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便携式水质氨氮测定仪

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便携式水质氨氮测定仪信息


便携式水质氨氮测定仪
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  总氮测定仪指标

  1、控温范围:室温-200℃。

  2、测定范围:COD:3-150mg/L;100-1000mg/L(大于可稀释)。

  氨氮:0.01-50mg/L(大于可稀释)。

  总氮:0.01-20mg/L(大于可稀释)。

  总磷:0.01-10mg/L(大于可稀释)。

  3、批处理样:12/20/25(根据要求选择)。

  4、抗氯干扰:[Cl-]<1200mg/L;[Cl-]<12000mg/。

  5、精确度:COD=20mg/LV<10%;COD=200mg/LV<4.3%。

  6、波长范围:190~1100nm±1nm(多波长测试范围)。

  7、曲线数量:自带100条以上标准曲线。

  8、数据存储:采用内存大容量存储。

总氮测定仪方法

  

水资源短缺和用水需求持续增长造成了水资源供给的严重供需矛盾。在这一大背景下,水资源循环利用是解决供需矛盾的*途径,这决定了水处理行业将在未来较长的时间内具备刚性需求属性,继续维持高景气度。

另一方面,在环保治理从“总量控制”向“质量控制”转变的指导思路下,水处理行业的发展方向也正在悄然发生转变——从传统的“狭义水处理”向“广义水处理”演进。市场热点聚焦在以“黑臭水体治理”、“膜法水处理”、“海绵城市”、“污泥处理”等为代表的专业化程度更高、治理效果更好的细分领域。

根据世界银行2016年公布的数据,中国水资源总量为28180亿立方米,该数值仅次于巴西,俄罗斯,加拿大,美国,在214个国家和地区中,名列第五位;但人均水资源仅有2062立方米,是世界平均水平的三分之一,位列全球106位。人均水资源匮乏是我国的基本国情。

中国人均水资源仅为世界平均水平1/3(单位,立方米)

地表水中IV类以下水质水体占4成

据统计,目前全国地表水体中Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类和劣Ⅴ类水质占比分别为31%、30%、21%、6%、9%和3%,其中Ⅳ类及Ⅳ类以下水质水体占比近4成,水质污染问题严重。每年水质污染给人体健康、工业生产、农业生产和渔业养殖等方面造成的经济损失约2400亿。。2014年全国废水排放总量约为716亿吨,较2005年的514亿吨增长近4成,2005至2014十年间年复合增长率为3.4%,保持逐年稳步增长。

过去10年间,随着人口增长,城市建设以及经济增长,全国用水总量总体呈现持续增长态势,在2015年达到6180亿立方米。(其中,由于首次进行zui严格水资源管理制度考核、以及农业水价综合改革和工业用水差别水价政策的推进,2014年的农业和工业用水量分别出现下降,全国用水总量同时环比下降1.4%。)05至15年的用水总量年均复合增长率约为0.93%,据此计算到2030年全国用水总量将达到7100亿立方米。这一预测与《全国水资源综合规划》划定的2030年用水上限不超过7000亿立方米基本一致。因此,在可预见的未来,用水量仍将继续增长。

废水排放总量逐年上升

用水总量持续增长

各领域用水总量年变化情况

从狭义上来讲,水处理一般指污水处理;从广义上看,水处理可以外延至给水处理、水务运营、污泥处理、中水回用、膜法水处理、海水淡化、黑臭水体治理、城市给排水规划、海绵城市等诸多概念。随着国民经济发展,居民环保意识增强,环保治理理念从“总量控制”向“质量控制”转变,我国水处理行业正在经历从“狭义水处理”向“广义水处理”的演进过程。

由“狭义水处理”向“广义水处理”演进

膜法水处理相对于传统水处理方式具有能耗低、工艺简单、运行稳定和出水水质高等诸多优势,已经在很多领域获得推广应用。随着环保指导思想向“质量化”转变,污水排放指标趋严,膜法水处理行业仍将保持20%以上高速增长,年产值有望从2015年850亿,增长至“十三五”末的约2000亿。

膜是一种具有选择性分离功能的材料,形式可以是固态、液态或气态,存在于两流体之间或附着于支撑体或载体的微孔隙之上。膜分离技术是指以膜为分离介质,通过在膜两侧施加推动力(如浓度差,压力差或电位差),使原料侧组分选择性地通过,达到分离提纯作用的一种方法。

膜分离技术原理

膜法水资源化是膜分离技术的主要应用

膜法水资源化技术应用广泛

膜法水处理技术目前主要应用于污水处理(包括市政污水处理和工业污水处理)、给水净化(包括市政给水净化和工业给水净化)、海水淡化(苦咸水淡化)和纯水制备等领域。

按处理深度通常可将污水处理分为一级处理、二级处理和深度处理。一级处理的主要目的是去除悬浮状态固体,常采用物理法,对于BOD5的去除率一般在20%~30%;二级处理的目的是进一步去除污水中胶体和溶解性污染物,常使用生物法,BOD5的去除率在90%以上;深度处理以达到更高的处理与排放要求或污水回用为目的。膜法技术通常用于处理二级处理活性污泥出水,或者将膜处理系统直接臵于生化池,代替原有二沉池、絮凝沉淀池等环节。使用膜法技术改造之后,传统污水处理工艺可以直接生产出高品质再生水。

传统水处理工艺流程

目前zui常用的给水净化工艺由混凝、沉淀、过滤、消毒四个环节组成,基本能够满足现有饮用水国标要求。但随着新版《生活饮用水卫生标准》出台,引用水水质指标由原来的35项提高到106项,其中多项指标仅通过传统给水净化技术处理难以达标。将膜法技术与传统工艺单元进行优化组合,替代或部分替代原有工艺环节之后,可大幅度提高出水水质,直接生产出高品质的生活饮用水和工业用水。

膜法水处理技术的发展趋势:

膜的种类和功能繁多,以下几个领域将成为未来膜法水处理技术的重点发展方向,具备较大的发展潜力和商业价值:

纳滤膜:纳滤膜是目前关注度很高的一项净水技术,由于其孔径尺寸介于反渗透膜和微滤膜之间,因此在去除水中有害物质的同时,还可以保留对人体有益的矿物质,同时在水源水质波动的条件下保证zui终供水水质的稳定。目前水处理领域对于纳滤膜的使用仍处于起步阶段,国内市场份额几乎全部被外资品牌占领。

反渗透膜:海水淡化和再生水回用作为缓解水资源供需矛盾的重要手段,产能规模将有大幅提升。作为这两类技术的重要组成部分,反渗透膜也将因此迎来市场空间的进一步释放。

无机膜:以陶瓷膜为代表的无机膜具备耐高温,化学性质稳定等诸多高分子膜材料所不具备的性能,将在生物与医药、化工、食品饮料等制造过程,以及钢铁废水、造纸废水、印染废水等特种水处理领域拥有广阔应用前景。

为什么使用COD消解器时可能会炸裂?这就是原因!

