专利快速测定仪一表多用可做为cod测定仪、氨氮测定仪、总氮测定仪、总磷测定仪、重金属测定仪,专利产品【测定仪一年保护、终生免费维护】
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氨氮电解锰

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氨氮电解锰信息


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 水质氨氮在线分析仪型号:NHNG-3010

 
     NHNG-3010型 NH3-N全自动在线分析仪是研制的具有完全自主知识产权的氨氮(NH3-N)自动监测仪器,是世界上利用先进的流动注射分析技术实现氨氮在线分析的仪器。能够长期无人值守自动监测各种水体中NH3-N。 
可测定很低和很高浓度的氨氮,适用于实验室或现场在线快速分析江河湖泊水体、自来水、排放废水、高浓度污水及各种溶液中的氨氮含量。
 

1. 的流动注射分析技术和最安全便捷的分析方法。 
2. 独有的自动富集功能,使仪器具有超大测量范围:0.05mg/L—1500mg/L 
3. 试剂无毒,只是稀NaOH和含酸碱指示剂的蒸馏水,可轻松配制。 
4. 独有的气液分离器(已获)使样品摒弃了烦琐和高价的前处理装置,无需对仪器进行清洗,是目前各种同类产品中最简化的仪器。 
5. 运行费用和维护费用极为低廉。 
6. 对氨氮浓度大于0.2 mg/L的样品,可以使用普通蒸馏水作为试剂的溶剂,方便使用。 
 
NHNG-3010型在线氨氮监测仪技术指标 
方法依据:水杨酸分光光度检测。 
1.测量范围:0-300 mg/L 氨氮(分档0-8mg/L;0.1-30mg/L;5-300mg/L)。 
2.准确度:不超过±10%或不超过±0.2mg/L。 
3. 重复性:不超过±5%或不超过±0.2mg/L。 
4. 测量周期:最小测量周期为20分钟,据现场环境,可在5~120min任意修改显色时间。  
5.采样周期:时间间隔(10~9999min任意可调)和整点测量模式。 
6.校准周期:1~99天任意间隔任意时刻可调。 
7. 维护周期:一般每月一次,每次约30 min。 
8. 试剂消耗:小于0.50元/样品。 
9. 输出:2路RS-232;1路4~20mA。 
10. 环境要求:温度可调的室内,建议温度+5~28℃;湿度≤90%(不结露)。 
11.电源:AC230±10%V,50±10%Hz,5A。 
12. 尺寸:高1500×宽550×深450mm。 
13. 其他:异常报警和断电不会丢失数据; 
    触摸屏显示及指令输入; 

    异常复位和断电后来电,仪器自动排出仪器内残留反应物,自动恢复工作状态。 

水质氨氮总磷总钾三参数速测仪

  

本仪器采用比色法,应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差,因此测量分辨率大大提高。

特点: 

1. 微电脑,轻触式键盘,LCD液晶数字清晰显示,使用方便。

2. 采用分光光度的光电比色原理, 应用方便试剂,水样放入试剂反应后几分钟即可读数,数字显示总磷的值,试剂包装为方便滴水瓶。
3. 本公司特制的技术LED光源自动控制电路,光源稳定,解决了开机必须预热问题。其光源寿命长达20年,开机时无需预热,可直接使用。

4. 主机内可配置大功率电池,适用于野外现场定量测量,充电2小时可连续使用4小时,即充即用。

5. 仪器内存储有全量程范围内的标定曲线 ,具有断电保护,标定数据不会丢失。可自动调零和5点自动校正,数据有非线性处理及数据平滑功能,仪表zui小读数为0.01mg/L。

ZQ35-1800多参数水质分析仪中氨氮测定方法与步骤

    氨氮在线自动分析仪的应用领域:  

    1、氨氮在线自动分析仪可应用于湖泊、水库、南水北调、众多的江河以及地下水的水质监测,可有效支持环保部门、水务部门、政府监管部门共享水质监测数据,促进水源污染的预防和治理效率,实现水质监测公开化。  

    2、氨氮在线自动分析仪适用于纺织印染、石油化工、焦化、肉类加工、化肥工业污水和地表水COD、氨氮、TP、TN在线监测,为环保管理部门实现污染物在线监测和排放总量控制提供了现代化技术手段。  

氨氮在线自动分析仪的基本原理:  

    锰法COD基本原理:仪器通过蠕动泵及多通阀分别加入消解液、酸液、水样及稀释液,在硫酸介质中,水样中还原性物质与消解液中的高锰酸钾在加热的条件下进行反应,其在特定波长处有zui大吸收、测定吸光度,通过计算得到水样中高锰酸钾的消耗量,并计算出高锰酸钾指数。  

    氨氮基本原理:测定原理:在硝普钠存在的条件下,铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物,然后通过光电比色法,测出水样中氨氮的含量,测量值通过显示屏显示。

氨氮在线自动监测仪

  

水质有机污染指标

  一.溶解氧(Dissolved Oxygen,DO)

  溶解在水中的氧称为溶解氧,溶解氧以分子状态存在于水中。水中溶解氧量是水水质重要指标之一。

  水中溶解氧含量受到两种作用的影响:一种是使DO下降的耗氧作甩,包括好氧有机物降解的耗氧,生物呼吸耗氧;另一种是使DO增加的复氧作用,主要有空气中氧的溶解,水生植物的光合作用等。这两种作用的相互消长,使水中溶解氧含量呈现出时空变化。

  若以CH2O代表有机物,则有机物氧化分解反应式为:

  CH2O+O2→CO2+H2O

  如果水中有机物含量较多,其耗氧速度超过氧的补给速度,则水中DO量将不断减少,当水体受到有机物的污染时,水中溶解氧量甚至可接近于零,这时有机物在缺氧条件下分解就出现腐败发酵现象,使水质严重恶化。

  天然水体中DO的数量,除与水体中的生物数量和有机物的数量有关外,还与水温和水层有关。在正常情况下地表水中溶解氧量为5-10mg/L,在有风浪时,海水中溶解氧可达14 mg/L,在水藻繁生的水体中,由于光合作用使放氧量增加,也可能使水中的氧达到过饱和状态,地下水中一般溶解氧较少,深层水中甚至完全无氧。

  二.生化需氧量(Biochemical Oxygen Demand,BOD)

  地面水体中微生物分解有机物的过程消耗水中的溶解氧的量,称生化需氧量,通常记为BOD,常用单位为毫克/升。一般有机物在微生物作用下,其降解过程可分为两个阶段,*阶段是有机物转化为二氧化碳、氨和水的过程,第二阶段则是氨进一步在亚硝化细菌和硝化细菌的作用下,转化为亚硝酸盐和硝酸盐,即所谓硝化过程。BOD一般指的是*阶段生化反应的耗氧量。微生物分解有机物的速度和程度同温度、时间有关、zui适宜的温度是15~30℃,从理论上讲,为了完成有机物的生物氧化需要无限长的时间,但是对于实际应用,可以认为反应可以在20天内完成,称为BOD20,根据实际经验发现,经5天培养后测得的BOD约占总BOD的70~80%,能够代表水中有机物的耗氧量。为使BOD值有可比性,因而采用在20℃条件下,培养五天后测定溶解氧消耗量作为标准方法,称五日生化需氧量,以BOD5表示。BOD反映水体中可被微生物分解的有机物总量,以每升水中消耗溶解氧的毫克数来表示。BOD小于1mg/L表示水体清洁;大于3-4mg/l,表示受到有机物的污染。但BOD的测定时间长;对毒性大的废水因微生物活动受到抑制,而难以准确测定。

  三.化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,COD)

  水体中能被氧化的物质在规定条件下进行化学氧化过程中所消耗氧化剂的量,以每升水样消耗氧的毫克数表示,通常记为COD。在COD测定过程中,有机物被氧化成二氧化碳和水。水中各种有机物进行化学氧化反应的难易程度是不同的,因此化学需氧量只表示在规定条件下,水中可被氧化物质的需氧量的总和。当前测定化学需氧量常用的方法有KMnO4和K2CrO7法,前者用于测定较清洁的水样,后者用于污染严重的水样和工业废水。同一水样用上述两种方法测定的结果是不同的,因此在报告化学需氧量的测定结果时要注明测定方法。

  COD与BOD比较,COD的测定不受水质条件限制,测定的时间短。但是COD不能区分可被生物氧化的和难以被生物氧化的有机物不能表示出微生物所能氧化的有机物量,而且化学氧化剂不仅不能氧化全部有机物,反而会把某些还原性的无机物也氧化了。所以采用BOD作为有机物污染程度的指标较为合适,在水质条件限制不能做BOD测定时,可用COD代替。水质相对稳定条件下,COD与BOD之间有一定关系:一般重铬酸钾法COD>B OD5>高锰酸钾法COD。

  四.总有机碳(Total Organic Carbon,TOC)与总需氧量(Total Oxygen Demand,TOD)

  由于BOD测定费时,为实现快速反映有机污染程度的目的,而采用TOC与TOD测定法。它们都是使用化学燃烧法,前者测定结果以C表示,后者则以O表示需养有机物的含氧。由于测定时耗氧过程不同,而且各种水中有机物成分不同,生化过程差别也较大,所以各种水质之间,TOC或TOD与BOD5不存在固定的相互关系。在水质条件基本相同的条件下,BOD5与TOC或TOD之间有一定相关性。

水质检测中总氮为什么会小于氨氮?有以下几种原因!

