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高浓度氨氮废水处理技术及发展

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高浓度氨氮废水处理技术及发展
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随着我国污水处理行业的不断改革,业界人士对污水处理技术不断的进行探索和深化,环保行业一直处于高速发展中。国家更是对环保行业进行了明确规定和政策放款举措,如:允许社会资本进入公用行业、放款垄断行业的市场准入,引入竞争机等……这些政策无疑是污水处理行业的一大发展契机。

备注:图片来自网络

在我国,因地区经济发展的不均衡,也导致了污水处理行业发展程度有所不同。总体来说,根据经济发展状况来划分,污水处理行业的发展水平大致可以分为三类:

第一类:北京、上海、深圳等经济发达地区代表

发达的经济,充足资金的早期投入,使得此类城市的污水处理水平不断的完善与进步中。这类城市中,市场监督与管理系统也比较完善,总体来说市场更大、更注重效率,企业的竞争力也都比较高。

第二类:浙江、广东、江苏等沿海地区

此类城市已经具有一定的经济基础,在发展城市经济的同时,环境问题也越来越突出,有关部门大多都出台了许多经济发展与污水处理行业的相关政策,指明了今后大致的发展方向,总体来说市场比较有条理,呈现出一种发展的好趋势,是未来污水处理行业的特点投放地区。

第三类:内地国家财政支持的一些地区

在经济的发展过程中,内地一些城市污染也越来越严重,在部分地区,国家对这些地区进行了财政支持,对污水处理行业主动或者以引入资金的形式进行方向引导,污水处理行业体制初步建立。

cod、氨氮等水体主要污染物,是污水处理的主要项目, cod测定仪、氨氮测定仪等水质检测是进行污水处理的先驱,水质检测仪器无疑也是一大热门投资,目前国内已经形成了比较完善的竞争机制。

除此之外,国家还鼓励银行贷款等政策,在这些利好的大前提下,对于整个水质检测和污水处理行业,无疑是一个非常大的机遇,未来几年或许会迎来环保行业的一个发展黄金期。

某企业企业向长江偷排7000吨废水

  

电镀废水、生活污水、工业废水中均含有磷,处理方法却不同,本篇介绍不同含磷废水超标的解决办法,稳定达标在0.5mg/L以下,国家表三标准。解决废水总磷超标的问题

一、电镀废水总磷超标

      电镀废水中的磷比较特殊,与一般总磷不同,电镀废水中的磷一般是次亚磷,对于次亚磷废水,不能使用传统的除磷剂处理,比较有效的办法是使用次亚磷去除剂进行处理,通过催化剂进行催化,次亚磷去除剂能够与次亚磷结合,形成均相共沉淀。对于一些电镀厂、电子厂、线路板厂,由于牵涉到化学镀镍工艺,在原水中存在次磷酸钠作为还原剂,因此废水中多存在磷超标问题。

二、生活污水总磷超标       生活污水中的磷多为有机磷,对于有机磷而言,zui有效而又省成本的方式是生化处理,现在很多的大型生活污水处理厂都有几个生化池进行处理,可以降解COD、总磷、总氮等指标。对于总磷而言,因为生化处理能够把部分有机磷转化为正磷,在生化以后,往往还要继续进行化学处理,在废水中添加铁系除磷剂或者钙系除磷剂进行处理。

三、磷化废水总磷超标      磷化废水一般是指阳极氧化废水、工业含磷废水、磷酸废水等,这些废水中的磷一般是正磷酸盐,对于这类磷,一般采用传统除磷剂进行处理,例如,对于磷浓度比较高的阳极氧化废水,可以加入石灰处理,对于磷浓度比较低的工业废水,可以加入铁系除磷剂进行沉淀处理。

  1. 四、化肥厂农药含磷废水      化肥厂或者农药废水一般是有机磷废水,对于这类有机磷废水,采用两种工艺进行处理,氧化处理或者生化处理,氧化办法处理废水是把有机磷氧化为正磷,而后加入正磷去除剂处理,生化法处理类似,也是先把有机磷氧化为正磷,而后对正磷进行处理。这两种工艺对于化肥厂农药废水都比较实用,如果水量比较大,建议用生化法,水量比较小,可以使用氧化除磷剂进行后处理。

废水中总磷超标解决方案

  

氨氮测定仪性能特点:
1、A型机采用纳氏试剂比色法GB/T7479;B型机采用水杨酸光度法GB/T7418、ISO7150/1-1984。
2、仪器可进行标准比色曲线的制作、储存,并根据不同水体对象进行水质氨氮比色曲线调整。
3、采用独特光路比色系统,使仪器的可靠、稳定性有较大的提高。
4、B型机采用二氯异三氰酸钠替代氯酸钠,使试剂溶液含氯稳定性和有效性大大增强。
5、B型机采用独特的样品处理方法,缩短分析时间。

氨氮测定仪技术指标

  

长期以来,高浓度氨氮一般出现在工业废水中,处理这部分废水大多采用物化和生化方法相结合的工艺或者完全物化工艺。但是,随着人们消费结构的变化,生活污水的高氨氮已经成为一个不容忽视的问题,解决这一问题对于防止水体富营养化和解决水体环境污染问题具有重要意义。生活污水中氨氮的变化范围一般在20~150mg/L,通常把氨氮浓度在80mg/L以上的生活污水称为高氨氮生活污水。本试验所研究的高氨氮生活污水浓度范围在80~150mg/L。 

  对高氨氮生活污水的处理研究可适用的范围为:城市生活污水、小城镇污水、高校生活污水、小区生活污水以及工业废水。

  国内外目前对于应用CASS工艺处理高氨氮生活污水的研究还处于起步阶段,处理效果也不理想,脱氮率较低。研究如何将CASS工艺用于高氨氮生活污水的处理,充分发挥CASS工艺脱氮除磷效果好、耐冲击负荷能力强、防止污泥膨胀、建设费用低和管理方便等优点,对于促进CASS工艺的发展和改善水体环境具有现实意义。

  1.试验装置和试验方法

  1.1 试验装置

  试验采用的CASS反应器

  反应器尺寸大小:L×B×H=1000mm×320mm×450mm,分为缺氧区和好

  氧区两个部分,其中缺氧区长度为200mm,好氧区为800mm。滗水部分采用丝杠套筒式滗水器,受PLC控制器控制。

  1.2 试验条件

  试验原水取自某高校学生公寓楼前化粪池上清液。生活污水由厕所、厨房排水,洗浴水和其它污水组成,其中,厕所污水和厨房排水是生活污水的主要来源。污水中的NH3-N浓度高,浓度在90~120mg/L,占进水总氮的92%左右,COD浓度在400~900 mg/L。

  试验周期运行时间设定为4h,各阶段时间分配一般为:曝气120min,沉淀90min,排水20min,闲置10min。试验采用均匀曝气方式,每个周期的曝气量保持不变,以曝气期末端DO作为控制目标,试验过程中末端DO一般控制为2.5mg/L。CASS工艺采用变容积运行,zui高水位和zui低水位的MLSS相差较大,系统内的MLSS始终处于一个变化状态。一般平均MLSS控制在4000~4500 mg/L。

  2.试验结果和讨论

  2.1 污泥负荷对脱氮的影响

  试验分别采用HRT为12h和16h;周期运行时间为4h,各阶段时间分配为:曝气120min,沉淀90min,排水20min,闲置10min;以曝气期末端DO控制在2.5~3.0mg/L。回流比采用150%。

