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氨氮废水资源化处理

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1.氨氮的定义

所谓水溶液中的氨氮是以游离氨(或称非离子氨,NH3)或离子氨(NH4+)形态存在的氮。人们对水和废水中zui关注的几种形态的氮是硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮和有机氮。通过 生物化学作用,它们是可以互相转化的。

1.1 氨的一般性质

氨(Ammonia,NH3)分子量为17.03,熔点一77.7℃,沸点,一33.35℃,比重O.6l。

氨为无色有强烈刺激臭味的气体,易溶于水、乙醚和乙醇中。当氨溶于水时,其中一部分氨与水反应生成铵离子,一部分形成水含氨(非离子氨),其化学成分平衡可用下列方程简化表示:

NH3 (g)+ H20(1) NH3• H20(aq) NH4++0H一+( 一1)H20(1)

上式中,NH3• H20(aq)表示与水松散结合的非离子化氨分子,以氢键结合的水分子至少多于3,为方便起见,溶解的非离子氨用NH3表示,离子氨用NH4+表示,水中的氨氮是指NH3和NH4+之总和。

氨的水溶液称氨水。氨对水生生物等的毒性是由溶解的非离子氨造成的,而离子氨则基本无毒。

氨的水溶液中,NH3的浓度除主要取决于总氨的浓度外,水溶液的pH和温度也极大地影响NH3的浓度,且随pH和温度的增加而增大。

NH3 + H+─→NH4+

NH4+ + OH-─→NH3+H2O

水中有机氮化合物受生物化学分解而变为铵离子,再通过硝化生物(亚硝化细菌和硝化细菌等)的作用,经亚硝酸根离子而变为硝酸根离子。而铵离子和硝酸根离子被植物摄取,植物又成为动物的食物。氮化合物在自然界里就是这样循环着,循环的情况示于下图。

铵离子的定量,微量时,采用靛酚蓝法和碘汞法(奈斯勒法)等分光光度法,浓度稍高时,采用中和滴定法或离子电极法。

在分光光度法和离子电极法的情况下,对于有混浊或颜色的试样、在碱性下产生沉淀的金属离子和有机物等共存的试样,要事先进行凝聚沉淀法或水蒸气蒸馏的前处理后再定量。

中和滴定法的情况下,要进行水蒸气蒸馏的前处理,就其馏液进行定量。

如前所述,铵离子等水中的氨化合物是在不断地变化着,因此,取样后要立即进行试验。不能立即进行时,为了抑制微生物的活动,要加盐酸或硫酸使pH约为2,再保存在5℃以下的暗处:尽快进行试验。

1.2 氨的毒性

鱼类对非离子氨较敏感。为保护淡水水生物,水中非离子氨的浓度应低0.02mg/L。

人体如果吸入浓度140ppm(0.1mg/L)的氨气体时就感到有轻度的刺激;吸入350ppm(O.25mg/L)时就有非常不愉快的感觉,但能忍耐1h。当浓度为200~330ppm(O.15~0.25mg/L)时,只有12.5%从肺部排出,吸入30min时就强烈地刺激眼睛、鼻腔,并进一步产生喷嚏、流涎、恶心、头痛、出汗、脸面充血、胸部痛、尿频等。浓度进一步增加时,就会腐蚀口腔及呼吸道的粘膜,并有咳嗽、呕吐、眩晕、窒息感、不安感、胃痛、闭尿、出汗等症状。在高浓度情况下有在3~7d后发生肺气肿而死亡者。由于声门水肿或支气管肺炎而死亡者不多,大多数在几天之后出现眼病。当眼睛与喷出的氨气直接接触时,有产生持续性角膜浑浊症及失明者。在更高浓度如2500ppm(1.75mg/L)以上时,有急性致死的危险。

关于氨的慢性中毒的报告指出,有出现消化机能障碍、慢性结膜炎、慢性支气管炎,有时出现血痰及耳聋等,也有引起食道狭窄的。

如果饮咽浓度为25%的氨20~30ml,就可以致命。

1.3 水体中氨的主要来源

在地面水和废水中天然地含有氨。氨以氮肥等形式施入耕地中,随地表径流进入地面水。

作为含氮有机物的分解产物,是氨广泛存在于江河、湖海中的主要原因。但在地下水中它的浓度很低,因为它被吸附到土壤颗粒和粘土上,并且不容易从土壤中沥滤出来。在无氧环境中,水中存在的亚硝酸盐在微生物作用下还原为氨,在有氧环境中,水中氨也可转变为亚硝酸盐,甚至继续转变为硝酸盐

氨的工业污染来源于肥料生产、硝酸、炼焦、煤气、硝化纤维、人造丝、合成橡胶、碳化钙、染料、清漆、烧碱、电镀及石油开采和石油产品加工过程中。

氨氮普遍存在于地面水及地下水中,水中氮化合物的多少,可作为水体受到含氮有机物污染程度的指标。反映水体受含氮化合物污染程度的几种形态的氮是氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、有机氮。测定水中各种形态的氮化合物,有助于评价水体被污染程度和“自净”的程度。

目前测定氨氮的方法主要有纳氏比色法、水杨酸—次氯酸盐比色法、电极法、蒸馏—滴定法和流动注射法。

7.氨氮在线分析仪

7.1 钠氏法在线分析仪

7.1.1 工作原理

氨氮分析仪通过气、液转换技术,将铵盐转化为氨气,并用气泵将其逐出,以测定样品中氨氮的含量。具体过程是:废水被导入一个样品池,并且与定量的氢氧化钠混合。这样,样品中所有的铵盐转换成为气态氨,并且扩散到一个装有定量指示剂的测量闭塞池中。氨气再被溶解,改变指示剂(钠氏剂)的颜色。内置比色计测量溶液颜色的改变,从而得到NH4-N浓度,并显示在LCD液晶屏上。

7.1.2 样品的前处理

含有悬浮物的样品在进入仪器前,需经过滤处理。仪器一般配置一个带自动清洁的样品过滤系统。

通过二个浸没的过滤隔膜,从取样点直接提取废水样品。样品中直径大于0.15μm的微粒被分离掉,然后再被传送到氨氮分析仪中。

样品前处理装置的过滤系统被直接进入到采样地点,每个过滤系统的表面都蒙有0.15μm的超滤薄膜。来自空压机的压缩空气,自下而上对每个薄膜表面进行清洗,以除去粘浮在表面上的杂质。小型蠕动泵通过一个过滤膜将水样抽取出来,同时仪器对另一个过滤膜进行清洗。每隔一分钟,两个过滤膜交换一次工作状态。

氨氮分析仪在0.2-1200mg/L的范围内,由三个量程可供选择(0.2-12,2-120,20-1200mg/L)。量程变换需要选择不同的试剂,同时在工具菜单中改变一个设置。zui低检出限0.2mg/L,zui短测量周期13min

7.2 水杨酸比色法在线分析仪工作原理

水杨酸比色法具有灵敏、稳定等优点,干扰情况和消除方法与纳氏试剂比色法相同。但试剂不能存放。

江苏江环分析仪器有限公司生产的HBA-200氨氮在线监测仪,采用二氯异三聚氰酸钠取代次氯酸钠,使试剂溶液含氯稳定性和有效性增强,检测浓度范围为0.4-50mg/L。

测定原理:

废水被导入一个样品池,与定量的NaOH混合,样品中所有的铵盐转换成为气态氨,气态氨扩散到一个装有定量指示剂(水杨酸)的比色池中,氨气再被溶解,生成NH4+。加入NH4+在强碱性介质中,与水杨酸盐和次氯酸离子反应,在亚硝基五氰络铁(Ⅲ)酸钠(俗称“硝普钠”)的催化下,生成水溶性的蓝色化合物,仪器内置双光束、双滤光片比色计,测量溶液颜色的改变(测定波长为670nm,从而得到氨氮的浓度。加入酒石酸钾掩蔽可除去阳离子(特别是钙镁离子)的干扰。

主要技术指标

测量范围:0.02~2.00mg/L, NH4-N; 0.1~20mg/L,NH4-N;1.0~80mg/L;

NH4-N调节溶液:NaOH+EDTA+发泡剂,平均每次分析消耗2ml左右。

分析频率:分析1个样品一般需要5min,样品分析间隔时间为5min。

精确度和重现性:测量范围为0~1mg/L时,测量值的±5%或±0.01mg/L;

关于滤光片双光束比色计的原理:

在(a)中,辐射通过样品,然后分成两束。此两光束分别通过滤光片,从而指示器将给出两种波长谱带的辐射功率比。叁比光束通常凋在不为被分析物质所暖收的波长处,而测定光束则由彼此分析物质吸收的波长所组成。在(b)所示的构型中,辐射在分成两束之前先通过单一滤光片。然后一束通过参比溶液,另一束穿过被分析的样品。于是所得读数将指示出在未知和标准中吸光物质的浓度比。电子系统产生的输出与照射在两个光电管上的功率成比例。

7.3 氨气敏电极法

电极法通常不需要对水样进行预处理,具有测量范围宽、快速、灵敏等优点。但电极法易被污染,重现性稍逊。电极的使用寿命,国外品牌电极通常为半年到一年。超过使用年限电极就会出现灵敏度降低、数据不准确等现象,影响结果测定。氨气敏电极法准确度较高,抗干扰能力强,但由于使用了气体渗透膜,易导致气孔堵塞,设备维护工作量较大,氨气敏电极价格较贵,进口电极的价格,每支需要一万多元。

7.3.1 工作原理

氨气敏电极是一个复合电极,以pH玻璃电极作指示电极,银—氯化银电极作参比电极。此电极对置于盛有0.1摩尔/升氯化铵内充液的塑料套管中,管端部紧贴电极敏感膜处装有疏水半渗透聚四氟乙烯薄膜,使内电解液与外部试液隔开,半透膜与pH电极间有一层很薄的液膜。当水样中加入强碱溶液将pH提高到11以上,使铵盐转化为氨,生成的氨由于扩散作用而通过半透膜(水和其它离子则不能通过),使氯化铵电解质液膜层内NH4+→NH3 + H+的反应向左移动,引起氢离子浓度改变,由pH玻璃电极测得其变化。在恒定的离子强度下,测得电动势与水样中氨氮浓度的对数呈一定的线性关系。由此,可从测得的电位值确定样品中氨氮的含量。

水样经过滤系统(不是必须的)进入仪器,仪器通过蠕动泵将水样和EDTA、NaOH试剂定量加入到测量室中,EDTA用于防止重金属离子在强碱性溶液中水解生成的沉淀阻塞透气膜。污水中某些共存物质对电极法测定氨氮的影响 由于氨气敏离子选择电极本身选择性较好,又加了碱液可使经常遇到的气体C02、H2S及S02均已转化为C0 、HS-、SO 离子而不能透过透气膜,不会造成干扰。还可使Cu2+与OH-形成Cu(OH)2避免与NH3络合。同时在碱液中还加了EDTA二钠盐作掩蔽剂,能进一步消除共存物质的影响。

电极的清洗通常是用弱酸溶液,进入电解液的NH4+又反回清洗液中,再用蒸馏水清洗。

? 电极的响应时间及气态氨的逃逸

电极的响应时间除了与被测离子到达电极表面的速率、氨气敏电极内充液液层厚度、电极疏水膜质量等有关外,还与氨氮溶液浓度有关。在通常情况下,电极在浓溶液中比在稀溶液中响应快(见表7-3-1)。

表7-3-1氨氮溶液浓度与电极响应时间

由于氨电极响应的是NH3而不是NH ,故在不密闭的测试杯中,时间较长会引起NH3

的逃逸使电位向负方向漂移。氨的逃逸时间也与氨氮溶液的浓度有关(见表7-3-2)。

表7-3-2氨氮溶液浓度、氨的逃逸时间与电位响应值(mV)

从表7-3-1和表7-3-2来看,氨氮溶液浓度越高,电极响应时间越短,.氨逃逸的时间越长。氨氮浓度在lmg/L、10mg/L、100mg/L时,电极响应时间为3min、1.3min、0.8rain;加碱液后氨逃逸时间分别为4min、6min、7min。从中可知氨的逃逸时间比电极响应时间要慢得多,在电极响应时间内氨尚未逃逸对测定无影响,因此一般不需要在密闭状态下测试。

? 共存物质的影响

共存物质苯、苯酚、甲苯、二甲基萘、吡啶、喹啉等均无干扰,而挥发性胺类(如乙胺)的存在有明显的干扰。Fe3+、A13+、Cu2+等离子在碱性溶液中生成沉淀,在低浓度的氨溶液中引起电位偏离,为消除其影响,加人乙二胺四乙酸二钠溶液(EDTA-2Na)以消除其干扰。

7.3.2主要技术指标

电极法检测范围:为0.03~1400mg/L,测定范围宽,响应时间:5min。具有自动清洗、自动校正、自动标定功能;具有自动温度补偿或恒温测量的特性。水样不需预处理,色度和浊度对测定结果没有影响,但电极的寿命和重现性尚存在一些问题

7.3.3 注意事项

该电极比较娇气且价格较贵,因此正确的使用和维护电极对于仪器的正常运行显得尤其重要。

(1)避免电极引线的断路

这种情况在使用中很容易发生。通过图l我们可以看出,电极引线在其端部有护套的部位有限度的弯曲并不会引起电极的损坏,但是使电极引线旋转或沿电极体轴线方向使电极引线受力则是很危险的,这样会使指示电极和参比电极与电极引线的连接焊点发生脱离,一旦如此,损坏的电极将无法修复。这一点必须引起注意。

(2)避免电极体的破损

在组装传感器时有两点必须注意,一是将内电极装入护套时要注意勿将玻璃电极头顶破;

二是拆装传感器时用力要适当,特别是取出内电极体时注意勿将电极体折断。

(3) 电极活化

在传感器使用几个月后,玻璃电极可能由于在近似中性pH下的弱缓冲液中连续使用而降低其性能,为了恢复其原始性能,应该将内玻璃电极浸入0•lmol/L盐酸溶液中12小时。这里应该注意只是活化玻璃电极,盐酸溶液的深度超过电极头5--6ram即可,不能将盐酸溶液沾到棕色的氯化银镀层上,以免使氯化银镀层脱落,从而引起传感器的漂移,使仪器不能正常运行。

玻璃膜电极的表面必须经过水浸泡才能显示pH电极的作用,未水化的玻璃膜电极不表现pH功能。所以短期储存时,将传感器从仪器上取下并将其下部浸入盛有少量液体的容器中。zui方便的液体是EDTA试剂;

(4)电极的储存

长期储存时,要取出玻璃电极,清洗并沥干,将玻璃电极储存于含有中性缓冲液的凸起电极帽中,特别注意不要盖住参比电极。

(5)电极的寿命

在使用寿命期内,其参比电极材料会有损耗,即灰/棕色氯化银镀层会脱落,暴露出米色的底层,这会引起传感器的漂移,造成仪器标定时斜率值大大异常,电极无法使用。

7.4 滴定法氨氮在线监测仪

P2试剂应该是无色透明的液体,配制后成浅黄色的了,属于正常现象吗?

