物药品制造和卫生材料及医药用品制造7个子行业。在这些子行业中,污染负荷量zui大的是化学药品原料药生产,约占全行业的80%。

中国化学制药工业协会环保工程师张道新表示,化学原料药生产一般都是投入产出比大,产品产出率低,污染物产生量较大;产生的污染物的种类、特性与数量,与生产品种所需原辅料、工艺过程、工艺条件、产出物及管理水平的直接相关。其特点是,污染物种类多、单类数量少(经济利用度不高)、具有生物毒性、浓度高、排放基本无规律、不连续不均衡、难进行生化处理。“高浓度废水治理一直是困扰化学原料药生产发展的难题。”

据了解,化学原料药的废水来源包括车间工艺用水、设备管线清场清洗废水、药物提取或精制工序固液分离产生的废水、车间员工清洁用水及厂区生活废水等。同时,废水来源还包括锅炉排污水、外排的冷却水等。在企业的废水中,废水中则溶入了生产过程中使用的全部物料成分,其中包括药物中间体、未知物和目标物(残留的产品);还包括废水在混合有氧与缺氧条件下的新产物。

在国家水专项调研中,制药企业的达标状况堪忧:能够达到制药行业水污染物排放新标准限值的制药企业数量相当少,化学合成类、发酵类、制剂类制药废水达标率分别为9%、12%和30%。

制药废水COD、氨氮、悬浮物、BOD的检测

另据调查,目前国内大部分城镇污水处理厂对制药工业废水的纳水要求为COD≤300mg/L,即使这样,仍有部分化学合成类、发酵类制药企业达不到要求,化学合成类比例高达46%,发酵类为16%。

化学原料药生产废水处理难度大的另一个原因,就是企业根据市场需求经常调整产品与产量,新生产状况产生的污染负荷与原处理设施的生物系统、运行参数发生冲突,往往会造成一段时间的不达标的问题。

张道新以化学原料药废水污染治理为例介绍说,“不同产品、不同工艺、不同生产装备、不同管理水平产污量大不相同,不同的企业不能用类同的治理技术与工艺治理。”

2、处理成本和工程细节是关键据了解,我国大宗原料药生产利润微薄,而用于污染治理的费用占到了生产成本的4%~30%。这种状况往往迫使企业尽量减少治理投资和运行成本。

对于这种情况,张道新认为,从技术角度讲,化学原料药生产废水是可以做到持续稳定地达标排放的,关键是要看企业能够承受多大的治理投资与运行成本。“现在持续稳定地达标排放是企业维持正常生产的基本条件。因此,终端治理必须是认真的,图长远的措施。要减少污染治理成本,除引用高效、低运行成本的处理技术外,更重要的加强自律,积极开展清洁生产、实施源头控制与削减。”

他还表示,作为废水治理工程承担单位,污染治理一定要对症下药,摸清企业废水污染的全部底数,不仅要了解企业在生产产品的废水水质、水量与排放规律,也要了解企业全部批准生产的产品的产污参数,确定既能满足现时达标排放的需求,又能承接产品产量变化后的冲剂负荷的处理技术与工艺。

“废水治理工程承担单位还应该了解企业废水污染治理曾经出现过的诸多对交付工程不利的状况。比如产品产量变更造成的冲击负荷问题,应对事故排放的处理能力建设不足的问题,企业管理制度与水平的问题,治理设施管理操作人员技术培训问题,以及企业为减少治理投资与运行成本,采用低价设备装置、变更运行参数等问题。在此基础上,按照拟采用的处理技术工艺进行小试与中试实验,确认拟采用技术工艺的可行性后,才能进入设计与施工阶段。”张道新说。

对于这些关注点,韩小清深有体会,他介绍说:“以位于北京的一家制药厂为例,起初设计院采用MBR处理工艺对药厂产生的废水进行处理,但由于药厂生产黄连素,每周排放一次含有黄连素的废水,造成微生物全部死亡,对废水处理造成很大冲击。”

对此,他建议环保企业处理废水时应该预留足够大的调节池。“我们发现水质、水量调节问题非常重要,每个项目一定要设一个事故池,或者调节池的容量要非常大。比如企业产生含有黄连素废水的例子,废水应该放到事故池,在处理时往调节池中勾兑一点,这样对微生物的冲击就不会很大。”

此外,张道新强调,污染治理不仅仅是终端的处理,它是个系统工程。实践证明,仅仅考虑终端治理的老路是行不通的。只有企业在生产系统中,提升绿色制药的理念,通过实施清洁生产、过程控制,大大减少产污量,再加上高效低运行成本的处理技术,才能真正实现企业的稳定达标排放,以及企业的经济利益、环境效益和社会效益的三统一。

3、技术、治理模式如何选?

制药废水处理技术多样,选择和应用都是业界关注的重点。据了解,制药废水处理技术主要包括物理法、化学法、生物法3种。物理法包括均化、稀释、沉淀、上浮、过滤、浓缩结晶、吸附、萃取,反渗透等。化学法包括混凝沉淀、离子交换、电渗析、焚烧以及中和、氧化等化学反应。生物法则包括活性污泥、生物滤池等好氧处理法和厌氧处理法。

制药废水COD、氨氮、悬浮物、BOD的检测

4、然而如何才能选择经济、适用的废水处理技术?