  图1表明,试验中污泥有机负荷对各种物质的去除均有重要影响。当污泥有机负荷低于0.25kgCOD/(kgMLSS·d)时,硝化率在96%以上,COD去除率为88%左右,而脱氮率在50~70%之间。当污泥有机负荷在0.18~0.25 kgCOD/(kgMLSS·d)时脱氮效果zui好,脱氮率在60~70%;当污泥有机负荷高于0.28kgCOD/(kgMLSS·d) 时,COD去除率降低到80%以下,硝化率在50~80%,脱氮率在39~60%。

  图2表明,NH3-N负荷对硝化的影响较大,当NH3-N负荷低于0.045kg NH3-N/(kgMLSS·d)时,硝化率达到96%以上,而当NH3-N负荷高于0.045kg NH3-N/(kgMLSS·d)时,硝化率明显下降,仅达到50~80%。NH3-N负荷对反硝化的影响不明显。

  2.2 回流比对脱氮的影响

  分别采用50%、100%、150%、200%、250%五种回流比进行对比试验。HRT为16h;周期运行时间为4h,各阶段时间分配为:曝气120min,沉淀90min,排水20min,闲置10min;曝气期末端DO控制在2.5~3.0mg/L。

  回流比试验数据如表1所示,  回流比对脱氮效果的影响曲线如图3所示:

      表1  回流比试验数据表

回流比%

进水COD mg/L

出水COD mg/L

COD去除率%

进水总氮mg/L

进水NH3-Nmg/L

出水NH3-Nmg/L

NH3-N去除率%

出水NO3-Nmg/L

脱氮率%

50

485.56

34.44

92.91

105.75

97.29

2.49

97.44

61.21

39.76

100

518.33

65.45

87.37

118.15

108.72

0.58

99.49

57.79

50.60

150

528.26

61.90

88.28

127.07

116.91

2.73

97.68

44.73

62.65

200

479.49

57.97

87.91

121.20

111.54

0.73

99.36

54.47

54.46

250

483.15

35.39

92.68

113.91

104.80

0.82

99.24

55.83

50.29

    图3表明,当生活污水试验的回流比从50%到250%以每次50%的速度递增时,系统的脱氮率呈现出先增大后减小的趋势,当回流比增大到150%时,系统的脱氮率达到zui大,其数值为62.65%,NH3-N保持97%以上的去除率, COD去除率也达到88%以上。

  2.3 曝气时间和溶解氧对脱氮的影响

  改变曝气量以控制末端DO,并改变曝气时间,具体组合工况见表2, 

  表2   试验工况数据表

工况

曝气量(m3/h)

曝气时间(min)

沉淀时间(min)

1

0.8

120

90

2

0.9

120

90

3

0.8

150

60

4

0.7

150

60

5

0.6

150

60

  试验采用 HRT为16h,回流比为150%。

  图4表明,当曝气量和曝气时间发生变化时,各工况一个周期内DO的变化并不相同,但是各个工况都表现出由小到大的一个变化过程。

  五种工况的出水水质情况如表3所示。

  表3  五种工况试验结果数据表

工况

进水COD(mg/L)

出水COD(mg/L)

COD去除率(%)

总氮(mg/L)

进水NH3-N(mg/L)

出水NH3-N(mg/L)

NH3-N去除率(%)

出水NO3-N(mg/L)

脱氮率(%)

1

565.50 

47.78

91.55 

132.51 

121.91

20.55

83.14 

36.26

57.13 

2

553.37 

41.10

92.57 

151.36 

139.25

9.61

93.10 

48.71

61.47 

3

635.06 

44.88

92.93 

136.88 

125.93

0

100.00 

46.64

65.93 

4

687.21 

66.50

90.32 

116.02 

106.74

15.89

85.11 

30.00

60.45 

5

542.07 

44.94

91.71 

105.64 

97.19

18.33

81.14 

35.38

49.16 

  图5表明,五种工况下,DO和曝气时间的改变对NH3-N去除率影响zui大,NH3-N去除效果好的工况脱氮效果也相应较好,硝化zui好的工况3脱氮效果zui好,脱氮率达到了65.93%,而硝化率zui低的工况5脱氮率则zui低,为49.16%;DO和曝气时间对COD去除率的影响则很小,各种工况下COD的去除率都达到了90.32%以上,

  从上述分析可知,DO的控制对脱氮效果的影响较大。要取得好的脱氮效果,首先要将硝化进行得比较彻底,而DO对于硝化反应有着重要的影响。试验表明,适合于脱氮的DO浓度反映在两个方面:一是曝气阶段的zui低DO浓度必须达到一定水平,根据试验,这个zui低DO浓度水平是1.40 mg/L;二是曝气期末端DO水平也要达到一个较高值,这个值的选择范围要宽一些,根据试验结果, 2.5~3.5 mg/L的控制范围比较合理。

  曝气时间对脱氮的影响也是存在的,试验表明,要取得较好的脱氮效果,缩短曝气时间就必然需要增大曝气量,即便如此,试验中的工况2和工况3的脱氮效果还是有差异,若工艺曝气时间采用定时控制,在选择合适的曝气量下,应尽量选择较长的曝气时间。

  2.4 CASS工艺曝气时间控制研究

  关于DO和曝气时间对系统脱氮影响的研究表明,曝气时间可以根据污水处理的需要进行灵活的选择,但是如何选择zui合理的曝气时间是下面试验需要讨论的问题。

  对曝气时间控制目的有三个:一是实现计算机自动控制;二是在保证出水水质前提下尽可能节省运行费用;三是避免曝气量不足或反应时间过长而引起的污泥膨胀。

  目前CASS工艺对曝气时间的控制有两种方法,即定时控制和实时控制。

  定时控制是将曝气时间设定为某一固定值。实时控制是采用现代监测仪器对反应时间进行控制。一种是通过在线COD或BOD仪监测污水,一旦达到出水要求即停止曝气,这是zui理想的控制方式,但是对监测仪器的要求较高;另一种是通过ORP、DO、pH仪来控制曝气时间,由于曝气期内CASS池的COD、NH3-N和NO3-N等物质浓度的变化与ORP、DO和pH等值之间存在着一定的相关性,这种相关性可有效地指导工程曝气时间的控制。实时控制是目前研究和应用zui为广泛的方法,但是对于不同的水质,曝气过程中的参数变化规律是不同的,需要作具体的分析。

  试验研究了DO与NH3-N、NO3-N和COD浓度变化的相关性,试验数据来自于2.3试验的工况3,试验结果如下:

  1、一个周期内NH3-N与DO变化关系

  一个周期内NH3-N与DO变化关系如图6所示。

  图6表明,NH3-N浓度与DO在曝气阶段具有较好的相关性。在前15min内,NH3-N浓度明显升高,而DO则急剧下降,随后NH3-N浓度进入一个大幅下降的过程,而DO则进入了一个缓慢上升的过程,到第100min时,NH3-N浓度下降到几乎为零,而DO则进入了一个急速增长阶段,一直持续到曝气期末DO达到3.59mg/L。

  2、一个周期内NO3-N与DO变化关系

  一个周期内NO3-N与DO变化关系如图7所示。

  图7表明,NO3-N浓度与DO在曝气阶段具有一定的相关性。在前20min内,NO3-N浓度和DO均是急剧下降,随后二者均进入一个缓慢上升的过程,到第100min时,NO3-N 浓度进入一个稳定阶段,一直持续到曝气期末。

  试验结果表明,DO与NH3-N和NO3-N的浓度变化具有一定的相关性。

  本试验研究的主要问题在于处理过程中曝气时间的控制,从2.3的五种工况的比较中可以看出,各工况zui大的区别在于硝化反应的进行的程度,因此,硝化进行得彻底,脱氮率就相应提高,故可以利用NH3-N和DO之间的相关性对曝气时间进行控制。