  

TP-1A型台式总磷测定仪0.02~10mg/L  产品介绍

 

进口高性能、长寿命、高亮度光源; 
配以高稳定性光学系统,精度、重复性好; 
 性价比高,是TP-2A的简化版;
 消解仪显示器为3.5吋彩色触摸屏,分辨率为320x240,中英显示。

 

 

【工作原理】
 

仪器利用密封高温消解,然后进行比色;微电脑自动处理数据,直接显示水样的总磷浓度值。

 

广泛适用于地面水、污水、工业废水中有机和无机磷的测定
 

 

【技术参数】
 

1】测量范围:0.02~10mg/L

2】示值误差:≤±5%(F.S)或0.2mg/L中zui大者

3】重 复 性:≤3%

4】消解温度:120℃±1.0℃

5】消解时间:30分钟

6】光学稳定性:≤0.002A/20min

7】批处理量:16个水样

8】外形尺寸:
    主机:266mm×200mm×130mm

   消解仪:355mm×260mm×135mm(DIS-16B型,不含防护罩)

 

9】功  耗:400W

 

 

【产品特点】
 

 

1】进口光源,配以窄带滤光系统,光学稳定性极强,仪器精度高、稳定性好。

2】大屏幕LCD中文显示,中文菜单操作,简便、直观。

3】测量数据可*保存,工作曲线除出厂标定曲线外,还留有用户自行标定曲线。

4】消解仪显示器为3.5吋彩色触摸屏,分辨率为320x240,中英显示。


 

 

 

5】主机机壳采用模后ABS材料,防腐蚀性好。

6】采用高性能、低功耗16位单片机系统,性能极佳。

7】十几年的水质监测仪器生产经验,确保产品的品质。

TP-2A台式总磷测定仪0.02~10mg/L

  

便携式COD总磷水质分析仪XCPN-820B产品特点:
1. 消解仪与测定仪分开,不影响测量精度。温度PID自动控温、计时。
2. 高性能超低功耗16位单片机,仪器待机时间可达6个月以上。
3. 操作省时。
4. 冷光源、窄带干涉光学系统,光学稳定性好。
5. 数据断电保护功能。
6. 可各保存标准曲线30条及199个测定值(含带时间标签年、月、日、时、分、秒的测量值、吸光值及透光率)
7. 具USB端口,可以联接电脑进行记录读取或将存储数据打印出来。
8. 主机机壳采用模压ABS材料,IP65设计,防水防尘性能好。
便携式COD总磷水质分析仪XCPN-820B技术指标: 
1. 测量范围:(超过稀释测定)
    COD:0~2000mg/L
    总磷:0.00~10mg/L
   2. 示值误差:
    COD:≤±5 %
    总磷: ≤±5%及0.2中最大者
3.  重复性  :≤3%
4.  光学稳定性:仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A
5.  抗氯干扰:≤2000mg/L(COD测定)
6.外形尺寸:主机 80mm×230mm×55mm 
            消解仪105mm×160mm×90mm
配制清单:
  主机1台、消解仪1台、便携箱1个、消解比色管20支,试管架1个,试剂1套,交直流转换器(220V/12V)1个,消解防护罩1个,使用说明书1份,产品合格证1份及保修卡1份。

便携式COD检测仪(氨氮)MW18CM-05(COD+氨氮)\

  

污水回用中COD和氨氮的去除方法详解

对污水回用于循环冷却系统补充水的水质指标进行了分析并提出了部分建议水质指标,对污水回用工程中涉及的COD、氨氮深度去除工艺进行了探讨,针对回用目标提出了建议处理方法。

 

1、概述

 

随着社会经济的高速发展,有限的水资源越来越不能满足迅速增加的用水要求,造成了工农业和居民用水的严重紧缺现象,国内外都在为解决这一矛盾开发新的水资源,污水回用也相应的成为国内外研究的重点。石化行业是用水大户,也是排水大户,具备污水回用的基本条件,近年来逐渐得到有关部门的重视,有关企业也进行了很多试验研究,取得了不少成果,行业内污水回用的时机也逐渐成熟,可以预计,在不久的将来会迎来污水回用的大发展。

 

根据污水回用的目的,有用作生活杂用水、生产直流冷却水和循环冷却系统补充水等多种途径,从用水量上看,以循环冷却系统补充水为zui大,因此这一回用目标也成为研究的重点,国内多家石化企业已经对炼油污水回用于循环冷却系统补充水进行了多年的试验,证明采用合适的水质稳定配方和合适的深度处理工艺,可以达到循环冷却系统的稳定运行。以下就生产污水经二级生化处理后回用作循环冷却系统补充水的深度处理工艺进行分析。

 

2、污水回用水质指标

 

污水回用作为循环冷却系统的补充水时,再生水水质指标应结合循环冷却系统的运行来考虑。在循环冷却水系统中,由于补充水水质的原因,通常会产生结垢、腐蚀和大量微生物繁殖的问题,其中腐蚀和微生物的大量繁殖又是关联的,对循环冷却系统水质的控制也是从解决这三个问题入手。目前各企业循环冷却系统补充水基本上是采用清净地表水、地下水或自来水,而且各自都形成了较完善的水质稳定控制方法,将补充水更换为再生污水后,运行中可能出现的问题可以通过对补充水水质成分变化进行分析得出。

 

一般情况下,再生污水同其它清净水源相比存在以下特征:

 

(1)总溶解性固体较高;

 

(2)COD、BOD5浓度高;

 

(3)氨氮浓度高;

 

(4)细菌群落数量多,悬浮物浓度较高。

 

总溶解性固体高时会使系统的腐蚀倾向增大,其中的钙、镁离子含量高时可能产生结垢;当补充水的有机物浓度(COD,BOD5)和氨氮浓度较高时,微生物可能在循环系统内大量繁殖,进而产生微生物粘垢,如粘垢粘附在管壁或换热器壁上,会产生局部的腐蚀;如补充水中异养菌群数量大,则相当于为系统中微生物的繁殖提供了大量的接种菌群,为微生物粘泥的产生创造了条件,为此在污水回用工程中应对上述指标进行针对性的分析。

 

对于补充水总溶解性固体,各企业的控制标准不一,低者500mg/L,高者1000mg/L,石化企业一般控制在较低范围内,也有研究[1]表明,当总溶解固体在850mg/L左右时,循环冷却系统仍可稳定运行,建议循环系统补充水总溶解固体的上限值采用1000mg/L,超出此值应采取除盐措施。关于COD标准,美国水污染控制协会建议值为75mg/L,我国研究人员提出一类标准为40mg/L,二类标准为60mg/L,还有些企业提出20mg/L的指标。相关研究表明,石油化工二级处理的污水经深度处理后(COD平均为44mg/L)回用于循环水时,微生物的生长繁殖状况与自来水相近,没有出现大量繁殖的情况。主要原因是回用水中有机物不易被微生物降解,即不能作为微生物代谢的碳源,因此不必对回用水的COD提出过高的要求,建议采用40mg/L。对于BOD5,由于可直接作为微生物基质,建议采用较低值5mg/L。关于氨氮指标,国内外有二种建议值,即3mg/L和1mg/L,建议采用1mg/L。研究表明,对于深度处理后的回用水,即使补充水中异养菌群数量很大,同自来水作补充水相比,并没有产生微生物的大量增殖,采用合适的杀菌剂完全可以控制,而且污水回用处理中,混凝沉淀+过滤作为zui基本操作单元,在去除悬浮物的同时可以将大量的细菌去除,因此对异养菌数目不必提出专门的控制指标。

 

pH做为zui基本的污水指标,势必成为供求的热点,这对广大的E-1312 pH电极制造商,比如美国BroadleyJames来说是个重大利好。

 

美国BroadleyJames做为老牌的E-1312 pH电极制造商,必将为中国的环保事业带来可观的经济效益。

 