对此,有专业人士表示,这些技术各有优缺点和适用范围,在实际应用时,往往需要相互配合使用。物理法多用作一级处理。其目的主要在于去除悬浮物,同时也去除一些消耗BOD与COD的物质和重金属毒物等。二级处理要求除去大部分消耗BOD和COD的物质,生物处理是二级处理的zui常用方法。生物处理后的出水常含有少量悬浮固体及氮、磷等营养物质。三级处理生产再生水,实现废水的回收再利用。  张道新强调,环保产业在介入治理工程时,应该实事求是地向甲方介绍现在的技术状况、技术能力,以及投资额度与运行成本,帮助甲方梳理生产过程污染源控制点,帮助甲方在源头开始消减污染负荷和,从而实现甲方能够承受的较低的污染治理成本,实现甲方持续稳定地运行治理设施,为甲方实现正常生产运营提供保障。“治理方案应该是源头控制、消减与终端治理技术都清晰的系统方案。这种思维并不超前,已经有一些这种系统管理与治理的成功工程案例。”他说。除了选择适用的技术外,制药行业将废水交由第三方治理是治理模式新的选择。张道新认为,时下第三方治理正在兴起发展,这对于制药企业的污染治理模式的选择,不失为是一种机会。引进第三方进行投资或运行管理,对于投资解困、污染治理风险分解,是十分有益的。“这样做的结果,一是污染治理更专业化,二是企业要为第三方治理运行与管理付费,会激励企业在源头消减方面下功夫。”张道新以企业为例介绍说,有家企业的分公司的废水排到总公司的污水处理厂一起进行处理,分公司的成本压力不大。后来改为按照排放的废水量与负荷量来收费,费用增加一大块,分公司感到了压力,在积极寻求解决办法。“治理运行管理与污染者分离,对于促进企业的源头消减是有积极作用的,这样成功的例子也不少。当然,制药企业往往担心因为外界人员的介入而影响企业的技术保密工作。然而,在环保信息公开化的新常态下,这都不再是理由。”他还强调,要规范第三方治理的市场,就要完善第三方治理的法规政策,建立诚信的市场环境。“希望环保产业与制药企业携手,尽早开启第三方治理的‘破冰之旅’。”

6B-300型COD氨氮总磷速测仪

6B-300型COD氨氮总磷速测仪测定范围:COD: 5-6000mg/L、氨氮: 0.01-100mg/L、总磷: 0.001-8mg/L,测量误差:≤±5%,采用中文操作界面,大屏幕指引菜单液晶显示;直接测定化学需氧量(COD)、氨氮、总磷浓度直读;内存100条曲线,15条标准曲线,85条扩展曲线可在不同环境、不同废水等条件下自由应用;冷光源,窄带干涉,光源寿命10万小时;仪器可根据标准样品来计算存储曲线,打印当前数据和所有存储的历史数据;广泛应用于大专院校、科研院所、污水处理厂、环保监测站、石化、造纸、制药、印染、纺织、皮革、酿酒、乳业、电子、市政工程等行业。

一、6B-300型COD氨氮总磷速测仪功能介绍:

1、采用大屏幕中文液晶显示技术;

2、直接测定化学需氧量(COD)、氨氮、总磷,(浊度)浓度直读;

3、内存100条曲线,15条标准曲线,85条扩展曲线可在不同环境、不同废水等条件下自由应用;

4、室温~200℃消解温度调节范围,兼容性更广;

5、冷光源,窄带干涉,光源寿命10万小时;

6、仪器可根据标准样品来计算存储曲线,打印当前数据和所有存储的历史数据;

7、消解温度和定时时间可自行调节;

8、消解器防喷罩采用透明进口耐热材料制作,保证实验安全可靠;

9、国内*后置式分光技术,避免外界光干扰,测试数据更加稳定可靠;

二、适用范围:

广泛应用于大专院校、科研院所、污水处理厂、环保监测站、石化、造纸、制药、印染、纺织、皮革、酿酒、乳业、电子、市政工程等行业。

三、6B-300型COD氨氮总磷速测仪技术指标:

1、测量范围:COD:5-6000mg/L(大于可稀释测定)

                氨氮:0.01-100mg/L(大于可稀释测定)

                总磷:0.001-8mg/L(大于可稀释测定)

          浊度:0-200NTU(可扩展)

2、测量误差:≤±5%

3、波长范围:400-750nm±1nm

4、曲线数量:100条

5、存储数据:500万个

6、重复性:≤±5%

7、批处理样:9/12/20/24/30(依据用户要求配置)

8、抗氯干扰:{cl-}<1200mg/l;{cl-}<4000mg/l

9、控温范围:室温-200℃

10、消解温度:165/122±0.5℃

11、消解时间:10/30分钟

12、产品尺寸:360*280*110mm

13、工作电源:AC/220V±10%/50Hz

14、重量:3KG

四、标准配置:

主机、智能消解器、冷却槽架、专用试剂、开口/密封试管、比色皿、比色皿架、定量器等。

制药废水COD、氨氮、悬浮物、BOD的检测

制药废水处理如何降低COD、氨氮、总磷等污染指数处理成本

  

氨氮的主要来源是沉入池底的饲料,鱼排泄物,肥料和动植 物死亡的遗骸。鱼类的含氮排泄物中约80%~90%为氨氮。当氨氮的积累在水中达到一定的浓度时就会使鱼中毒。如果发现塘水中氨氮超标时,可以使用甲醛、增氧剂、双氧水或过氧化钙,还有微生物菌种等与塘边土混合后投放。 
氨氮超标通常发生在养殖的中后期,这时候由于残饵和粪便的增加,池塘底部的有害物不断沉积,造成氨氮、亚硝酸盐等超标。 