  3. 结论

  1、污泥有机负荷控制在0.18~0.25kgCOD/(kgMLSS· d)左右,其反硝化效率较高,脱氮率可以达到60~70%。而当污泥有机负荷高于0.28 kgCOD/(kgMLSS·d)时,COD的降解和含氮物质的硝化都开始受到很大影响,出水中COD和NH3-N的浓度都偏高,出水水质变坏。

  当NH3-N负荷低于0.045kg NH3-N/(kgMLSS·d)时,硝化进行得比较彻底,硝化率达到96%以上。反之,则硝化效果急剧下降,硝化率明显下降,仅达到50~80%, 但NH3-N负荷对反硝化效果影响不明显。

  2、当回流比从50%增加到250%时,系统脱氮率先增后减,在回流比为150%时达到zui大值。

  3、DO对于硝化效果有着重要的影响。要取得较好的硝化效果,一是主反应区zui低的DO要达到1.40 mg/L以上;二是曝气期末端DO控制在 2.5~3.5 mg/L范围。

  4、曝气时间对脱氮效果也存在影响,要取得较好的脱氮效果,缩短曝气时间就需要增大曝气量,对于采用时间作为控制参数的CASS工艺,在选择合适的曝气量、满足沉淀和滗水要求的前提下,应尽量选择较长的曝气时间。

5、实时控制优于定时控制,CASS工艺在处理高氨氮生活污水时采用DO与NH3-N的相关性作为控制曝气时间的依据比较合理,这种控制方式可实现计算机自动控制,在保证出水水质前提下尽可能节省运行费用。

CHM-301台式COD氨氮总磷三合一水质测定仪

  

6B-220N型COD氨氮速测仪

 

一、6B-220N型COD氨氮速测仪主要功能:

1、中文操作界面,大屏幕指引菜单液晶显示;

2、可直接测定COD、氨氮二个指标;

3、人为波长分段可选,是二参数测定的首选;

4、中心波长为420nm、610nm波长选择功能;

5、可用国家标准样品进行曲线自动计算建立;

6、内存多条标准曲线可人为设定、修改和保存;

7、具有结果显示、打印和存储功能 ;

二、6B-220N型COD氨氮速测仪适用范围:

广泛应用于大专院校、科研院所、污水处理厂、环保监测站、石化、造纸、制药、印染、纺织、皮革、酿酒、乳业、电子、市政工程等行业。

三、6B-220N型COD氨氮速测仪技术指标:

1、控温范围:室温~200℃

2、测量误差:≤±5%

3、波长范围:420nm/610nm±1nm

4、存储数据:2000个

5、测定范围:COD:5-1000 mg/L

50-6000mg/L(大于可稀释测定)

氨氮: 0.01-5mg/L

0.01-50mg/L(大于可稀释测定)

6、批处理样:9/12/16/20/25/30(依照用户要求配置)

7、抗氯干扰:{cl-}<1200mg/l;{cl-}<12000mg/l

四、标准配置:

智能消解器、冷却槽架、专用固体试剂、专用反应管数支、比色皿架、半自动加液器。

6B-220P型COD总磷测定仪

  

总磷测定仪技术参数

 

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2、仪器可据标准样品来计算存储曲线;

3、内存4条标准曲线,96条可自行修改并保存;

4、打印当前数据和存储数据;

5、流行模具设计,透明防护盖,防腐耐酸,安全美观;

6、3组定时系统可供3人同时实验;

二、6B-70总磷测定仪适用范围:

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2、消解温度:122±1℃ 自动控温、定时

3、消解时间:30分钟

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5、测定时间:35~50分钟

6、光度稳定性:≤0.001A/10min

7、重复性:±3

8、测量误差:≤±5%

9、温度示值误差:±5%

10、温场均匀性:±0.5

11、消解时间示值误差:≤±2%

12、环境温度:5~40℃

13、环境湿度:相对湿度<85%(无冷凝)

14、样品个数: 9/12/16/20/25/30(用户选配)

15、曲线参数:内置4条标准曲线,96条自定义曲线

16、工作电源:AC220V±10%/50Hz

17、产品尺寸:330*260*120mm

四、标准配置:

智能消解器、冷却槽架、专用固体试剂、专用反应管数支、比色皿架、半自动加液器等。

总磷检测仪的检测流程

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  快速cod测定仪特点:

  ◆ 能准确测定地表水、中水、城市污水及工业废水

  ◆ 快速cod测定仪能存99条标准曲线,可自行修定、保存

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  ◆ 打印当前数据和所有历史数据

  ◆ 快速cod测定仪向计算机传输当前数据和所有历史数据

  ◆ 冷光源、窄带干涉、光源寿命长

  ◆ 快速cod测定仪自动校正功能

  ◆ 大屏幕液晶显示、中文界面、中文按键操作

  快速cod测定仪采用开管回流加热消解或密封消解法。利用重铬酸钾等组成的专用氧化剂,加上专用的复合催化剂,在高温(165℃)下加热消解,并使单色光透过溶液,氧化剂中的Cr6+部分还原成Cr3+,还原后的Cr3+含量通过单色冷光源测量有色溶液的颜色变化进行比色测定,利用单片机技术进行数据处理计算出溶液中COD的含量。



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总氮测定仪在水质监测领域有着更大的发挥空间

  

环境保护部今日向媒体通报了2015年上半年全国环境质量状况。

  环境保护部环境监测司司长罗毅介绍,2015年上半年,国家环境监测网继续开展环境空气、酸雨、地表水、集中式生活饮用水水源地、近岸海域、城市噪声等各环境要素监测。全国338个地级及以上城市(含地、州、盟所在地)共1436个国控点位开展了空气质量监测,470个城市(区、县)共1011个点位开展了酸雨监测,七大流域和西南、西北及浙闽片河流共956个国控断面(点位)开展了地表水水质监测,有325个地级及以上城市开展了集中式饮用水水源地水质监测,301个近岸海域监测点位开展了海水水质监测,291个城市开展了功能区声环境质量监测。

  罗毅说,按照《环境空气质量标准》(GB3095-2012),全国338个地级及以上城市(含地、州、盟所在地)达标天数比例在5.5%~100%之间,平均为72.7%。平均超标天数比例为27.3%,其中轻度污染比例为18.7%,中度污染占5.2%,重度污染占2.7%,严重污染占0.7%。首要污染物为PM2.5。

  第一阶段实施空气质量新标准的京津冀、长三角、珠三角区域及直辖市、省会城市和计划单列市共74个城市(以下简称74城市)达标天数比例在21.1%~98.9%,平均为68.0%,同比提高6.9个百分点。首要污染物为PM2.5,其次是O3。京津冀、长三角、珠三角地区空气质量较上年同期均有所好转。74城市中,空气质量相对较差的后10位城市(从第74名到第65名)依次是保定、邢台、郑州、唐山、石家庄、衡水、济南、邯郸、沈阳和太原,空气质量相对较好的前10位城市(从第1名到第10名)依次是海口、拉萨、惠州、舟山、厦门、中山、珠海、深圳、昆明和福州。

  上半年,开展酸雨监测的全国470个城市中,有164个城市出现过酸雨。与上年同期相比,酸雨城市(降水pH均值低于5.6)比例、较重酸雨城市(降水pH均值低于5.0)比例和重酸雨城市(降水pH均值低于4.5)比例分别降低4.5、5.8和3.2个百分点,全国酸雨污染状况总体有所改善。酸雨主要分布在长江中下游以南地区,包括浙江、江西、福建、湖南的大部分地区,以及重庆西南部、长三角、珠三角地区。酸雨区面积占国土面积的比例约7.6%。其中,较重酸雨区占国土面积的1.6%,与上年同期相比,酸雨区面积、较重酸雨区面积均降低2.4个百分点。全国酸雨频率均值为14.8%。目前我国酸雨类型仍以硫酸型为主。