  

智能水质测定仪 (总磷) 型号:MW18CM04-03

库号:M137397

手持单参数智能系列水质分析仪,采用zui新数字处理器,实现one-touch技术,一键完成测定操作,并且有自动校准功能,使用超级简单、方便。内置充电电池保证长达300小时的使用,同时,优化了结构设计,在充分方便使用的同时大大降低了成本,同时可与小型消解器配套使用。使该系列仪器成为各企事业单位首选的普及化水质监测仪

总磷:0.0-5.0mg/L

测定仪主要技术指标:
误 差 ±8%(FS)
工作温度 0-35℃
供电方式 内置电池
电池时间 ≥200小时
重 量 500g
外型尺寸 175×95×40 (mm)


产品更多信息


智能消解器/COD消解器/总磷消解仪/总氮消解器

  

QF09-6B-300型三参数速测仪--COD、氨氮、总磷

   QF09-6B-300型三参数速测仪快速检测COD,氨氮,总磷等水体,可广泛应用于大专院校、科研院所、污水处理厂、环保监测站、石化、造纸、制药、印染、纺织、皮革、酿酒、乳业、电子、市政工程等行业。

【标准配置】

智能消解器、冷却槽架、专用试剂、开口/密封试管、比色皿、比色皿架、定量器等。

【功能介绍】

※采用大屏幕中文液晶显示技术

※直接测定化学需氧量(COD)、氨氮、总磷,浓度直读

※内存100条曲线,15条标准曲线,85条扩展曲线可在不同环境、不同废水等条件下自由应用

※室温~200℃消解温度调节范围,兼容性更广

※冷光源,窄带干涉,光源寿命10万小时

※仪器可根据标准样品来计算存储曲线,打印当前数据和所有存储的历史数据

※消解温度和定时时间可自行调节

※消解器防喷罩采用透明进口耐热材料制作,保证实验安全可靠

 

【技术指标】

·控温范围:室温~200℃  

·曲线数量:内存100条曲线

·测量误差:≤±5%   

·波长范围:420nm/610nm/700nm±1nm

·存储数据:2000个       

·测定范围:COD:5-1000 mg/L

50-6000mg/L(稀释)

氨氮:0.01-5mg/L

0.01-50mg/L(稀释)

总磷:0.01-0.5mg/L

0.01-10mg/L(稀释)

·批处理样:9/12/20/25/30/批(依照用户要求配置)

·抗氯干扰:{cl-}<1200mg/l;{cl-}<12000mg/l

QF09-6B-80多参数速测仪检测COD,氨氮,总磷

  

溶剂提取法

同一溶剂中,不同物质具有不同的溶解度。利用混合物中各物质溶解度的不同将混合物组分完全或部分分离的过程称为萃取,也称提取。常用方法有以下几种。

(一)浸提法

浸提法又称浸泡法。用于从固体混合物或有机体中提取某种物质,所采用的提取剂,应既能大量溶解被提取的物质,又要不破坏被提取物质的性质。为了提高物质在溶剂中的溶解度,往往在浸提时加热。如用索氏抽提法提取脂肪。提取剂是此类方法中重要因素,可以用单一溶剂,也可以用混合溶剂。

(二)溶剂萃取法

溶剂萃取法用于从溶液中提取某一组分,利用该组分在两种互不相溶的试剂中分配系数的不同,使其从一种溶液中转移至另一种溶剂中,从而与其他组分分离,达到分离和富集的目的。通常可用分液漏斗多次提取达到目的。若被转移的成分是有色化合物,可用有机相直接进行比色测定,即萃取比色法。萃取比色法具有较高的灵敏度和选择性。如双硫腙法测定食品中的铅含量。此法设备简单、操作迅速、分离效果好,但是成批试样分析时工作量大。同时,萃取溶剂常易挥发,易烧.且有毒性,操作时应加以注意。

盐析法

向溶液中加入某种无机盐,使溶质在原溶剂中的溶解度大大降低,而从溶液中沉淀析出,这种方法叫做盐析。如在蛋白质溶液中加入大量的盐类(硫酸铵),特别是加入重金属盐,使蛋白质从溶液中沉淀出来。

在进行盐析工作时,应注意溶液中所加入的物质的选择。它应是不会破坏溶液中所要析出的物质,否则达不到盐析提取的目的。

化学分离法

(一)磺化法和皂化法

这是处理油脂或脂肪样品时经常使用的方法。例如,残留农药分析和脂溶性维生素测定中,油脂被浓硫酸磺化,或被碱皂化,由疏水性变成亲水性,使油脂中需检测的非极性物质能较容易地被非极性或弱极性溶剂提取出来。

(二)沉淀分离法

沉淀分离法是利用沉淀反应进行分离的方法。在试样中加入适当的沉淀剂,使被测组分沉淀下来,或将干扰组分沉淀除去,从而达到分离的目的。

(三)掩蔽法

利用掩蔽剂与样液中的干扰成分作用,使干扰成分转变为不干扰测定的状态,即被掩蔽起来。运用这种方法,可以不经过分离干扰成分的操作而消除其干扰作用,简化分析步骤,因而在食品分析中应用十分广泛,常用于金属元素的测定。

色层分离法

色层分离法又称色谱分离法,是一种在载体上进行物质分离的方法的总称。根据分离原理的不同,可分为吸附色谱分离、分配色谱分离和离子交换色谱分离等。此类方法分离效果好,近年来在食品分析中应用得越来越广泛。色层分离不仅分离效果好,而且分离过程往往也就是鉴定的过程。本法常用于有机物质的分析测定。

(一)吸附色谱分离

吸附色谱分离法利用聚酰胺、硅胶、硅藻土、氧化铝等吸附剂,经过活化处理后,具有适当的吸附能力,可对被测组分或干扰组分进行选择性的吸附而达到分离的目的。比如:食品中色素的测定,可将样品溶液中的色素经吸附剂吸附(其他杂质不被吸附),经过过滤、洗涤,再用适当的溶剂解吸,得到比较纯净的色素溶液。吸附剂可以直接加入样品中吸附色素,也可将吸附剂装入玻璃管制成吸附柱或涂布成薄层板使用。

(二)分配色谱分离

分配色谱分离法根据两种不同的物质在两相中的分配比不同进行分离的,两相中一相是流动的,称为流动相;另一相是固定的,称为固定相。当溶剂渗透于固定相中并向上渗透时,分配组分就在两相中进行反复分配,进而分离。例如:多糖类样品的纸上层析,样品经酸水解处理,中和后制成试液,在滤纸上进行点样,用苯酚一1%氨水饱和溶液展开,苯胺邻苯二酸显色剂显色,于105℃加热数分钟,可见不同色斑:戊醛糖(红棕色)、己醛糖(棕褐色)、己酮糖(淡棕色)、双糖类(黄棕色)的色斑。

(三)离子交换色谱分离

离子交换色谱分离法是利用离子交换剂与溶液中的离子之间所发生的交换反应来进行分离的方法。根据被交换离子的电荷分为阳离子交换和阴离子交换。该法可用于从样品溶液中分离待测离子,也可从样品溶液中分离干扰组分。分离操作可将样液与离子交换剂一起混合振荡或将样液缓缓通过事先制备好的离子交换柱,则被测离子与交换剂上的H+或OH-发生交换,被测离子或干扰组分上柱,从而将其分离。例如,可以利用离子交换色谱分离法制备无氨水、无铅水及分离比较复杂的样品。

浓缩法

食品样品经提取、净化后,有时净化液的体积较大,被测组分的浓度太低,会影响最后结果的测定。此时需要对被测样液进行浓缩,以提高被测成分的浓度。常用的方法有常压浓缩和减压浓缩两种。

(一)常压浓缩法

常压浓缩法只能用于待测组分为非挥发性的样品试液的浓缩,否则会造成待测组分的损失。操作可采用蒸发皿直接挥发。如果溶剂需要回收,则可用一般蒸馏装置或旋转蒸发器。该法操作简便、快速,是常用的方法。

(二)减压浓缩法

减压浓缩法主要用于待测组分为热不稳定性或易挥发的样品净化液的浓缩,其样品净化液的浓缩需采用K-D浓缩器。浓缩时,水浴加热并抽气减压,以便浓缩在较低的温度下进行,且速度快,可减少被测组分的损失。食品中有机磷农药的测定(如,甲胺磷、乙酰甲胺磷)多采用此法浓缩样品净化液。

废水检测处理之水质标准

  

不同于其他环保行业具有稳定回报、重资产的特征,环境监测仪器本身并不直接产生实际价值,环境监测仪器所能提供的只是一系列的分析结果,而正是这些分析结果,带动了环保产业技术的革新。因此,环境监测仪器行业可以称得上是高端机械设备制造业了,并且行业融合了电子信息、光学、计算机软硬件等多种高精尖技术。

