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总磷监测

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   环保大数据:2700多家监测站 26.8万台监测仪器

  

环境污染的原因有哪些?

近年来,人们对环境的要求越来越高,但环境污染问题却越来越严重,而一些污染环境行为却得不到有效惩戒。此类现象如得不到有效遏制,既可能让巨大的环保投入功亏一篑,又会让政府的公信力受到质疑。出台更细化、可操作的定罪量刑依据,从严惩戒污染环境行为。

一般来说,很多污染环境行为具有隐蔽性,并不像抢劫、盗窃那样容易被及时发现并制止。但环境污染的损害又具有复杂性、持续性、潜伏性、广泛性。尤其是,很多损害更具有不可逆转性,譬如,因环境污染导致的一些疾病很难治愈,给受害人带来难以忍受的痛苦,一些被污染的土地、河流需要数十年乃至数百年方能恢复原状。这决定了,保护环境不能再有先污染,后治理的思路。

环境污染是指人类直接或间接地向环境排放超过其自净能力的物质或能量,从而使环境的质量降低,对人类的生存与发展、生态系统和财产造成不利影响的现象。

具体包括:水污染、大气污染、噪声污染、放射性污染等。

一、大气污染是指空气中污染物的浓度达到有害程度,以致破坏生态系统和人类正常生存和发展的条件,对人和生物造成危害的现象。

二、水污染是指水体因某种物质的介入,而导致其化学、物理、生物或者放射性污染等方面特性的改变,从而影响水的有效利用,危害人体健康或者破坏生态环境,造成水质恶化的现象。

三、噪声污染是指所产生的环境噪声超过国家规定的环境噪声排放标准,并干扰他人正常工作、学习、生活的现象.放射性污染是指由于人类活动造成物料、人体、场所、环境介质表面或者内部出现超过国家标准的放射性物质或者射线.例如,超过国家和地方政府制定的排放污染物的标准,超种类、超量、超浓度排放污染物;未采取防止溢流和渗漏措施而装载运输油类或者有毒货物致使货物 落水造成水污染;非法向大气中排放有毒有害物质,造成大气污染事故,等等。

污染环境绝非小问题,而是危害人类赖以生存的碧水蓝天的犯罪。打击污染环境行为,就得有科学、明确、可操作的处罚标准,这样的话,才能形成高压态势,让污染环境行为受到应有惩戒,让人们工作、生活在宜居环境中。

随着cod测定仪、氨氮测定仪、总磷测定仪等水质分析仪器的投入应用,环境问题已经得到极大的改善,但仍旧不可忽视,只要我们人人热爱环境、热爱环保,相信明天一定会更好。

生态文明体制改革的建议

  

   用BOD测定仪进行实验时经常会遇到一些问题,比如标准样品都是200,但出现的值是178。现在小编就把疑惑告诉大家,方便大家解决。常见问题有如下几点:

1.在做标准样时,用来吸收二氧化碳的氢氧化钠是否是足量的。
2.一定要确保每一个压力感应头是拧紧的。让水样在一个密封的环境下反映。
3.每一个水样的取样量精准,一致。
4.在安装药剂杯时,不要让氢氧化钠掉进水样中,导致Ph值发生改变影响测定。

使用便携水质氨氮测定仪的原理

  

01.采用紫外光分光光度法测定,操作简便可靠,准确测定水中总氮含量,浓度直读

02.采用图形化界面,彩色液晶触摸屏操作,操作简捷方便,显示清晰、读数准确、稳定可靠

03.直接显示波长、透过率、吸光度、浓度和标准曲线

04.支持历史数据存储,能存储30000个数据

05.仪器设有99条标准曲线,用户可根据需求自行修订并保存,支持曲线自动校正、多点拟合,校正曲线自动保存,无需手动制作曲线

06.支持界面帮助,可随时调取仪器内置的操作指南,查看选定参数的测量步骤说明

07.消解功率随负载数量自动调整,实现智能恒温控制

08.自动恒温提醒、倒计时提醒,定时时间可随意调节并保存

09.随机配备12孔高档智能消解器,满足用户大批量水样测试需求

10.具备RS232通信接口,可直接与计算机通信

11.消解温度调节范围宽,兼容性更广,可满足多种参数消解要求

12.智能定时,智能加热,延时保护,节省能耗

13.内置微型打印机,可打印当前和历史数据

智能氨氮测定仪/氨氮测定仪/氨氮检测仪/氨氮分析仪 型号:BSH/CM-04-02

   在线红外测油仪可拆卸一体化光学系统

  

化学需氧量(COD)测定方法无论是回流容量法、快速法还是光度法,都是以重铬酸钾为氧化剂,硫酸银为催化剂,硫酸汞为氯离子的掩蔽剂,在硫酸酸性条件测定COD消解体系为基础的测定方法。在此基础,人们为达到节省试剂减少能耗、操作简便、快速、准确可靠为目的开展了大量研究工作。

快速消解分光光度法综合了上述各种方法的优点,是指采用密封管作为消解管,取小计量的水样和试剂于密封管中,放入小型恒温加热皿中,恒温加热消解,并用分光光度法测定COD值。

密封管规格为φ16mm 长度100mm~150 mm壁厚度为1.0mm~1.2 mm 的开口为螺旋口,并加有螺旋密封盖。该密封管具有耐酸,耐高温,抗压防爆裂性能。