  罗毅说,上半年,监测的956个地表水国控断面中,Ⅰ类水质断面占2.7%,同比降低1.1个百分点;Ⅱ类占31.2%,同比提高3.2个百分点;Ⅲ类占30.2%,同比降低0.8个百分点;Ⅳ类占18.9%,同比降低2.0个百分点;Ⅴ类占6.7%,同比升高1.1个百分点;劣Ⅴ类占10.3%,同比降低0.4个百分点。主要污染指标为化学需氧量、总磷和氨氮。有8个地表水国控断面(点位)共出现18次重金属超标现象,主要超标指标为砷、汞,超标断面主要分布在云南(2个)、吉林(2个)、广东(1个)、江苏(1个)、福建(1个)和四川省(1个)。

  上半年,325个地级及以上城市集中式饮用水水源地取水总量为171.90亿吨,服务人口3.26亿,达标水量为167.19亿吨,占取水总量的97.3%。898个集中式饮用水水源地中,地表饮用水水源地558个,534个达标,占95.7%,主要超标项目为总磷、氨氮和锰;地下饮用水水源地340个,296个达标,占87.1%,主要超标项目为铁、锰和氨氮。

  上半年,全国近岸海域监测点位中,一类海水比例为35.9%,二类海水比例为31.2%,三类海水比例为7.6%,四类海水比例为8.0%,劣四类海水比例为17.3%。与上年同期相比,一、二类海水比例提高0.3个百分点,三、四类海水比例升高2.7个百分点,劣四类海水比例降低3.0个百分点。主要污染因子为无机氮和活性磷酸盐。

  上半年,全国开展功能区声环境质量监测的291个城市中,各类功能区昼间达标率平均为92.7%,夜间达标率平均为74.3%。与上年同期相比,大部分城市功能区昼间、夜间达标率均有所提高,省会城市功能区声环境质量低于全国平均水平。

环境时评:地下水环评新导则带来哪些新机遇?

  

AD-1A/D-2AZ氨氮浓度检测仪  产品介绍:

 

适用于大、中、小型水厂及工矿企业、生活或工业用水的氨氮浓度检测,以便控制水的氨氮达到规定的水质标准。

产品原理
本仪器应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差,因此测量分辨率大大提高。

★蓝色机型为:AD-1A(数显型)
★黑色机型为:AD-2AZ(升级防水型)

 

AD-1A/D-2AZ氨氮浓度检测仪  产品特点:


1.微电脑,轻触式键盘,LCD液晶数字清晰显示,使用方便。
2.采用分光光度的光电比色原理, 应用方便试剂,水样放入试剂反应后几分钟即可读数,数字显示测定值。
3.本公司特制的技术LED光源自动控制电路,光源稳定,解决了开机必须预热问题。其光源寿命长达20年,开机时无需预热,可直接使用。 
4.主机内置大功率电池,可用于野外现场定量测量,充电2小时可连续使用4小时,即充即用。 
5.仪器内存储有全量程范围内的标定曲线 ,具有断电保护,标定数据不会丢失。可自动调零和5点自动校正,数据有非线性处理及数据平滑功能,仪表最小读数为0.01mg/L。
6.融合多项自主设计成果,技术先进,符合国标GB/T5750-2006生活饮用水卫生标准。

AD-1A/D-2AZ氨氮浓度检测仪  技术参数


测量范围:0-10mg/L

最小示值:0.01mg/L
重 复 性 :≤2%
精       度:≤±5%FS
电源电压:DC 9V

 

AD-1氨氮测定仪使用说明

  

  氨氮测定仪稳定性更佳

  氨氮测定仪是一款具备氨氮测定的新型环保专用分析仪器。氨氮测定仪设计满足了标准的要求,可广泛应用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的快速测定,是实验室水质检测、监测必备的专用型分析仪器,氨氮测定仪可广泛应用于环境监测、污水排放监控、生产监测、医疗卫生、临床检验、石油化工、冶金和电力等领域。

  氨氮是指以游离态的氨或铵离子等形式存在的氮。氨氮是水体中的营养素,可导致水质富营养化产生,是水体中的主要耗氧污染物,对鱼类及某些水生生物有毒害。氨氮测定仪是以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物,该络合物的吸光度与氨氮含量成正比,于波长420nm处测量吸光度。

  氨氮测定仪功能及特点:

  1、氨氮测定仪符合国家最新标准。

  2、氨氮测定仪采用进口高亮度长寿命冷光源,光源寿命长达10万小时。氨氮测定仪测量更精准。

  3、采用LED液晶显示,全中文显示,数据直读,氨氮测定仪操作简单安全。

  4、外壳采用高质量ABS工程材质,适合各种环境下使用。

  5、设有曲线覆盖干涉功能,防止误操作覆盖曲线。

  6、氨氮测定仪可保存标准曲线20条及200个测定值(日期、时间、参数、检测数据),方便查询历史测定数据。

  7、氨氮测定仪内置标准工作曲线,用户可以自行标定校准。

  8、无需消解,氨氮测定仪测量快速、简单安全。

氨氮测定仪解决了阀漏及腐蚀等不可靠的技术难点

  

市面上出售的纯净水等可否用来配制我们的试剂:

1、我们实验中用到的水能够适用于一般实验工作即可,但市面上出售的纯净水规格要求各不相同,不能够完全符合我们配制试剂的要求。经过实验屈臣氏纯净水可用于我们的实验。

2、影响纯水质量的三个主要因素,即空气、容器、管路:在实验室中制取纯水,不难达到纯度指标。一经放置,特别是接触空气,其电导率会迅速下降。例如,我们平常检测总磷和氨氮,无论用蒸馏水或离子交换水只要新制取的纯水都使用。一旦放置,空白值便显著增高,主要来自空气和容器的污染;玻璃容器盛装纯水可溶出某些金属及硅酸盐,有机物较少,聚乙烯容器所溶出的无机物较少,但有机物比玻璃容器略多;出水导出管,在瓶内部分可用玻璃管,瓶外导管可用聚乙烯管,在zui下端接一段乳胶管,以便配用弹簧夹。

废水中总磷总氮超标的解决办法

  

总磷是水样经消解后将各种形态的磷转变成正磷酸盐后测定的结果,以每升水样含磷毫克数计量。

根据GB/T10647 饲料工业术语 总磷(total phosphorus;TP)饲料中以无机态和有机态存在的磷的总和。

测定方法:

 

正磷酸盐的常用测定方法有3种:

①钒钼磷酸比色法。此法灵敏度较低,但干扰物质较少。

②钼-锑-钪比色法。灵敏度高,颜色稳定,重复性好。

③氯化亚锡法。虽灵敏但稳定性差,受氯离子、硫酸盐等干扰。

磷是畜禽饲料中的重要指标,畜禽对磷的摄入量不足或过量都将严重影响畜禽健康,因此饲料必须经常检测。根据 GB/T6437 饲料中总磷的测定 分光光度法 采用钒钼磷酸比色法的原理。

 

应用:

水中磷可以元素磷、正磷酸盐、缩合磷酸盐、焦磷酸盐、偏磷酸盐和有机团结合的磷酸盐等形式存在。其主要来源为生活污水、化肥、有机磷农药及近代洗涤剂所用的磷酸盐增洁剂等。磷酸盐会干扰水厂中的混凝过程。水体中的磷是藻类生长需要的一种关键元素,过量磷是造成水体污秽异臭,使湖泊发生富营养化和海湾出现赤潮的主要原因。

 