我们美国BroadleyJames生产的E-1312 pH电极经久耐用,质量可靠,测试准确,广泛应用于各级环保污水监测以及污水处理过程。

 

 

3、污水回用处理方法

 

在污水回用处理中,除盐工艺由于成本高很少涉及,此处不作分析,悬浮物、浊度和石油类可以通过混凝沉淀、过滤工艺去除并达标,因此重点解决的问题就是COD和氨氮的去除,下面仅就这二个问题进行讨论。

 

3.1COD的去除

 

一般情况下,经过二级生化处理后的污水中COD浓度已经降到100mg/L以下,BOD5浓度更低,针对这种水质特点,目前采用的深度处理方法有生化法、活性炭吸附法和臭氧预处理+生化法等。

 

3.1.1生化处理方法

 

采用生化处理方法时,由于基质的限制,微生物增长缓慢,如果采用普通的活性污泥工艺,生长很慢的活性污泥将随水流流出,曝气池中的污泥浓度很低,达不到理想的处理效果,因此对二级生化出水一般不采用活性污泥法,而是采用对微生物具有较强固着能力的生物膜法。与普通二级生化处理中的生物膜法不同的是,对污水进行深度处理时对填料的选择应更慎重,主要考虑的指标是填料的挂膜性能,采用普通的软性、半软性塑料或纤维填料时,由于其挂膜性能较差,难以达到预期的处理效果。研究表明,采用生物陶粒填料的接触氧化工艺可以取得很好的处理效果,对于炼油污水,出水的COD可稳定在40mg/L以下。辽宁盘锦沥青股份有限公司采用生物陶粒接触氧化处理生产污水并将处理后污水回用作循环系统补水已经成功的运行了近2年,效果良好。因此采用生物陶粒为载体的生物膜法是深度去除COD的成功工艺。

 

应说明的是,生化方法所能够去除的主要是二级出水中可以生化降解的有机物,对于生化难降解的有机物是不起作用的。

污水处理技术之Anammox厌氧氨氧化+MBR膜生物反应器

  

    一般在垃圾处理厂处理垃圾时会考虑到垃圾渗透液是否会干扰附近地下水,就需要用到检测COD的设备仪器,而地下水一般COD的数值是在10以下才算是合格。
    今天我们的调试人员来到山西省朔州市垃圾处理厂,目的是检测垃圾处理渗透液会干扰附近地下水不?设备仪器用的是COD快速测定仪系列,检测的水样为深井地 下水,现场操作人员和我们的调试人员共同完成实验测出的COD值为4.5。表示这个COD值是符合标准的,小编想告诉大家地下水的COD值一般是很小的, 如果出现测值为负值,可能是因为现场操作人员的实验过程不严谨,可以重复做实验。

 

 

 

 

 

COD智能自动加热消解仪 15孔、20孔、25孔消解器 /COD、总磷、总氮消解器

   cod恒温消解器空气冷却代替水冷却,节约用水、用电,增加仪器安全性。专业防爆块,独特设计使消解液更稳定,不产生喷溅。专用空气直形冷凝管,用来对蒸发的样品进行冷却回流样品。独特设计耐腐蚀不锈钢消解瓶架用来放置恒温消解器瓶,使实验后快捷方便安全。

cod恒温消解器大屏幕液晶中文显示,人性化菜单设计,操作人员可迅速掌握仪器操作方法。具有实时,显示当前温度。可设置恒温温度,恒温时间。智能定时,保护延时,安全节能。隔热板采用石墨加热炉,耐腐蚀。

cod智能消解仪切片机主要特点

  

  总氮测定仪操作简单省时

  总氮测定仪在市场中迅速的崛起,渴望成熟的总氮测定仪更好的赢得了市场的支持,发挥实力的过程中,我们看到了总氮测定仪懂得服务的美好。

  稳定的发展让总氮测定仪更加的有信心,广阔的发展天地中,我们看到了总氮测定仪的美好。赢得市场的支持的重要是显而易见的,总氮测定仪善于总结经验教训,善于追求发展,更好的挑战是美好的。高科技提升了总氮测定仪在社会当中的地位,高深的技术知识是美好的。

  总氮测定仪的特点:

  1. 总氮测定仪具有USB接口,数据可传输到电脑永久保存。

  2. 总氮测定仪具有打印功能,总氮测定仪可对测定值进行立即打印或查询历史记录打印。

  3. 总氮测定仪采用智能PID温度控制技术及双重防超温保护系统,总氮测定仪加热安全均匀、速度快。

  4. 总氮测定仪测定根据标准设计研发,测定结果准确有效

  5. 总氮测定仪采用进口高亮度长寿命冷光源,光学性能极佳,光源寿命长达10万小时。

  6. 总氮测定仪采用5英寸大屏幕液晶屏幕,全中文显示,数据直读,操作简单省时。

  7. 消解比色一体,无需换管,测定简单、快速,无安全隐患。

  8. 总氮测定仪可保存标准曲线80条及1800个测定值(日期、时间、参数、检测数据)。

  9. 总氮测定仪内存标准工作曲线,用户还可以根据需要标定曲线。

  10. 一键恢复出厂设置,总氮测定仪可在误操作导致曲线丢失时快速恢复。

  11. 总氮测定仪具有曲线覆盖干涉功能,可防止误操作导致曲线被覆盖。

  12. 总氮测定仪具有数据储存功能和数据断电保护功能,方便查询历史测定数据、防止数据丢失。

总氮测定仪未来的发展方向

  

多功能水质分析仪(COD、总氮、总磷、氨氮) 型号:MW18CM-05(国产优势)

库号:M346468

功能水质监测仪(COD、总氮、总磷、氨氮、)
多功能水质监测仪是独立开发的新一代水质监测仪。该仪器采用汉字菜单方式,按键少、操作简单直观,未经培训的人员也可迅速掌握仪器的使用方法。它采用特制的密封专用比色管,达到方便快速测定水质的目的。在仪器中采用冷光源和窄带干涉滤光技术,专门设计的温度补偿电路实现了准确、高稳定的测定。仪器采用紧凑的一体化结构,集消解和测量于一体。仪器内部配备大容量闪存,用于保存30条校准曲线和1000个测量结果,在断电的情况下可将数据保存数十年而不丢失。输出接口可实时打印测量数据,也可在测量完成后打印输出。内置微功耗时钟可实时纪录校准及测量时间,而单片机数字处理技术保证了仪器的高自动化和高准确性。使之成为新一代智能多功能仪器。
本仪器具有自动调零、浓度直读、线性回归、曲线存储、功能扩展、自动打印、数据输出等多种功能,能满足各种地表水、地下水、工业和生活污水、养殖及再生水的测量需要。可广泛地应用于环境保护、科研监测、生产控制等领域,是现代环境监测与管理理想的专用仪器之一。

主要技术指标
测量精度 ±5%(全部)
重 复 性 ±3%(全部)
工作温度 5~35℃
相对湿度 ≤80%
zui大功耗 100W
重量 4.5Kg
外形尺寸 320×330×180(mm)
注:基础型包括COD、氨氮、总磷,其他指标可自选。试剂整套价格分项报价:
0-2500mg/L(COD) 800元/200次
0.0-5.0mg/L (总磷)325元/100次
0.01mg/L-5.00mg/L (NH3-N)
0.00-5.00 mg/L(余氯) 240元/100次
0.5-25/5-150mg/L(总氮)1820元/50次
1.0-1000NTU(浊度)无需试剂
0.00-8.00 mg/L 溴 340元/100次
0-500PCU 色度 无需试剂
0-400mg/L 钙硬度 520元/100次(总硬度)
0-150mg/L 镁硬度
注;总氮参数订货前确认要高量程的还是低量程的
标准配置
主机 1台
试剂各参数一套
消解器 1台


用途:环保
历史资料:2010-07-26版本  2010-07-26版本  2010-07-30版本  2010-08-02版本  2010-08-02版本  
产品更多信息


多功能水质测定仪(PH、氨氮、溶解氧,亚硝氮)MW18CM-05A (基础型)

  

 总氮=有机氮+氨氮+硝酸盐氮+亚硝酸盐氮;

氨氮就是无机氮的一部分,也就是总氮的一部分;用NH3-N表示。
有机氮是指植物、土壤和肥料中与碳结合的含氮物质的总称。如蛋白质、氨基酸、酰胺、尿素等
无机氮是指植物、土壤和肥料中未与碳结合的含氮物质的总称。主要有铵态氮、硝态氮和亚硝态氮等 氯碱行业过程分析整体解决方案

  