水中氨氮怎么去除?品名: 邦恒-降解氨氮功能菌
原料组成:运用混合技术培养出来的多种嗜氧及厌氧性有益菌群,低耗氧复合芽孢、类球红细菌等,有效活菌数≥800亿CFU/克
产品性状:粉末状 
适用范围:虾蟹、鱼类、海参、贝类、龟鳖、蛙类等各种水产动物。
主要功效和特点:
1、降氨氮效果显著不反弹:本品为活菌,不含任何化学成分,在混合菌群作用下,恶臭的源头物质--氨、氮等难于合成。
2、预防氨氮亚硝酸盐和稳水,保持“肥活嫩爽”。   3、瘦水效果显著。
用法与用量:
本品用少量红糖(糖蜜)浸泡2-12小时效果zui佳。
1、氨氮1.0以下时:50克/亩·米,连用2天,共100克/亩·米。
2、氨氮在1.0-2.5范围内:用量70-100克/亩·米,连用2次。
3、水清瘦情况下,氨氮超标:应配合糖蜜(红糖)和少量肥水产品使用,水肥的情况下可单独使用。zznyjya

4、在氨氮超过3.0以上投料量过大的情况下,应综合治理:停料、
5、预防氨氮亚硝酸盐和稳水,保持“肥活嫩爽”:成功率高达80%以上(5-7天使用一次,用量30-40克/亩·米,水清瘦时配合少量的肥水产品;水肥时,单独使用本品)。  
6、瘦水效果显著:(67克/亩·米)
7、本品配合底改菌连用2天,可有效解决黑水问题(本品50克/亩·米+底改菌67克/亩,连用2天)。
8、对于污泥发黑的鱼塘产生的氨氮严重超标,建议先用过硫酸氢钾底改片氧化底部,再降低氨氨。
9、本品可与元明粉、柠檬酸、粘合剂压成高档生物底改片。
注意事项:
1、不可与消毒剂、氧化剂同时使用,应隔24小时以上。 
2、雨天使用本品效果不明显。
贮存方法:
存放在通风、干燥、无污染的地方,避免与有毒、有害物质混合存放。
净含量:100g/袋
        【保质期】24个月
        【生产日期】见封口或打码处
        【生产企业】郑州邦恒生物技术有限公司zznyjya

 

鱼池水质的测试方法

  

1、实验室环境

进行氨氮剖析的实验室,室内不应有扬尘,铵盐类化合物,不要与硝酸盐氮等剖析项目同时进行,由于硝酸盐氮测试中必须运用氨水,而氨水的挥发性很强,纳氏试剂吸取氛围中的氨而导致测试结果偏高。所运用的试剂、玻璃器皿等实行用品要独自寄存,避免穿插污染,影响空缺值。 

2 氨氮测定仪实验进程对水的要求很高,平凡的蒸馏水每每达不到实行要求,需进行二次加工得到无氨水。依据实际工作经历,在用蒸馏法制备无氨水时,应弃去前一部分馏出液和后一部分镏出液,只取中间部分馏出液于密封玻璃瓶中保存,如许制取的无氨水空缺值低,但二次加工制取无氨水脚时费力,也不经济。用复合树脂交流柱制得新颖去离子水替代无氨水进行氨氮的测定,空缺吸光度能到达实行要求。

氨氮测定仪测定水中氨氮时应留意的试验室环境问题

  

ZS93-NH3-N便携式氨氮检测仪技术资料

产品概述:

    氨氮测试仪适用于大、中、小型水厂及工矿企业、生活或工业用水的氨氮浓度检测,以便控制水的氨氮达到规定的水质标准。本仪器应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差,因此测量分辨率大大提高。测量时,当被测水样倒入试剂时,水样将变成黄色。然后将此水样放入光电比色座,仪表会通过比较黄色深浅从而得到氨氮的浓度大小。


产品特点:

    线条简洁,操作简便和较高的性价比

    带背光功能的LCD数字显示,采用低漂移、高精度电路系统

    可靠的微结构及高精度光路系统,仪器能长时间稳定工作

    高强度长寿命光源,无更换之忧虑

    多项自主设计成果,技术先进,符合国标GB/T5750-2006生活饮用水卫生标准。


技术指标:

测量范围

0-10.0mg/L

线性误差

(5%FS+1个字)

重复性

2%

供电电源

AC220V/50Hz;DC9V/0.2A

zui小示值

0.001mg/L

特点

便携式、交直流二用、稳定性好

外型尺寸

200mm*100mm*50mm

净重

500g

ZS93-NH3-N便携式氨氮检测仪的特点及技术参数介绍

  

在线氨氮分析仪的测量分析

 

1.分析物: 氨氮(根据用户需求还可监测氯化物、氟、钠、钾、总硬度等)

   2.分析目的: 在线监控氨氮的浓度

   3.量测范围: 0-100mg/l NH4-N (更多量程可选)

   4.量测方法: 离子选择性电极法(动态标准试剂添加技术)

在线氨氮分析仪的系统组成

   COD的标准法测定是采用回流消解滴定法,该方法消解时间长(2小时)、耗能大、试剂费用高、效率低,常常困扰实际操作者。COD快速测定仪可采用开口管加热消解或密封消解法。COD测定仪采用专用催化剂和氧化剂,试剂量小,二次污染小,废液易处理,水样在加入专用氧化剂和催化剂后10分钟就可消解完毕,省时省力,还可以节约电能,一举多得。
  COD检测的误差主要来自于哪里?
  答:氯是在COD检测中带来影响zui大的因素。每一个在重铬酸钾法中使用的COD实验瓶都含有硫酸汞,这种物质能够去除氯的干扰。而MnIII法使用的真空预处理装置可以去除浓度为1000mg/L的氯。
  如何去除氯对COD检测的影响?
  答:准备一份空白样,其中含有去离子水和与你样品中氯浓度相同的氯成分。在加入消化液后空白样会迅速变成很深的颜色,但是之后你可以减去氯的影响并得到一个可以适用与你的样品的检测结果。揭开cod快速分析仪的神秘面纱