磷是饲料中的一种营养素,是饲料的构成成分,是动物必需的常量矿物元素。总磷是反映饲料中磷含量水平的指标。对单胃动物来说,总磷中含有的植酸磷是其所不能利用的,饲料总可以被动物利用的部分称为有效磷。对反刍动物来说,由于消化道中存在分解植酸磷的植酸酶,因此可根据原料中总磷的含量和动物的营养需要量来设计配方。

应用:

 

水中磷可以元素磷、正磷酸盐、缩合磷酸盐、焦磷酸盐、偏磷酸盐和有机团结合的磷酸盐等形式存在。其主要来源为生活污水、化肥、有机磷农药及近代洗涤剂所用的磷酸盐增洁剂等。磷酸盐会干扰水厂中的混凝过程。水体中的磷是藻类生长需要的一种关键元素,过量磷是造成水体污秽异臭,使湖泊发生富营养化和海湾出现赤潮的主要原因。我国地面水环境质量标准(G3838-2002)规定总磷容许值如下。

磷是饲料中的一种营养素,是饲料的构成成分,是动物必需的常量矿物元素。总磷是反映饲料中磷含量水平的指标。对单胃动物来说,总磷中含有的植酸磷是其所不能利用的,饲料总可以被动物利用的部分称为有效磷。对反刍动物来说,由于消化道中存在分解植酸磷的植酸酶,因此可根据原料中总磷的含量和动物的营养需要量来设计配方。

总磷试剂MW18CM-05(专用)

  

1 主题内容与适用范围 
1.1 主题内容
本标准规定了用碱性过硫酸钾在120~124℃消解、紫外分光光度测定水中总氮的方法。
1.2 适用范围
本标准适用于地面水、地下水的测定。本法可测定水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氨、无机铵盐、溶解态氨及大部分有机含氮化合物中氮的总和。
氮的zui低检出浓度为0.050mg/L,测定上限为4mg/L。
本方法的摩尔吸光系数为
测定中干扰物主要是碘离子与溴离子,碘离子相对于总氮含量的2.2倍以上,溴离子相对于总氮含量的3.4倍以上有干扰。
某些有机物在本法规定的测定条件下不能完全转化为硝酸盐时对测定有影响。

总氮试剂配制方法

  

 

氮素化肥总氮量的测定

方法原理

    在催化剂的作用下,用浓硫酸加热分解氮素化肥,使氮素全部转变为硫酸铵(NH4)2SO4,再取其溶液或部分溶液在碱性条件下蒸馏,使氨吸收在硼酸溶液中,用标准酸滴定之。

操作步骤

①消煮:准确称取试样2.5~5.0000g于凯氏瓶中,加入催化剂4g,再加入浓硫酸30ml,摇匀后放置过夜。消煮时,开始用文火缓慢加热,注意观察,若气泡过多应暂停加热,待冷却后再缓慢加热,并注意避免试样从凯氏瓶口溢出。当凯氏瓶内容物呈现胶状,并冒白烟时,逐渐增大火力,继续加热消煮。待凯氏瓶内溶液变为绿色后,再加热15分钟,内容物变白色时表示消煮完全。
②蒸馏:将消煮液用蒸馏水稀释定容至250ml,然后吸取一定量的溶液(使含N=10~25mg左右),按土壤全氮量的凯氏法进行蒸馏。。
③滴定:硼酸吸收的氨溶液用标准盐酸滴定至溶液颜色由兰色突变为酒红色即为终点。同时做空白试验。根据滴定所消耗的标准盐酸的量计算样品的含氮量。
④计算:N%= (V-V0)×C×0.014×ts×100/m
式中:V:滴定试样消耗的标准盐酸的量ml。
V0:空白试验消耗的标准盐酸的量ml。
C:标准盐酸溶液的浓度mol/L。
0. 041:氮原子的毫摩尔质量,g/m mol。
m:肥料样的质量g。
ts:试液的分取倍数。</P><P>氮素化肥中铵态氮的测定
含铵态氮的氮素化肥一般都易溶于水,可在碱性介质中蒸馏使氨逸出,然后以硼酸吸收,标准盐酸滴定,根据所耗酸的量计算所含氮的量。
操作步骤:称取氮素化肥样品0.5~1.0g(精确至0.0001g)于100ml烧杯中,用20~30ml蒸馏水溶解后,转移、定容至100ml,摇匀后吸取25ml于凯氏瓶中,加碱蒸馏、滴定及计算。
氮素化肥中硝态氨的测定(Zn-FeSO4碱性介质还原蒸馏定氮法)
方法原理:在强碱性溶液中,锌与氢氧化钠作用生成氢,将硝酸态氮还原为亚硝酸态氮,同时也将高价铁还原为低价铁而使亚铁周而复始地存在。亚铁将硝态氮和亚硝态氮还原为氨。在还原的同时蒸馏出的氨用硼酸吸收,标准盐酸滴定,计算硝态氮含量,其主要反应如下: FeSO4+2NaOH→Fe(OH) 2↓+Na2SO4
8Fe(OH) 2+NaNO3+6H2O→8Fe(OH)3+NaOH+NH3
Zn+2NaOH→Na2ZnO2+H2
H2+NaNO3→NaNO2+H2O
6Fe(OH)2+NaNO2+5H2O→6Fe(OH)3+NaOH+NH3
本法测定的氮实质上是铵态氮和硝态氮的总量,如果需要分别测定铵态氮和硝态氮的含量,只加氢氧化钠溶液进行蒸馏、吸收、滴定的,即为铵态氮;然后再向凯氏瓶中加入锌—硫酸亚铁还原剂再次进行蒸馏、吸收、滴定,即为硝态氮。
仪器:定氮蒸馏装置、滴定管、凯氏瓶等。试剂:(1)锌粉—硫酸亚铁还原剂:称取化学纯硫酸亚铁50g和锌粉10g于瓷研钵中,一并磨细通过60目筛,混匀后贮于棕色磨口瓶中备用。
(2)40%氢氧化钠溶液:称化学纯氢氧化钠400g溶于水中,稀释至1升,贮于塑料瓶中备用。
(3)2%硼酸溶液:
(4) 定氮混合指示剂:
(5)0.02mol/L标准盐酸溶液:
(6) 液状石蜡
操作步骤:称取肥料样品1.1xxg于50ml烧杯中,加少量水溶解后无损地转移于100ml容量瓶中,定容后摇匀。吸取此溶液10~20ml(使含氮量在20~30mg左右)于250ml凯氏瓶中,加Zn—FeSO4还原剂1.5~3.0g,加入40%NaOH10ml后立即加热蒸馏、吸收、滴定。
结果计算:
N%=(V-V0)×C×0.014/W×100
式中 V:待测液消耗标准盐酸的体积,ml;
V0:空白消耗标准盐酸的体积,ml;
C:标准盐酸的浓度,mol/L;
0.014:氮原子的毫摩尔质量,g/mmol;
W:吸收10~20ml待测液相当样品的质量,g。
尿素中氮的测定
方法原理:尿素是含酰胺态氮的氮素化肥,不能加碱直接蒸馏,可将其水溶液在硫酸存在下,加热水解成铵态氮,同时逸出CO2,其加酸水解的反应式为
CO(NH2)2+2H2SO4+H2O→2NH4HSO4+CO2↑
zui后加碱蒸馏,测定其氮的含量。
仪器与试剂:同土壤全氮的测定
操作步骤:称取经75℃烘干的尿素样品0.2xxxg,加蒸馏水溶解后,定容至100ml,摇匀备用。吸取此待测液5.00ml于150ml凯氏瓶中,加浓硫酸5ml,先用文火加热直至完全除去CO2为止,然后再提高温度使硫酸发烟。取下稍冷却,加水稀释至70~80ml,再按土壤全氮的操作步骤蒸馏、滴定,计算结果。

 

 

 

 