   在日常的生活中,重金属对人体的危害是不能避免的,比如说是一些电镀厂排的污水,未经处理就排入河流或、湖泊或者海洋,或者进入土壤里,就会使这些受到污染,并且他们不能被生物降解,由此鱼类或者是其他的海产品积累被人类食用,又或者这些污水被农作物吸收,重金属就会进入人体产生重金属中毒,轻者可能发怪病,重者可能就会死亡,所以还是不要过量的进食海产品,每次进食前要彻底煮熟,以防吃入细菌。
   所以小编就想说希望每个地区的污水厂能把坚守防线做好,严格做好每种不同水质的排放标准,做好检测水质的工作,使咱们的大家庭能变得美丽更加具有绿色的气息。

食品中氨氮检测方法

  

化学需氧量(COD)标准定义

化学需氧量即COD,这个词与我们的生活息息相关,经常出现在我们的视野里,而测定污水中COD含量的仪器叫做COD测定仪,常见的cod快速测定仪采用的是《水质 快速消解分光光度法》标准。

下面就让我们一起来了解一下化学需氧量(COD)的标准定义吧:

化学需氧量又称化学耗氧量(chemicaloxygendemand),简称COD。是利用各种化学强氧化剂(如高锰酸钾、重铬酸钾等)将徘水中可氧化物质(还原性物质,如:有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等)氧化分解,然后根据残留的氮化剂的量计算出氧的消耗量。

化学需氧量(cod)和生化需养量(BOD)一样,是表示水质污染度的重要指标。COD的单位为ppm或毫克/升(mg/L),一般意义上来说,化学需氧量(cod)的值越小,说明水质污染程度越轻,化学需氧量(cod)的值越高,说明水质受污染成无欲望高。
  COD的测定方法,不仅有高锰酸钾高温氧化法,也包括高锰酸钾低温氧化法(氧吸收量)和重铬酸钾氧化法。化学需氧量常由于氧化剂的种类、浓度及氧化条件等之不同,对氧化物质,特别是有机物质的氧化率也不相同。因此,在排水中存在有机物的情况下,除非是在间一条件下测定COD,否则不能进行对比。一般用高锰酸钾高温氧化法,其氧化率为50~60%,用重铬酸钾氧化法,其氧化率为80~90%。

由于各国的实际情况及河流状况不同,COD的排放标准均不一致,我国《工业废水排放试行标准》中规定,工业废水最高容许排放浓度应小于100毫克/升,但造纸、制革及脱脂棉厂的排水应小于500毫克/升。日本水质标准规定,COD的最高容许排放浓度应小于160毫克/升(日平均为120毫克/升)。

简单说呢就是指水样在一定条件下,氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量,以氧的mg/L表示。

其实不管是化学上的标准定义还是平时我们自己理解的意思,只要达意即可,使用COD快速测定仪来测定污水中化学需氧量(cod)的含量,对环境污染的预防和治理具有十分重要的意义。

北京市发布了实施水污染防治工作方案

  

COD氨氮总磷测定仪HH-308S

HH-308S是我公司引进国外先进技术而开发的zui新产品,采用高性能进口光源,测量速度快,精度高、稳定性好的特点,大屏幕LCD液晶显示, 人性化显示界面,操作简单,具有储存功能,主要部件均是国外进口,广泛适用于污水和工业废水环境监测的测定。

详细说明

<测量原理>:

       COD测定、氨氮测定、总磷测定均根据国家保护总局发布文件研发,测定结果准确有效。COD采用密闭消解比色法,氨氮采用纳氏试剂比色法,总磷采用密闭消解比色法。仪器广泛适用于环境检测、污水处理、科研单位及大专院校。

<功能及特点>:

  * COD测定使用美国EPA认可方法,符合HJ/T399-2007,测定准确有效。

  * 氨氮测定使用美国EPA认可方法,符合HJ535-2009,测定准确有效。

  *   总磷测定根据GB11894-89设计研发,测定结果准确有效。

  * 采用进口高亮度长寿命冷光源,光学性能极佳,光源寿命长达10万小时。

  * 大屏幕液晶中文显示,操作简单省时,消解比色不需换管。

  * 可保存标准曲线20条及999个测定值(日期、时间、参数、检测数据)。

  * 内存标准工作曲线,用户还可以根据需要标定曲线。

  * 具有数据断电保护功能和数据储存功能。

  * 采用智能PID温度控制技术及双重防超温保护系统,加热安全均匀、速度快。通用于COD、总磷、总氮等项目的消解。

<技术参数>:

测量参数

化学需氧量(COD)

氨氮

总磷

测量范围

5-10000mg/L分段测量

0.01-50mg/L

0.02-20mg/L

测量误差

5-200mg/L;绝对误差≤5mg/L

100-10000mg/L;相对误差≤±5%

≤±3%(F.S)

≤±3%(F.S)

重复性

≤3%

≤3%

≤3%

消解温度

165℃±1.5℃

 

125℃±1.5℃

消解时间

15min

 

30min

抗氯干扰

1000mg/L

 

环境温度

(5-40)℃

环境湿度

相对湿度<85%(无冷凝)

额定电压

AC220V±10%/50Hz

额定功率

主机<20W  消解仪<650W

重量

主机3kg   消解仪6.7kg

 

COD氨氮总磷测定仪上市

  

_________________________

中华人民共和国环境保护

 行业标准 

水质  化学需氧量的测定快速消解分光光度法

HJ/T 399—2007

水质  化学需氧量的测定  快速消解分光光度法

警告:硫酸汞属于剧毒化学品,硫酸也具有较强的化学腐蚀性,操作时应按规定要求佩戴防护器具,避免接触皮肤和衣服,若含硫酸溶液溅出,应立即用大量清水清洗;在通风柜内进行操作;检测后的残渣残液应做妥善的安全处理。

1适用范围

本标准规定了水质化学需氧量快速消解分光光度测定方法。

本标淮适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水屮化学需氧量(COD)的测定。 

本标准对未经稀释的水样,其COD测定下限为15mg/l,测定上限为1000mg/l,其氯离子质量浓度不应大于1000mg/l。

本标准对于化学需氧量(COD)大于1000mg/l或氯离子含量大于1000mg/l的水样,可经适当稀释后进行测定。

2规范性引用文件

本标准内容引用了下列文件中的条款,凡是不注明日期的引用文件,其zui新有效版本适用于本标准。

GB/T 6682 分析实验室用水的规格和试验方法 

GB/T 111896 水质  氯化物的测定  硝酸银滴定法 

JJG 975化学化学需氧量(COD)测定仪

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

化学需氧量(Chemical Oxygen Demand, COD)

在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理,水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾的量相对应的氧的质量浓度,1mol重铬酸钾(1/6 K2Cr2O7)相当于1mol氧(1/2 O〕。

4原理

试样中加入已知量的重铬酸钾溶液,在强硫酸介质中,以硫酸银作为催化剂,经髙温消解后,用分光光度法测定COD值。

当试样屮COD值为100?1000mg/L,在600nm±20nm波长处测定重铬酸钾被还原产生的三价铬(Cr3+)的吸光度,试样中COD值与三价铬(Cr3+)的吸光度的增加值成正比例关系,将三价铬(Cr3+)的吸光度换箅成试样的COD值。

当试样中COD值为15?250 mg/L,在440nm±20nm波长处测定重铬酸钾未被还原的三价铭(Cr3+)和被还原产生的三价铬((Cr3+)的两种铬离子的总吸光度;试样中COD值与六价铬(Cr6+)的吸光度减少值成正比例,与三价铬(Cr3+)的吸光度增加值成正比例,与总吸光度减少值成正比例,将总吸光度值换算成试样的COD值。

5试剂和材料

本标准所用试剂除另有注明外,均应为符合国家标准的分析纯化学试剂,实验用水为新制备的去离子水或蒸馏水。

5.1水

应符合GB/T 6682 一级水的相关要求。

5.2硫酸:(H2SO4)=1.84g/ml。 

5.3硫酸溶液:(1+9)。

将100ml硫酸(5.2)沿烧杯壁慢慢加人到900ml水中,搅袢混匀,冷却备用。

5.4硫酸银-硫酸溶液:(Ag2SO4)=10g/L。

将5.0g硫酸银加人到500ml硫酸(5.2)中,静置1?2d,搅拌,使其溶解。

5.5硫酸汞溶液:(Hg2SO4)=0.24g/ml。

将48.0g硫酸汞分次加人200ml硫酸溶液(5.3)中,搅拌溶解,此溶液可稳定保存6个月。

5.6重铬酸钾(K2Cr2O7):优级纯。 

5.7重铬酸钾标准溶液。

5.7.1重铬酸标准钾溶液:c(1/6 K2Cr2O7)=0.500mol/L。

将重铬酸钾(5.6)在120℃±2℃下干燥至恒重后,称取24.515g重铬酸钾(5.6)置于烧杯中, 加人600ml水,搅拌下慢慢加人100ml硫酸(5.2),溶解冷却后,转移此溶液于1000ml容量瓶中, 用水稀释至标线,摇匀。溶液可稳定保存6个月。