  

近日,湖北一家个人镀锌加工小企业非法排放含有重金属的废水已近半年时间,却不认为有任何问题,知道被当地的环保部门查获,这起案件因涉嫌构成环境犯罪而被移送公安部门。

环保部今天在通报这起案件时表示,对环境违法行为的处罚不再局限于行政处罚,对于达到一定程度符合法律规定的,可将其行为定性为刑事犯罪,予以刑事处罚。

今年2月28日,湖北省荆州市环保局执法人员现场检查发现,个人镀锌加工企业业主在租赁的厂房内从事化学镀锌加工,厂内无任何污染防治设施,镀锌产生的废水通过管道直接排放到外界水环境。执法人员询问发现,其违法排放行为从2016年12月就已开始,生产加工过程中产生的废水未经过任何处理直接外排西干渠,但其本人并不清楚其行为的危害性。

经过监测,小电镀厂外排废水中主要污染物总锌排放浓度为102mg/L、总铬排放浓度为26.3mg/L,分别超过电镀污染物排放标准67倍、25.3倍。

今年3月3日,浙江省台州市椒江环保分局执法人员会同台州市环境监测中心人员对台州市浩宇电镀有限公司开展一季度一次的监督性执法检查,检查过程中对该公司排放的废水进行采样。经检测分析显示,该公司废水标排口总镍指标超出《电镀污染物排放标准》排放浓度限值。椒江环保分局对该电镀厂废水超标排放行为进行立案处罚,并启动按日计罚程序。

当地执法人员在办案时发现,该企业在2015年8月5日因所排废水铜指标超标被椒江环保分局立案处罚。2016年9月18日,又因所排废水铜指标超标被椒江环保分局立案处罚。两年时间里,这家企业被查出3次非法排重金属。

对这两案件,环保部表示,依据“两高”司法解释,两起案件均应当认定为“严重污染环境”,两企业的责任人已经涉嫌环境污染犯罪。目前,荆州市环保局以及椒江环保分局已将案件依法移交公安部门做进一步调查处理。

环保部指出,两年内两次以上非法排放有毒物质被处罚又实施前列行为应被认定为“严重污染环境”的规定,主要是为了加大对环境污染行为的刑事打击力度。“各类企业特别是重污染企业必须认清形势,高度重视,强化企业守法底线,摒弃侥幸心理,积极加大治污投入,时刻把牢生态红线。”环保部强调,环保部门要将两年内受到两次处罚的企业筛选出来,向企业讲清法律规定,画出守法红线,作出明确预警。使企业更好地知法、守法,从根本上提高环保意识,减少环境污染。

作为水质快速测定仪器专业生产厂家,针对这些小型的企业,我们的重金属快速测定仪操作简单方便,上手方便,操作简便,测量精确;在进行废水排放之前使用我们的设备进行测定,就会避免环保监测部门找上门的事情发生,更加是避免了严重的刑事责任处罚。


“十三五”我国水环境产业呈现六大发展趋势

  

  传统农业的现代化由于采用了施化肥、控制杂草、土壤耕作新方法以及选择高产品种等手段已经大幅提高了农作物的产量。农艺技术可以可观的影响土壤的肥力。如果精确农业中的农作物生产是持续和有成本效益的,就需要更多的有关土壤成分的信息。使用化学方法对土壤进行分析是准确的,但是需要很多的时间和人工,而且成本高,并且产生有害污染物影响环境,这些使得化学方法不适合作为常规的测定方法。近红外反射光谱(NIR)是一种可能的备选方式,它同时节约了时间和人工劳力,并减少了化学试剂的成本。NIR已经被不同程度地成功的应用在一系列土壤成分的分析上。

  在ISCF的一个长期项目中,正在研究不同作物轮作对土壤肥力的影响。作为对各种不同农作物常规的研究的补充,从1985年开始定期地收集土壤样品,目前的收集周期是3年。主要目的是确定在土壤肥力尤其是土壤组成上的精细作物管理实施对多种农作物轮作的主要及次要影响。

  此项目中近红外(NIR)反射光谱用于土壤非破坏性特性分析的可能性研究已经展开,目标是开发可以预测诸如总有机碳、总氮、可交换钾及有效磷等土壤中成分的稳定定标方程,用于田间试验中的监控。

  材料和方法

  土壤样品 样品从Lodi附近的Po Valley的一个长期试验田中收集,pH为6.2的砂质土壤。比较了5种不同的轮作方式,分别代表了不同的作物强化程度的饲用作物体系:

  (1) 1年连续的双作物轮作,意大利黑麦草(lolium multiflorum Lam.) + 青贮玉米(zea mays L.);(2) 3年轮作,意大利黑麦草 + 青贮玉米-大麦(hordeum vulgare L.) + 青贮玉米-粮用玉米;(3) 6年轮作,意大利黑麦草 + 青贮玉米(3年)-轮作牧草(3年)(trifolium repens L. + festuca arundinacea Schreb.);(4) *牧草的单作;(5) 粮用玉米的连续单作。

  每一个轮作从属于2个作物管理实践,包括不同的营养水平、杂草控制和土壤耕种方法。在1985年实验开始,在1997年又重新开始,在总共72块土地的每一块随机钻取5个土样(0-30cm深)。