环境监测仪器是环境监测行业发展的基础,是环保产业一个精细化的产业。环境监测仪器行业整体体量较小,但是却具有较高的进入门槛。

据前瞻产业研究院《中国环境监测仪器行业报告》的统计,环境检测仪器主要应用于环境监测各个领域,例如水、空气的质量监测,污染源排污设施的监测。

另外,在相关的政策驱动下,我国工业机构正在发生调整,产业技术也都面临着升级。传统的石化、有色金属、电力等高污染产业将会逐步纳入到安全监测与环境监测体系之内。随之而来的,是相关工业过程分析、实验室分析等环境监测仪器的大范围普及。

总体来看,我国环境监测仪器行业的表现值得期待,各细分领域的需求稳步释放。尤其是在空气质量监测领域,其市场需求已经爆发,行业收入已经销量都在稳步增加。

在水质监测领域,行业销量平稳增长,并且随着我国各地对水质安全的重视程度日渐提高,各类地方机构投资的水质监测项目不断增加,接下来,水质分析仪器、水质监测仪器等细分领域的市场规模都将会不断扩大。

但是从目前我国环境监测仪器行业的发展状况来看,仍旧存在着不少的问题。

我国企业的整体研发实力较弱,这就导致在高端市场上,过度依赖进口产品。尽管环境监测仪器涵盖领域众多:重金属监测、烟气监测、水质监测等,产品也多种多样:质谱仪、光谱仪、色谱仪等。尽管这样能够让大量的中小企业得以切入,但是整个行业毕竟是属于技术与资金较为密集的产业,因此对于我国中小企业来说,只能够在中低端领域展开竞争。

环境监测仪器企业目前在这种局面下想要发展起来,只有弯道超车,在运营模式以及服务上进行创新,带动产品销量上涨才是重点。

电化学工艺处理:电镀废水和重金属废水

   当我们头顶的天空不再明净,不再蔚蓝时,我们是否才想起应该保护我们所生活的环境呢?当我们脚下的土地变成黄沙变成荒漠时,我们是否才后悔当初没有珍惜我们的大自然呢?面对曾经美好的一切,我们不禁要大声问道:“谁来保护我们的绿色家园?”历史的车轮正轰隆隆地驶向22世纪,我们作公民,必须勇敢地站起来。

  是啊,由于人类无节制地对森林乱砍滥伐,不注意保护生态平衡,致使许多森林遭到了毁坏;小鸟没有家了,再也不会欢歌笑语;大地也没有漂亮的绿衣裳,不再生机勃勃了。但是,有些人们还是没有意识到我们的家园正在慢慢地被毁坏着呢!  

  大地拥有和谐美丽的绿色,花儿才显得娇艳动人;心中拥有纯洁的绿色,心灵才显得更加红彤灿烂。人类需要绿色,地球母亲更加需要绿色,那就 让我们手牵着手,心连着心,共创绿色环境,让蓝天更蓝,让清水更清,让我们的地球母亲更加可爱、更加生机勃勃吧!

  绿色环保,是一件重要而又困难的事。说它重要,是因为它能给我们一个很好的学习环境;而说它难,是因为,你只要懒一懒,绿色环保就被你给破坏了。所以,我们要坚持绿色环保,而不能破坏环境。  

  节约用水、在校园里放盆绿色植物等等都是环保。可能你又要问了:“绿色环保有什么好处?”哼,绿色环保的作用可大了!它能让你在干净的教室里上课,能让你每天都呼吸到新鲜的空气,能让你吃上美味、有营养的好食物,能让你喝上干净的水,能让你身体健康,还能让你有好心情去学习。总之,绿色环保的好处实在是太多了!
 
  不过,如果你想要破坏环境,却十分简单,你只要懒得把纸屑扔进垃圾桶,而把它随便扔到地上,这就是破坏环境;你只要懒得绕道,而是直接走过草地,久而久之就会出现裸露的地面,这也是破坏环境;你只要懒得购物时自己带环保袋,而使用塑料袋,这也是破坏环境总之,你只要“懒得”做一件环保的事,你这就是破坏环境。  
    
  知道了破坏环境的坏处,绿色环保的重要就显得更大了。其实,绿色环保十分简单,你只要留心身边的垃圾,把它们捡起仍进垃圾桶,就是绿色环保;少用塑料袋,这也是绿色环保只要你“勤快一下”,弯一下腰,环保,你就做到了。  

  绿色环保,简单易行,作用很大。它,能给我们一个良好的学习环境,一个美丽的家园。现在,就让我们行动起来,向着“绿色环保”的目标进发!  

  绿色是每个人都喜欢的颜色,它代表的是清新、 健康和美好,谁都愿意生活在这样环境里。环保是每个人应该做的事情,只要大家都从自己做起,保护环境,才能享受绿色的生活,同时也保证了身体的健康。现在全国都在提倡绿色环保,每个人都应该行动起来,让垃圾远离我们,让空气里不再夹杂着臭味、异味,让河水清澈见底,让疾病远离我们,让健康陪伴在我们身边。
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购买COD快速测定仪后是否需要校正_cod购买后是否需要校验

  

COD氨氮总磷总氮测定仪  型号:TD-408 

 

产品特点

Ø COD测定使用美国EPA认可方法,符合HJ/T399-2007,测定准确有效。

Ø 氨氮测定使用美国EPA认可方法,符合HJ535-2009,测定准确有效。

Ø 总磷测定根据GB11893-89设计研发,测定结果准确有效。

Ø 总氮测定根据GB11894-89设计研发,测定结果准确有效。

Ø 采用进口高亮度长寿命冷光源,光学性能极佳,光源寿命长达10万小时。

Ø 大屏幕液晶中文显示,操作简单省时。

Ø 可保存标准曲线20条及999个测定值(日期、时间、参数、检测数据)。

Ø 内存标准工作曲线,用户还可以根据需要标定曲线。

Ø 具有数据断电保护功能和数据储存功能。

Ø 具有USB接口,数据可传输到电脑。

Ø 具有打印功能,可对测试的记录立即打印或查询记录打印。

Ø 消解器通用于COD、总磷、总氮等项目的消解;智能PID温度控制技术,加热均匀、加热速度快。

Ø 消解器温度自动控制,防超温保护系统,显示当前温度,设定温度,时间。

检测原理

COD测定、氨氮测定、总磷测定、总氮测定均根据国家保护总局发布文件研发,测定结果准确有效。COD采用密闭消解比色法,氨氮采用纳氏试剂比色法,总磷采用密闭消解比色法,总氮采用密闭消解紫外光度吸收法。仪器广泛适用于环境检测、污水处理、科研单位及大专院校。

 

测量参数

化学需氧量(COD)

氨氮

总磷

总氮

测量范围

5-10000mg/L分段测量

0.01-50mg/L

0.02-20mg/L

0.05-100mg/L

测量误差

5-200mg/L;绝对误差≤5mg/L

100-10000mg/L;相对误差≤±5%

≤±3%(F.S)

≤±3%(F.S)

≤±5%(F.S)

重复性

≤3%

≤3%

≤3%

≤±%

消解温度

165℃±1.5℃

 

 

125℃±1.5℃

消解时间

15min

 

 

30min

抗氯干扰

1000mg/L

 

 

zui大功耗

主机:100W   消解仪:650W

外型尺寸

主机:310mm×230mm×150mm   消解仪:230mm×340mm×130mm

重量

主机小于3kg   消解仪小于6.7kg

COD氨氮总磷总氮测定仪 型号:TD-408

  

 

ProAm氨氮分析仪

 


 

特性

       简洁的设计

      先进的技术

       友好的操作界面

        检测下限低

       自动清洗

      不需要过滤

       投资低和运行费用低

      仅需要zui小的维护保养

 