5.7.2重铬酸钾标准溶液:c(1/6 K2Cr2O7)=0.160mol/L

将重铬酸钾(5.6)在120℃±2℃下干燥至恒重后,称取7.8449g重铬酸钾(5.6)置于烧杯中,加人600ml水,搅拌下慢慢加人100ml硫酸(5.2),溶解冷却后,转移此溶液于1000ml容量瓶 中,用水稀释至标线,摇匀。溶液可稳定保存6个月。

5.7.3重铬酸钾标准溶液:c(1/6 K2Cr2O7)=0.120mol/L。

将重铬酸钾(5.6)在120℃±2℃下干燥至恒重后,称取5.8837g重铬酸钾(5.6)置于烧杯中, 加入600ml水,搅拌下慢慢加入100ml硫酸(5.2),溶解冷却后,转移此溶液于1000ml容量瓶中, 用水稀释至标线,摇匀。溶液可稳定保存6个月。

5.8预装混合试剂

5.8.1在一支消解管(7.1)中,按表1的要求加人重铬酸钾溶液、硫酸汞溶液和硫酸银-硫酸溶液,拧紧盖子,轻轻摇匀,冷却至室温.避光保存。在使用前应将混合试剂摇匀。

5.8.2配制不含汞的预装混合试剂,用硫酸溶液(5.3)代替硫酸汞溶液(5.5),按照(5.8.1)方法进行。

5.8.3预装混合试剂在常温避光条件下,可稳定保存1年。

表1预装混合试剂及方法(试剂丨标识

测定方法

测定范围/(mg/L)

重铬酸钾

溶液用量/ml

硫酸汞溶液用量/ml

硫酸银-硫酸溶液用量/ml

消解管

规格/mm

比色池(皿〉

分光光度法(1)

高量程

100?1000

1.00(5.7.1)

0.50

6.00

20×120

16×150

低量程

15?250

或15?50

1.00(5.7.2)或(5.7.3)

0.50

6.00

20×120

16×150

 

 续表

测定方法

测定范围/(mg/L)

重铬酸钾

溶液用量/ml

硫酸汞溶液用量/ml

硫酸银-硫酸溶液用量/ml

消解管

规格/mm

比色管分光 光度法(2)

高量程

100?1000

1.00

重铬酸钾溶液(5.7.1)+

硫酸汞溶液(5.5)[2 +1]

4.00

16×120

(3)

16×100

低量程

15?250

或15?50

1.00

重铬酸钾溶液(5.7.3)+

硫酸汞溶液(5.5)[2 +1]

4.00

16×120

(3)

16×100

(1)比色池(皿)分光光度法的消解管可选用口 20mm×120mm或16mm×150mm规格的密封管,宜选20mm×120mm规格的密封管;而在非密封条件下消解时应使用20mm×150mm的消解管。

(2)比色管分光光度法的消解管可选用16mm×120mm或16mm×100mm规格的密封消解比色管.宜选16mm×120mm规格的密封消解比色管;而非密封条件下消解时,应使用16mm×150mm的消解比色管。

(3)16mm×120mm密封消解比色管冷却效果较好。

 

 

5.9邻苯二甲酸氢钾[C6H4(COOH)(COOK)]:基准级或优级纯。

1mol邻苯二甲酸氢钾[C6H4(COOH)(COOK)]可以被30mol重铬酸钾(1/6 K2Cr2O7)完仝氧化,其化学需氧量相当30mol的氧(1/2 O)。

5.10邻苯二甲酸氢钾COD标准贮备液

5.10.1 COD标准贮备液:COD值500ml/L。

将邻苯二甲酸氢钾(5.10)在105?110℃下干燥至恒重后,称取2.1274g邻笨二甲酸氢钾(5.10)溶于250ml水(5.1)中,转移此溶液于500ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。 此溶液在2?8℃下贮存,或在定容前加人约10 ml硫酸溶液(5.3),常温贮存,可稳定保存一个月。

5.10.2 COD标准贮备液:COD值1200ml/L。

量取50.00ml COD标准贮备液(5.10.1)置于200ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。 此溶液在2~?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

5.10.3 COD标准贮备液:COD值625ml/L

量取25,00 ml COD标准贮备液(5.10.1)置于200ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。 此溶液在2~?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

5.11 邻苯二甲酸氢钾COD标准系列使用液

5.11.1 高量程(测定上限1000mg/L)COD标准系列使用液:COD值分别为100mg/L、200mg/L、400mg/L、600mg/L、800mg/L和1000mg/L。

分别量取5.00ml、10.00ml、20.00ml、30.00ml、40.00ml和50.00ml的COD标准贮备液(5.10.1),加入到相应的250ml容量瓶中,用水(5.1)定容至标线,摇匀。此溶液在2?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

5.11.2低量程(测定上限250mg/L)COD标准系列使用溶液:COD值分别为25mg/L、50mg/L、100mg/L、150mg/L、200mg/L和250mg/L。

分别量取5.00ml、10.00ml、20.00ml、30.00ml、40.00ml和50.00mlCOD标准贮备液(5.10.2)加入到相应的250ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。此溶液在2?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

5.11.3低量程(测定上限150mg/L)COD标准系列使用溶液:COD值分别为25mg/L、50mg/L、75mg/L、100mg/L、125mg/L和150mg/L。

分别量取10.00ml、20.00ml、30.00ml、40.00ml、50.00ml和60.00mlCOD标准贮备液(5.10.3)加入到相应的250ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。此溶液在2?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

5.12硝酸银溶液:c(Ag2NO3)=0.1 mol/L。

将17.1g硝酸银溶于1000ml水。

5.13 铬酸钾溶液:(K2CrO4)=50g/L。

将5.0g铬酸钾溶解于少量水中,滴加硝酸银溶液(5.12)至有红色沉淀生成,摇匀静置12h,过滤并用水将滤液稀释至100ml。

6 干扰及消除

6.1氯离子是主要的干扰成分,水样中含有氯离子会使测定结果偏高,加人适量硫酸汞与氯离子形成可溶性配合物,可减少氯离子的干扰,选用低量程方法测定COD,也可减少氯离子对测定结果的影响。

6.2在600nm土20nm处测试时,Mn(Ⅲ)、Mn(Ⅵ)或Mn(Ⅶ)形成红色物质,会引起正偏差,其500mg/L的锰溶液(硫酸盐形式)引起正偏差COD值为1083mg/L,其50mg/L的锰溶液(硫酸盐形式)引起正偏差COD值为121mg/L;而在440nm±nm处,则500mg/L的锰溶液(硫酸盐形式)的影响比较小,引起的偏差COD值为-7.5mg/L,50mg/L的锰溶液(硫酸盐形式)的影响可忽略不计。

6.3在酸性重铬酸钾条件下,一些芳香烃类有机物、吡啶等化合物难以氧化,其氧化率较低。

6.4试样中的有机氮通常转化成铵离子,铵离子不被重铬酸钾氧化。

7仪器和设备

7.1消解管

7.1.1消解管应由耐酸玻璃制成,在165℃温度下能承受600kPa的压力,管盖应耐热耐酸,使用前所有的消解管和管盖均应无任何破损或裂纹。

7.1.2首次使用的消解管,应按以下方法进行清洗:

在消解管中加人适量的硫酸银-硫酸溶液(5.4)和重铬酸钾溶液(5.7.1)的混合液[6+1],也可用铬酸洗液代替混合液。

拧紧管盖,在60?80℃水浴中加热管子,手执管盖,颠倒摇动管子,反复洗涤管内壁。

室温冷却后,拧开盖子,倒出混合液,再用水冲洗净管盖和消解管内外壁。

7.1.3当消解管作为比色管进行光度测定时,应从一批消解管中随机选取5?10支,加人5ml水(5.1),在选定的波长处测定其吸光度值,吸光度值的差值应在±0.005之内。

7.1.4消解管作比色管应符合使用说明书的要求,消解管用于光度测定的部位不应有擦痕和粗糙; 在放入光度计前应确保管子外壁非常洁净。 7.2加热器

7.2.1加热器应具有自动恒温加热、计时鸣叫等功能,有透明且通风的防消解液飞溅的防护盖。

7.2.2加热器加热时不会产生局部过热现象。加热孔的直径应能使消解管与加热壁紧密接触。为保证消解反应液在消解管内有充分的加热消解和冷却回流,加热孔深度一般不低于或髙于消解管内消解反应液高度5mm。