氮,氨氮,有机氮,无机氮的区别

   COD消解器它采用玻璃球形冷凝管,并以自来水冷却方式(或低温恒温循环器)冷却部分主要由标准5个球,球形冷凝管,回流冷凝管内冷却水持续流动,确保了样品的回流冷却达到精确效果。主要由机身、回流冷凝器、冷凝器专用支架、镁合金发热盘等4大部分组成,采用单片机技术可对6个250ml锥形瓶回流装置同时或者单一250ml锥形瓶进行加热消解。化学溶液配制、操作和COD的计算完全遵照GB 11914-89,低于50mg/L的COD水样可通过稀释滴定剂和氧化剂来提高精确度,高于1000mg/L的COD水样,可以通过水样的比例稀释来完成测定。

COD消解器主要由机身、回流冷凝器、冷凝器专用支架、镁合金发热盘等4大部分组成,采用单片机技术可对6个250ml锥形瓶回流装置同时或者单一250ml锥形瓶进行加热消解。化学溶液配制、操作和COD的计算完全遵照GB 11914-89,低于50mg/L的COD水样可通过稀释滴定剂和氧化剂来提高精确度,高于1000mg/L的COD水样,可以通过水样的比例稀释来完成测定。严格地规定了方法的加热消解时间、溶液酸度、氧化剂和催化剂的用量等条件指标。显而易见,水质COD(Cr)的测定是有严格的条件规定,违背了条件规定进行操作,就会影响测定的准确性。

COD消解器功能介绍,温度控制:45℃ ~ 190℃;消解时间:0分钟 ~ 720分钟。温度示值误差:±2℃,温场均衡性:≤2℃;使用环境温:5~40℃。使用环境湿度:≤85RH。供电电压:AC220V±10%(50Hz±2Hz)操作说明,设置温度参数:按【温度】键,使屏幕上的光标箭头指上预设温度,通过【▲】、【▼】键修改预设温度,停止修改后,系统会将用户预设的温度自动保存。再次启动仪器时,JC-101B会自动记忆用户上次设定的温度。

COD消解器的消解速度快、效率高

  

  水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,某些工业废水,如焦化废水和合成氨化肥厂废水等,以及农田排水。此外,在无氧环境中,水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用,还原为氨。在有氧环境中,水中氨亦可转变为亚硝酸盐,甚至继续转变为硝酸盐。
  测定水中各种形态的氮化合物,有助于评价水体被污染和“自净”状况。
  鱼类对水中氨氮比较敏感,当氨氮含量高时会导致鱼类死亡。

1、方法选择
  氨氮的测定方法,通常有纳氏比色法、气相分子吸收法、苯酚一次氯酸盐(或水杨酸-次氯酸盐)比色法和电极法等。纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点,水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色,以及混浊等均干扰测定,需作相应的预处理。苯酚-次氯酸盐比色法具有灵敏、稳定等优点,干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。电极法具有通常不需要对水样进行预处理和测量范围宽等优点,但电极的寿命和再现性尚存在一些问题。气相分子吸收法比较简单,使用专用仪器或原子吸收仪都可达到良好的效果。氨氮含量较高时,可采用蒸馏-酸滴定法。

2、水样保存
  水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内,并应尽快分析,必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2,于2-5℃下存放。酸化样品应注意防止吸收空气中的氨而沾污。文章由华晨仪器整理。

 

水中氨氮速测管 30次检测用量

  

  氨氮废水的危害已经引起全球环境保护领域的重视。继《节能减排“十二五”规划》后,《“十三五”生态环境保护规划》再次将氨氮作为污水减排的约束性指标。近年来,国内外在氨氮工业废水处理领域从多角度、多方位开展了大量的科学研究工作。

吹脱法的原理:吹脱法是利用氨气( NH3)等挥发性物质的实际浓度与平衡浓度之间存在的差异,将废水 pH调节至碱性,以空气或其他气体作为载气,通入汽提塔中,在气液两相中充分接触后,溶解于废水中的气体与 NH3由液相穿过气液相界面进入气相,从而达到脱除废水中氨氮的目的。

吹脱法工艺流程:其中,当以空气作为载气时,称为吹脱过程;而以水蒸气作为载气时,称为汽提过程。为了不造成 NH3的二次污染,吹脱和汽提过程一般在塔式设备中进行。废水从塔顶往下流动,气体则从下往上逆向流动,在气液相之间 NH3分压差的推动下,水中的 NH4+不断以 NH3的形式向气相转移,在塔顶设置 NH3吸收装置,则水中的 NH4+就可以进行回收再利用。常温下,吹脱法主要应用于中低浓度氨氮废水的处理。因为这种方法易于操作,设备构造简单,方便管理。

汽提法主要应用于高浓度氨氮废水的处理。在去除氨氮的过程中,虽然汽提法比吹脱法能耗高、成本大,但其去除效率要高于吹脱法。

  吹脱法优缺点:优点:吹脱汽提法具有去除效果好、工艺流程简单、易于操作等优点,且吹脱后的氨氮能以氨水或硫酸铵的形式进行回收,可以达到资源回收利用的目的。

缺点:

(1)如吹脱前需要加碱调节废水 pH至 11以上,吹脱后又需要加适量酸调节 pH至 9以下,酸碱消耗量大,增加处理成本;

(2)另外,对于成分复杂的工业废水,无论是吹脱还是汽提,在加碱吹脱过程中易出现沉淀,导致堵塔问题;

(3)同时,在吹脱过程中产生 NH3如果不能得到处理和回收,进入空气中,易造成对大气环境的污染;再者在氨氮工业废水吹脱过程中,气体消耗量大,导致运行成本较高。

吹脱法的影响因素:影响吹脱效果的主要因素大小顺序为:pH>吹脱温度>气液比,在 pH为 11,温度为 40℃时,气液比为 5555.6∶1,吹脱时间为 100min。

吹脱法的发展趋势:吹脱出的 NH3用 H2SO4吸收,形成( NH4)2SO4溶液,可作为浸取剂返回生产中使用或者用于生产 (NH4)2SO4肥料,实现资源回收利用。一些研究表明,利用超重力、超声波等过程强化方法能增强氨氮吹脱效率,从而达到节能降耗的目的,这是今后一个新的发展趋势。

【总结】中低浓度氨氮工业废水的处理方法三之折点氯化法

  

KL-2200型总氮在线分析仪的改良方法:碱性过硫酸钾高温消解,分光光度法测量方式,

人机界面:7寸、7万色、800*480分辨率、TFT真彩色触摸屏

打印:    预留打印机接口,可外接工业微型打印机(选配)

存储:    2万条数据,掉电不丢失,存满自动覆盖zui早数据(可增配4万条数据)

通信接口:1路RS232数字接口或RS485,支持MODBUS通信协议或自定义协议

1路模拟量4~20mA(20mA对应量程可调)

预处理系统:自清洗、反吹、精密过滤功能,保证样品具有良好代表性的同时,也避免了大型悬浮颗粒堵塞管路(选配)

KM-NH-800在线氨氮分析仪

   COD氨氮总磷测定仪的COD的测定采用消解管密闭催化消解比色法,氨氮测定采用纳氏试剂比色法,总磷采用密闭消解比色法,均为美国EPA认可方法,再以进口冷光源、窄带干涉技术和微电脑自动处理数据后,直接显示出样品COD、氨氮及总磷值。仪器广泛适用于环境监测、污水处理、科研单位及大中专院校。