   COD值多少算超标_COD的排放标准

在环保形势大好的前提下,COD测定仪的销量可谓是一天一个样,随着公司不断发展,COD测定仪的销售额对丁当科技来说,一年翻两番不是梦,丁当科技COD测定仪等水质分析仪器,一直以来都是广受消费者好评的水质分析仪。


COD值多少算超标_COD的排放标准

COD测定仪的销量那么高,这就说明了一个直接问题——国家对水质环保的排查力度越来越高。既然国家对水质环保的排查力度越来越高,那么肯定会有一个标准,作为宣传与执法的标准,我国的COD值多少算超标呢?COD的排放标准到底是多少呢? 在回答这个问题之前,我们先一起来看看百度百科上的朋友们是怎么回答的吧: 网友一: 你可以上网搜一下这个排放标准:国标《GB8978-1996》,里面有详细的对于各类不同水体的各个指标的标准,太多了,我就不详细说了。你得对应着你所指的水体类型去找相应的指标,不同的水体差别很大的。 你是上海地区的话,就看这个吧《DB31/199-2009》这个是上海市污水综合排放标准要求,百度文库里就有,你搜一下,看看你的符合哪一类标准,里面的很具体 网友二: 这个要看执行什么标准。是地表水还是废水;排到哪级功能区;什么行业什么规模的什么时间建成的企业。等等因素判断执行什么标准。 各个标准限值都不一样,不说以上的因素,这个问题就没法回答了。百度“中国环境标准网”,自己去查吧 网友三: 每个行业有不同的标准,我们国家有国标,但是国标是总体的,各个地方如果有特殊情况的,要按当地的标准执行。 你想了解COD多少算超标,首先了解一下是什么行业,什么类型的水,再了解一下国标,再查一下当地的标准,然后就知道了。 通过对以上网友回答的内容分析,我们可以看出,国家有一个整体的排放标准,这是全国各地必须遵守的一个标准,而在这个基础上,各个地区会根据当地实际情况制定地方标准,一般来说,地方标准会严格于国家标准。如果朋友们想要了解COD的实际排放标准,首先看一下国标,然后再查一下地方标准,地方标准没有注明的,以国标为准。 在明确好本地的COD排放标准后,企业的污水在经过处理后才能真正的排放,但排放之前还是需要确定一下排放水中COD的实际含量的,这个时候就需要用到COD测定仪了,丁当科技TR-108型COD测定仪可以满足这个需求,仪器根据HJ/T399-2007《水质 化学需氧量的测定 快速消解分光光度法》标准研发设计,仪器量程可达0-10000mg/L,TR-108型COD快速测定仪自带热敏型打印机,可对测定结果进行立即打印或者查询历史测定数据进行打印,仪器准确度高,拥有国家计量研究院所出具的校准报告和检测报告等。 如您还想了解更多丁当科技COD测定仪等水质分析仪器相关信息,请关注丁当科技水质分析仪器官网站www.5117.info,或关注丁当科技的微信公众号tongaokeji,可随时随地的了解水质分析仪器相关知识。 COD及COD测定仪等水质分析仪器常见问题解答

   自动定氮仪的基础古典固定蒸馏装置开发而来,利用该装置在几分钟内自动完成蒸馏、滴定法和计算结果,自动存储并显示相应的数据分析结果,自动打印结果。滴定系统使用颜色来确定zui终的方法,避免人工蒸馏和滴定法和复杂的计算过程,大大提高了工作效率。为了充分发挥自动定氮仪的使用提供土壤中总氮的测定方法,以提高土壤总氮的测定效率。

在消煮土样的同时,做2份空白测定,除不加土样外,其他操作皆与自动定氮仪测定土样时相同。蒸馏前按使用说明书检查自动定氮仪,并空蒸0.5h洗净管道。然后在仪器中设定加入50mL无离子水、25mL10指示剂混合液等,输入试样质量、标准酸浓度,将消化管置于自动定氮仪上进行蒸馏、滴定,同时先做2个空白试验,空白测定所用标准溶液的体积,自动定氮仪自动扣除空白值,自动计算和记录样品含氮量,检测完毕可直接打印测定结果。
全过程加标回收试验结果显示,自动定氮仪测定土壤中全氮的加标回收率为96.79%~104.49%,符合现行标准半微量凯氏定氮仪法的允许要求,表明采用自动定氮仪测定土壤全氮含量准确度高,方法可在同一实验室条件下,选用不同含氮量的标准样品,安排不同测试人员按照相同的规定进行测定,从自动定氮仪测定结果验证精密度符合要求。
因为自动定氮仪沸腾燃烧炉温度比传统消除形成一套完整的煮炉保温性能好,并可设置温度,不按照规定标准的蒸馏温度的示例,使用不同的炉内温度梯度温度比较测试选择zui佳测量温度,结果表明随着温度的增加,自动定氮仪测量值也增加,当温度达到420℃以上测量,炉温度测量值在360~400℃范围内,对照品和标准的标记值的不确定性范围在360~380℃是zui好的测量温度。
全自动凯氏定氮仪也是食品厂、饮用水厂办QS、HACCP认证中的必备检验设备。
一、自动定氮仪/全自动凯氏定氮仪/自动型凯氏定氮仪工作原理:
蛋白质测定仪(俗称定氮仪)以国际凯氏定氮法为依据,进行设计制造的,此仪器主机采用蒸气自动控制发生器,在液位稳压器的配合下,使蒸气在数十秒时间内平稳输出供蒸馏器使用。*执行机关控制下的碱液流经蒸馏管进入定量消化管,使固定在酸液里的氨在碱性条件下挥发。第二执行机关控制下的蒸气对碱性条件的试样再进行蒸馏,使氨彻底挥发,挥发的氨被冷凝器冷凝下来,完全地被固定在硼酸之中,然后用标准酸对其滴定到终点,计算出氮的含量,再乘以换算蛋白质的系数得出蛋白质的含量。
二、全自动凯氏定氮仪/自动型凯氏定氮仪技术参数:
测定品种:粮食、食品、乳制品、饮料、饲料、土壤、水、药物、沉淀物和化学品等;
工作方式:自动(不含滴定)
进水方式:自来水、蒸馏水两种进水方式,使用区域广泛
样品量:固体0.20g~2.00g;半固定2.00g~5.00g液体10.00ml~25.ml
测定范围:0.1mgN~200mgN(毫克氮)
回收率:≥99%(相对误差,包括消化过程);
蒸馏速度:5~15分钟/样品(按样品量而定)
冷却水消耗:3L/分钟
重复率:相对标准偏差<±1%
供电:AC220V/50Hz
功率:1000w
供水:水温小于20度
外形尺寸:430*360*760mm
重量:25kg
三、自动定氮仪/全自动凯氏定氮仪/自动型凯氏定氮仪功能特点:
1.ZDDN-II凯氏定氮仪,采用微电脑进行过程控制,包括手动模式和自动模式,可根据您的需要自行设定和切换:
自动模式下:一次完成加碱、加硼酸、蒸馏,氨气吸收整个过程,加硼酸和加碱的体积以及蒸馏和吸收过程的时间都可以自行设定。
手动模式下:加硼,加碱和蒸馏吸收三个过程可以单独人工操作,体积,时间自行控制,满足专业用户需求。
2.大屏幕点阵式液晶显示,全中文菜单,触摸式按钮,操作简捷方便。
3.自动式蒸馏控制、自动加水、自动水位控制、自动停水。
4.各种安全保护:消化管安全门装置,蒸汽发生器缺水报警,水位检测故障报警。
5.zui大可存储操作程序数量:250个。
6.仪器外壳采用特制喷塑钢板,工作区域采用ABS防腐板,防化学试剂腐蚀和机械损坏表面,耐酸耐碱。
7.水位检测、低水位报警,自动断电。仪器控制系统故障能自动断电。
8.标配里不含消化炉,消化炉为选配
自动定氮仪/全自动凯氏定氮仪/自动型凯氏定氮仪可选配不同孔数的消化炉(标里不含消化炉)
数显消化炉有4孔、8孔、12孔、20孔可选。消化一批样品约需60-90分钟(依含氮量而定)。
消化内逸出的SO2等有害气体通过收集管经抽气三通从水中排入下水道。
其他作物品质仪器:消化炉、脂肪测定仪、粗脂肪测定仪、粗纤维测定仪、精米机、智能百度仪、降落值测定仪。

解疑|为何cod测定仪测定的结果总是出错?

  

COD测定仪等水质分析仪常见客户问答

在我们的销售过程中,往往会遇到各种关于COD快速测定仪、氨氮快速测定仪、总磷快速测定仪等水质分析仪器的各种问题,在简单做了一下对比后,我们总结出一些水质分析仪器的常见客户问题,在这里为大家做一下解答。

1、COD测定仪的量程是多少?

您好!丁当科技COD测定仪,量程最高可达到0-10000mg/L,这在国内都是很少见的,COD的测定,不同量程采用不同的波长,使得检测更加权威精准,操作的过程十分简单。

2、水质分析仪器买回去需要标定吗?

我们的所有水质分析仪器出厂之前都是标定好的,并且都是经过严格测试的,用户拿回去即可测定所需参数,无需另行标定,另外,我们还为用户留出了充足的预留空间,用户如有特殊需求,如科研院校等,可另行进行曲线标定,与已标定好曲线不冲突。

3、仪器质量如何

丁当科技—专业水质分析仪器制造商。为国内领先的水质分析仪器厂家,公司已通过ISO9001:2008质量体系认证、为环保监测协会企业会员、仪器拥有国家高新技术计量院签发的校准报告,拥有多项自主知识产权的国家专利等……丁当品质,这是靠口碑的。

4、丁当科技都有哪些客户案例

截止2016年12月26日,丁当科技在国内用户已达上万家,其中有央企:中国葛洲坝集团;上市公司东江环保、罗欣药业、信立泰药业等;政府机构长江研究所、珠江水利研究院;创维集团、飞利浦中国、比亚迪汽车等;科研院校深圳大学等;环保公司重庆晨鸣水处理;轻工业辽宁采逸野蚕丝制品等;化工企业江西奉新化工、应星化工、瑞合化工等;空调企业麦克维尔等;深圳水务集团等等。

5、丁当科技的售后服务如何

丁当科技郑重承诺,所有丁当牌水质分析仪器,皆享有一年内免费保修、终身维护的服务,仪器出现任何问题,在7个工作日内可进行退换货,所有仪器在升级时,皆享有免费软件升级服务等。

6、购买丁当科技水质分析仪器开票吗

丁当科技所有水质分析仪产品报价,皆包含17%增值税专用发票,免费运送至用户公司所在地,每套仪器都将与用户签订正式的“购销合同”,付款属“公对公”付款转账,可放心购物。

7、仪器操作步骤复杂吗

丁当科技在研发设计水质分析仪器的过程中,十分注重用户体验,尽可能的将仪器操作步骤简单化,力争达到“傻瓜式”操作,仪器大致操作流程如下:

COD、总磷、总氮、总铬这些需要消解的:取样—加入药剂—消解—测定。

氨氮、氰化物、余氯等这些无需消解的:取样—加入药剂—测定。

浊度、色度、悬浮物等,是无需药剂的:取样—测定。

此为仪器大致操作流程,具体操作步骤请参照我们水质分析仪器操作手册,或直接联系我们的客服人员,我们的专业客服将会为您做最详尽的解答。

8、消解仪的操作复杂吗

丁当多功能智能消解仪,分为4孔便携式多功能智能消解仪、16/25孔多功能智能消解仪,仪器的操作十分简单,皆为“一键消解模式”,真正做到“傻瓜式”操作,消解仪内置四种消解模式:COD一键消解模式、总磷一键消解模式、总氮一键消解模式、自定义模式(可自己设定消解温度和时间)。

9、量程标注范围内都可测定吗

国内的水质分析仪器,如COD测定仪、氨氮测定仪、总磷测定仪、总氮测定仪等水质分析仪器,标注都是0-x mg/L,如cod测定量程(丁当为0-10000mg/L,其它厂家200到5000不等),标注的量程,上限是可以测定的,但下限是没有那么低的,任何仪器都有其检测下限的,任何说自己的仪器能测定到3 mg/L、2 mg/L、1 mg/L甚至是0 mg/L、的,都是不负责任的表现。(此说法仅针对“快速消解分光光度法”,其它方法不适用,如丁当科技锰法COD测定仪,是可以测定到0.1 mg/L甚至更低的,而锰法cod快速测定仪,量程不可能达到上百那么高的,所以用户在采购时要分清自己实际所需仪器。)

10、仪器到货就能直接测定吗?