  化学和NIR分析 所有样品风干后充分研磨去测定总氮、总有机碳、可交换钾和有效磷,并进行NIR扫描。总氮和总碳由杜马斯燃烧法来测定,使用CE Instruments公司的NA1500元素分析仪。有效磷含量用0.5mg NaHCO3(pH 8.5)溶液萃取后以抗坏血酸法测定。可交换钾用1mg醋酸铵萃取后以电感耦合等离子发射光谱测定。

  土壤的光谱范围是1100-2500nm。

  开发NIR定标 初始的定标数据是142个土壤样品,对每一个成分都分别使用了Step-up,Stepwise和改进的偏zui小二乘法MPLS,用所有数据建立回归模型。另外通过计算将光谱马氏距离>3的反常样品去除,或者手工排除那些难以很好解释的样品,再使用MPLS方法生成定标方程。所有的模型都被用来预测1985年和1997年采集样品的总氮、总有机碳、可交换钾和有效磷含量。

  结果

  NIR定标开发 获得的定标方程对总氮、总有机碳、可交换钾和有效磷含量的预测统计数据列于表1。

  表1:定标方程开发交互验证过程中对总氮、总有机碳、可交换钾和有效磷含量预测的统计数据

  

  定标回归算法

  总氮

  总有机碳

  钾

  磷

  n*

  r2

  SECV

  n*

  r2

  SECV

  n*

  r2

  SECV

  n*

  r2

  SECV

  Step-up

  142

  0.83

  0.010

  142

  0.83

  0.07

  1422

  0.43

  7.83

  142

  0.70

  6.92

  Stepwise

  142

  0.85

  0.010

  142

  0.87

  0.06

  142

  0.57

  6.83

  142

  0.72

  6.66

  MPLS

  142

  0.77

  0.007

  142

  0.81

  0.07

  142

  0.49

  7.51

  142

  0.71

  6.84

  MPLS(手工挑选样品)

  129

  0.87

  0.005

  138

  0.81

  0.07

  127

  0.70

  5.81

  128

  0.83

  4.89

  MPLS(软件挑选样品)

  134

  0.77

  0.007

  132

  0.81

  0.07

  129

  0.49

  7.51

  131

  0.71

  6.84

 

  * 在定标运算中使用的样品数量

  从表中可以看出不同回归算法得到的模型结果之间的差异。总有机碳的定标是其中zui好的,总氮的略差一些。可交换钾和有效磷的结果相比于氮和碳要逊色。总之,交互验证的结果显示了近红外预测土壤中总氮和总有机碳的可行性。

  近红外预测 用上面获得的定标对于1985和1997年土壤样品的进行预测的结果统计数据列于表2。

  表2:所有预测1985和1997土壤样品中总氮、总有机碳、可交换钾和有效磷含量的定标模型准确度

  

  定标回归算法

  总氮

  总有机碳

  钾

  磷

  r2

  SEP

  Bias*

  r2

  SEP

  Bias

  r2

  SEP

  Bias

  r2

  SEP

  Bias

  1985 预测

 

  Step-up

  0.93

  0.004

  0.000

  0.84

  0.054

  0.003

  0.50

  7.114

  0.381

  0.25

  5.441

  -0.797

  Stepwise

  0.93

  0.004

  0.000

  0.86

  0.051

  -0.003

  0.59

  6.411

  0.276

  0.29

  5.306

  -0.203

  MPLS

  0.93

  0.004

  0.000

  0.88

  0.049

  -0.001

  0.69

  5.589

  -0.055

  0.50

  4.491

  -0.123

  MPLS(手工挑选样品)

  0.93

  0.004

  0.000

  0.88

  0.049

  -0.001

  0.63

  6.233

  -0.102

  0.56

  4.162

  -0.114

  MPLS(软件挑选样品)

  0.94

  0.004

  0.000

  0.89

  0.047

  0.002

  0.66

  5.855

  0.757

  0.57

  4.083

  -0.127

  1997预测

 

  Step-up

  0.76

  0.008

  0.000

  0.78

  0.071

  -0.003

  0.50

  7.507

  -0.370

  0.23

  7.556

  0.775

  Stepwise

  0.80

  0.007

  0.000

  0.83

  0.061

  0.003

  0.65

  6.261

  -0.268

  0.25

  7.124

  0.198

  MPLS

  0.73

  0.008

  0.000

  0.77

  0.074

  0.001

  0.82

  4.558

  0.054

  0.45

  6.130

  0.119

  MPLS(手工挑选样品)

  0.68

  0.009

  0.000

  0.74

  0.077

  0.000

  0.76

  5.211

  0.303

  0.23

  7.381

  0.957

  MPLS(软件挑选样品)

  0.67

  0.009

  0.001

  0.72

  0.080

  0.001

  0.48

  8.208

  -0.208

  0.23

  7.265

  -0.793

 

  * 所有样品的化学分析结果平均值和近红外预测结果平均值之间的差异

  比较有意思的是,在总氮和总有机碳这2个成分上,1985年样品的结果要好于1997年的结果。这2个成分zui成功的预测是对1985年样品,以MPLS方法回归得到的模型。这2个成分的结果表明近红外光谱可以做为测定它们的方式。对于可交换钾,以r2和SEP作为其预测效果是相当不错的,尽管与其它模型相比没有那么成功。可交换钾也可以用近红外进行预测,结果的准确性至少可以区分不同类型的土壤样品。zui后讨论一下有效磷,近红外的预测结果似乎不是很成功,用于判断磷含量高或低还是可靠的。