概述

ProAm氨氮分析仪是英国PPM公司zui新发展的水质测量过程分析仪。它采用了成熟的测量技术和可靠性好、操作简单的设计。适合连续/间隔测量原水和排放口的氨氮,并且不需要过滤含有200mg/L以下的悬浮固体颗粒。分析仪自动校正2点已知浓度的标准溶液,使用酸液进行自动清洗以去除水垢和生物细菌的生长。设计上采用了离子选择性电极测量技术、样品温度调节器(使用一个热交换器)和Pinch valves(控制校正和清洗)。LCD显示和触膜按键可与处理器进行简单的人-机对话,提供RS232的连接可进行系统的设定。分析仪外壳是一个带有玻璃视窗的坚固的GRP(玻璃钢),防护等级为IP65。

 

 

 

测量原理

分析仪由一支离子选择电极(ISE)、反应槽、蠕动泵单元和微处理控制电子单元组成。

氨氮电极是气体敏感性的和测量液体中氨离子的浓度,它是通过往样品中添加试剂,将氨离子转换成氨气,氨气会通过电极的薄膜进行渗透,电极电势的变化与样品中氨氮的数值成对数关系。

ProAm分析仪提供一个自动的系统,抽取样品和试剂并定时进行2点校正和系统清洗。样品通过一个保持45℃的加圈,然后流到反应槽。有一路空气确保完全混合以及防止样品管路和试剂槽的沉积。试剂槽有一个溢流口,保证试剂槽维持在一个恒定的液位。但系统改变模式时,控制器将打开试剂槽的底部阀门进行排水并冲洗试剂槽,结合定期的清洗回路将大大减少固体和细菌在系统内的形成。

图1:ProAm 流程图

试剂是含有EDTA的NaOH 溶液,氢氧化物将提高样品的pH 值在12以上,这时所有的铵离子都转换成气态的NH3,加入EDTA到试剂中,将防止钙盐沉淀在仪器内部。

标准仪器可以设定的测量范围从0-1ppm到0-500ppm,根据特殊的应用zui大可到1000ppm。校正采用低和高2点校正。高点校正为量程的上限。低点校正为比量程小十倍。例如:测量范围是0-100 ppm,那么校正点为10ppm和100ppm。氨氮电极的灵敏度会随着年限增长而降低,可以设定一个报警,当2个校正点之间的斜率降低到一个zui小的数值时发出警报。 

检测的浓度显示在仪器的LCD上。提供一个与量程相对应的4-20mA模拟输出。2个报警设定点用于氨氮数值的高点和高-高点,用户可编程。有一个公共故障报警继电器用于水样/校正液/试剂溶液/清洗溶液的遗失和探头灵敏度的降低。第四个继电器可设定为没有样品或离线报警。所有的继电器均为无源继电器,容量为1A @230 VAC。

该仪器被设计成一台自动分析仪来运行的,但是可以通过触膜按键进行手动干涉。该仪器可以设定为连续或间隔测量。   

 

安装示意图

主电源

 


 

ProAm分析仪尺寸:

H = 420.0 mm

W = 370.0 mm

D = 220.0 mm

PSU接线盒:

H = 190.0 mm

W = 280.0 mm

D = 180.0 mm

水样

信号输出

PSU接线盒

分析仪

排放

S1、S2和W试剂桶:1升,R试剂桶:10升。

 

技术参数

 

测量范围:

0 … 0.10到500 ppm可设定

分辨率

0.1%

测量精度:

+/- 2% 设定量程

显示:

LCD显示 N(氨氮), NH4(氨根离子)或NH3(氨)

测量技术:

ISE气敏电极

pH调节:

NaOH / EDTA试剂

校正

2点校正, 使用10倍的2种标准溶液

继电器输出:

继电器1& 2: 用户可选择高或高-高报警

继电器 3: 样品报警

继电器 4: 公共报警( 试剂, 清洗溶液, 校正溶液或传感器 )

所有继电器都是无源的, 额定功率: 1A, 230 VAC

通讯:

4-20mA和RS232

尺寸:

410(H) x 370(W) x 230(D)mm

电源:

110/230VAC (可提供24VDC电源) 功率 <150 W

防护等级

IP65

环境温度

4 – 40 ℃, zui大湿度90%

样品消耗

大约10ml/分钟

过滤

500微米以下颗粒免过滤

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  

ProAm在线氨氮测量仪测量原理

  

蛋白质的定量分析

总氮量的测定-微量凯氏定氮法

一、实验目的

1.学习微量凯氏定氮法的原理;

2.掌握微量凯氏定氮法的操作技术,包括标准硫酸铵含量的测定,未知样品的消化、蒸馏、滴定及其含氮量的计算等。

二、实验原理

天然有机物的含氮量常用微量凯氏定氮法来测定。生物材料的含氮化合物分析测定主要是指蛋白质,核酸的含量通常是用定磷法或别的方法测定。蛋白质的含氮量几乎是恒定的,约在15~16 %之间。因此只要测定蛋白氮,乘以6.25,即为粗蛋白质含量。

当被测的天然含氮有机物与浓硫酸共热时,其中的碳、氢元素转变成CO2和H2O,而氮元素转变成氨,并进一步与硫酸反应生成硫酸铵,此过程称为“消化”。消化时分解反应进行得很慢,需要加入硫酸钾以提高沸点(可由290℃提高到400℃),加入硫酸铜作为催化剂(其他氧化剂如H2O2也可)。消化完成后,在凯氏定氮仪中加入强碱碱化消化液,使硫酸铵分解放出氨。用水蒸气蒸馏法,将氨蒸入过量标准无机酸(硼酸)溶液中,然后用标准盐酸溶液进行滴定,从而计算出含氮量。以甘氨酸为例,该过程的化学反应如下:

 

 

 

 

 

本法适用范围为0.2~1.0 mg氮,相对误差小于±2%。

 

 

三、试剂和器材

试剂:

1.浓硫酸

2.粉末硫酸钾-硫酸铜混合物(K2SO4: CuSO4·5H2O=3 : 1)

3.30% NaOH溶液

4.0.010 mol/L盐酸

5.2 %硼酸

6.混合指示剂:由50 ml 0.1%甲烯兰酒精溶液与200 ml 0.1%甲基红酒精溶液混合而成,酸色为紫红色,碱色为绿色

7.蛋清液(用水稀释一倍)

器材:

l.改良式微量凯氏定氮仪 

2.消化炉 

3.消化管 

4.铁架台 

5.电子天平 

6.50 ml容量瓶 

7.锥形瓶

8.表面皿

9.移液管

10.量筒

11.酸式滴定管

12.酒精灯

四、实验步骤

1、消化样品

   取2ml鸡蛋清样液(鸡蛋清原液:水=1:1),加入到消化管中,加入1.5g的催化剂(K2SO4: CuSO4·5H2O=3 : 1),后在通风橱中进行操作。在消化管中加入放入浓硫酸6ml消化至消化管内的液体呈现出澄清的浅蓝色。去除消化管,将其冷却后定容到50mL容量瓶中。

2、清洗凯氏定氮仪装置

改良式凯氏定氮仪把蒸汽发生器、反应室和冷凝器几部分合为一体(图1.3),使用前必须彻底洗涤。连接进水口与自来水管,打开水龙头。打开弹簧夹2,使水进入夹套至稍高于出水口,关闭弹簧夹2和3,用酒精灯加热使蒸汽通过进气口进入反应室进行洗涤,在冷凝管下口放一个盛有硼酸-指示剂混合液的锥形瓶,冷凝管下端应完全浸没于液体中,洗涤1~2 min,观察锥形瓶中溶液是否变色,若基本不变色,证明蒸馏器已洗涤干净。将火移开,打开弹簧夹1,从加样漏斗加入少量蒸馏水,关闭弹簧夹1,由于夹套内温度降低使压力下降,可把反应室内液体通过进气口吸出到夹套内。如此重复数次清洗反应室,仪器即可使用。