任何说拿回去什么都不需要,可以直接检测的说法,都是不负责任的表现(个别仪器可以,如不需要试剂的悬浮物测定仪等,具体请询问我们的客服人员。),像COD测定仪等,是需要浓硫酸的,而浓硫酸等药剂是禁止货运的,所以只能用户就地购买,同样的,一些低成本的玻璃器皿等(都是一些实验室常用烧杯、测量管等,仪器本身不需要任何其它配件,标配都已包含。),由于运输不便,商家都是不提供的,只能由用户自己去就地购买,具体所需购买器皿清单,请联系各厂家的客服人员索要。

11、仪器如何确定测定是否准确

丁当水质分析仪器,随机附件都配有标准溶液样品的,用户在收货时都是包含在内的,用户首先采用标准溶液测定,如测定值与标液值相符合,即仪器测定准确(用户在初次测定时,如发现测定值有偏差,请立即联系厂家售后,一般仪器在出厂时,都是经过严格测试的,偏差一般是操作问题,售后会给最详细的解答,如最终发现为仪器问题,可要求立即调换。)。

12、仪器包含消解仪吗

丁当科技所有报价,如需要消解的,报价都是包含消解仪的,用户在购买仪器的时候,请注意是否含有消解仪,不要一味的贪图便宜,否则最终可能“捡了芝麻丢绿豆”,反而购买了价格高昂的仪器。

13、国内仪器对国外一起有什么优势吗

都在说国外的仪器有多好多好,不能说崇洋媚外,我们不做什么直接的评价,国外的仪器确实好,但国内的仪器真的就差了吗?其实国产水质仪器的销售量远比国外的大,这些购买国产仪器的用户,同样能够满足自身的检测需求,从这一点上就可以看出,国产仪器并不差。

而从成本上来讲,国产仪器的价格相比较国外一起来说,真的很便宜,当然,便宜并不是最重要的,仪器买回来是要使用的,不是拿来观赏的,而水质分析仪器大部分都是需要药剂的,像COD测定仪配套试剂,国外的测定一个样品可能需要18-30元左右,而国产的仅需要2元左右,了解了这些,是否觉得大吃一惊呢?国外仪器本身价格就高出很多,在加上后期维护费用可谓是个天价,那我们有什么理由不去选同样能满足需求的国产仪器呢?

14、以上所述,为用户最常询问问题,如有其它问题请直接联系我们的客服人员,我们有最专业的销售和售后团队,为您解答您所遇到的一切水质分析仪器相关问题。

如果您对水质分析仪器有兴趣,或者需要其他问题,可联系丁当科技客服人员,也可关注丁当科技的官方网站www.5117.info。让我们一起讨论水质分析仪器相关知识。


cod测定仪等水质检测仪器或许能让里约游泳池水变绿原因现出原形

   环保大数据:2700多家监测站 26.8万台监测仪器

   氨氮测定仪采用纳氏比色法测量水中的氨氮,该方法具有操作简便、灵敏度高等特点。 氨氮测定仪的使用步骤如下:

  一、开机

  连接好220V交流电压电源线,检查无误后打开电源开关。测定样品前仪器必须预热半小时。

  二、样品的测量

  1、将“标定/测量拨动开关”置于测量处,仪器显示1(表示仪器现在使用的工作曲线为第1条),按“选择曲线”键,然后用键头选择所需的标准曲线序号,按“确认”键确认。

  2、将装有空白样的专用比色管按方向插入比色孔,按“测试空白”键,显示空白的信号值,待读数稳定后,按“确认”键予以确认。

  3、将装有样品的专用比色管按方向插入比色孔,按“测试样品”键,仪器显示该样品的氨氮浓度值,待读数稳定后,按“确认”键键予以确认,并保存在仪器内。

  4、重复第3步直至测定完全部样品。

  三、曲线标定

  1、将氨氮测定仪“标定/测量拨动开关”置于测量处,仪器显示00.00。

  2、将装有空白样的专用比色管插入比色孔,按“确认”键,显示空白的信号值,待读数稳定后,按“确认”键予以确认,仪器自动调零。

  3、将装有1号标样的专用比色管插入比色孔,按键头键输入标样的浓度值,然后按“确认”键,显示该标样的吸光值,待读数稳定后,按“确认”键予以确认。

  4、重复第3步操作,分别标定其余标样,直至全部标样标定完后,按“结束标定”键结束标定,仪器自动算出标准曲线方程并显示r值(9.9.ⅹ.ⅹ表示r值为0.99ⅹⅹ)。输入该曲线序号(I=1-5),按“确认”键保存该曲线于仪器内。

  注:一般情况下,标准曲线的相关系数r值应在0.990以上,如果所标定的标准曲线的r值低于0.990,说明标准配制有问题或比色操作不规范,应仔细分析,逐一排除。

  四、查询曲线

  氨氮测定仪可贮存5条工作曲线,工作曲线方程:C=K×A+b。按“查询曲线”键,用键头键输入要查询曲线的序号,仪器先显示该曲线的K值(K为斜率,其值在1.0~9999.9之间),按“确认”键,显示b值为正值或负值,按“确认”键,显示b值(b为截矩,其值在–999.9~999.9之间),再按“确认”键,显示r值(r为相关系数,其值在0~1之间)。

自动定氮仪对土壤中总氮的测定

  

比色系列测定仪(硅、磷、有机磷/总磷、总铜、总铁)          型号:DP-HD-2020

特性:

● *采用32位机、ARM系统,实现高精度,高速,便于功能扩展
● 率先实现自动检测自动排污,排污系统永远无故障
● 具有独创无线数据传输的无线工作站功能(选配)
● 进口单色冷光源设计,寿命长达10年,无温漂,功耗低信号十分稳定
● 192×64液晶屏,中文/英文菜单显示:便于操作
● 独有的线性校准功能,实现宽范围精确测量
● 简单的八键位,操作快速、简单,背光可调
● 独特的空白水校准功能,可用不加任何试剂的空白水进行校准,从而
  简化校准过程,提高工作效率
● 关键参数密码保护
  防止非操作人员对本机误操作,保证仪器的基本性能
● 多人次历史数据查询功能
●根据操作者的需要,保存每个操作者的数据,以便随时查询

配置:

①不带校准校色片及带校色片两种。
②带排水阀及不带排水阀两种。
③不带无线及高级带无线两种。
④铜铁表是常规蒸煮的或快速药包的。

产品参数:

型号

DP-HD-2021硅酸根

DP-HD-2022磷酸根

DP-HD-2022有机磷/总磷

DP-HD-2023总铜离子

DP-HD-2024总铁离子

测量量程

(0~50、0~100

0~2000)μg/L等6档

(0~2、0~20

0~50)mg/L共5档

(0~2、0~20)mg/L

 

(0~50、0~100

0~200)μg/L

(0~50、0~100

0~200)μg/L

分辨率

0.1μg/L

0.01mg/L

0.01mg/L

0.1μg/L

0.01mg/L

基本误差

±2%F.S、±1%F.S

±2%F.S

±3%F.S

±2%F.S

±2%F.S

重复性

±1

±1

±1.5

±1

±1

稳定性(漂移)

±0.5×10-2/8h

±1×10-2/8h

±1×10-2/8h

±1×10-2/8h

±1×10-2/8h

水温

(10~40)℃(高于40℃误差增加)

环境温度

(10~45)℃

环境湿度

≤85%RH

电源

AC:110V~245V 50Hz~60Hz 15VA

重量

重量4Kg

外形尺寸

(240×340×230)mm(长×宽×高)

氨气敏电极法在线检测氨氮

  

废水经由进水泵从水箱中提升进入反应器底部,经反应后从出水口进到沉淀池中,沉淀后的上清液排走,污泥则经污泥泵回流进入反应器底部。空气通过气泵,经气体流量计控制气量后进入反应器。反应器置于恒温水浴[(35±1) ℃]中。试验中采用了pH在线控制,通过自动投加Na2CO3溶液将pH值控制在7.0~7.8。
  CSTR反应器由有机玻璃加工而成,呈圆柱状,高45cm,内径为14cm,有效容积为6L。进水口位于反应器底部,曝气管从中部取样口(距底部19cm)进入反应器,出水口距反应器底部39cm。
  原水的配制:在自来水中加入一定量的氯化铵作为基质,同时加入一定量的磷酸二氢钾和微量元素。
  接种颗粒污泥取自北京红牛维他命饮料有限公司的曝气池(污泥的SS为14.2g/L,VSS为11.4g/L,VSS/SS=0.8)。在反应器中接种约2.5L污泥后的SS和VSS分别为6.3和4.7g/L。
  分析时,COD测定:COD速测仪;pH值:pH计;SS和VSS:标准称重法;氨氮:纳氏试剂分光光度法;NO2--N和NO3--N:离子色谱法和N-(1-萘基)-乙二胺光度法;溶解氧:溶解氧仪。 

2 试验结果 

2.1 运行结果
  根据反应器的运行情况,可将试验过程分为两个阶段:启动期(第1~23天)和提高负荷期(第24~141天)。在提高负荷期又可分为无回流阶段(第24~40天)、间歇回流阶段(第41~93天)和连续回流阶段(第94~141天)。
  整个运行过程中进、出水氨氮浓度及出水NO2--N和NO3--N浓度的变化如图2所示。
  从图2可以看出,在整个运行过程中多数情况下出水的氨氮浓度<800mg/L,而在第125~139天时则基本保持在50mg/L以下。此外,出水NO2--N浓度在第84天以前一直保持上升趋势,后期则由于受进水氨氮浓度下降的影响,也相应地有所下降,而出水中的NO3--N先是逐渐升高,然后再下降,到第26天时出水中的NO3--N浓度已经低于NO2--N浓度,NO2--N浓度与NO2--N、NO3--N浓度之和的比值达到了0.57,说明此时该反应器已成功实现了短程硝化。此后,NO3--N浓度一直在持续下降,到第73天时已经检测不到NO3--N,在试验后期即使增加了污泥回流,出水中也没有检测到NO3--N,这表明反应器中几乎完全淘汰了硝化细菌。 

高端COD氨氮总磷总氮多参数水质分析仪用途

  

JC-800型三合一多参数水质检测仪仪器描述:

该产品将经典的比色法与先进的计算机技术结合起来,应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法,消除了人为误差,测量分辨率大大提高。实现了测定过程的自动化。可广泛地应用于厂矿企业排污口监测、城市污水处理工厂进出口监测、江河湖泊水质监测和污水治理设施过程控制之中。

JC-800型三合一多参数水质检测仪主要功能特点:

● 大屏幕液晶背光显示器,纯中文操作界面,人性化的程序设计。

● 测量范围宽,并可据水样实际情况自动进行量程切换。

● 1点至7点校正模式,自动计算斜率、截距及相关系数,测量精度高。

● 故障自诊断智能设计,使仪器管理和维护简易方便。

● 大容量数据存储,断电保护设计确保仪器不受损坏和数据记录永不丢失。

● 抗干扰能力强,适用于工业现场。

● 可广泛应用于地表水和污染源的监控。

● 采用独特的半导体冷光源发光器,光源寿命可达几万小时。

● 可连接电脑导出测量数据,可连接打印机自动打印测量数据。

● 试剂用量少,运行成本低,抗干扰能力强。

氨氮参数:                                         

测定方法:纳氏比色法; 

测定范围:(0 ~ 50mg/L);  

测量误差:≤±5 %

曲线参数:可设定100条测量曲线参数; 

校准:1-7点校正模式,自动校正曲线值;

内置实时时钟,实时时钟月累积误差小于10秒;

记录存储:可存储10000次测定结果,数据断电永不丢失;

打印:便携式打印机,直接打印测量结果(选配); 

通信方式:RS232,可将测量结果上传至电脑,便于用户统计分析;

显示:240*128大屏幕蓝色背光显示器,中文操作界面;

环境温度:(5 ~ 40)℃; 环境湿度:相对湿度< 85%(无冷凝); 

工作电源:AC220V±10% / 50Hz,DC+8V,直流供电可连续工作48小时。

COD参数:                                          

测定方法:快速催化法(铬法); 

测定范围:5 ~ 2500 mg/L(>1000 mg/L时稀释测定); 

测量误差:5~100 mg/L,绝对误差≤±5 mg/L;100 mg/L~2500 mg/L,相对误差≤±5 %

消解温度:165 ± 1℃; 消解时间:10分钟; 

测定时间:30分钟同时测定12支水样; 

抗氯干扰:[CL-] <1000mg/ L;[CL-] <4000mg/ L(可选配); 

温度示值误差<± 1℃; 

温场均匀性 ≤ 2℃; 

消解时间示值误差 ≤ ± 2%; 

曲线参数:可设定100条测量曲线参数;  

记录存储:可存储10000个测定结果。 

打印:便携式打印机,直接打印测量结果(选配); 

环境温度:(5 ~ 40)℃; 环境湿度:相对湿度< 85%(无冷凝); 

工作电源:AC220V±10% / 50Hz; 

总磷参数:                                          

测定方法:钼酸铵分光光度法; 