  COD氨氮总磷测定仪特点

  1.消解仪与测定仪分开,不影响测定。温度PID自动控温、计时。

  2.COD氨氮总磷测定仪操作省时。COD消解只需10min。消解管消解后可直接比色。

  3.冷光源、窄带干涉光学系统,光学稳定性好。

  4.自动调零功能。

  5.断电保护功能。

  6.COD氨氮总磷测定仪可各保存COD、氨氮及总磷的标准曲线10条及99个测定值LCD大屏液晶显示,操作方便直观。

  7.LCD大屏液晶显示,操作方便直观。

  COD氨氮总磷测定仪的配制清单:主机1台、消解仪1台、消解比色管30支,试管架1个,COD、氨氮及总磷各1套试剂,消解防护罩1个,使用说明书1份。



259.html

cod氨氮测定仪能够多次重复去使用

  

台式总磷分析仪 实验室总磷分析仪型号:JJ-7615

一、JJ-7615总磷分析仪简介  
JJ-7615总磷分析仪采用嵌入式控制系统,利用光电比色原理进行测量,符合朗伯-比尔定义,智能化程度高;采用进口单色冷光源和进口光电池,光源稳定、测量准确;配备金属防水外壳,坚固耐用;该表广泛应用于电力、石化、造纸、钢铁等行业。 
二、JJ-7615总磷分析仪主要特点  
先进嵌入式SOC系统,精度高,高度速,便于功能扩展。 
大屏幕液晶屏显示,中文或英文显示,信息量丰富,易于理解。 
全中、英文菜单提示功能,易于操作使用。 
独特的空白水校准功能,可用不加任何试剂的空白水进行校准,从而简化校准过程,提高测量精度。 
独特的可选择多点曲线校准功能,zui大限度地保证仪器在量程范围内的准确度。 
校准过程无需人工电位器调节,电路实现全自动转换,简单、使用方便。 
光源采用进口单色光二极管,单色性能优良,寿命长、无温漂,功耗低、信号稳定。 
仪表具有光路、电路、采集的自动检测、自动诊断功能。 
简单的人性化键盘设计,操作快速、通俗易懂。 
关键参数密码保护,防止非操作人员对本机误操作,保证仪器的基本性能。 
具有测量数据、运行、校准记录存储查询功能,可存储测量数据2000条,运行记录1000条、 
校准记录100条,存储信息可任意查询。 
具有打印或232功能接口,zui大限度满足用户需求。 

三、JJ-7615总磷分析仪主要技术指标  
测量范围:(0~20)mg/L 
显    示:中文/English,点阵液晶 
基本误差:±2%FS 
zui小分辨率: 0.01mg/L 
重 复 性:1% 
稳 定 性:±1%FS/4h 
环境温度:(5~45)℃ 
环境湿度:≤90%RH(无冷凝) 
外形尺寸:360mm×260mm×180mm(长×宽×高) 
电    源:AC(85~265)V,频率(45~65)Hz 
功    率:10W 
重    量:4kg

JJF-820F 便携式总磷、总氮测定仪

  

  多功能cod消解仪的正常使用条件

  多功能cod消解仪采用国际先进消解技术,具有消解快速、高效、方便、处理量大等优点,多功能cod消解仪采用数字化设定、显示加热温度,自动控制加热温度,可设定加热时间。多功能cod消解仪升温速度快,温度恒定均匀,耗电小,操作简单,性能稳定可靠。多功能cod消解仪适用于食品、医药、农业、林业、环保、化工、生化等行业以及高等院校、科研部门对土壤、饲料、重金属、矿石等化学分析之前的样品消解处理,适合与原子吸收、原子荧光等分析仪器配套使用。

  多功能cod消解仪正常使用条件:

  .多功能cod消解仪解温度控制在50~180℃

  .多功能cod消解仪的温场均匀性应不大于3℃。

  .热孔内不要有水或者其他的异物

  .多功能cod消解仪完成后将试管取出静置在试管架,自然冷却到100℃以下的时候将试管内的试剂摇晃均匀,再将试管静置在试管架,待试管自然冷却至室温多功能cod消解仪即可进行检测。

  .境温度:(0~40)℃;

  .对湿度:不大于85%;

  .电电源:DC 12V/10A;

  .围空气中无腐蚀性的气体存在;

  .影响性能的振动;除地磁场外无其它影响性能的电磁场干扰。

多功能水质检测仪器推动水质检测仪器的发展前景

  

  氨氮测定仪采用纳氏比色法测量水中的氨氮,该方法具有操作简便、灵敏度高等特点。 氨氮测定仪的使用步骤如下:
  一、开机
  连接好220V交流电压电源线,检查无误后打开电源开关。测定样品前仪器必须预热半小时。

  二、样品的测量
  1、将“标定/测量拨动开关”置于测量处,仪器显示1(表示仪器现在使用的工作曲线为第1条),按“选择曲线”键,然后用键头选择所需的标准曲线序号,按“确认”键确认。
  2、将装有空白样的专用比色管按方向插入比色孔,按“测试空白”键,显示空白的信号值,待读数稳定后,按“确认”键予以确认。
  3、将装有样品的专用比色管按方向插入比色孔,按“测试样品”键,仪器显示该样品的氨氮浓度值,待读数稳定后,按“确认”键键予以确认,并保存在仪器内。
  4、重复第3步直至测定完全部样品。

  三、曲线标定
  1、将氨氮测定仪“标定/测量拨动开关”置于测量处,仪器显示00.00。
  2、将装有空白样的专用比色管插入比色孔,按“确认”键,显示空白的信号值,待读数稳定后,按“确认”键予以确认,仪器自动调零。
  3、将装有1号标样的专用比色管插入比色孔,按键头键输入标样的浓度值,然后按“确认”键,显示该标样的吸光值,待读数稳定后,按“确认”键予以确认。
  4、重复第3步操作,分别标定其余标样,直至全部标样标定完后,按“结束标定”键结束标定,仪器自动算出标准曲线方程并显示r值(9.9.ⅹ.ⅹ表示r值为0.99ⅹⅹ)。输入该曲线序号(I=1-5),按“确认”键保存该曲线于仪器内。
  注:一般情况下,标准曲线的相关系数r值应在0.990以上,如果所标定的标准曲线的r值低于0.990,说明标准配制有问题或比色操作不规范,应仔细分析,逐一排除。

  四、查询曲线
  氨氮测定仪可贮存5条工作曲线,工作曲线方程:C=K×A+b。按“查询曲线”键,用键头键输入要查询曲线的序号,仪器先显示该曲线的K值(K为斜率,其值在1.0~9999.9之间),按“确认”键,显示b值为正值或负值,按“确认”键,显示b值(b为截矩,其值在–999.9~999.9之间),再按“确认”键,显示r值(r为相关系数,其值在0~1之间)。
 

氨氮测定仪的技术参数

  

WTW总磷分析模块 型号:OP510 库号:M324107 详细介绍
总磷分析模块OP510的介绍:

TresCon OP510

特性:
自动2点校正,准确度高
系统自我监测功能
钼蓝比色法,在线测试总磷
高温化学消解模块,测试所有价态的磷
反应快速,间隔10分钟
下限可达0.01 mg/l
自动清洗,保养省
现有的TresCon匹配,易安装
自动背景值修正

在线总磷测试:
在线监测污水厂排放口总磷浓度
在线监测地表水总磷污染程度


测试原理
  总磷模块分为两部分,*部分是高温化学消解模块,用来加热消解样品,第二部分是分析模块,用来测试磷酸盐浓度。
  在消解过程中,所有价态的磷化合物都转换成可被光度分析的正磷酸盐,反应是基于在酸性条件下,其它价态的磷被氧化成正磷酸盐,即PO43-。高温,高压条件可大大缩短消解时间。
  采用钼蓝比色法测试正磷酸盐浓度:往样品中加入钼酸盐,化学反应使样品呈蓝色,用光度计感测变色量,再换算成浓度。整个过程都在控制器控制下有序进行,因此操作安全性高。