图1.3  改良式凯氏定氮仪,1,2,3 弹簧夹,4 加样漏斗,5 进气口,6 反应室,7 夹套,8 冷凝管,9 出水口,10 进水口

 

 

3.标准样品练习蒸馏操作

 

蒸馏样品和空白前,为了练习蒸馏和滴定操作,可用标准硫酸铵溶液做2~3次试验。取3个锥形瓶,各加5 ml硼酸及2~3滴混合指示剂,溶液应呈紫红色,用表面皿覆盖备用。加样前反应室内的液体应尽可能少,以免降低碱的浓度,延长反应时间,使蒸馏不彻底。

加样前先移去酒精灯,并打开弹簧夹2和3(否则样品会被抽出反应室)。打开弹簧夹1,用移液管吸1 ml标准硫酸铵溶液,把移液管头部插到加样漏斗颈部,将样品加入反应室。勿使样品加到漏斗上部,以免加碱后,氨挥发掉。取一只盛有硼酸-混合指示剂的锥形瓶,放于冷凝管下口,下口必须浸没在硼酸液面之下。然后用量筒从加样漏斗加入5 m1 40% 的NaOH溶液。在碱液未完全流尽时,关闭弹簧夹1,并在漏斗内加约2 ml蒸馏水,再打开弹簧夹1,使一半流入反应室,一半水留在漏斗内作水封。关闭弹簧夹2和3。

用酒精灯在夹套外加热。当锥形瓶内硼酸溶液吸收了氨气时,指示剂颜色由紫色变为绿色,自变色起计时,蒸馏3~5 min,移动锥形瓶使瓶内液面离冷凝管下口约1 cm,用少量蒸馏水洗涤冷凝管下口外壁,继续蒸馏约1 min,拿开锥形瓶,用表面皿覆盖瓶口。按以上操作再练习蒸馏两次后,三个锥形瓶一起滴定。

样品蒸馏完毕后,拿开锥形瓶及酒精灯,随即从加样漏斗中较快倒入一些蒸馏水,反应室内的废液即从进气口抽出,重复两次后,打开弹簧夹2和3,从夹套中排出废液。

4、加入5ml的消化稀释液。

5、用20ml的2%的硼酸封住蒸馏口(关掉P1和P3)。

6、进样20ml的40%的氢氧化钠,后加入少许水冲洗,水封住进样口。

7、酒精灯加热蒸馏瓶。

8、当*滴氨水从冷凝管中滴下的时候,计时5min,后将硼酸溶液稍微离开蒸馏管口,让蒸馏管口在硼酸液面吹2min,清洗蒸馏管口。

9、用HCl滴定兰色蒸馏液和硼酸液的混合物,直至兰色褪去,稍微有一点粉色,滴定结束。

10、再重复5~9两次。

五、实验数据分析和处理

(1)计算

式中:C-标准盐酸溶液浓度(mol/L),实验中是0.01094mol/L

      V1-滴定样品用去的盐酸体积(ml)

      V2-滴定空白用去的盐酸体积(ml)

      0.014-氮的毫摩尔质量

      V-样品的用量,实验中是1.0mL

6.25—蛋白质的转换系数

(2)实验数据

 

 

*次滴定

 

 

第二次滴定

第三次滴定

V初(mL)

0.10

6.90

14.10

V末 (mL)

6.55

12.90

19.90

V1(mL)

6.45

6.00

5.80

(3)实验数据处理

V1的平均值是6.08mL,代入计算公式:

总氮量=11.60%

六、思考题

一】说明本实验中所用各种试剂的作用。

答:

1.浓硫酸:氧化剂,分解蛋白质成氨气和其他成分。

2.粉末硫酸钾-硫酸铜混合物(K2SO4: CuSO4·5H2O=3 : 1):充当催化剂,硫酸钾可以提高消化液的沸点,硫酸铜作为催化反应的主要成分。

3.30% NaOH溶液:碱化消化液,使硫酸铵分解释放出氨气,用于后续的滴定颜色反应。

4.0.010 mol/L盐酸:滴定蒸馏液,定量分析。

5.2 %硼酸:吸收释放的氨气

6.混合指示剂:由50 ml 0.1%甲烯兰酒精溶液与200 ml 0.1%甲基红酒精溶液混合而成,酸色为紫红色,碱色为绿色:指示滴定颜色反应。

二】分析凯氏定氮法测定样品蛋白质含量时误差的主要来源以及应注意的事项。

答:

 凯氏定氮仪测定蛋白质含量的误差来源可能是样品、催化剂种类和用量、消化的时间、加碱液后的操作、蒸馏加热、清洗凯氏定氮仪的过程、凯氏定氮仪的气密性、氨气是否完全蒸馏出来;硼酸是否封住蒸馏管口、试剂的准确性、滴定终点的判断、滴定盐酸的浓度准确性等。

注意事项:

1、 样品的取用量应适中,以免影响后续反应。

2、 加入的催化剂硫酸钾和硫酸铜的配比适宜。

3、 催化剂的添加量一定要准确,否则催化速度不一致,导致反应程度和挥发的氨不一样,误差大。

4、 消化过程中,消化的时间应该充分,确保消化完全,消化至溶液呈现透明的浅蓝色。

5、 消化后要将液体充分冷却,定容到容量瓶中备用。

6、 消化之前检查凯氏定氮仪的气密性良好,后用蒸馏水清洗凯氏定氮仪,要充分清洗。

7、 消化过程中,加碱液后要迅速关闭进样口,防止反应放出的氨气逸出。

8、 消化过程中,火焰的温度要适当,太小加热过慢,太大容易导致溶液暴沸甚至从进气口溢出。

9、 消化过程中,用硼酸封住蒸馏管口,防止氨气逸出。

10、消化过程中,加热应保持均衡,冷凝水流速控制均衡,防止出现倒吸。

11、收集完氨气后,应用蒸馏水将蒸馏管口清洗,以收集在管壁残余的氨气。

12、滴定的时候,要控制滴定的速度由快到慢,准确判断滴定终点。

13、三次平行,保证收集的氨气的量应该相差差不多。

总氮(TN)测试方法

  

  ET147211D目视氨氮离子浓度测定仪产品介绍:

Lovibond的CHECKIT系列目视离子浓度测定仪使用简捷,小巧轻便。特制比色盘可以补偿不同的光线对测量的影响;适用于野外各类环境下快速测量,也可在实验室中进行快速分析。
设计轻巧,操作简单,直观便捷,使用成本低
多样选购组合配置,特制比色盘,快速测量
优良多用途应用性,同时适用于实验室和现场使用
采用预制试剂,大大节约您的时间,测量快速准确
试剂的精确剂量保证了良好的重现性

ET147211D目视氨氮离子浓度测定仪技术参数:

ET147211型氨氮目视测定仪 量程 0.0 to 0.5 mg/L NH3-N 色盘标值 0,0.05,0.1,0.15,0.2,0.25,0.3,0.35,0.4,0.45,0.5 精度 ±5% F.S. 标准配置 ET147211 氨氮比色器,ET535500试剂,ET146211 比色盘,ET145501 比色皿×2个,中英文手册,携带箱



ET147211D目视氨氮离子浓度测定仪配置:

ET145000通用型比色器、ET146211氨氮比色盘、ET145500塑料比色皿(2个)、ET535500氨氮试剂(100袋)、中英文使用说明书、HE721011专用携带箱








 

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ET147211目视氨氮离子浓度测定仪

  