测定范围:0.01mg/L~10mg/L; 

测量误差:≤±5 %;

消解温度:120 ± 1℃; 消解时间:30分钟; 

温度示值误差<± 1℃; 

温场均匀性 ≤ 2℃; 

消解时间示值误差 ≤ ± 2%; 

曲线参数:可设定100条测量曲线参数;  

记录存储:可存储10000个测定结果。 

打印:便携式打印机,直接打印测量结果(选配); 

环境温度:(5 ~ 40)℃; 环境湿度:相对湿度< 85%(无冷凝); 

工作电源:AC220V±10% / 50Hz;

JC-TN-100智能总氮仪

  

多功能水质监测仪(COD、氨氮、铜离子) 型号:MW18CM-05 库号:M319947
多功能水质监测仪(COD、氨氮、铜离子)MW18CM-05更多信息>>> MW18CM-05型多功能水质监测仪是独立开发的新一代水质监测仪。该仪器采用汉字菜单方式,按键少、操作简单直观,未经培训的人员也可迅速掌握仪器的使用方法。它采用特制的密封专用比色管,达到方便快速测定水质的目的。在仪器中采用冷光源和窄带干涉滤光技术,专门设计的温度补偿电路实现了准确、高稳定的测定。仪器采用紧凑的一体化结构,集消解和测量于一体。仪器内部配备大容量闪存,用于保存30条校准曲线和1000个测量结果,在断电的情况下可将数据保存数十年而不丢失。输出接口可实时打印测量数据,也可在测量完成后打印输出。内置微功耗时钟可实时纪录校准及测量时间,而单片机数字处理技术保证了仪器的高自动化和高准确性。使之成为新一代智能多功能仪器。
本仪器具有自动调零、浓度直读、线性回归、曲线存储、功能扩展、自动打印、数据输出等多种功能,能满足各种地表水、地下水、工业和生活污水、养殖及再生水的测量需要。可广泛地应用于环境保护、科研监测、生产控制等领域,是现代环境监测与管理理想的专用仪器之一。

主要技术指标
测量精度 ±5%(全部)
重 复 性 ±3%(全部)
工作温度 5~35℃
相对湿度 ≤80%
zui大功耗 100W
重量 4.5Kg
外形尺寸 320×330×180(mm)

主要测量指标
0-2500mg/L(COD)
0.01-10mg/L (NH3-N)
0.00-3.00mg/L(铜离子)


配置(基础型)
MW18CM-05型多功能水质监测仪 1台
专用比色管 7只
专用试剂 3套
另在购试剂一套1300元
试剂标配100次
历史资料:2010-03-22版本  2010-03-23版本  
 

多功能水质监测仪(总氮、总磷)MW18CM-05\

  

  氨氮测定仪采用触摸式超大显示屏,操作方便,测试范围广、精度高、功能强大,是测定氨氮的一款经典实验室仪器,氨氮测定仪可广泛应用于科研院校和环境监测机构。氨氮测定仪具有操作简便、灵敏度高等特点。氨氮测定仪其原理是碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物,该颜色在较宽的波长内具强烈吸收,通常测量用波长在410-425nm范围。氨氮测定仪是应用广泛,速度快,成本低的检验含氮量和蛋白量的仪器,广泛应用在食品,饮料,土壤,饲料,粮食等领域。

  1、氨氮测定仪采用独特光路比色系统,是氨氮测定仪的可靠、稳定性有较大的提高。

  2、氨氮测定仪具有独立知识产权的技术。

  3、氨氮测定仪结构紧凑,稳定可靠,维护简单方便。

  4、可根据水样的实际情况换用不同的配件,氨氮测定仪实现宽范围测量。

  5、断电保护设计。氨氮测定仪具有断电,再上电的数据保存、恢复功能。

  6、可以存贮1000组以上分析数据。

  7、氨氮测定仪具有网络功能。通过网络平台,氨氮测定仪可实现数字共享。

  8、氨氮测定仪可进行标准比色曲线的制作、贮存,并或根据不同水体对象进行水质氨氮比色曲线调整。

  氨氮以游离氨或铵盐形式存在于水中,其主要来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,某些工业废水以及农田排水。氨氮在水及废水监测中占有重要地位,是各级监测站必测项目,是废水处理效果控制及地表水水质的评价的重要指标。测定水中的氨氮,有助于评价水体被污染和“自净”状况。目前zui常见的测定方法是氨氮测定仪测试。

氨氮测定仪(HI93733)测试方法

  

水资源在国民经济发展和社会生产中发挥着重要的作用,同时也是人们生活中不可缺少的一部分。但是随着工农业的迅速发展,工业废水大量排放,使得水体重金属污染日益严重。据统计,我国每年产生400亿t左右的工业废水。其中重金属废水约占60%。这些废水严重污染地表水与地下水,造成可利用水资源总量急剧下降。重金属废水一般来源于矿山开采、金属冶炼与加工、电镀、制革、农药、造纸、油漆、印染、核技术及石油化工等行业[1-2]。重金属难以生物降解且易被生物吸收富集,毒性具有持续性,是一类极具潜在危害的污染物,如不治理必将对生态环境及人体健康造成严重的威胁[3-4]。然而,重金属作为一类重要的宝贵的资源,又具有很高的使用价值。因此如何有效治理水体重金属污染,保护人类健康和生态环境,同时回收利用重金属,缓解我国资源和环境的压力,是当前不可忽略的问题。

目前,重金属废水处理方法主要有三种:第一种化学法,通过化学反应将重金属离子去除的方法,包括化学沉淀法、化学还原法、电化学和高分子重金属捕集剂法等。第二种物理法,在不改变重金属离子化学形态的条件下,通过吸附、浓缩而分离的方法,包括吸附法、溶剂萃取法、蒸发和凝固法、离子交换法和膜分离法等。第三类是生物法,主要是借助微生物或植物的絮凝、吸收、积累、富集等作用去除重金属的方法,包括生物絮凝、植物修复和生物吸附。本文介绍了上述方法在重金属废水中的应用及研究进展,以便为水体重金属污染的治理提供一定理论的参考。

1化学法

1.1化学沉淀法

化学沉淀法是广泛应用于工业重金属废水处理中比较有效的方法,是向水体中投加化学药品,通过沉淀反应去除重金属离子的方法,主要包括氢氧化物沉淀、硫化物沉淀和铁氧体法。

氢氧化物沉淀法处理含重金属废水具有技术成熟、投资少、处理成本低、管理方便等优点。MirbagherzSA等[5]采用碱性试剂,如石灰、氢氧化钠对含铜铬废水进行处理,在pH值分别为12和8.7时,Cu2+和Cr3+完全沉淀下来,废水可达标排放。唱鹤鸣等[6]用氢氧化钠溶液逐渐调节电镀废水pH值,在多个pH值点分别沉淀出电镀废水中铜、铬、锌和镍,使废水中的重金属含量减少到最低。虽然氢氧化物沉淀法可以实现重金属离子从废水中的分离,但氢氧化物沉淀法也存在不足之处:对于两性氢氧化物,pH值若控制不当,重金属离子将会再次溶解;对稀溶液中重金属去除效果不好;沉淀体积量大、含水率高、过滤困难。目前此法在重金属废水的处理中已很少应用。

硫化物沉淀反应速度较快,沉淀物溶解度低,可以选择性处理重金属离子,通过冶炼,实现重金属离子的回收。李静文[7]采用硫化钠沉淀法处理模拟含铅废水。在反应时间20min,硫化钠投加量与铅离子的物质的量比为5∶1,初始pH值为8的条件下,对废水中铅离子的去除率为99.72%,出水达到了国家污水综合排放标准。硫化物处理重金属废水时,沉淀剂本身在水中残留,过量时易形成水溶性多硫化物,遇酸生成硫化氢气体,产生二次污染[8]。

目前应用较广的是铁氧体法[9],是指向重金属废水中投加硫酸亚铁盐,通过控制pH值和加热条件等,使废水中的重金属离子与铁盐生成稳定的铁氧体共沉淀物。左明等[10]研究了铁氧体法处理含镍、铬、锌、铜的废水,处理后,出水水质指标符合国家污水排放标准。但处理时间较长,温度要求较高,约70℃,因此不适用于处理较大规模的重金属废水,目前常将铁氧体法同其他废水处理方法联合使用。陈梦君等[11]利用铁氧体联合硫化物沉淀处理电镀废水,Cu、Cr及Ni的去除率分别高达94.51%、97.78%和96.94%,达到电镀污染物排放标准。

1.2电化学法

电化学法是近年发展起来的颇具竞争力的水处理方法,它是应用电解原理,通过电极反应和重金属离子在溶液中的迁移来实现对废水净化。随着科技发展,传统电化学处理工艺的改进以及新型电化学反应器的研制,使电化学法在重金属废水治理领域的应用更为有效,更加广泛。

1.2.1电絮凝法

电凝聚法作为一项比较成熟的废水处理工艺,得到了广泛应用。丁春生等[12]考察了初始pH值、电解时间、电流强度、NaCl投量、离子共存及曝气量等因素对电凝聚法处理含Cr6+、Cu2+废水的影响。研究表明,在一定的pH值下,电流强度为4A时,在很短的时间内,即可达到较稳定的去除效果;同时金属离子的共存对重金属废水的处理起促进作用,并且适当的曝气会提高重金属的去除率。凝聚法不宜长时间连续操作,否则电极表面易产生致密的黏膜,形成钝化。近年来采用脉冲电凝聚替代直流电凝聚可有效降低浓差极化,防止钝化。求渊等[13]利用脉冲电凝聚法处理电镀含铬废水,铬离子去除率保持在99.5%以上,达到排放标准。与直流电凝聚法相比,其能效比高,处理时间短。电凝聚法的新研究方向是周期换向的脉冲信号电凝聚,既具备高压脉冲电凝聚法的优点,又由于两极均可溶,更有利于金属离子与胶体间的絮凝作用,防止电极钝化。

1.2.2微电解

微电解是基于电极表面的化学反应,在电解槽中加入一定量的活性填料,重金属废水为电解质,活性填料就形成了原电池,在填料的表面,电流在成千上万个细小的微电池内流动,在低压直流的作用下发生的电化学反应和絮凝作用,进而将水体重金属离子有效地去除[14]。

在微电解工艺中,常用填充填料为铁屑(铸铁屑或钢铁屑)加入石墨或炭粒。周杰等[15]采用铁碳微电解法处理含铬废水,研究了废水中Cr(Ⅵ)的去除效果。结果表明,采用铁碳微电解法处理含铬废水对Cr(Ⅵ)的去除效果较好,出水Cr(Ⅵ)含量低于0.1mg/L,与常规的焦亚硫酸钠还原工艺相比,铁碳微电解处理含铬废水可节省75%以上的成本。微电解与其他工艺结合可增强废水的处理效果。黄树杰[16]采用微电解—碱液中和沉淀法处理Cr6+、Cu2+低浓度电镀废水,处理后废水中的Cr6+、Cu2+含量均达到了GB8978-96《污水综合排放标准》中的一级排放标准。电解—微电解相结合的复合电解技术是微电解发展的方向之一,探讨复合微电解技术的反应机理、过程动力学是目前该领域的研究重点。

1.2.3电还原法

电还原法又称阴极还原法,其原理为水体中的重金属离子在静电引力的作用下向阴极迁移,在阴极表面发生还原反应而析出。该法既能去除水体中的重金属离子,又能回收高纯度重金属。但对于低浓度的重金属废水,采用传统二维电极电解时,电流密度小,电解效率低,电耗大。电化学反应本质上是一种在固液相界面上发生的电子转移反应,因此,固液相界面传质问题成为要解决的难点,各类高效传质的反应器也成为研究重点。在工程中常用为三维电极反应器[17],这类反应器传质速度快,运行费用低,占地面积小,去除效率高,在几分钟内可使重金属浓度从100mg/L降至0.1mg/L。张少锋等[18]采用三维电极法处理低浓度酸性含铅工业模拟废水,在其他条件都相同的条件下,以泡沫铜为阴极材料的三维电极,Pb2+的去除率可达85%,明显优于以不锈钢板为阴极的二维电极的34%。陈武等[19]采用小型复极性矩型填充床作为三维电极反应器处理含锌废水,在最有利条件下,三维电极对模拟废水Zn2+去除率达到95.7%,满足国家污水综合排放标准GB8978-88Ⅱ级要求。

2物理法

2.1离子交换法

离子交换法[20]是通过离子交换树脂与水体中重金属离子发生离子交换,使得水体中重金属离子浓度降低,从而使废水得以净化的方法。动力是离子间浓度差和交换剂上的功能基对离子的亲和能力。离子交换树脂一般有阳离子交换树脂,阴离子交换树脂,螯合树脂和腐植酸树脂等。在工业废水处理中,离子交换树脂主要用于回收重金属、贵金属和稀有金属等。RengarajS等[21]用IRN77和SKN1型阳离子交换树脂去除和回收核电站冷却废水中的Cr3+。魏健等[22]用所选的离子交换树脂处理含Mn2+废水,该法具有交换容量大、出水水质稳定的优点,并实现锰的回收利用。Li等[23]采用螯合离子交换树脂Chelex100和IRC748从溶液中置换出Cu2+和Zn2+,当平衡时,对Cu2+的最大交换量分别为0.88mol/kg和1.10mol/kg。

离子交换树脂法可选择性地回收水体中的重金属,出水水质含重金属离子浓度远低于化学沉淀法处理后的水中重金属离子的浓度,产生的污泥量较少[24]。但是离子交换树脂存在强度低、不耐高温、吸附率低等缺点。提高交换树脂的吸附容量、吸附选择性、交换速度以及再生利用性能及机械强度是现在乃至今后的一个重要发展方向。