7.2.3加热器加热后应在10min内达到设定的165℃± 2℃温度,其他指标及检验参照JJC975的有关要求。 ‘

7.3光度计

光度测景范围不小于0?2吸光度范围,数字显示灵敏度为0.001吸光度值。

7.3.1 普通光度计

在测定波长处,可用普通长方形比色皿测定的光度计。

7.3.2专用光度计

在测定波长处,用固定长方形比色皿(池)测定COD值的光度计或用消解比色管测定COD值的光度计。

宜选用消解比色管测定COD的专用分光计。

7.3.3性能校正

在正常工作时,比色池(皿)或消解比色管装入适量水(5.1)调整吸光度值为0.000时,每隔1 min,读取记录一次数据,20min内吸光度小于0.005。光度计其他指标及检验参照JJC975的有关要求。

7.4消解管支架

不擦伤消解比色管光度测量的部位,方便消解管的放置和取出,耐165℃热烫的支架。

7.5离心机

可放置消解比色管进行离心分离,转速范囤为0?4000r/min。

7.6手动移液器(枪)

zui小分度体积不大于0.01ml 

7.7 A级吸量管、容量瓶和量筒 

7.8搅拌器(机)

8 样品

8.1水样的采集与保存

水样采集不应少于100ml,应保存在洁净的玻璃瓶中。采集好的水样应在24h内测定,否则应加入硫酸(5.2)调节水样pH值≤2。在0~4℃保存,一般可保存7d。 

8.2试样的制备 

8.2.1水样氯离子的测定

在试管中加入2.00ml试样,再加入0.5ml硝酸银溶液(5.12),充分混合,zui后加人2滴铬酸钾溶液(5.13),摇匀,如果溶液变红,氯离子溶液低于1000 ml/L;如果仍为黄色,氯离子质量浓度髙于1000mg/L。 或按GB/T 11896方法测定水样中氯离子的质量浓度。 

8.2.2水样的稀释

应将水样在搅拌均匀时取样稀释,一般取被稀释水样不少于10ml,稀释倍数小于10倍。水样应逐次稀释为试样。

初步判定水样的COD质量浓度,选择对应量程的预装混合试剂(5.8),加入相应体积的试样, 摇匀,在165℃±2℃加热5min,检査管内溶液是多否呈现绿色,如变绿应重新稀释后再进行测定。

9测定条件的选择

9.1分析测定的条件见表1和表2。宜选用比色管分光光度法测定水样中的COD。

9.2比色池(皿)分光光度法选用φ=20mm×150mm规格的消解管时,消解可在非密封条件下进行。

9.3比色管分光光度法选用φ16mm×150mm规格的消解比色管时,消解可在非密封条件下进

表2分析测定条件

测定方法

测定范围/(mg/L)

试样用量/ml

比色池(皿) 或比色管规格/mm

測定波长/nm

检出限/(mg/L)

比色(皿)分光光度法

高量程

100~1000

3.00

20(1)

600 ±20

22

低量程 15~250 或15~150

3.00

10(1)

440±20

3.0

比色管分

光光度法

髙量程 100~1000

2.00

φ16×120(2) 

600±20

33

φ16×100(2)

低量程 15~150

2.00

φ16×120(2)

440±20

2.3

φ16×100(2)

(1)长方形比色池(皿)。

(2)比色管为密封管,外径φ16mm,壁厚1.3mm,长120mm密封消解比色管消解时冷却效果较好。

10分析步骤 

10.1校准曲线的绘制

10.1.1打开加热器,预热到设定的165℃±2℃。

10.1.2选定预装混合试剂(5.8),摇匀试剂后再拧幵消解管管盖。

10.1.3量取相应体积的COD标准系列溶液(试样)沿到管内壁慢慢加人到管中。

10.1.4拧紧消解管管盖,乎执管盖颠倒摇匀消解管中溶液,用无毛纸擦净管外壁。

10.1.5将消解管放入165℃±2℃的加热器(7.2)的加热孔中,加热器温度略存降低,待温度升到设定的165℃±2℃时,计时加热15min。

10.1.6从加热器中取出消解管,待消解管冷却至60℃左右时,手执管盖颠倒摇动消解管几次,使管内溶液均匀,用无毛纸擦净管外壁,静罝,冷却至室温。

10.1.7髙量程方法在600nm±20nm波长处,以水(5.1)为参比液,用光度计(7.3)测定吸光度值。

低量程方法在440nm±20nm波长处,以水(5.0)为参比液,用光度计(7.3)测定吸光度值。 

10.1.8髙量程COD标准系列使用溶液COD值对应其测定的吸光度值减去空白试验测定的吸光度值的差值,绘制校准曲线。

低量程COD标准系列使用溶液COD值对应空白试验测定的吸光度值减去其测定的吸光度值的差值,绘制校准曲线。 

10.2空白试验

用水代替试样,按照10.1.1至10.1.7的步骤测定其吸光度值,空白试验应与试样同时测定。 

10.3试样的测定

10.3.1按照表1和表2的方法的要求选定对应的预装混合试剂(5.8),将已稀释好的试样(8.2)在搅拌均匀时,取相应体积的试样(8.2)。 10.3.2按照10.1.1至10.1.8的步骤进行测定。

10.3.3若试样中含有氯离子时,选用含汞预装混合试剂(5.8)进行氯离子的掩蔽。

在加热消解前,应颠倒摇动消解管,使氯离子同Ag2SO4易形成AgCl白色乳状块消失。

10.3.4若消解液混浊或有沉淀,影响比色测定时.应用离心机离心变清后,再用光度计测定。

若消解液颜色异常或离心后不能变澄清的样品不适用本测定方法。 10.3.5若消解传底部有沉淀影响比色测定时,应小心将消解管中上清液转入比色池(皿)中测定。 

10.3.6测定的COD值由相应的校准曲线查得,或甴光度计白动计算得出。

11结果计算

在600nm±20nm波长处测定时,水样COD的计算:

                (COD)=n[k(As-Ab)+a]                     (1)

在440nm±20nm波长处测定时,水样COD的计算:

(COD)=n[k(Ab-As)+a]                      (2)

式中:(COD)——水样COD值,单位为mg/L;

n——水样稀释倍数;

k——校准曲线灵敏度,单位为(mg/L)/1;

As——试样测定的吸光度值,单位为l; 

Ab——空白试验测定的吸光度值,单位为1;

a——校准曲线截距,单位为mg/L。

注:COD测定值一般保留三位有效数字。

12准确度和精密度

12.1高量程方法测定的准确度和精密度

同一实验室平行六次测定132 mg/L COD标准溶液相对误差为-2.3%,511mg/L COD标准溶液相对误差0.8%;

六个实验室分别测定COD值为100 mg/L的标准溶液实验室内相对标准偏差为4.7%,实验室间相对标准偏差为5.4%;

六个实验室分别测定COD值为400mg/L 的标准溶液实验室内相对标准偏差为1.5%,实验室间相对标准偏差为1.8%;

六个实验室分别测定COD值为1000mg/L的标准溶液实验室内相对标准偏差为0.9%,实验室间相对标准偏差为0.9%。

12.2低量程方法精密度和准确度

同一实验室平行六次测定51.9mg/L COD标准溶液相对误差为2.9%;204mg/L标准溶液相对误差1.0%;

六个实验室分别测定COD值为25.0mg/L的标准溶液实验室内相对标准偏差为7.4%,实验室间相对标准偏差为8.8%;

六个实验室分别测定COD值为100mg/L 的标准溶液实验室内相对标准偏差为3.1%,实验室间相对标准偏差为3.2%;

六个实验室分别测定COD值为250mg/L的标准溶液实验室内相对标准偏差为1.7%,实验室间相对标准偏差为1.7%。

 

水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法

  