便携式水质测定仪,COD 氨氮二合一水质仪  型号:MHY-28116

H28116COD 氨氮二合一水质仪 技术指标
1.测量范围:(超过稀释测定)
COD:5~2000mg/L
氨氮:0.02~25mg/L
2.示值误差:
COD:≤±5 %
     氨氮: ≤±3%(F.S)
3.重复性  :≤3%
4.抗氯干扰:≤2000mg/L(COD测定)
5.温控系统:室温~180℃可设定,COD消解温度为165℃
6.控温精度:±0.5℃
7.控温时间:1~999min可调
8.消解时间:COD为15min
9.光学稳定性:仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A
10.批处理量:4个水样
11.外形尺寸:测定仪 80mm×230mm×55mm
              消解仪105mm×160mm×90mm
12.重量:  主机0.5kg   消解仪:1kg
13.主机功耗:电流<40uA;消解器功耗:<65W
14.正常使用条件:
⑴ 环境温度:5~40℃   ⑵ 相对湿度: ≤85%
⑶ 供电电源: 主机:  高容量可充电锂电池
消解仪:汽车点烟器或220V电源或便携锂电(备选件)
⑷ 无显著的振动及电磁干扰,避免阳光直射。
产品特点:
1.高性能超低功耗16位单片机。
2.LCD大屏液晶全中文显示,操作方便直观。
3.高性能超低功耗16位单片机,且主机配以高容量可充电锂电池。
4.仪器方便小巧,方便携带现场检测。
5.可保存标准曲线20条及500个测定值(含带时间标签浓度值、吸光值及透光率)。
6.带USB接口,可以联接电脑,将存储数据打印出来。
7.冷光源、窄带干涉光学系统,光学稳定性好。
8.数据断电保护功能。

 

便携式水质测定仪(COD、氨氮、总磷、总氮)

  

 

戴安离子色谱仪检测氨氮含量

使用离子色谱分析地表水、地下水、饮用水源等水中的氨氮,以甲磺酸为流动相可同时检测其他阳离子,氨氮定量范围为0.04~15mg/l。


氨氮(NH3-N)属于营养盐,鱼类对水中氨氮比较敏感,氨氮含量高时会导致鱼类死亡。水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产 物,某些工业废水,如焦化废水和合成氨化肥厂废水等,以及农田排水。此外,无氧环境中,水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用,还原为氨。测定水中氮化合物 的此种形态,有助于评价水体被污染状况。


氨氮的测定方法,目前通常有纳氏比色、气相分子吸收、苯酚-次氯酸烟比色等,光度法的测定范围为0.02-2mg/l,干扰因素较多,操作比较繁琐,须配 制多种试剂,包括一些有毒试剂,存在测定后废弃物安全处理的问题。气相分子吸收光谱法是将氨和铵盐氧化成亚硝酸盐来测定氨氮的,所以水样中的亚硝酸盐需要 计算出结果予以扣除,而且氧化剂会把水中的有机胺也氧化成亚硝酸盐,还需预先分离除去。

       

氨氮在水中以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在,两者组成比主要取决于水的pH值,采用离子色谱法,流动相为酸性,氨氮全部转化为铵盐形式,不 需调节pH值。对比较干净的水样,如地下水、饮用水源可直接进样测定,操作简便,一次进样可同时检测其它阳离子,提高了分析效率。对方法检出限、回收率、 精密度等指标进行了考察。


实验部分


主要仪器与试剂


离子色谱仪:戴安离子色谱仪ICS-1500型,配有Dionex Ionpac CG 12A阳离子保护柱(4× 50mm),CS 12A阴离子分离柱(4×250mm),CSRS 300型化学抑制器(4mm),美国戴安公司;

移液器:P10ml,法国吉尔森;


钠、氨氮、钾标准溶液,氨氮标样均来自环境保护部标准样品研究所(IERM),标准溶液质量浓度均为500mg/l,氨氮标样编号为200541;

试验用水为超纯水 (电阻率18.25 MΩ /cm)


色谱条件


用10mmol/l甲磺酸等度淋洗,淋洗液流速为1.0ml/min,柱温保持在30℃,进样体积为25ul ;以保留时间定性,峰面积定量。样品采集后保存于洁净的聚乙烯瓶中,进样时经加装在针头的0.2um滤膜后注射入仪器。


结果与讨论


工作曲线


用水将钠离子、氨氮、钾离子标准储备溶液稀释成浓度均为0.10、0.50、1.00、2.00、5.00、10.00、15.00mg/l的系列混合标准溶液,进样分析得到不同浓度与其相应的峰面积响应信号值,色谱图如图1所示,三种离子可较好分离。



氨氮工作曲线如图2所示。拟合时都不包含原点。钠、钾采用Linear线性拟和标准曲线,线性相关系数都达到0.9999,截距绝对值均略小于0.03, 可是氨氮采用线性拟和效果并不好,线性相关系数仅为0.992,曲线方程为y=0.1775x+0.0826。而采用Quadratic二次曲线拟合得到 工作曲线方程为y =-0.0041x2+0.2347x+0.0225,相关系数为0.9998,相关性、斜率、截距均优于线性拟合,表明氨氮更适于采用此种曲线拟合方 式,后续试验均以此工作曲线计算氨氮浓度。


精密度及定量范围


将工作曲线中10mg/l的标准溶液重复进样9次,氨氮保留时间为7.920~7.933min,保留时间的RSD为0.06%,峰面积为1.92~2.01 μS?min,峰面积的RSD为1.24%,由此可见方法的精密度较好。


参考EPA SW-846,按照全程序操作步骤重复9次空白加标试验,加标量为预计方法检出限的3~5倍,计算测定结果的标准偏差,采用98%置信度,查t-分布临界 值表得t(8,0.02)=2.896,那么M.D.L=2.896×S.D,方法的定量哦下限RQL为4倍的MDL,计算出氨氮及钠钾的检出限如表1所 示



在0.04~15mg/l之间可对氨氮定量。目前施行的水质的国标中以集中式生活饮用水地表水源地标准[2]中Ⅰ类水质要求zui为严格,对氨氮的限值为 0.15mg/l。由试验结果可知,方法的定量下限0.04mg/l低于Ⅰ类水质要求,所以方法定量下限可满足水质监测的要求。


准确度测试


氨氮标样200542的浓度为1.50 ± 0.07mg/l,将标准溶液按要求稀释25倍,平行进样均值为1.55mg/l,在质控范围内。加标试验样品采用氨氮标样,两次加标,每次加标测量4 次,测量值减去1.50为测得值。氨氮回收率及测得量的批内标准偏差如表2所示。由试验结果可知氨氮回收率为99.2~ 103%,在3倍RSD(批内)之内,满足QA/QC要求。


此外,对同一环境水样采用离子色谱与纳氏光度法[3]检测,样品浓度分别为0.95mg/l和0.90mg/l,标准偏差为2.7%,小于5%的质控要求。所以此法可适用于地表水、地下水等比较干净的水样的水质监测,对于含有机物废水可考虑经串联的预柱处理后进样检测。


结论


采用离子色谱法检测的方法检出限低于现行的国标中对氨氮的限值,可满足监测工作的需要,方法精密度也符合QA/QC要求。与传统的测定方法相比,离子色谱法具有如下优点:简化测定环节,降低手工劳动强度;溶剂消耗少,避免了使用一些毒性较大的试剂,符合清洁生产理念;水样用量少,灵敏度高,测量范围 宽。


户外水样污染检测控制方案LB-CNPT(B)COD氨氮总磷总氮

   COD消解器可以设定消解时间,消解完毕后,仪器自动停止加热,可无人看管.样品消解完毕后,仪器风机继续工作一小时,辅助样品冷却.节约用电、用水,提高了效率,增强了仪器的安全性.达到节能、提高效率的目的.同时采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,并以风冷技术取代自来水冷却方式,又达到节水,使仪器规范化操作,依据国标方法(GB11914-89)设计,一键操作,完成消解,冷却过程.配备专用冷凝管支架,操作更安全.