2.2膜分离法

作为一种新型的分离技术,膜分离技术[25]既能对废水进行有效的净化又能回收一些有用物质,同时具有节能、无相变、设备简单、操作方便等特点,因此在废水处理中得到了广泛的应用并显示了广阔的发展前景。其原理是通过半透膜选择透过作用,在外界能量的推动下,对溶液中溶质和溶剂进行分离,从而达到分离、提纯的目的。重金属废水的处理中常用的膜分离技术有微滤、超滤,纳滤、反渗透及电渗析等。

由于重金属离子的粒径较小、单一的膜分离工艺无法对其较好的去除,通常采取膜组合工艺。万金宝等[26]采用中和/微滤工艺处理含Zn2+、Pb2+的废水。研究结果表明,Zn2+,Pb2+的去除率分别为90.92%、76.55%。加入絮凝剂后,去除率分别为99.92%,99.77%。邱运仁等[27]采用络合—超滤耦合工艺,以聚丙烯酸钠为络合剂,利用芳香聚酰胺超滤膜处理Cu2+废水。研究表明,在pH值为6,P/M为22时,Cu2+的截留率在97%以上。与微滤,超滤相比,纳滤是一种截留粒子精度较高的膜工艺,并且对于二价及多价金属离子有较高的截留率。Mehiguene等[28]研究了利用纳滤技术分离废水中的Cu2+和Cd2+,发现在溶液加入HNO3时Cd2+的截留率为35.2%,Cu2+的截留率为76.5%,能够实现铜离子和镉离子的有效分离。但纳滤过程中的浓差极化会导致水通量和脱盐率显著降低,也会引起一些难溶盐如CaSO4等在膜上沉淀,因此实际应用中应注重集成工艺的开发和过程的优化。

膜分离技术具有高效、节能、无二次污染等优点,在废水处理领域有很大的发展潜力。但是工业废水成分复杂,处理条件较为苛刻,使得膜材料必须具有良好的分离性能和较长的使用寿命,从这方面来看,开发抗污染性能优良的高性能膜具有重要的战略意义。

2.3吸附法

吸附法是利用一些多孔性物质为吸附剂去除废水中重金属离子的方法。活性炭是使用最早、运用最广泛的吸附剂,比表面积大、处理率高,但价格较贵且难脱附,限制了其在废水处理中的发展。因此,寻找吸附性好,价格低廉的吸附剂成为近些年的研究热点。目前,常采用矿物材料、工业废弃物以及农林废弃物等廉价材料为吸附剂。沸石是最早应用于重金属废水的多孔矿物质,其骨架结构使之具有巨大的比表面积和较强的吸附性。JonRKiser等[29]用Fe(Ⅱ)改性的沸石处理含Cr(Ⅵ)废水,改性后,沸石对Cr(Ⅵ)的附量可达到0.3mmol/g,吸附能力明显提高。近几年,一些工业和农林废弃物由于来源丰富,价格低廉,也被广泛用于治理重金属废水。Marisa等[30]用水热法预处理粉煤灰,研究了改性粉煤灰的吸附能力。结果表明,Cu2+、Mn2+的去除率分别为99%、85%。RosangelaA等[31]采用不经处理的黄果西番莲壳作为吸附剂处理水溶液中的Cr3+和Pb2+,最大吸附容量分别达到85.1mg/g,151.6mg/g。DahiyaS等[32]采用处理过的蟹壳和槟榔壳吸附含Pb2+和Cu2+的水溶液,平衡时,槟榔壳对Pb2+和Cu2+的最大吸附量分别为18.33mg/g±0.44mg/g和17.64mg/g±0.31mg/g。

目前,吸附法主要是非选择性吸附,从而对重金属污染物的去除不具备选择性,无法针对特殊的废水去除特定的重金属离子。而在很多实际废水中,往往是以一种或者两种主要的重金属污染物为主。因此从环境保护和资源回收的角度,使用吸附剂进行选择性吸附处理重金属废水具有重要意义。

3生物法

生物法是利用生物材料本身的化学结构及成分特性来吸附水体中的重金属离子的方法,包括植物修复法、生物絮凝及生物吸附。生物法作为一种重要的净化手段具有设备简单、无二次污染、材料来源广泛廉价、经济高效等优点,是一种极具发展潜力的重金属废水处理方法,有着广阔的应用前景。

3.1植物修复

植物修复法是指利用植物的吸收、沉淀和富集等作用,以达到治理重金属废水的目的。在植物修复技术中通常利用的植物是大型水生高等植物,如高等藻类、凤眼莲等水生维管束植物。Rai等和Dwivedi等[33-34]研究发现水蕹是一种很好的重金属蓄积植物,该植物最大可以蓄积Cu、Mo、Cr、Cd、As分别为62、5、13、11、0.05μg/g。Soltan等[35]研究了凤眼莲对含Pb2+、Zn2+、Cu2+等重金属离子废水的吸附作用,通过对机理分析表明凤眼莲植物细胞中氨基酸上的羧基和羟基对重金属离子有螯合作用。

植物修复技术不仅杜绝了二次污染,还有利于生态环境的改善,在治理污染的同时还可以获得一定的经济效益,但是废水的浓度、pH值等因素对植物修复的影响有待深入的研究。

3.2生物絮凝法

生物絮凝法是利用微生物或微生物的代谢物进行絮凝沉淀重金属的方法[36]。微生物对重金属的吸附作用取决于两方面:一是微生物吸附剂本身的特性,二是金属对生物体的亲和性。目前开发出具有絮凝作用的微生物有细菌、霉菌、放线菌、酵母菌等共17种。作为一种新型的水处理技术,微生物絮凝剂已广泛应用于重金属废水的处理中。Chatterjee等[37]用芽孢杆菌处理含Cr3+、Co2+、Cu2+的模拟废水,去除率分别为80.8%、79.71%、57.14%。Huang等[38]以毛木耳子实体为吸附剂处理模拟废水,在实验条件下,对Pb2+、Cu2+、Cd2+的最大吸附量依次为221、73.7、63.3mg/g。

微生物絮凝剂在处理重金属废水方面较传统絮凝剂具有高效、无毒、易于生物降解、絮凝对象广泛、使用后无二次污染等独特的优点。但当前也存在着活体絮凝剂保存困难、生产成本较高、难以进行工业化生产的问题。今后应深入研究絮凝作用机理、絮凝动力学,以指导研制新型的超级絮凝剂。利用基因工程和发酵工程,针对性地选育高效絮凝剂产生菌,提高絮凝活性,以降低絮凝剂用量和降低生产成本。

3.3生物吸附法

生物吸附法是一种较为新颖的处理水体重金属污染的方法,,因具有高效、廉价的潜在优势逐渐引起了人们的研究兴趣。生物吸附法就是利用某些生物体本身的化学结构及成分特性来吸附水体中的重金属离子,再通过固液两相分离来去除重金属离子的方法,适宜处理大体积、低浓度重金属废水。吸附机理主要有络合、螯合、离子交换、静电引力等。

目前,人们研究了各类生物材料用于重金属吸附,包括细菌、真菌、酵母、藻类、农林生物废弃物等,这些材料可以不同程度地吸附各类重金属,表现出了较好的吸附性能。范瑞梅等[39]研究发现克劳氏芽孢杆菌可以有效吸附水溶液中的Zn2+,在pH值为4.5时,吸附容量为57.5mg/g,吸附平衡时间约为30min。Melgar等[40]研究证明大孢蘑菇可以有效吸附水溶液中的Zn2+、Cu2+、Hg2+、Cd2+和Pb2+,15min即可达到吸附平衡,Zn2+、Cu2+、Hg2+、Cd2+和Pb2+的最大去除率分别为84%、96%、85%、84%和89%。研究发现,藻类可以吸附一种或多种金属离子。Romera等[41]研究了6种不同的藻类对水溶液中Cd2+、Ni2+、Zn2+、Cu2+和Pb2+的吸附性能。结果表明,当藻类浓度为0.5g/L时,对重金属离子的吸附效果好,吸附顺序为:Pb>Cd≥Cu>Zn>Ni。除了细菌、真菌和藻类等微生物外,从经济性、实用性角度考虑,低成本的农林废弃物较易引起人们的兴趣。农林废弃物由于其孔隙度较高、比表面积较大的原因,可以物理吸附金属离子,同时,农林废弃物中含有较多的活性物质,这些物质有利于重金属的吸附。王国惠[42]用板栗壳处理含Cr(Ⅵ)废水,在pH值为2,温度为30℃,板栗壳的用量为0.4g时,Cr(Ⅵ)的去除率可达99%以上,在较宽的初始浓度范围内,板栗壳对Cr(Ⅵ)有明显的去除作用。蒋小丽等[43]采用改性的玉米秸秆为吸附剂处理了含Cu2+模拟废水。结果表明,玉米秸秆对Cu2+的最高去除率可达90%以上。Ghimirea等[44]制备了橘子汁残渣磷酸化后负载Fe(Ⅲ)吸附材料,研究了其对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附性能,其对砷的吸附量为1.21mmol/g。

目前,生物吸附处理重金属废水处于实验室研究阶段,对吸附机理的研究尚不透彻。针对生物吸附法研究和应用的中存在的问题,在今后的研究中,应充分了解植物材料的吸附机理及生产上所需的最适吸附条件;掌握解吸附及重金属回收技术;研究出适合植物材料吸附重金属离子的机械设备及经济、高效的治理工艺,以便植物吸附剂被大规模应用于实际工业废水处理中。

4结语

化学沉淀法是目前应用较广,技术成熟的水处理方法,但它适用于高浓度重金属废水的处理,且易产生大量污泥;膜分离作为一种高效的水处理技术受到普遍重视,但成本高,操作复杂;离子交换法选择性高,可去除多种重金属,但树脂价格偏高,再生费用高;生物法具有经济高效、易管理,无二次污染等特点,具有更加广阔的发展前景。综上所述,处理重金属废水的方法有很多,均有优缺点。因此要结合实际情况,选择合适的方法或者将几种方法联用,以取得较好的处理效果。另外,重金属也是一类宝贵的资源,具有较高的使用价值,研究者应多注重重金属资源化回收利用技术的研究。

重铬酸钾COD回流法(CODcr)原理

  

ZQ35-CM-02P台式总磷水质测定仪技术资料


    我公司新近推出的在线总磷水质测定仪采用《水和废水分析方法指南》第4版中的《过硫 酸钾消解法》,在专用比色消解管中将加入消解液的水样在消解器中消解,消解后将水样中的磷氧化成可溶性磷,再通过钼锑抗比色法测量水样的颜色变化,从而测量出水样中总磷的浓度。

台式总磷水质测定仪技术参数:

zui低检出限: 0.01mg/L 

检 出 范围: 0.02mg/L-5.00mg/L 

相 对 误差: ±5% 

处 理 能力: 25个水样 

输 出 方式: 数字/打印机 

消 解 温度: 120℃ 

消 解 时间: 30min 

温 控 范围: 100℃-180℃ 

温 控 精度: ±2℃ 

定 时 范围: 10min-199min 

定 时 精度: ±20s(165℃)

台式总磷水质测定仪主要特点:

    采用进口专用石英比色管代替比色皿或比色池,在同一容器中加热反应再进行比色操作。试剂量少,运行费用低,故障率低。台式总磷测定仪采用~220V电源供电,适合在实验室进行的大批次水样测定。工作可靠、运算速度快、带温度补偿功能;精度高,重复性好。面板式打印机可自动打印出测量结果。有数据接口,可上传测量结果。

ZQ35-CM-02P台式总磷水质测定仪的特点及技术参数

  

4月1日晚,中央发布一条建设雄安新区的消息,新区的规划建设,围绕白洋淀展开,作为华北地区少有的内陆湖泊,它有着“华北明珠”的美誉,对京津冀生态环境起着不可替代的作用,那我们最为关心的当是白洋淀的水系保护。

白洋淀淀区位于河北保定境内,淀区主要在保定地区安新县境内,一部分在沧州地区,涉及任丘、安新、容城等多个县、市。淀区被45个村落、3700余条沟壕分割成143个洼淀,其中以白洋淀较大,总称白洋淀。水域面积366平方公里,为华北平原最大的淡水湖。

图 白洋淀景色

根据中央部署,雄安新区将是继上世纪80年代的深圳经济特区和90年代的上海浦东新区之后,又一个具有全国意义的新区,是千年大计、国家大事。努力打造贯彻落实新发展理念的创新发展示范区,将其发展成为绿色生态宜居新城区、协调发展示范区、开放发展先行区记忆创新驱动发展引领区。

据悉,4月4日至现在的3天之内,一共有13家央企召开会议,表态拥护雄安新区的设立,同时还对公司未来在雄安新区建设中的工作进行了部署。中船重工已经永自己的实际行动呼应雄安新区建设发展,成为迁企入河北的第一家央企!