  结论

  通过我们的研究证明了,近红外反射光谱可以用来测定土壤的总氮和总有机碳并有很好的准确性,所以可以作为一种分析土壤样品这些成分的常规的、快速的并且是非破坏性的方法。对于可交换钾的结果稍逊,可以用于提供可靠的样品分类。对其它成分例如有效磷,至少在我们的研究中近红外反射光谱似乎可用于大致的粗测。一个利用同一长期试验的新系列的6年轮作土壤样品对近红外可靠性的验证工作正在进行中。

几种氨氮检测方法比较

  

氮化物按其氮原子在分子中是否有孤对电子而分为碱性氮化物和非碱性氮化物二大类,由于碱性氮化物中氮杂原子存在有自由的孤对电子,即一些胺类、二氢吲哚类和六员环杂环氮化合物,这些碱性氮化物很容易吸附在催化剂酸性活性中心,因此对催化剂的毒性很大。有分子筛的催化剂比无定型催化剂更怕碱性氮化物,这是因为有机碱氮化物在催化剂上吸附与酸碱强度有关,分子筛酸性比无定形强,而脱附与温度有关,分子筛催化剂反应温度相对低,脱附慢。

氮化物不仅影响催化剂的稳定性,对催化剂积炭也有很大影响。日本有些研究表明催化剂结炭成分含氮量远高于油中含氮化合物含量。有学者认为,中小型含氮化合物是生焦生碳的前驱物,芳烃及氮化合物受催化剂吸附过强,集中在B酸分子中心时间过长发生缩聚反应生成积炭覆盖了活性表面,造成裂化催化剂活性下降。实验室数据也表明Ni-Mo系催化剂在相同转化率的条件下氮含量2000ppm以及0ppm两种原料,其反应温度差可以达到85℃,对贵重金属催化剂的影响更大,达到110℃。当氮含量由500ppm增加到1300ppm时,催化剂的失活率增加近3倍。因此在各项指标中首要关注的是原料中的氮含量。

与众多国外原油相比,我国原油的特点是多数含硫少含氮高,因此加工我国陆上原油时,对原油中的氮含量应倍加关注。

碱性氮的测定方法:采用非水溶液滴定法, 以苯和冰醋酸为混合溶剂, 以高氯酸为滴定剂,电位滴定法测定各馏分油及尾油中的碱性氮(pKa>2).

碱性氮的测定仪器:碱性氮测定仪

 

总氮的测定方法:用氧化燃烧-化学发光定氮仪测各馏分油及尾油中的总氮。

总氮的测定仪器:化学发光定氮仪

姜堰市电分析仪器厂主要产品:硫氮测定仪;微机硫氯分析仪;荧光硫测定仪;化学发光定氮仪;硫含量测定仪;盐含量测定仪;溴价溴指数测定仪;硫醇硫测定仪;碱性氮测定仪;破乳剂及电脱水性能试验仪;总氯分析仪;总硫分析仪;砷测定仪; 总氮分析仪;荧光硫氮分析仪;硫氮分析仪;硫氯含量测定仪;库仑测硫仪;库仑测氯仪;微量水分仪;硫测定仪;发光定氮分析仪;硫化氢全自动分析仪;原油电脱盐(水)试验装置;快速比色COD(Cr)测定仪;BOD5测定仪;标准COD消解器                       :0523880227899;

 

石油产品中氮化物的测定和影响

  

随着经济的高速发展,环境形势也越来越严峻,在吸取了国内外经济发展过程中所面临的环境问题经验,各地有关部门也都对环境问题也越来越重视,肩负起了本身所应负的责任。近日,内蒙古自治区交通环境监测站监测中心开展了新检验检测项目方法确认工作。

注:图片来源于网络

据悉,为了保证有关部门有足够的能力和资源开展新的检验检测项目,保证计量认证工作(CMA)顺利进行,内蒙古自治区交通环境监测站监测中心于7月18日至7月22日,开展了新检验检测项目方法确认工作。
  新项目的检验检测方法确认,就是通过检验检测来确定检测能力,以保证该检验检测方法能达到预期的目的,在检验检测方法误差允许的范围内。本次的方法确认工作是在中心全体检验检测人员充分进行方法练习,熟悉和掌握方法原理、操作步骤及流程的基础上展开的。同时,检测中所需要的仪器、量具等,均按规定进行了检定和校准,所用试剂及用水的规格、纯度也全部符合要求。检验检测所得数据通过计算检出限、加标回收率、精密度(平行性、重复性、再现性)逐一验证中心拟申请的检验检测项目方法的有效性。
  内蒙古自治区交通环境监测站监测中心新检验检测项目方法确认工作有序开展,计量认证工作逐步推进,目前已进入最紧张的最后准备阶段,标志着内蒙古自治区交通环境监测网建设座谈会会议精神正在逐步贯彻落实,为内蒙古交通环境监测工作迈上新台阶奠定坚实的基础。

图:cod测定仪-丁当科技

据了解,检验检测过程中,一些仪器对操作者的专业要求比较高,如cod测定仪,氨氮测定仪等检测仪器,需要相关工作者进行多次练习操作,再有一定的操作基础之后,才能保证准确的得出实际测量结果。内蒙古该部门此举措施,值得各地有关部门进行学习交流,有个好的基础才会有个好的开始。

化学需氧量COD对生态环境的影响

  