在水产养殖中,溶解氧和适当的PH值及盐度是必不可少的条件。而氨氮、亚硝氮及硫化氢是鱼虾代谢所产生的主要有毒物质。准确及时的测量这些物质的浓度值,然后采取相应的措施可大大提高鱼虾的成活率,降低养殖成本。为此,我们专门开发了MW18CM-07型水产专用水质监测仪。该仪器内部由嵌入式为电脑控制,自动测量,采用汉字菜单方式,按键少、操作简单直观,未经培训的人员也可迅速掌握仪器的使用方法。它采用特制的密封专用比色管和电化学探头,达到方便快速测定水质的目的。在仪器中采用冷光源窄带干涉滤光技术和电化学传感器技术,专门设计的温度补偿电路实现了准确、高稳定的测定。仪器采用铝合金外壳,结构紧凑,没有可动部件,坚固耐用,不易损坏,适合淡、海水现场测量。仪器内部配备大容量内存,用于保存30条校准曲线和1000个测量结果,在断电的情况下可将数据保存数十年而不丢失。输出接口可实时打印测量数据,也可在测量完成后打印输出。内置微功耗时钟可实时纪录校准及测量时间。使之成为新一代智能多功能仪器。能满足各种江河湖泊海洋的养殖测量需要。是现代水产养殖监测与管理理想的专用仪器之一。
主要技术指标
测量精度 ±5%(全部)
重 复 性 ±3%(全部) 
工作温度 0~40℃
相对湿度 ≤95%
供电方式 内置电池
电池时间 ≥100小时
重量 1Kg
外形尺寸 220×130×65(mm)
主要测量指标
PH电极 :0.0-14.0
溶解氧探头:0.0-20.0 mg/l
氨氮试剂: 0.0-5.0mg/l
亚硝酸盐试剂: 0.00-1.00mg/l
硫化氢试剂:0.00-1.00mg/l
盐度探头:0-40度
温度探头:0-50度
 

ZS93-NH3-N便携式氨氮检测仪技术资料

   氨氮测定仪厂家的测定仪采用高性能进口光源,测量精度高、稳定性好的特点,解决了各种杂光干扰,大屏幕液晶中文显示,人性化显示界面,操作简单,具有储存/防水功能,主要部件均是国外进口,应用各行业实验室检测、污水处理、大专院校、科研单位。?用可充电锂电池做电源,手持式便携设计,方便携带,适用于野外等现场使用。稳定性好、精度高 ,数据可保存及查询等功能。

  氨氮测定仪厂家的测定仪特点:

  1、氨氮测定仪采用国家标准:水杨酸比色法完成水质氨氮测量,采用国际标准所规范的二氯异三氰酸钠,取代常用次氯酸钠,使试剂溶液含氯稳定性和有效性大大增强(B型)。

  2、氨氮测定仪厂家的测定仪可进行标准比色曲线的制作、贮存,并或根据不同水体对象进行水质氨氮比色曲线调整。

  3、采用独特光路比色系统,是仪器的可靠、稳定性有较大的提高。

  4、独特的样品处理方式,在分析结果准确的前提下,缩短分析时间(B型)。

  氨氮测定仪厂家测定水中氨氮时应留意的试验室环境问题:

  1、实验室环境

  进行氨氮剖析的实验室,室内不应有扬尘,铵盐类化合物,不要与硝酸盐氮等剖析项目同时进行,由于硝酸盐氮测试中必须运用氨水,而氨水的挥发性很强,纳氏试剂吸取氛围中的氨而导致测试结果偏高。所运用的试剂、玻璃器皿等实行用品要独自寄存,避免穿插污染,影响空缺值。

  2、 氨氮测定仪厂家的测定仪实验进程对水的要求很高,平凡的蒸馏水每每达不到实行要求,需进行二次加工得到无氨水。依据实际工作经历,在用蒸馏法制备无氨水时,应弃去前一部分馏出液和后一部分镏出液,只取中间部分馏出液于密封玻璃瓶中保存,如许制取的无氨水空缺值低,但二次加工制取无氨水脚时费力,也不经济。用复合树脂交流柱制得新颖去离子水替代无氨水进行氨氮的测定,空缺吸光度能到达实行要求。



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氨氮测定仪可实现数字共享及远程控制

  

氨氮试剂配制方法:


N1-100试剂:将整瓶晶体粉末状N1全部倒入烧杯中,加入无氨水,搅拌溶解后,定容至100ml,此溶液在4℃避光下可保存6个月。

N2-100试剂:将整瓶片状N2—N倒入烧杯中,加入50ml无氨水,搅拌溶解,充分冷却至室温。另将整瓶N2—KH粉末试剂全部倒入烧杯中,加入10ml无氨水,搅拌使其充分溶解,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入充分冷却的N2—N溶液中,用水稀释至100ml,静置5个小时以上,小心倒出上清液待用。此溶液储存于棕色聚乙烯瓶中,用橡皮塞或聚乙烯盖盖紧,低温冷藏储存。如发现有大量沉淀或试剂颜色变深,对测定结果有很大影响,应重新配制。

 

氨氮试剂配制注意事项

  

样品空白,作用大了去了,为确保COD氨氮总磷的测定结果准确,空白的作用起到了至关重要的作用。

 

作用:

1、样品空白可以抵消加入测试试剂前由于样品自身存在的色度或浊度而引起的正误差。

2、在使用样品空白对测试仪器进行调零后,只有样品与测试试剂发生反应而产生的色度被测定了。由于样品的背景色度和浊度往往各不相同,样品空白经常用来对仪器进行调零。

如:显色反应,按照与显色反应相同的条件,取同样量的样品溶液,但不加显色剂作为空白溶液,这适宜于样品基体有色,显色剂无色也不与样品基体显色的情况。

如,用硫氰酸盐测定钼时,通常以不加硫氰酸盐(其它操作不变)作空白,以消除Cr3+,Ni2+,Cu2+等有色离子的影响。

 

样品空白与空白样品其实不一样

 

1、二者在取样上存在不同,一个是取纯水,另一个是取待测样品。

2、二者所用的分析方法不同,一个采用参照分析法,在分析的过程中不加任何显色剂成分,另一个则完全靠分析方法操作。

3、校正内容不同,一个是校正样品本身在某一波长下的吸光度,而另一个则校正试剂以及纯水中所含的待测成分与相应的干扰成分。

 

工作中常见情况分析

 

以空气中有毒物质检测为例:

在工作场所空气中有毒物质检测过程中,样品空白经常出现的现象有以下几种:

(1)采集的样品空白测定结果均与实验室空白(试剂空白) 基本一致;

(2)采集的样品空白中,其中一个与实验室空白(试剂空白) 基本一致,其余的测定结果偏大;

(3)采集的样品空白测定结果均较大。

出现(2)、(3)现象时,如果空白测定结果明显偏大,甚至高于样品测定值,则空白样品可能已被污染。

 

产生污染的原因,可能有以下几种:

 

(1)空气收集器未经质量验收,空气收集器的本底值较高,影响检测结果。如用于采集钠等金属元素的微孔滤膜中可能会含有微量的钠等金属,采样后,可能会出现样品空白的吸光度高于样品吸光度的现象,使得检测结果为负值。

(2)空气收集器未清洗干净,使得样品空白值高于实验室空白。

(3)采样过程不规范,导致样品空白值异常。

(4)样品运输和保存不规范,导致样品被污染,样品空白值也较高。

如,使用沾污的样品保存箱运输、保存样品,或者中途无意打开样品空白等,都会影响样品空白值。

(5)样品预处理、测定步骤不规范,实验室环境交叉污染等同样会导致样品空白被污染。

 

如何处理?

 

样品空白值小于等于测定方法的检出限,说明样品在各个环节没有受到污染;

若大于检出限,小于方法空白样,则修正样品测得值;

若大于方法空白值,甚至大于样品值,说明样品被污染,检测结果应舍弃。

 

样品空白值如何取舍?

 

试剂空白值应小于所用测定方法检出限的1/2,样品空白也应小于或等于检出限。 

如果两个样品空白值差异比较小,可以取均值或者取较大的那一个。

如果两个样品空白值差异较大,超出10%,就要分析原因,如果无法解释,则意味着本次采样失败,需要重新采样!