白洋淀只是生态修复,城市修补的一环。更多的则是当从北京迁出的工业、服务业、以千万计的人口等,走环境保护为主的路线,从严整治排污单位。作为千年大计,根据雄安新区的建设特色定位,我们知道雄安新区的生态环境一定不会走先污染后治理的老路,一定会重视环境的保护,生态环境协调发展,在发展的过程中会以保护为主,防范为辅,有序,可持续的规划。

在雄安新区规划建设的七个方面重点任务中,前两项均与环保有关,提出要建设绿色智慧城市、生态城市,这意味着雄安新区建设会环保及生态先行。参考将通州设为副中心之后的经验以及新区当地的生态环境特征,可以预见与水环境有关的河道、水系、流域等生态治理和修复将是下阶段当地环境工作重点,且存在庞大市场空间。

根据《白洋淀府河入淀口周边水质空间变异特征分析》文献显示,近年来,白洋淀频繁出现干淀、污染物负荷迅速增大等情况。据河北省环保厅于2016年6月公布的数据显示,白洋淀水质为劣Ⅴ类,重度污染。自2006年以来,白洋淀已发生多次大面积死鱼事件,水质问题突出。

据悉,保定市将投资近246亿元用于改善白洋淀的生态环境,作为有着“华北之肾”美称的白洋淀,对京津翼的生态和环境具有这不可替代的作用,然而由于白洋淀湖泊生物结构的破坏和食物链的断裂,造成了草型湖泊水体日益恶化,湖泊生态系统功能也逐步退化,这将不利于平衡京津冀地区的生态环境。为全域保护和改善白洋淀生态环境,保定市此次共规划了10类156个项目,将大力抓好河流整治、生态修复等方面的工作,一旦发现有违规排污事件将立即处理。
雄安新区的设立对于环保行业而言,无疑将是一个重大机遇,尤其是对于污水检测、大气治理、水生态修复、工业废水处理企业,将又是一个新的发展空间,那成都丁当科技有限公司作为专业的水质分析仪器制造商也会抓追这次机会让自身得到提升,也为环保事业尽自己的一份力量。

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谁来保护我们的绿色家园

  

延长电子天平使用寿命有哪些的技巧,如何使用电子秤,电子天平的操作方法

1、托利多电子秤的人员说:在称量前,必须要用软毛刷清扫电子天平。然后检查天平是否电子水平,并且要检查和调整天平的零点。

  2、使用过程中要特别注意保护玛瑙刀口。起落升降枢纽应缓慢,不得使电子天平剧烈的振动。取放物体、加减砝码和移动游码时,都必须把天平梁托起,以免损坏刀口哦。

  3、电子天平的前门不得随意打开,它主要供装卸、调节和维修用。称量过程中取放物体,加碱砝码只能打开天平的左门及右门。称量物和砝码要放在电子天平盘的中央来防盘的摆动。化学试剂和试样不得直接放在盘上,必须盛在干净的容器中称量。对于具有腐蚀性气体或者是吸湿性的物质,必须放在称量瓶或者是适?泵鼙盏娜萜髦谐屏俊?

  4、取放砝码必须用镊子夹取,严禁用手拿取,以免被玷污。砝码由大到小逐一取放在天平盘上。砝码用完后要放回砝码盒中。电光天平自动加码时,也应该由大到小一档一档慢慢地加,防止砝码跳落、互撞。

  5、经常保持砝码的溼,使用前以专用的软刷拂去可能沾附在砝码表面上的灰尘。砝码只在使用时才由盒中取出,且只允许放在称盘上,不用时应该整齐地放在砝码盒中相应的孔穴里。砝码盒应随时盖好来防灰尘落入。

  6、电子天平称量的数据应及时写在记录本上,不能记在纸片上或者是其他地方。

  7、称量完毕,托起天平,取出物体和砝码。电光天平应将指数盘还原,切断电源,关好天平门,zui后盖上防尘罩。

  8、称量的物体必须与天平箱内的温度一致,不得把热的或冷的物体放进天电子平称量。为了防潮,在天平箱内放有吸湿用的干燥剂。

  9、电子天平的载重绝对不能超过电子天平的zui大负载。托利多电子秤的人员认为在同一次实验中,应该使用同一台天电子天平和同一盒砝码哦。

水质中氨氮含量如何检测?

   在线红外测油仪是一种精密油类测量设备。在线红外测油仪具有携带轻便、结构先进、外形美观、操作简单等优点,因而得到了相关领域人们的喜爱。在线红外测油仪采用机电一体化设计。机壳、光学部件、机械运动部分全部开模压铸而成。在线红外测油仪长时间工作无漂移。适用于大批量样品的测试,可连接计算机使用,也可单独使用。在线红外测油仪可广泛适用于国家环保部门的环境监测及石油、化工、冶金、电力等部门,是与国家标准完全配套的专用仪器。

  在线红外测油仪仪器特点:

  1.可拆卸一体化光学系统,仪器体积小,重量轻,先分光后吸收,符合红外光谱特点要求,稳定性好,信噪比高。

  2.在线红外测油仪采用电调制光源,即降低了光源发热强度,以利于系统散热,同时由于无机械切光运动器件,从而简化了仪器结构,提高了仪器可靠性。

  3.传感器信号处理采用锁相放大电路,提高了仪器信噪比和最低检出限。

  4.独特的比色池结构设计,适用1到5厘米任何比色皿。

  5.在线红外测油仪结构简单,仪器光学系统、电气系统自成一体,集成化程度高,从而提高了仪器的可靠性和可维护性。

  6.操作简单,只需点按鼠标即可完成一次油样的测定。

  7.测量速度快,测量一次样品仅需1分钟。

  8.软件功能强大,具有自动调零、回归方程计算等功能,测量数据及谱图可以保存到硬盘,随时可以查询、打印谱图。

  在线红外测油仪具有全球可比性高、灵敏度高、抗干扰性强、测量矿物油结果不受油品变化影响,被许多国家所采纳。随着市场的发展市面上的在线红外测油仪五花八门,测量数据也慢慢的没有那么精准了,那么在使用在线红外测油仪的时候都有哪些误区呢?

  误区一:都是在线红外测油仪测量结果有没有谱图都一样。

  在线红外测油仪在测油项目中收到的干扰特别多即使是由于萃取后脱水不净也会产生干扰。如果您的仪器没有谱图显示,那么测量结果有无干扰、是油是水便说不清,当然测量结论就说不清了。红外测油工作仪要求先定性、后定量,只有看清被测物是油以后,我们才能说它含量是多少。所以“都是在线红外测油仪,测量结果有没有谱图都一样”的说法是错误的。

  误区二:产品证书与产品质量严重不符

  我们都知道,各种产品认证书,均不是产品质量保证书。“在线红外测油仪”来源于红外分光测油技术,红外测油技术来源于它的研发基础,研发基础来源于创新。其它厂家生产的“红外测油仪”对于真正的光源脉冲调制技术是搞不懂的,如何计算仪器校正系数也不清不楚,乱用标准曲线,可以说这个技术是不能用的。以这种无法使用的技术复制而成的“产品”,经各种证书包装后推向市场,这本身就是一种欺诈国家环保资源的行为,请各用户仔细甄别。

  误区三:在线红外测油仪不采用计算机也可以使用

  生产在线红外测油仪必须配备计算机,因为这是“红外分光光度法”测油的工作要求。计算机的种类很多,例如:单片计算机,单板计算机,微型计算机,台式计算机,笔记本计算机。那些看上去不用计算机控制的“红外测油仪”,在线红外测油仪其内部也在采用单片计算机或单板计算机控制仪器,否则是没有办法计算国标的。不能说它不使用计算机,只是它采用的是低档计算器或计算机,局限性太大。

  在线红外测油仪各项性能指标领先于国内同行业先进水平。适用于地表水、地下水、海水、生活用水和工业废水等各种水体及土壤中石油类(矿物油)、动植物油及总油含量的监测,同时也是烟气(饮食行业油烟)含油量监测国家标准推荐的仪器。此外,还可用于有机试剂纯度检测及含各种不同C-H键有机物总量和分量的测量。



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在线红外测油仪测量速度快

  

实验室智能型多参数水质测定仪(COD、氨氮、总磷) 型号:LH-K5B-6C 货号:ZH6089 产品简介
  专门测定COD、氨氮、总磷 三种参数这是我公司针对污染源排放企业量身定做的一款高档监测仪器,此仪器操作简单,准确度高,功能完善。 
功能
1 同时测定化学耗氧量(COD)、氨氮、总磷三个参数,浓度直读
2 具有数据存储功能
3 冷光源、窄带干涉、光源寿命长
4 具有数显和打印功能
5 大屏幕液晶显示、中文界面、中文按键操作
6 内存60条曲线,可存储1000个数据
7 消解比色管和比色皿均可使用
测定氨氮技术指标
1 直接测定范围:0.02~12mg/L
2 重复性:±10 %
3 稳定性:≤±0.001 A/10min
4 测定时间:水样直接测定需时10~15分钟
5 测定数量:一次可同时测定6~9个样品
测定COD技术指标
1 测定范围:10~2500mg/L(分段)
2 测定时间:20分钟同时测定9个水样
3 抗氯干扰:小于1000 mg/L无显著影响
4 精密度:  COD=20 mg/L     V<10 %
            COD=300 mg/L    V<5 %
测定总磷技术指标
1 消解温度:120℃±1.0℃
2 消解时间:30分钟
3 测定范围:0.02~10mg/L
4 测定精度:实验室内相对标准偏差为≤±10%
5 测定数量:一次可同时测定9个样品
6 测定时间:35-50分钟
7 稳定性:≤±0.001 A/10min
标准配置:
  消解防喷罩、专用反应管冷却槽(架)、专用比色池托架、专用固体试剂 、专用反应管(密封、敞口)数支、专用定量加液器、打印纸。
 

 

实验室智能型总磷测定仪 型号:MHY-10764

  

 

戴安离子色谱仪检测氨氮含量

使用离子色谱分析地表水、地下水、饮用水源等水中的氨氮,以甲磺酸为流动相可同时检测其他阳离子,氨氮定量范围为0.04~15mg/l。


氨氮(NH3-N)属于营养盐,鱼类对水中氨氮比较敏感,氨氮含量高时会导致鱼类死亡。水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产 物,某些工业废水,如焦化废水和合成氨化肥厂废水等,以及农田排水。此外,无氧环境中,水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用,还原为氨。测定水中氮化合物 的此种形态,有助于评价水体被污染状况。


氨氮的测定方法,目前通常有纳氏比色、气相分子吸收、苯酚-次氯酸烟比色等,光度法的测定范围为0.02-2mg/l,干扰因素较多,操作比较繁琐,须配 制多种试剂,包括一些有毒试剂,存在测定后废弃物安全处理的问题。气相分子吸收光谱法是将氨和铵盐氧化成亚硝酸盐来测定氨氮的,所以水样中的亚硝酸盐需要 计算出结果予以扣除,而且氧化剂会把水中的有机胺也氧化成亚硝酸盐,还需预先分离除去。

       

氨氮在水中以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在,两者组成比主要取决于水的pH值,采用离子色谱法,流动相为酸性,氨氮全部转化为铵盐形式,不 需调节pH值。对比较干净的水样,如地下水、饮用水源可直接进样测定,操作简便,一次进样可同时检测其它阳离子,提高了分析效率。对方法检出限、回收率、 精密度等指标进行了考察。


实验部分


主要仪器与试剂


离子色谱仪:戴安离子色谱仪ICS-1500型,配有Dionex Ionpac CG 12A阳离子保护柱(4× 50mm),CS 12A阴离子分离柱(4×250mm),CSRS 300型化学抑制器(4mm),美国戴安公司;

移液器:P10ml,法国吉尔森;


钠、氨氮、钾标准溶液,氨氮标样均来自环境保护部标准样品研究所(IERM),标准溶液质量浓度均为500mg/l,氨氮标样编号为200541;

试验用水为超纯水 (电阻率18.25 MΩ /cm)


色谱条件


用10mmol/l甲磺酸等度淋洗,淋洗液流速为1.0ml/min,柱温保持在30℃,进样体积为25ul ;以保留时间定性,峰面积定量。样品采集后保存于洁净的聚乙烯瓶中,进样时经加装在针头的0.2um滤膜后注射入仪器。


结果与讨论


工作曲线


用水将钠离子、氨氮、钾离子标准储备溶液稀释成浓度均为0.10、0.50、1.00、2.00、5.00、10.00、15.00mg/l的系列混合标准溶液,进样分析得到不同浓度与其相应的峰面积响应信号值,色谱图如图1所示,三种离子可较好分离。



氨氮工作曲线如图2所示。拟合时都不包含原点。钠、钾采用Linear线性拟和标准曲线,线性相关系数都达到0.9999,截距绝对值均略小于0.03, 可是氨氮采用线性拟和效果并不好,线性相关系数仅为0.992,曲线方程为y=0.1775x+0.0826。而采用Quadratic二次曲线拟合得到 工作曲线方程为y =-0.0041x2+0.2347x+0.0225,相关系数为0.9998,相关性、斜率、截距均优于线性拟合,表明氨氮更适于采用此种曲线拟合方 式,后续试验均以此工作曲线计算氨氮浓度。


精密度及定量范围


将工作曲线中10mg/l的标准溶液重复进样9次,氨氮保留时间为7.920~7.933min,保留时间的RSD为0.06%,峰面积为1.92~2.01 μS?min,峰面积的RSD为1.24%,由此可见方法的精密度较好。


参考EPA SW-846,按照全程序操作步骤重复9次空白加标试验,加标量为预计方法检出限的3~5倍,计算测定结果的标准偏差,采用98%置信度,查t-分布临界 值表得t(8,0.02)=2.896,那么M.D.L=2.896×S.D,方法的定量哦下限RQL为4倍的MDL,计算出氨氮及钠钾的检出限如表1所 示



在0.04~15mg/l之间可对氨氮定量。目前施行的水质的国标中以集中式生活饮用水地表水源地标准[2]中Ⅰ类水质要求zui为严格,对氨氮的限值为 0.15mg/l。由试验结果可知,方法的定量下限0.04mg/l低于Ⅰ类水质要求,所以方法定量下限可满足水质监测的要求。