WTW氨氮分析模块 型号:OA110 库号:M324105 详细介绍
氨氮分析模块OA110的介绍

连续测试,自动校正,响应快速


特性:
线性测试范围: 0.00 … 10.00 mg/l NH4-N
10.0 … 100.0 mg/l NH4-N
100 … 1000 mg/l NH4-N
三档量程自动切换
采用石英控制的泵,保证了极佳的长期稳定性
连续运行,反应时间<3分钟
测试含有少量悬浮颗粒的出口水流时不用过滤


测试原理
在线氨氮测试采用氨气敏电极感测原理。往样品中加入NaOH溶液,充分混和均匀,调节样品的pH值>12,这时所有的铵离子都转换成气态的NH3,此外,加入络合剂如EDTA调节样品,防止生成钙盐沉淀。
游离态的氨气透过一层半透膜(材质Teflon),进入到氨气敏电极的内部参与化学反应,改变了电极内部电解液的pH值,pH值的变化量与NH3的浓度成线性关系,由电极感测出来,再由主机换算成NH4-N的浓度。



在线测试氨氮
连续监测污水厂氨氮指标
地表水氨氮测试
污水处理厂排放口监测


测试量程




mg/l
umol/l

NH4-N
0.00 … 10.00 mg/l NH4-N

10.0 … 100.0 mg/l NH4-N

100 … 1000 mg/l NH4-N

三档量程自动切换
0.00 – 71.00

NH4+
0.00 - 1280
0.00 – 71.00

wtw.midwest-g.com

用途:环保

产品更多信息
 

XI-401型COD氨氮总磷总氮测定仪

  

各地政府在环保督察又加大进度进行整改,对于污染防控、环保设施投入、淘汰落后产能、环境修复等各个环节都需要用百分之百的努力去推进落实,在水环境治理方向就要求相关排放企业安装相关的环保设备如COD在线监测系统、氨氮在线监测系统等。

最关键的在于建立长效机制,避免环保一阵风,这次中央环保督察组的反馈意见是十分严厉的,做出了应有的表态。冰冻三尺非一日之寒,解决环境问题,需要各地政府久久为功。

辽宁省谈及辽河流域水环境质量明显恶化,就强调干旱、少雨等自然因素的客户原因,而工作上等主观原因却言辞模糊。而天津市也在环境保护上被批评为“与中央要求、直辖市定位和人民群众期盼有着明显的差距”,也遭到了严厉的批评。与此同时,有着千湖之省美誉的湖北存在着一些地方向湖泊要钱、要地、要房的趋势仍未得到遏制”。

要使环境得到很好的改善,就必须完善有关的环保政策,建立健全环境保护长效的机制。

在之前的文章中我们也有提到过“上有政策,下有对策”这样偷排漏排的情况,比如氨氮在线监测系统出现故障,然而环保局却一直有接收到数据等等这样的问题存在,那么以后如果在出现这样的情况是需要承担刑事责任的,这也是在相关政策上的进一步的完善。

环保督察可以借鉴巡视的经验做法去实行,把全覆盖和“回头看”结合起来,防止地方为应付检查搞“一阵风”,还可以加大对重点问题的专项督察力度,让环保利剑时刻高悬,巩固环保治理的成果。各地应以整改为契机,坚决落实环保“党政同责”“一岗双责”,树立绿色发展理念,建立健全环境保护长效机制,交一份经得住时间检验的环保成绩单。

实验室安全隐患不容忽视

  

详细分析SO412-3535总氮在线分析仪

   总氮在线分析仪广泛应用于废水处理、纯净水、循环水、锅炉水等系统以及电子、电镀、印染、化学、食品、制药等制程领域,在地表水及污染源排放等环境监测等远程监控系统应用中。

产品特点:

总氮在线分析仪确保测量的高准确度:

■采用了美国MasterFlex的蠕动泵技术,转速恒定

■采用德国进口恒温模块,确保电极的工作环境,不受外界环境影响

■具双重过滤,可以适应高悬浮物、杂志、漂浮物的水。其中的精密预处理系统:自清洗、反吹、精密过滤功能,保证样品具有良好代表性的同时,也避免了大型悬浮颗粒堵塞管路,与上部主机可以分离。(标配)

 

确保产品的稳定性:

■采用了美国MasterFlex的蠕动泵技术

■采样系统采用德国的九通阀技术,彻底摆脱管路的压迫老化

■采用欧洲电力系统专用的电源系统、防电磁干扰、电网不稳定

 

大大降低了售后成本:

■原装进口的全世界zui超耐研磨型蠕动泵管

■所有管路采用耐高温、防腐蚀的进口3氟、4氟材料,内径1.5毫米,不堵漏

■存储量为2万条记录,存满后自动将zui早的数据覆盖,掉电数据不丢失

■市电掉电时能自动停止工作并待机,上电自动复位

■定时清洗管路(可设定时间)、每次做完样清洗管路(可设定开关)

 

操作更舒适:

■配备原装进口的7寸TFT 7万色真彩触摸屏,中英繁三种界面语言,可互换。

■原装配备高品质微型工业打印机(可设定开关)

■定时做样(可设定时间),支持远程启动做样

 

确保联网:

■具RS232接口(可转换RS485接口,通信协议公开),满足数字联网要求

■具4-20mA模拟量输出(20mA对应量程可调),可轻松联网

技术参数:

测量方法:碱性过硫酸钾高温消解,分光光度法(国家标准GB11894-89改良方法)

测试量程:(0 -1.0)mg/l,(1.0-15.0)mg/l,(15.0 -200.0)mg/l三档量程可选

检测下线:0.01mg/l

分辨率:  <0.01mg/l

准确度:  标准溶液 <5%;水样<10%

重现度:  < 5%

测量周期:55min,可设定

无故障运行时间:≧720h/次

量程漂移:±5%F.S.