COD消解器微回流测试法介绍,在行业中,有两种测量COD的方法zui为常用,一种是传统的国标回流滴定法,一种是分光光度法.国标法符合标准,但费时费事,分光光度法虽然省时省事,但不符合标准.本公司开发的COD消解器操作过程简单,快速,经济.用户无需自己配制试剂,可大大节省时间、提高测量准确度,非常少的试剂用量可以减小对环境产生的二次污染。COD消解器替代了传统COD回流装置,可同时消解多达25个水样。

COD消解器采用微机技术进行定时控制加热电炉,可对5个250ML锥形瓶(或10个150ML专用消解瓶)回流装置同时进行加热.达到节能、提高效率的目的.同时采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,并以风冷技术取代自来水冷却方式,又达到节水,使仪器规范化操作.更多相关知识,可以与本公司.

COD消解器的详细测定过程

  

 在企业安装完氨氮在线自动监测仪且调试完成,并试用3个月后,企业向监测站提交委托申请,由监测站对氨氮在线自动监测仪进行监测验收。验收分质控样考核和实际水样比对试验两部分。


     1.质控样品考核 
     采用国家认可的质控样,分别用两种浓度的质控样进行考核,一种接近实际废水浓度的样品,另一种超过相应排放标准浓度的样品,每种样品至少测定2 次,质控样测定的相对误差不超过标准值的±10%。 


     2.实际水样对比试验 
     采集实际废水样品,以水污染源在线监测仪器与国标方法进行实际水样比对试验,比对试验过程中保证水污染源在线监测仪器与国家标准方法测量结果组成一个数据对,至少获得6组测定数据,计算实际水样比对试验相对误差。对实验数据进行分析,根据HJ/T354-2007《水污染源在线监测系统验收技术规范》中水污染源在线监测仪器实际水样比对试验验收指标,80%以上氨氮分析仪仪器与手工测量值的相对误差应不超过±15%。

 

    数据合格达标后,将监测数据及报告报当地环保部门备案,完成仪器的zui终验收流程。

氨氮实验中数据不稳定的处理方法

   COD消解器通过加热模块和预设加热程序,可针对不同的预制试剂,对样品进行加热消解。可进行COD、TOC、总磷、总氮等水样的消解。消解时间及消解温度可分别在0-480分钟、37-165℃的范围内选择。根据用户的需求,可在DRB200消解器中配置一个加热块或两个独立的加热块,在不同/相同温度和不同/相同时间设定条件下,能够进行两个独立加热控制模块的消解。加热块中的消具有3种尺寸规格,分别是适用于带条形码的TNTplus预制试剂(13mm),适用于普通的TNT预装管(16mm),适用于金属消解预处理的预装管(20mm)。

  COD消解器的详细介绍:

  1. 恒温到时提醒

  2. 恒温控制智能调节

  3. 3个倒计时数字提醒开关

  4. 计时开关可调整并保存

  5. 可随负载数量自动智能控温

  6. 可用于COD、总氮、总磷的水样消解

  使用COD消解器要注意以下几点:

  1、cod消解器要在加热恒定后开始使用,保证实验的准确性和仪器的正确使用。

  2、对化学需氧量高或者是悬浮物含量高的样品可多次稀释,然后再取适量的分析,注意稀释时取的废水原样不得少于5ml。

  3、小心插入温度计,以免破碎,达到所需工作温度后,将温度计取出。

  4、加热热管前加入小瓷粒,不能加玻璃珠,将溶液摇匀,防止爆沸。小瓷粒用完后,用蒸馏水烘干备用。

  明确COD消解器的作用:

  COD消解器是测定COD指标时对水样前处理的一款加热装置,其本身是不具有测定功能,该系列产品遵循国际标准(ISO)和国家标准(GB11914-89)的基本原则,保证其消解操作,试剂溶液的配置加入量都和国标法一致,确保可靠精确的分析结果,化学需氧量越大,说明水体受有机物的污染越严重。

  COD消解器一般都有9孔,12孔,16孔。很少都定做的,一般实验室常用的是12孔的,选型号的话要看在什么场所使用。质量价格等各方面都要考虑好。



338.html

氨氮检测仪不需要频繁去清洗及维护

  

氨氮浓度测定仪配套比色皿(带盖)

HJ 535-2009水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法

  

地沟油快速检测仪

丁当客服:您好,有什么可以帮助您的?

访客:您好,听说贵公司有地沟油检测仪对吗?

丁当客服:有的。

访客:能给我介绍一下吗,什么型号

丁当客服:地沟油/劣质油检测仪,型号Tongor180。详细信息您可参考一下《丁当科技劣质油/地沟油快速检测仪》

访客:现在市场上也有一些地沟油检测仪,你们的这个测得准吗?

丁当客服:您好,这个能测得准的,丁当科技地沟油检测仪检出率可高达90%,对甘油水、老旧煎炸油的检出率更是高达95%以上。

访客:有什么依据吗?

丁当客服:这个是国家卫生部征集地沟油检测仪检测方法的时候,在近800种方案中最终筛选出的三种方法之一,目前为止最权威的检测方法之一。

访客:通过什么原理呢?怎么得出结果?

丁当客服:主要是检测油中的过氧化值,当时这个方法是在卫生部通过认证的,仪器本身的话,使用的是比色法,消除了人为因素的影响,检测更准确。

访客:嗯,有相关资料吗?

丁当客服:有的,您留个QQ吧,稍后我把地沟油检测仪相关的产品信息、地沟油检测仪相关专利和质量管理体系认证证书发给您看一下。

访客:嗯,好的谢谢……。

丁当客服:我已经添加您QQ,您那边通过一下,我将资料发给您。

访客:好的,谢谢!

资料更新中......多参数水质测定仪 PK 单参数测定仪|COD测定仪|氨氮总磷总氮测定仪|多参数测定仪价格

  

氨氮测定仪/氨氮检测仪/台式氨氮仪  型号:MHY-22146

仪器依测试标准的不同,有A、B类型。其中A型采用纳氏试剂比色法GB7479-87;B型采用国标GB7418—81及国际ISO7150/1—1984所规范的水杨酸光度法为基本测试手段,辅以样品比色反应预处理,实现样品的快速、准确的比色测定,具有稳定、灵敏、可靠以及不含汞等优点。
特点:
1、仪器采用国家标准:水杨酸比色法完成水质氨氮测量,采用国际标准所规范的二氯异三氰酸钠,取代常用次氯酸钠,使试剂溶液含氯稳定性和有效性大大增强(B型)。
2、仪器可进行标准比色曲线的制作、贮存,并或根据不同水体对象进行水质氨氮比色曲线调整。
3、采用独特光路比色系统,是仪器的可靠、稳定性有较大的提高。
4、独特的样品处理方式,在分析结果准确的前提下,缩短分析时间(B型)。
技术指标和性能参数: 
1、测量范围:
氨氮浓度0.01mg/L~1.0mg/L  直接测量;
大于1.0mg/L的水质稀释测量;
2、仪器准确度:
氨氮浓度为0.01mg/L~0.1mg/L,绝对误差≤±0.01mg/L;
氨氮浓度为 >0.1mg/L~1.0mg/L,相对误差≤±10%
3、仪器重复性误差:
氨氮浓度为0.01mg/L~0.1mg/L,标准偏差S≤0.01mg/L;
氨氮浓度为 >0.1mg/L~1.0mg/L,相对标准偏差Cv≤8%
4、分析时间:不大于30min;
5、数据输入:薄膜开关键盘;
6、数据输出:VFD显示,打印机打印

台式氨氮总磷COD检测原理

  

总磷的测定——钼酸铵分光光度法(GB 11893—89)

  一、目的和要求1.1 掌握总磷的测定方法与原理。1.2 了解水体中过量的磷对水环境的影响。

  二、原理在中性条件下用过硫酸钾(或硝酸-高氯酸)使试样消解,将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物。本标准规定了用过硫酸钾(或硝酸—高氯酸)为氧化剂,将未经过滤的水样消解,用钼酸铵分光光度法测定总磷的方法。总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。本标准适用于地面水、污水和工业废水。取25mL水样,本标准的zui低检出浓度为0.01mg/L,测定上限为0.6mg/L。在酸性条件下,砷、铬、硫干扰测定。