准确度测试


氨氮标样200542的浓度为1.50 ± 0.07mg/l,将标准溶液按要求稀释25倍,平行进样均值为1.55mg/l,在质控范围内。加标试验样品采用氨氮标样,两次加标,每次加标测量4 次,测量值减去1.50为测得值。氨氮回收率及测得量的批内标准偏差如表2所示。由试验结果可知氨氮回收率为99.2~ 103%,在3倍RSD(批内)之内,满足QA/QC要求。


此外,对同一环境水样采用离子色谱与纳氏光度法[3]检测,样品浓度分别为0.95mg/l和0.90mg/l,标准偏差为2.7%,小于5%的质控要求。所以此法可适用于地表水、地下水等比较干净的水样的水质监测,对于含有机物废水可考虑经串联的预柱处理后进样检测。


结论


采用离子色谱法检测的方法检出限低于现行的国标中对氨氮的限值,可满足监测工作的需要,方法精密度也符合QA/QC要求。与传统的测定方法相比,离子色谱法具有如下优点:简化测定环节,降低手工劳动强度;溶剂消耗少,避免了使用一些毒性较大的试剂,符合清洁生产理念;水样用量少,灵敏度高,测量范围 宽。


户外水样污染检测控制方案LB-CNPT(B)COD氨氮总磷总氮

  

随着工业化、城镇化步伐加快,城市人口、资源、环境的压力越来越大,生态环境问题日益突出。地球是人类的母亲,是我们生命的摇篮,是我们赖以生存的家园,我们每人都有责任来保护她。近几年人们已经越来越意识到环境的重要性了,无论在电视,广播里,报纸上经常会见到关于换进保护的话题,也经常会见到由于环境破坏给人们带来的自然灾害,所以作为生活在地球村的我们,我们有责任有义务,来保护我们的环境,保护我们的家。

从小事做起,从身边事做起。现在水资源的缺乏越来越严重,所以我们建议的大家节约水,早晨洗脸时把水龙头拧小点,生活重要循环利用水。

生态环境保护是功在当代、我们要坚持不懈地搞好生态环境保护是保证经济社会健康发展,实现我们保护环境的伟大复兴。为全面实施可持续发展战略,落实环境保护基本国策,巩固生态建设成果,努力实现祖国秀美山川的宏伟目标。

当前生态环境保护工作取得的成绩和存在的问题:

1、全国生态环境保护取得了一定成绩。改革开放以来,党和政府高度重视环境保护工作,采取了一系列保护和改善生态环境的重大举措,加大了生态环境建设力度,使我国一些地区的生态环境得到了有效保护和改善。主要表现在:植树造林、水土保持、草原建设和国土整治等重点生态工程取得进展;长江、黄河上中游水土保持重点防治工程全面实施;重点地区天然林资源保护和退耕还林还草工程开始启动;建立了一批不同类型的自然保护区、风景名胜区和森林公园;生态农业试点示范、生态示范区建设稳步发展;环境保护法制建设逐步完善。

2、资源不合理开发利用是造成生态环境恶化的主要原因。一些地区环境保护意识不强,重开发轻保护,重建设轻维护,对资源采取掠夺式、粗放型开发利用方式,超过了生态环境承载能力;一些部门和单位监管薄弱,执法不严,管理不力,致使许多生态环境破坏的现象屡禁不止,加剧了生态环境的退化。同时,长期以来对生态环境保护和建设的投入不足,也是造成生态环境恶化的重要原因。切实解决生态环境保护的矛盾与问题,是我们面临的一项长期而艰巨的任务。

3、全国生态环境状况仍面临严峻形势。目前,一些地区生态环境恶化的趋势还没有得到有效遏制,生态环境破坏的范围在扩大,程度在加剧,危害在加重。突出表现在:长江、黄河等大江大河源头的生态环境恶化呈加速趋势,沿江沿河的重要湖泊、湿地日趋萎缩,特别是北方地区的江河断流、湖泊干涸、地下水位下降严重,加剧了洪涝灾害的危害和植被退化、土地沙化;草原地区的超载放牧、过度开垦和樵采,有林地、多林区的乱砍滥伐,致使林草植被遭到破坏,生态功能衰退,水土流失加剧;矿产资源的乱采滥挖,尤其是沿江、沿岸、沿坡的开发不当,导致崩塌、滑坡、泥石流、地面塌陷、沉降、海水倒灌等地质灾害频繁发生;全国野生动植物物种丰富区的面积不断减少,珍稀野生动植物栖息地环境恶化,珍贵药用野生植物数量锐减,生物资源总量下降;近岸海域污染严重,海洋渔业资源衰退,珊瑚礁、红树林遭到破坏,海岸侵蚀问题突出。生态环境继续恶化,将严重影响我国经济社会的可持续发展和国家生态环境安全。

坚持污染防治与生态环境保护并重。应充分考虑区域和流域环境污染与生态环境破坏的相互影响和作用,坚持污染防治与生态环境保护统一规划,同步实施,把城乡污染防治与生态环境保护有机结合起来,努力实现城乡环境保护一体化。

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生活污水的治理要注重成效

  

我国要健全环境保护的市场体系,引入第三方治理环境污染,向社会开放部分环境监测项目。”在近日举行的中国环境与发展国际合作委员会2015年年会上,环保部部长陈吉宁表示,环保工作未来发展要以改善环境质量为核心,深化生态环保制度改革,提升环境治理能力。
  
  多年来的粗放式经济增长方式导致我国环境问题突出,为有效改善我国的环境质量,环境监测成为国内目前分析环境问题的主要手段。经过各级政府不惜余力地推动,我国环境治理工作近年来取得了卓有成效的进展。随着环保市场需求的进一步扩大,社会资本进入环境监测市场的活力也将会进一步激发。环保专家认为,无论在治污的专业性上,还是监管的可控性上,环境监测引入市场机制、推动第三方治理将是大势所趋。
  
  政府力推环境监测市场化
  
  随着政府环境管理模式的转变,环境监测市场也即将迎来黄金发展期。今年,我国接连发布了《关于推进环境监测服务社会化的指导意见》《环境监测数据弄虚作假行为处理办法》《生态环境监测网络建设方案》等政策,为环境监测服务向市场开放铺路。市场普遍认为,环境监测市场在自动监测、第三方运维领域未来将会出现快速增长。
  
  今年年初发布的《关于推进环境监测服务社会化的指导意见》提出,全面放开服务性监测市场,有序放开公益性、监督性监测领域。国家环境分析测试中心主任黄业茹表示,引导社会环境监测机构进入环境监测的主战场,提升政府购买社会环境监测服务水平,有利于整合社会环境监测资源,激发社会环境监测机构活力,形成环保系统环境监测机构和社会环境监测机构共同发展的新格局。
  
  今年8月,由国务院办公厅印发的《生态环境监测网络建设方案》提出,目前,我国生态环境监测网络存在范围和要素覆盖不全,建设规划、标准规范与信息发布不统一,信息化水平和共享程度不高,监测与监管结合不紧密,监测数据质量有待提高等突出问题,难以满足生态文明建设需要,影响了监测的科学性、权威性和政府公信力,必须加快推进生态环境监测网络建设。
  
  环保部近期发布的《2015年上半年环境监测工作综述》显示,截至目前,我国已经建立国控、省控、市控等各级环境监测站2700多家,环境监测员6万多名,环境监测仪器26.8万多台(套),其中省级环境监测站具备水质109项全分析能力,多数省级环境监测站装备已达国内先进水平……
  
  虽说如此,但是我国各地的环境治理工作和中央决策以及公众需求还存在着一定差距。...保厅于2013年8月出台了的《关于推进环境检测市场化工作的意见》,提出坚持放开与监管并重的原则,加强社会环境检测机构的质量管理,实施环境检测质量“谁检测谁负责、谁委托谁把关、有投诉必查处”,确保环境检测市场的健康发展。
  
  目前,广东已经试水第三方环境监测运维工作,把环境监测工作交给有资质的第三方监测机构,运行效率和实际效果明显好于以前。今年2月,广东省环保厅印发了《关于推进广东省环境监测社会化改革试点的指导意见》,明确环境监测社会化改革的总体目标:到2016年,环境监测社会化在部分地市逐步推开,市场机制初步形成,制度建设取得明显进展。据悉,目前深圳、佛山和东莞三市已被列为省级试点城市。
  
  广发证券研报指出,我国环保行业将转向“长效监管 运营”模式,环境监测成为环保治理的首要步骤和重要依据,同时在政策鼓励下监测市场将全面向社会放开,监测行业面临最好的发展时期,订单有望加速释放,运营模式将广泛推广,同时向治理延伸,推进智慧环保等多元化业务。
  
  监测市场前景向好
  
  “在需求普遍的环境监测领域,我国与西方国家不同,主要还是由政府担任服务方,而国外即使是一些政府需要的数据也会委托第三方监测企业提供服务。”北京公众环境研究中心主任马军表示,目前,我国个别城市已经开始尝试在重要数据监测方面引入社会资本。
  
  无论在治污的专业性上,还是监管的可控性上,引入市场机制、推动第三方治理都是大势所趋。在不少业内人士看来,随着政府环境管理模式的改变,环境监测市场也即将迎来黄金发展期,政府垄断的局面也将被打破。
  
  11月10日,环保部印发了环保部部长陈吉宁在中国环境与发展国际合作委员会2015年年会上的特别演讲全文,而这也被看做是党的十八届五中全会部署环保工作后,环保部对相关制度改革的明确表态。陈吉宁明确,我国要健全环境保护的市场体系,引入第三方治理环境污染,向社会开放部分环境监测项目。
  
  由中国产业信息网近日发布的《2015-2020年中国环境监测市场供需预测及市场专项调研报告》显示:我国各级环境监测站体系建设相对成熟,目前已经形成从中央到各省、地、市以及乡镇的监控体系,市场较为稳定。而污染源监测无论是覆盖面还是监测深度都有较大的发展空间,市场增量空间巨大。

各类cod测试方法的优点介绍

  

氨氮检测仪采用纳氏比色法测量水中的氨氮,该方法具有操作简便、灵敏度高等特点。其原理是:以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与钠氏试剂反应生成黄棕色络合物,该络合物的色度与氨氮的含量成正比。

氨氮检测仪依据标准

依据纳氏试剂比色法GB 7479-87设计,操作简便,数值准确。

工作原理

:以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物,该络合物的吸光度与氨氮含量成正比,于波长 420 nm处测量吸光度。

技术特点

(1) 快速、准确测定废水中氨氮的浓度;

(2) 冷光源,独立波长;

(3) 支持比色皿和比色管两种比色方式;

(4) 操作简便、浓度直读;

(5) 支持历史数据存储(日期、时间、参数、测定结果);

(6) 内置曲线,可自动校正并保存;

(7) 打印或上传当前数据和所有存储的历史数据;

操作方法

取10ml水样,加入2ml试剂,常温放置10分钟,使用10mm比色皿进行比色。

消除干扰

去除余氯

若样品中存在余氯,可加入适量的硫代硫酸钠溶液(ρ=3.5 g/L)去除。每加 0.5 ml 可去除 0.25 mg 余氯。用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。

絮凝沉淀

100 ml 样品中加入 1 ml硫酸锌溶液(100 g/L)和 0.1~0.2 ml 氢氧化钠溶液(ρ=250 g/L) ,调节pH约为 10.5,混匀,放置使之沉淀,倾取上清液分析。必要时,用经水冲洗过的中速滤纸过滤,弃去初滤液 20 ml。也可对絮凝后样品离心处理。

预蒸馏

将 50 ml 硼酸溶液(ρ=20 g/L)移入接收瓶内,确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。分取 250 ml 样品,移入烧瓶中,加几滴溴百里酚蓝指示剂(ρ=0.5 g/L),必要时,用氢氧化钠溶液(c(NaOH)=1 mol/L)或盐酸溶液(c(HCl)=1 mol/L)调整 pH至 6.0(指示剂呈黄色)~7.4(指示剂呈蓝色) ,加入0.25 g 轻质氧化镁及数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管。加热蒸馏,使馏出液速率约为 10 ml/min,待馏出液达 200 ml 时,停止蒸馏,加水定容至 250 ml。

标准

下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。

GB3097-82海水水质标准

GB3838-88地面水环境质量标准

GB8703-88 辐射防护规定

概念

 污水:指在生产与生活活动中排放的水的总称。

 排水量:指在生产过程中直接用于工艺生产的水的排放量。不包括间接冷却水、厂区锅炉、电站排水。

一切排污单位:指本标准适用范围所包括的一切排污单位。

其他排污单位:指在某一控制项目中,除所列行业外的一切排污单位。

氨氮检测仪的操作方法以及技术特点

  