做样间隔:连续、1小时、2小时。。。24小时、触发

校正间隔:手动进行或按选定间隔和时间自动进行(1-7天)

清洗间隔:手动进行或按选定间隔和时间自动进行(1-7天)

保养间隔:>1个月,每次约1小时

试剂消耗:每套试剂约358个样

人机界面:7寸、7万色、800*480分辨率、TFT真彩色触摸屏

打印:    预留打印机接口,可外接工业微型打印机(选配)

存储:    2万条数据,掉电不丢失,存满自动覆盖zui早数据(可增配4万条数据)

通信接口:1路RS232数字接口或RS485,支持MODBUS通信协议或自定义协议

1路模拟量4~20mA(20mA对应量程可调) 

预处理系统:自清洗、反吹、精密过滤功能,保证样品具有良好代表性的同时,也避免了大型悬浮颗粒堵塞管路(选配)

外型尺寸

770×600× 450(mm)

重量

50kg

 

电源

AC 220V ± 20%, 50Hz ± 1%

功率

300W

 

环境温度

5~40℃

环境湿度

≤85%

 

 

详谈HJ53-EST-2003总磷在线自动监测仪

   氨氮测定仪的使用方法及主要特点
氨氮测试仪使用方法简单:打开电源开关,将水样倒入玻璃样槽,用强吸水的软布或纸擦干玻璃样槽外的水渍(手指勿直接接触玻璃样槽表面,以免在玻璃样槽表面留下指纹,影响测试结果),放入试剂(1)7滴摇匀,再加试剂(2)7滴摇匀静置5分钟后,放入样槽座,盖上样槽盖,等待几秒钟显示数字稳定后读数即可
 污水厂专用氨氮检测仪原理:
本仪表应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差,因此测量分辨率大大提高。测量时,当被测水样倒入试剂时,水样将变成黄色。然后将此水样放入光电比色座,仪表会通过比较黄色深浅从而得到氨氮的浓度大小。
氨氮测定仪特点
1.微电脑,触摸式键盘使用方便。
2.可自动调零和1~5点自动校准。
3.高性能锂电池,充电2小时可连续使用4小时,即充即用。
4.采用独特的半导体发光器(申请号99226785.2),其光源寿命较白炽灯(约350小时)高出几个数量级,约几万小时。
5.分辨率高。仪表分辨率达到0.01mg/L。 氨氮测定仪的使用方法和工作原理

  

台式氨氮测定仪/氨氮测定仪 台式氨氮检测仪/氨氮测定仪  型号: FC-100

特点:

仪表是微机控制智能化数显仪表;程控标定(按一下键即完成标定);科学数字格式浓度显示;输入光隔离高抗共模干扰(可用于工业现场在线测量);两路模拟量输出(浓度测量信号和毫伏信号输出);模拟量输出可软件设置。

技术指标:

显示方式:两组四位LED显示;
    显示模式:ppm或mv;
    显示分辨率:三位有效数字;
    测量范围:0.1-10000ppm或-500mv - 500mv;
    输出信号:0-5伏;
    稳定性:每周漂移小于或等于1个数字;
    供电电源:220V,50Hz交流,功率消耗约3瓦

应用

需要测量液体中氨氮浓度的研究或经营过程中。

 

台式水质检测仪(COD和氨氮25个水样)MW18CM05

  

便携式COD检测仪(氨氮) 型号:MW18CM-05(COD+氨氮)

库号:M277177

MW18CM-05型多功能水质监测仪是独立开发的新一代水质监测仪。该仪器采用汉字菜单方式,按键少、操作简单直观,未经培训的人员也可迅速掌握仪器的使用方法。它采用特制的密封专用比色管,达到方便快速测定水质的目的。在仪器中采用冷光源和窄带干涉滤光技术,专门设计的温度补偿电路实现了准确、高稳定的测定。仪器采用紧凑的一体化结构,集消解和测量于一体。仪器内部配备大容量闪存,用于保存30条校准曲线和1000个测量结果,在断电的情况下可将数据保存数十年而不丢失。输出接口可实时打印测量数据,也可在测量完成后打印输出。内置微功耗时钟可实时纪录校准及测量时间,而单片机数字处理技术保证了仪器的高自动化和高准确性。使之成为新一代智能多功能仪器。
本仪器具有自动调零、浓度直读、线性回归、曲线存储、功能扩展、自动打印、数据输出等多种功能,能满足各种地表水、地下水、工业和生活污水、养殖及再生水的测量需要。可广泛地应用于环境保护、科研监测、生产控制等领域,是现代环境监测与管理理想的专用仪器之一。
COD一次可检测7个样,检测时间是15分钟;氨氮 检测时间10-15分钟

主要技术指标
测量精度 ±5%(全部)
重 复 性 ±3%(全部)
工作温度 5~35℃
相对湿度 ≤80%
zui大功耗 100W
重量 4.5Kg
外形尺寸 320×330×180(mm)

主要测量指标
0-2500mg/L(COD)
0.01-10mg/L (NH3-N)

注:包括COD、氨氮,其他指标可自选。

配置(基础型)
MW18CM-05型多功能水质监测仪 1台
消解器 1台
专用比色管 7只
专用试剂 2套


用途:环保,石化,矿山
分类:物理
历史资料:2009-04-09版本  2009-12-23版本  2009-12-23版本  2010-04-13版本  2010-06-21版本  
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便携式COD检测仪(氨氮)MW18CM-05(COD+氨氮)



哈希氨氮仪信息

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