 

样品空白的意义

 

1、样品空白是由样品本身决定的,即使是无吸光值的蒸馏水,在实验的过程中如若不进行校正,那么分析的结果就会有误差,进而影响分析数据的准确性;

2、减少分析过程中出现的误差;

3、减少开支;

4、简化分析操作过程;

COD.氨氮.总磷测定仪

  

 随着近年来政府层面环保监管力度的不断加强,以及循环经济建设的日益推进,我国的环保产业正在成为一个新的经济热点。据了解,我国正在确定“十三五”时期环保产业发展的重点并积极制定相关配套政策,工信部也称,到2020年,绿色制造业产业规模将达10万亿元,成为国民经济新的支柱产业。

  无独有偶,高盛在近期发布的《低碳中国》报告也指出,中国清洁经济增长高于市场预期。高盛认为,提高能源效率将带来两方面的效益,一方面可以降低能源方面对财政预算和外汇储备(例如减少从国际市场采购石油和液化天然气)的需求;另一方面可以降低公共能源和商业企业的成本,重塑能源结构。

  来自国家统计局的数据同样印证了这一说法。数据显示,今年上半年,包括节能环保产业在内的战略性新兴产业同比增长11%,高于全部规模以上工业增速5个百分点。其中,在节能环保等高新技术的推动下,环境污染防治专用设备增长17.9%,相关产品成为新亮点。

  据不完全统计,今年上半年环保市场签订项目近80个,涉及总金额超500亿元,其中涉及烟气治理、水处理和垃圾焚烧发电的项目所占比例较大,市政环卫、餐厨垃圾处理及土壤修复项目也有不少。除了环保项目签约额屡创新高之外,环保产业的并购势头也持续高涨,2015年环保行业并购额近600亿元。数据显示,今年上半年,环保领域并购案已达49起,涉及交易金额超230亿元。特别是海外并购增长迅猛,136亿元的海外并购交易额超过了今年上半年总并购额的一半,也是去年海外并购总交易额51亿元的2.7倍。

  按照“十三五”规划的要求,我国政府加大对电力、水泥、钢铁、化工等重污染行业的治理力度,强化对城镇污水、垃圾和危险废物集中处置等环保基础设施的建设投资,这也有力地推动了环保产业的发展。随着环保产业总体规模的迅速扩大和产业结构的逐步调整,市场运行质量和效益也正进一步提高。

  长期来看,我们坚持看好环保行业发展的逻辑不变,目前国内相对严重的环境污染态势将不断倒逼环保政策出台及标准提升,环保投入有望不断加码。

  值得关注的是,每当出现雾霾不断或雾霾预警之后,相关环保股往往呈现或长或短的上涨行情。“相比目前的水平,我国环保产业未来至少有一倍以上的增长空间。”据银河证券预测,环保产业的投资,未来5至10年每年将增长10%以上。

  有机构分析认为,经过今年上半年的快速发展,环保产业在下半年应该更有“作为”,在我国经济下行压力依然较大的情况下,环保产业的崛起或许可以分担更多的经济压力。未来伴随着更多重大环保规划的密集出台,治理覆盖面将会更广,并且环境服务会逐渐完善,这将开启环保产业巨大的市场空间。之前出台的“水十条”和“大气十条”,再加上“土十条”,治理污染的“三大战役”将为产业发展奠定政策基础。

  业内人士预计,“十三五”期间,环保产业社会总投资有望达到17万亿元。具体看来,土壤污染修复投资需求zui大,约为10万亿元;水污染处理大概在2万亿元,大气污染治理则在1.7万亿元左右。尽管‘十三五’期间环保投资比‘十二五’期间有很大提升,但仍有近七成环保领域治理需求未得到充分满足,未来还有增长空间。基于此,中国或将成为世界zui大环保产业市场之一,也可能对全球绿色经济发展格局产生深远影响。

  但这样的大好前景,并不意味着环保产业已经趋于成熟。有观点认为,理顺体制机制可以解决制约环保产业发展的一些深层次问题,比如环保产业投融资机制不顺畅,资本望而却步。环保投资具有初始性投资高、投资周期长、低风险、低收益等特性,且目前环保产业投融资手段仍比较单一,金融领域甚至没有专门的环保放贷类别,环保项目融资难情况普遍存在等。

  在一些机构分析人士看来,伴随着制度的不断完善,环保产业成为新的经济增长点指日可待。由于环保产业对国民经济系统具有广泛的渗透性,与其他产业之间具有全方位、多层次的关联作用,其发展必然会带动相关产业的发展,并通过这一连带效应,带动相关经济领域的技术升级和产业结构的转型。

印染废水脱色方法

  

水产养殖测定仪(PH、氨氮、亚硝酸盐) 型号:MW18CM-07A(国产优势)

库号:M349001

在水产养殖中,溶解氧和适当的PH值及盐度是必不可少的条件。而氨氮、亚硝氮及硫化氢是鱼虾代谢所产生的主要有毒物质。准确及时的测量这些物质的浓度值,然后采取相应的措施可大大提高鱼虾的成活率,降低养殖成本。为此,我们专门开发了CM-07型水产专用水质监测仪。该仪器内部由嵌入式为电脑控制,自动测量,采用汉字菜单方式,按键少、操作简单直观,未经培训的人员也可迅速掌握仪器的使用方法。它采用特制的密封专用比色管和电化学探头,达到方便快速测定水质的目的。在仪器中采用冷光源窄带干涉滤光技术和电化学传感器技术,专门设计的温度补偿电路实现了准确、高稳定的测定。仪器结构紧凑,没有可动部件,坚固耐用,不易损坏,适合淡、海水现场测量。仪器内部配备大容量内存,用于保存30条校准曲线和1000个测量结果,在断电的情况下可将数据保存数年而不丢失。输出接口可实时打印测量数据,也可在测量完成后打印输出。内置微功耗时钟可实时纪录校准及测量时间。使之成为新一代智能多功能仪器。能满足各种江河湖泊海洋的养殖测量需要。是现代水产养殖监测与管理理想的专用仪器之一。
测定仪技术指标
测量精度 ±5%(全部)
重 复 性 ±3%(全部)
工作温度 5℃~35℃
相对湿度 ≤95%
供电方式 内置电池
电池时间 ≥100小时
重  量 500g
外形尺寸 175mm×95mm×40mm
MW18CM-07A水产养殖测定仪测量指标
PH 0.0-14.0
氨  氮 0.0mg/L-5.0mg/L
亚硝酸盐 0.00mg/L-1.00mg/L


用途:环保
历史资料:2010-08-03版本  
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水库专用便携式四氮仪吸光值在20min内漂移小于0.002A

  


面对环境监测数据造假屡禁不止的行为,国家再出重拳


近年来,国家对环保投入的力度越来越大,针对空气污染、水质污染、土壤污染等环境问题做出了应对方案,相关企业安装空气监测设备、水质监测分析仪器等,实时监测企业的数据。

但是在环保的督察之下,却不停地有不同的声音表示环保力度过大,同时“上有政策,下有对策”的现象在环保上真正发生,近日以来,环境监测数据的造假事件一波未平一波又起,因何在?为了守住环境监测数据质量的红线,国家层面又采取了怎样的举措?从西安空气采样器塞棉花,到鄂州仪器停机却数据完整等一系列事件,无一不折射出这样的事实:我国环境监测数据质量的提升,任重道远。

图1 COD在线水质监测仪

在之前的文章中我们提到过湖北省鄂州市某市级重点监控企业的在线监测仪,今年8月11日到28日的数据记录严重缺失。设备维护人员说,监测设备故障停机期间,根本没有对污染物进行采样和分析。但暗访人员在环保部门的监控平台上,却发现这18天里平台记录有完整无缺的数据。

那么环境监测数据为什么要造假呢?造假的原因到底是什么?目前我国陆海统筹、天地一体的生态环境监测网络体系基本构架完成,相关法律法规的利剑高悬,但环境监测数据造假行为依然时有发生,屡禁不止,原因何在?

  作为环保工作的基础,环境监测的重要性不言而喻,而数据质量又是环境监测的生命红线。无论是环境质量改善的目标确定,还是改善效果判定,以及污染物协同控制等,都离不开环境监测数据质量的精准度与可靠性。

 分析近年来报道的环境监测数据造假事件,不难看出,弄虚作假已经成为业内的公开秘密。如此一来,我国环境监测数据质量问题严峻,数据失真又进一步导致环境污染治理工作寸步难行,甚至走向错误的方向。切实有效地提高环境监测数据质量已经迫在眉睫。

  业内专家认为,“违法成本低、守法成本高”是部分企业铤而走险,对监测数据进行造假的主要原因,以此逃避环境监管,谋取更大的利益。此外,在环境考核权重不断加大的情况下,部分地方政府也开始对区域环境质量数据进行伪造,妄图借此摆脱上级问责。

 

近日,国家制度层面再出重拳,2017年9月21日,《关于深化环境监测改革提高环境监测数据质量的意见》正式对外公布,明确提出,要坚决防范地方和部门不当干预,重点解决地方党政领导干部和相关部门工作人员利用职务影响,指使篡改、伪造环境监测数据等问题。
总而言之,环境监测数据造假,影响环境决策和管理,误导社会公众,损害环保部门和政府公信力。对待环境监测数据造假必须“零容忍”。在国家高层的制度逐步加码下,各个地方环保执法部门也亟需提高警惕,坚决打击环境监测数据造假的企业与个人,让造假者无立锥之地。

  “环境监测数据,一头连着治污攻坚补短板的艰巨任务,一头连着百姓的关注与期待,”人民日报评论文章如是说。也为我们提供了另外一种思路,便是依靠百姓的关注与期待,对环境监测数据造假行为形成巨大的制衡与监督力量,真正确保环境监测体质的更完善,更健全。




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