  三、试剂

  3.1 硫酸,密度为1.84g/mL。

  3.2 硝酸,密度为1.4g/mL。

  3.3 高氯酸,优级纯,密度为1.68g/mL。3.4 硫酸(V/V),1+1。

  3.5 硫酸,约0.5mol/L,将27mL硫酸(3.1)加入到973mL水中。

  3.6 氢氧化钠溶液,1mol/L,将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。

  3.7 氢氧化钠溶液,6mol/L,将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。

  3.8 过硫酸钾溶液,50g/L,将5g过硫酸钾(K2S2O8)溶于水,并稀释至100mL。

  3.9 抗坏血酸溶液,100g/L,将10g抗坏血酸溶于水中,并稀释至100mL。此溶液贮于棕色的试剂瓶中,在冷处可稳定几周,如不变色可长时间使用。

  3.10 钼酸盐溶液:将13g钼酸铵[(NH4)6MO7O24·4H2O]溶于100mL水中,将0.35g酒石酸锑钾[KSbC4HO7·0.5H2O]溶于100mL水中。在不断搅拌下分别把上述钼酸铵溶液、酒石酸梯钾溶液徐徐加到300mL硫酸(3.4)中,混合均匀。此溶液贮存于棕色瓶中,在冷处可保存三个月。

  3.11 浊度—色度补偿液,混合二体积硫酸(3.4)和一体积抗坏血酸(3.9)。使用当天配制。

  3.12 磷标准贮备溶液,称取0.2197g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾(KH2PO4),用水溶解后转移到1000mL容量瓶中,加入大约800mL水,加5mL硫酸(3.4),然后用水稀释至标线,混匀。1.00mL此标准溶液含50.0g?磷。本溶液在玻璃瓶中可贮存至少六个月。

  3.13 磷标准使用溶液,将10.00mL磷标准贮备溶液(3.12)转移至250mL容量瓶中,用水稀释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含2.0g?磷。使用当天配制。

  3.14 酚酞溶液,10g/L,将0.5g酚酞溶于50mL95%的乙醇中。

  四、仪器

  4.1 医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅(1.1~1.4kg/cm2)。

  4.2 50mL比色管。

  4.3 分光光度计。

  注:所有玻璃器皿均应用稀盐酸或稀硝酸浸泡。

  五、采样和样品

  5.1 采取500mL水样后加入1mL硫酸(3.1)调节样品的pH值,使之低于或等于1,或不加任何试剂于冷处保存。注:含磷量较少的水样,不要用塑料瓶采样,因易磷酸盐吸附在塑料瓶壁上。

  5.2 试样的制备:取25mL样品于比色管中。取时应仔细摇匀,以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样。如样品中含磷浓度较高,试样体积可以减少。

  六、测定步骤

  6.1 空白试样按(6.2)的规定进行空白试验,用蒸馏水代替试样,并加入与测定时相同体积的试剂。

  6.2 测定

  6.2.1 消解

  6.2.1.1 过硫酸钾消解:向试样(5.2)中加4mL过硫酸钾,将比色管的盖塞紧后,用一小块布和线将玻璃塞扎紧(或用其他方法固定),放在大烧杯中置于高压蒸汽消毒器中加热,待压力达1.1kg/cm2,相应温度为120℃时、保持30min后停止加热。待压力表读数降至零后,取出放冷。然后用水稀释至标线。注:如用硫酸保存水样。当用过硫酸钾消解时,需先将试样调至中性。若用过硫酸钾消解不完全,则用硝酸-高氯酸消解。

  6.2.1.2 硝酸—高氯酸消解:取25mL试样(5.1)于锥形瓶中,加数粒玻璃珠,加2mL硝酸(3.2)在电热板上加热浓缩至10mL。冷后加5mL硝酸(3.2),再加热浓缩至10mL,冷却。再后加3mL高氯酸(3.3),加热至高氯酸冒白烟,此时可在锥形瓶上加小漏斗或调节电热板温度,使消解液在瓶内壁保持回流状态,直至剩下3~4mL,冷却。加水10mL,加1滴酚酞指示剂(3.14),滴加氢氧化钠溶液(3.6或3.7)至刚好呈微红色,再滴加硫酸溶液(3.5)使微红刚好退去,充分混匀,移至具塞刻度管中(4.2),用水稀释至标线。

  注:①用硝酸—高氯酸消解需要在通风橱中进行。高氯酸和有机物的混合物经加热易发生危险,需将试样先用硝酸消解,然后再加入高氯酸消解。

  ②绝不可把消解的试样蒸干。

  ③如消解后有残渣时,用滤纸过滤于具塞比色管中。

  ④水样中的有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时,可用此法消解。

  6.2.2 发色

  分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液混匀,30s后加2mL钼酸盐溶液充分混匀。

  注:①如试样中含有浊度或色度时,需配制一个空白试样(消解后用水稀释至标线)然后向试料中加入3mL浊度——色度补偿液(3.11),但不加抗坏血酸溶液和钼酸盐溶液。然后从试料的吸光度中扣除空白试料的吸光度。

  ②砷大于2mg/L干扰测定,用硫代硫酸钠去除。硫化物大于2mg/L干扰测定,通氮气去除。铬大于50mg/L干扰测定,用亚硫酸钠去除。

  6.2.3 分光光度测量

  室温下放置15min后,使用光程为30mm比色皿,在700nm波长下,以水做参比,测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后,从工作曲线上查得磷的含量。 注:如显色时室温低于13℃,可在20~30℃水浴上显色15min即可。

  6.2.4 工作曲线的绘制

  取7支具塞比色管分别加入0.0,0.50,1.00,3.00,5.00,10.0,15.0mL磷酸盐标准使用溶液。加水至25mL。然后按测定步骤(6.2)进行处理。以水做参比,测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后,和对应的磷的含量绘制工作曲线。

总磷的测定方法

  

  氨氮测定仪采用触摸式超大显示屏,操作方便,测试范围广、精度高、功能强大,是测定氨氮的一款经典实验室仪器,氨氮测定仪可广泛应用于科研院校和环境监测机构。氨氮测定仪具有操作简便、灵敏度高等特点。氨氮测定仪其原理是碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物,该颜色在较宽的波长内具强烈吸收,通常测量用波长在410-425nm范围。氨氮测定仪是应用广泛,速度快,成本低的检验含氮量和蛋白量的仪器,广泛应用在食品,饮料,土壤,饲料,粮食等领域。

  1、氨氮测定仪采用独特光路比色系统,是氨氮测定仪的可靠、稳定性有较大的提高。

  2、氨氮测定仪具有独立知识产权的技术。

  3、氨氮测定仪结构紧凑,稳定可靠,维护简单方便。

  4、可根据水样的实际情况换用不同的配件,氨氮测定仪实现宽范围测量。

  5、断电保护设计。氨氮测定仪具有断电,再上电的数据保存、恢复功能。

  6、可以存贮1000组以上分析数据。

  7、氨氮测定仪具有网络功能。通过网络平台,氨氮测定仪可实现数字共享。

  8、氨氮测定仪可进行标准比色曲线的制作、贮存,并或根据不同水体对象进行水质氨氮比色曲线调整。

  氨氮以游离氨或铵盐形式存在于水中,其主要来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,某些工业废水以及农田排水。氨氮在水及废水监测中占有重要地位,是各级监测站必测项目,是废水处理效果控制及地表水水质的评价的重要指标。测定水中的氨氮,有助于评价水体被污染和“自净”状况。目前zui常见的测定方法是氨氮测定仪测试。

氨氮测定仪(HI93733)测试方法



便携式水质氨氮测定仪信息

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