在线多参数溶解氧、ph、氨氮分析仪 水产养殖水质分析仪 型号:SCM 600

一 概 述 

SCM 600 在线多参数溶解氧、ph、氨氮分析仪是生产的在线电化学类分析仪之一,为高智能化在线连续监测仪。配复合溶解氧、氨氮、ph 电极,适合水产养殖、环保污水等行业的液体中氧含量、氨氮含量、ph 值的专用仪器。 
在线多参数溶解氧、ph、氨氮分析仪 水产养殖水质分析仪 型号:SCM 600
复合溶解氧电极具有响应快、稳定、可靠、使用费用低等特点,适合在线连续监测。再加上该系列仪器所具有的全中文显示、多样化操作方式等特点,使其以“实用、方便、功能完善”等优点在同类产品中独树一帜,得到广泛应用。 
在线多参数溶解氧、ph、氨氮分析仪 水产养殖水质分析仪 型号:SCM 600
SCM 600在线多参数溶解氧、ph、氨氮分析仪由仪表主机、复合的溶氧电极、ph电极、氨氮电极组成。电极系统采用测量灵敏的 溶氧复合电极,ph电极和氨氮离子选择电极自动温度补偿,测量可靠、数据准确。 
 在线多参数溶解氧、ph、氨氮分析仪 水产养殖水质分析仪 型号:SCM 600  
主要特点   
全中文显示,操作方便:采用高分辨率的液晶显示模块,所有数 据、状态和操作提示都是中文显示,完全没有厂家自己定义的符号或 代码。   
多参数同时显示:在同一屏幕上可以同时显示氧浓度值、ph、氨氮、温度和状态。显示屏采用 128×64 点阵液晶,具有醒目、可 视距离远等优点。 
  在线多参数溶解氧、ph、氨氮分析仪 水产养殖水质分析仪 型号:SCM 600
主要功能 
  
背光功能:可在光线昏暗或彻底无光的环境下使用, 背光灯亮 度可以通过软件调节,使显示始终保持清晰。 
  
信号输出方式: 4~20mA。 
  在线多参数溶解氧、ph、氨氮分析仪 水产养殖水质分析仪 型号:SCM 600
二 SCM 600水产养殖水质检测仪技术指标 
  
显 示:128×64点阵液晶,中文显示; 
  
测量范围:溶解氧 0-20.00)mg/L,氨氮 0-2000mg/l,ph 0-14 
  
温度 0-60 摄氏度 测量精度:±1.0% F.S; 
  
分 辨 率: 0.01 mg/L(0-20.00)mg/L;氨氮0.1mg/l 
  
稳 定 性:≤1%; 
响应时间:T90<5min(25℃),一般<60s;   
温度传感器:pt100;  
测温范围:(0.0-99.9)℃;  
温补范围:(0.1-60.0)℃;  
水样温度:(5-60)℃;  
环境温度:(5-45)℃;  
环境湿度: ≤90%RH;  
电源: 交流(220±22)V频率(50±1)Hz; 
功率: <5W;  
外形尺寸: 200 mm×150 mm×108 mm; 
重量:1 kg;  
报警信号:1 路  
控制信号:1 路干接点开关量输出 
防护等级:      IP65;  
仪器安装方式:壁挂式,挂架式  
电极安装方式:流通式/沉入式/法兰式/管道式;

SN-200A型中氨氮测定的干扰和消除的方式

  

COD快速测定仪作为专门检测污水中COD含量的水质分析仪器,一直以来广受消费者的关注,那么什么叫做COD呢?COD的定义是什么?COD测定仪又有哪些种类呢?COD的检测方法是什么?

下面就让我们一起走进COD和COD测定仪的世界吧。

1、COD的一般性定义

COD即化学需氧量,英文解释为:Chemical Oxygen Demand,取首字母简称COD,是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的总量。地表水、地下水、生活污、废水处理厂出水和其它受污染的水中,能被强氧化剂氧化的物质(一般为有机物)的氧当量。测定污水中COD含量的实验室仪器被称为COD测定仪、cod快速测定仪、cod检测仪等。

图:cod快速测定仪实物图

在河流污染和工业废水性质的研究以及废水处理厂的运行管理中,COD(化学需氧量)是一个重要的而且能较快测定的有机物污染参数,常以符号COD表示,单位mg/L。

2、COD的具体定义

水样在一定条件下,以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标,折算成每升水样全部被氧化后,需要的氧的毫克数,以mg/L表示。即:取1L水样,然后加入一定量的强氧化剂,直至将水体中的还原性物质全部氧化,此时所消耗的强氧化剂的毫克数即为化学需氧量COD, 用mg/L表示。实验室COD快速测定仪能直接以mg/L的形式显示水样中COD的含量,方便、简单、省时。

COD反映了水中受还原性物质污染的程度。该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一。

3、COD检测形式与方法

COD的检测方法有很多,按照检测形式的不同,分为实验室检测方法和在线监测两种形式。

实验室测定方法有:重铬酸盐法、高锰酸钾法、分光光度法、快速消解法、快速消解分光光度法等。一般实验室多用COD快速测定仪,该方法逐渐替代了传统COD测定仪。

在线监测方法有:重铬酸钾氧化法、燃烧氧化—非分散红外法(TOC法)、电化学法和紫外吸收法(UV法)等。

4、测定COD所使用的强氧化剂

一般测量化学需氧量所用的氧化剂为高锰酸钾或重铬酸钾,使用不同的氧化剂得出的数值也不同,因此需要注明检测方法。

为了统一具有可比性,各国都有一定的监测标准。根据所加强氧化剂的不同,分别称为重铬酸钾耗氧量(习惯上称为化学需氧量,chemical oxygen demand,简称cod )和高锰酸钾耗氧量(习惯上称为耗氧量,oxygen consumption,简称oc,也称为高锰酸盐指数)。一般高浓度污水采用重铬酸钾法,而低浓度污水一般采用高锰酸钾法。

化学需氧量还可与生化需氧量(BOD)比较,BOD/COD的比率反映出了污水的生物降解能力。生化需氧量分析花费时间较长,一般在20天以上水中生物方能基本消耗完全,为便捷一般取五天时已耗氧约95%为环境监测数据,标志为BOD5。

5、化学需氧量COD详解

化学需氧量表示在强酸性条件下重铬酸钾氧化一升污水中有机物所需的氧量,可大致表示污水中的有机物量。COD是指标水体有机污染的一项重要指标,能够反应出水体的污染程度。

所谓化学需氧量(COD),是在一定的条件下,采用一定的强氧化剂处理水样时,所消耗的氧化剂量。它是表示水中还原性物质多少的一个指标。水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等,但主要的是有机物。因此,化学需氧量(COD)又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。

化学需氧量越大,说明水体受有机物的污染越严重。化学需氧量(COD)的测定,随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同,其测定值也有不同。目前应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。

高锰酸钾(KMnO4)法,氧化率较低,但比较简便,在测定水样中有机物含量的相对比较大时,可以采用重铬酸钾(K2Cr2O7)法,氧化率高,再现性好,适用于测定水样中有机物的总量。

6、COD测定仪哪家好

之前写过COD测定仪哪家好的相关文章,有兴趣的朋友可去了解一下,建议不要轻易被表面给迷惑了,进行多方对比,比如品牌、质量、性能指标、售后服务、用户口碑等多方面考察。

如需了解更多COD测定仪相关消息,请关注丁当科技官网www.5117.info

什么是COD测定仪?COD测定仪的用途有哪些?

  

 总氮=有机氮+氨氮+硝酸盐氮+亚硝酸盐氮;

氨氮就是无机氮的一部分,也就是总氮的一部分;用NH3-N表示。
有机氮是指植物、土壤和肥料中与碳结合的含氮物质的总称。如蛋白质、氨基酸、酰胺、尿素等
无机氮是指植物、土壤和肥料中未与碳结合的含氮物质的总称。主要有铵态氮、硝态氮和亚硝态氮等 氯碱行业过程分析整体解决方案

  

COD测定仪需要校正吗

“COD测定仪需要校正吗?”同样是在百度知道首页看到的这个问题。一般情况下,COD测定仪在购买的时候是不需要校正的,因为COD测定仪厂家都是预先标定好标准曲线的。


现市场上比较流行的COD测定仪,采用的多是“快速消解分光光度法”设计制造的,为使仪器更具备人性化、方便用户使用,一般情况下,如COD测定仪厂家丁当科技,都会在仪器中预先设定好COD标准曲线,用户在购买仪器之后,可直接根据说明书对仪器进行操作测量,无需校正。

另外,COD测定仪厂家丁当科技,为使得COD测定仪在测定COD含量的过程中,使结果更准确、合理,对COD测定量程采取的是分段测定的方式,结果更加稳定、有效。在这些基础上,COD测定仪厂家丁当科技,在设定好标准曲线的时候,还给仪器预留了足够的曲线空间,用户可根据自身需求标定曲线,标定的曲线与标准曲线之间互不影响。

如果一些用户对仪器的准确度没有信心的话,可选择一些COD标样,在已知标准值的情况下对标样进行测定,就可以很直观地了解仪器的准确度等。在发现仪器因长时间使用而准确度有所改变(一般情况下不会出现)的情况下,可直接联系厂家进行返厂维修,COD测定仪厂家是提供这些服务的。

COD测定仪需要消解吗

   COD消解器的使用十分便利。COD消解器是采用高温COD回流消解方式进行定时控制加热板,可对8个250ML锥形瓶(或8个250ML专用消解瓶)回流装置同时进行加热。COD消解器达到节能、提高效率的目的。同时COD消解器采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,并以风冷技术取代自来水冷却方式,又达到节水,使COD消解器规范化操作,一键操作,完成消解、冷却过程。配备专用冷凝管支架,COD消解器操作更安全。
  COD消解器能实现各种水样的COD、总磷、总氮及总铬等需要加热过程的化学分析消解功能,根据COD消解器预设的消解温度和时间自动控温和计时。升温速度快,控温精度高。COD消解器可以自动完成恒温计时时间,时间设定10-15分钟,温度恒定时间到达后COD消解器具有自动声报警功能,自动关机,无需人工参与。温度漂移小,恒温精度高。
  COD消解器采用国际zui新型温控器,时间控制器、升温速度较快,温度缓冲小、温度恒定均匀等特点,操作简便,COD消解器是一种实验手段仪器化新产品。同现行的重铬酸钾法测定化学需氧量的回流装置相比,COD消解器有体积小、节水、节电、恒温性能好等优点。COD消解器适用于加热快速测定化学耗氧量COD,所得数据与经典方法完全对应,COD消解器可广泛用于环保、高等院校、医药、卫生、食品、自来水、化工、污水处理、造纸、石化、冶金、印染等行业,使COD的示值测量高效、快速、经济。COD消解器可以自动完成恒温计时时间

   总磷测定仪是我公司引进国外先进技术而开发的高科技产品,采用高性能、长寿命、高亮度进口光源,测量精度高、稳定性好的特点,解决了各种杂光干扰,大屏幕LCD液晶显示,人性化显示界面,操作简单,具有储存/防水功能,主要部件均是国外进口,应用各行业实验室检测、污水处理、大专院校、科研单位。

  总磷测定仪特点:

  ※仪器采用坚固防水的不锈钢外壳,防锈防腐蚀性能好。

  ※总磷测定仪配备7.0寸大触摸屏,16位真彩色显示,界面清晰、操作简便、美观大方。

  ※先进的单片机技术及贴片工艺设计,提高了性价比和可靠性

  ※总磷测定仪具有加药计时功能

  ※光源采用进口单色冷光源,性能优良,能量集中,稳定,功耗低

  ※光电池组件采用进口元件,保证测量的稳定性及精准度。

  ※操作界面简单明了,可随时对检测数据进行存储,可查看历史数据、标定记录,方便实用。

  ※采用空白校准和曲线校准两种方式,更好的保证仪器的准确度。

  总磷测定仪是一款具备总磷测定的新型环保专用分析仪器。该仪器设计满足了《水和废水监测分析方法》和《中华人民共和国环境保护行业标准》等的要求,可广泛应用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中总磷的快速测定,是实验室水质检测、监测必备的专用型分析仪器。总磷测定仪适用于环境监测、污水排放监控、生产监测、医疗卫生、临床检验、石油化工、冶金和电力等领域。



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总磷测定仪无须手动制作曲线

  

COD测定仪+氨氮测定仪 型号:mw18cm02+cm02N

库号:M287827

mw18-cm02标配+2+MW18-cm02N氨氮标配一套



产品更多信息

 

COD测定仪不能开机,打开电源开关后设备没有显示的处理方法

  

  氨氮测定仪在水及废水监测中占有重要地位

  氨氮测定仪依据标准方法所规定的条件,结合机电及微机技术,实现对水中的氨氮含量进行自动监测。氨氮测定仪操作简单,结果稳定可靠。氨氮测定仪适用于工业废水、城市生活污水和污水处理工程及江河湖海地表水等的在线监测。水中氨氮的来源主要为生活污水或工业废水,它对水体的重污染及富营养化状况影响较大。因此,氨氮测定仪了解水质污染及“自净”状况意义较大。

  氨氮测定仪出厂前已经标定过,用户可按下列方法直接测量样品中氨氮的含量。氨氮测定仪具有操作简便、灵敏度高等特点。氨氮测定仪通常测量用波长在410-425nm范围。氨氮以游离氨或铵盐形式存在于水中,其主要来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,某些工业废水以及农田排水。氨氮在水及废水监测中占有重要地位,是各级监测站必测项目,是废水处理效果控制及地表水水质的评价的重要指标。测定水中的氨氮,有助于评价水体被污染和“自净”状况。

  1、氨氮测定仪采用独特光路比色系统,是氨氮测定仪的可靠、稳定性有较大的提高。

  2、氨氮测定仪具有独立知识产权的专利技术。

  3、氨氮测定仪结构紧凑,稳定可靠,维护简单方便。

  4、氨氮测定仪实现宽范围测量。

  5、断电保护设计。氨氮测定仪具有断电,再上电的数据保存、恢复功能。

  6、可以存贮1000组以上分析数据。

  7、氨氮测定仪可实现数字共享。

  8、氨氮测定仪可进行标准比色曲线的制作、贮存,并或根据不同水体对象进行水质氨氮比色曲线调整。

氨氮测定仪存在意义重大



氨氮废水资源化处理信息

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