系统概述
  新一代的TresCon总磷(TP)分析模块可在线连续监测各种水体的总磷含量。
  系统由两个模块组成,包括高温化学消解模块和光度计分析模块,可实现快速、完全的测试。与其它模块一样,具有AutoClean (自动清洗)和AutoCal(自动校正)功能,保证了保养省和连续可靠运行的特点。只要TresCon有两个空的插槽,就可安装总磷分析模块。

测试量程


mg/l
umol/l

Ptot
0.00 .. 3.00
0.0 … 100.0

Ptot
0.00 .. 6.00
1:1稀释

Ptot
0.00 .. 12.00
1:3稀释
wtw.midwest-g.com

用途:环保

产品更多信息
 

WTW氨氮分析仪TresCon Uno A111

  

水质检测仪是进口的好还是国产的好


关于进口和国产那个好,相信很多朋友在购买水质测定仪的时候都会有疑问:买国产的好还是进口的好?其实这个问题很难给出答案,不同价位不同品牌的产品都有着优劣之分。而随着自主品牌水质分析仪企业的崛起,在产品层面,国产仪器已经渐渐缩小了和进口仪器的差距,且国产仪器在价格方面也有很大的优势。


现在国产的COD测定仪、氨氮测定仪、总磷测定仪等水质检测设备已经很稳定了,只要是经过环保认证的应该都可以,具体的话可以到本市同行了解下情况,主要是看售后,口碑,耗材成本,价格综合考虑,千万不要拿价格做为唯一标准,往往价格太低的不太可靠。


丁当科技作为国内专业水质分析仪生产厂家,以“丁当”注册为品牌,自2008年来,丁当科技也相继获得国家高新技术企业、深圳高新技术企业、深圳市环境检测行业协会会员、国家计量器具许可证等国家多项资格证书(ps:更多资质证书可在丁当科技官网查看)。丁当科技专门集结了一支科学、高效、严谨的研发团队,以“科技改变世界 环保引领未来”为宗旨,成功打破了发达国家在技术上的垄断。



丁当科技产品从人性化,美观度,耐用度到稳定度,安全性都获得客户的称赞和推崇,也正是这些好口碑和业界的认同,使得丁当科技在国产市场上占有一定的份额。当前,国产仪器与进口仪器之间的较量尚未停歇,在价格、技术、致力、服务等各个层面,国产仪器企业全方位抓起,打破人们对于国产仪器固有的“观念”。据此,我国仪器行业在不久的将来势必会取得更大的突破。

水质检测到底是测什么物质呢 ?cod测定仪、浊度测定仪—丁当科技

  

2017年9月20号-22号在广交会琶洲展馆参加了第三届中国环博会,深圳市丁当科技携最新款的水质分析仪器参展,其中也包括最新研发的在线COD分析仪、氨氮测定仪等,在这次展会上吸引了很多的参展者,也听到了很多不同的声音,有少部分人认为随着环境执法的力度加大,有些督察用力过猛导致地方的经济受到了影响。那么,现在的执法力度真的过度了吗?


图1 COD水质监测仪

在中央环保督察、京津冀及周边地区大气污染防治强化督察、各地纷纷开展各种督察和环境专项执法行动的情况下,依然发现大量突出的环境问题。用一些最近的环境检查数据说明:9月5日,河北省启动大气环境执法专项行动,截至9月11日,30个省级执法检查组共发现环境问题559个,涉及污染防治设施缺失问题数量最多,为177个。在北京市开展的首批市级环保督察中,共受理有效群众举报1729件,目前正在进行的第二批市级督察已经受理群众举报2600多件。中央环保督察组在山东督察期间,一个月共受理群众环境信访举报8115件。


图2 COD快速测定仪

通过这一数据也真实的说明,现在环境执法检查力度不仅没有过度,相反的还需要进一步的进行加强,开展强化督察、巡查以及环保督察、专项环境执法检查等,不仅是需要进行,而且是非常必要的。

环境保护部开展强化督查以来,督查组共检查京津冀及周边地区的4万余家企业(单位),其中发现两万多家企业存在环境问题,占到了检查总数的一半。而根据通报,京津冀及周边地区2017-2018年秋冬季大气污染综合治理攻坚行动强化督查的第1周,督查组随机抽查地方上报已完成整改的“散乱污”企业8195家,然而却发现有737家“散乱污”企业存在虚报完成现象,在之前的文章中我们也提到过虚报的这种情况,所以也说明环保仍需严查。

不仅是企业,一些地方政府也心存侥幸,发现环境问题后,不是真正想办法去解决,而是想通过谎报、虚报等手段帮助企业蒙混过关。这也是为何各地环境违法企业屡禁不止的重要原因。加强环境执法和环境检查,可以传导压力,进一步压实地方党委政府的环保责任,让其认识到,如果不作为或者乱作为,必然会付出沉重的代价。

从中我们不难看出,有些企业依然在等、在熬、在观望。被发现存在环境问题的企业暂时关闭或者做出整改姿态,以为熬过这阵风后,依然可以我行我素。对于这类企业,需要通过加强环境执法和环境检查让其明白,环保不是一阵风,环境问题如果治理不好,可能就会面临生存问题。

如今,在环保政策的压力下,很多地方政府环境执法都在加强,但仍然有一部分企业和地方政府不能自觉、主动履行环境责任,这就需要环境执法检查力度再大一些,追责问责力度再猛烈一些,只有这样才能真正推动地方党委政府落实环保责任,推动企业真正解决自身环境问题。认为当前环境执法用力过度,纯属无稽之谈。

环保行业力求标准化和智能化

  

废水检测处理之水质标准

  水质标准是用水对象(包括饮用和工业用水对象等)所要求的各项水质参数应达到的限值。可分为国际标准、国家标准、地区标准、行业标准和企业标准等不同等级。

  生活饮用水检测水质标准的制定主要是根据人们终生用水的安全来考虑的,水中不得含有病原微生物,水中所含化学物质及放射性物质不得危害人体健康,水的感官性状良好。

  一、污水的排放标准

  水排放标准制定的依据:

  依据地表水水域环境功能和保护目标,按功能高低划分为5类进行废水检测和污水检测:

  Ⅰ类 主要适用于源头水,国家自然保护区;

  Ⅱ类 主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的梭饵场等;

  Ⅲ类 主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区;

  Ⅳ类 主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的游乐用水区;

  Ⅴ类 主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。

  一般排放标准有《工业“三废”排放试行标准(GBJ4-73)》、《污水综合排放标准(GB8978-88)》、《农用污泥中污染物控制标准(GB4284-84)》等。行业排放标准涉及各种行业,如《石油炼制工业水污染物排放标准(GB3551-83)》、《制革工业水污染物徘放标准(GB3549-83)》、《医院污水排放标准(GB3548-83)》、《造纸工业水污染物排放标准(GB3544-92)》、《钢铁工业水污染物排放标准(GBl3456-92)》、《纺织染整工业水污染物排放标准(GB4287-92)》、《肉类加工工业水污染物排放标徒(GBl3457-92)》、《合成氨工业水污染物排放标准(GBl3458-92)》等,可作为规划、设计、管理与监测的依据。

  *类污染物能在环境或在动植物体内积蓄,对人类健康产生长远的影响,规定含此类污染物的污水必须在车间或车间处理设施排放口处取样分析,同时其含量必须符合表1-1的规定。第二类污染物的长远影响小于*类,规定的取样地点为排污单位的排出口,其zui高允许徘放浓度要按地面水使用功能的要求和污水排放去向执行。

微电脑氨氮测定仪/氨氮测定装置/氨氮检测装置DP-YNT



高浓度氨氮废水处理技术及发展信息

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