一种密封管可作为比色消解用,称为比色消解管。小型加热消解器以铝块为加热体,加热孔均匀分布。孔径φ16.1mm,孔深50mm ~100mm,设定的加热温度为消解反应温度。同时,由于密封管适宜的尺寸,消解反应液占据密封管适宜的空间比例。盛有消解反应液的密封管一部分插入加热器加热孔中,密封管底部恒定165℃温度加热;密封管上部高出加热孔而暴露在空间,在空气自然冷却下使管口顶部降到85℃左右;温度的差异确保了小型密封管中反应液在该恒温下处于微沸腾回流状态。紧凑的COD 反应器可放置25 只密封管。采用密封管消解反应后,消解液可在一般光度计上测定,用密封比色管消解后可直接用密封比色管在COD 专用光度计上测定。

该方法具有占用空间小,能耗小,试剂用量小,废液减到zui小程度,能耗小,操作简便,安全稳定,准确可靠,适宜大批量测定等特点,弥补了经典标准方法的不足。


总磷检测仪的条件运用

  

                                            水质    氨氮的测定  蒸馏 --中和滴定法

                                        Water quality—Determination of ammonia nitrogen 

                                         —Distillation-neutralization titration 

 2009-12-31 发布                                                                                                                2010-04-01 实施

                                           环   境   保   护   部 发 布

                                                                                                                                                  HJ 537—2009

                                              中华人民共和国环境保护部

                                                          公    告

                                            2009 年    第 77 号

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,现批准《环境空气和废气    氨

的测定    纳氏试剂分光光度法》等五项标准为国家环境保护标准,并予发布。

标准名称、编号如下:

一、《环境空气和废气    氨的测定    纳氏试剂分光光度法》(HJ 533—2009);

二、《环境空气    氨的测定    次氯酸钠–水杨酸分光光度法》(HJ 534—2009);

三、《水质    氨氮的测定    纳氏试剂分光光度法》(HJ 535—2009);

四、《水质    氨氮的测定    水杨酸分光光度法》(HJ 536—2009);

五、《水质    氨氮的测定    蒸馏–中和滴定法》(HJ 537—2009)。

以上标准自 2010 年 4 月 1 日起实施,由中国环境科学出版社出版,标准内容可在环境保护部

(bz.mep.gov.cn)查询。

自以上标准实施之日起,由原国家环境保护局批准、发布的下述五项国家环境保护标准废止,标准

名称、编号如下:

一、《空气质量    氨的测定    纳氏试剂比色法》(GB/T 14668—93);

二、《空气质量    氨的测定    次氯酸钠–水杨酸分光光度法》(GB/T 14679—93);

三、《水质    铵的测定    纳氏试剂比色法》(GB 7479—87);

四、《水质    铵的测定    水杨酸分光光度法》(GB 7481—87);

五、《水质    铵的测定    蒸馏和滴定法》(GB 7478—87)。

特此公告。

 

                                                                                                                                        2009 年 12 月 31 日

 

                                                                                                                                              HJ 537—2009

 

                                                                 目        次

 

前    言................................................................................................................................................................. iv 

1   适用范围........................................................................................................................................................ 1 

2   方法原理........................................................................................................................................................ 1 

3   干扰及消除.................................................................................................................................................... 1 

4   试剂和材料.................................................................................................................................................... 1 

5   仪器和设备.................................................................................................................................................... 2 

6   样品................................................................................................................................................................ 2 

7   分析步骤........................................................................................................................................................ 3 

8   结果计算........................................................................................................................................................ 3 

9   准确度和精密度............................................................................................................................................ 3 

10   质量保证和质量控制.................................................................................................................................. 3 

HJ 537—2009

 

                                                                   前    言

 

        为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》,保护环境,保障人体

健康,规范水中氨氮的监测方法,制定本标准。

        本标准规定了测定水中氨氮的蒸馏-中和滴定法。

        本标准是对《水质    铵的测定    蒸馏和滴定法》(GB 7478—87)的修订。

        本标准首次发布于 1987 年,原标准起草单位是江苏省环境监测站。本次为首次修订。

        本次修订的主要内容如下:

——修改了标准的名称,由《水质    铵的测定    蒸馏和滴定法》修改为《水质    氨氮的测定    蒸馏

-中和滴定法》。

——在适用范围中,取消了灵敏度;明确了方法检出限。

——增加了盐酸标准溶液的标定方法。

——修改了混合指示剂的配制方法。

——取消了各种形态氮的质量浓度的换算系数表。

——增加了质量保证和质量控制条款。

自本标准实施之日起,原国家环境保护局 1987 年 3 月 14 日批准、发布的《水质    铵的测定    蒸馏

和滴定法》(GB 7478—87)废止。

本标准由环境保护部科技标准司组织制订。

本标准主要起草单位:沈阳市环境监测中心站。

本标准环境保护部 2009 年 12 月 31 日批准。

本标准自 2010 年 4 月 1 日起实施。

本标准由环境保护部解释。

                                                                                                                                                   HJ 537—2009

                                            水质    氨氮的测定 蒸馏-中和滴定法

 

1   适用范围

本标准规定了测定水中氨氮的蒸馏-中和滴定法。

本标准适用于生活污水和工业废水中氨氮的测定。

当试样体积为 250 ml 时,方法的检出限为 0.05 mg/L(均以 N 计)。

2   方法原理

调节水样的 pH 值在 6.0~7.4,加入轻质氧化镁使呈微碱性,蒸馏释出的氨用硼酸溶液吸收。以甲

基红-亚甲蓝为指示剂,用盐酸标准溶液滴定馏出液中的氨氮(以 N 计)。

3   干扰及消除

在本标准规定的条件下可以蒸馏出来的能够与酸反应的物质均干扰测定。例如,尿素、挥发性胺和

氯化样品中的氯胺等。

4   试剂和材料

除非另有说明,分析时所用试剂均使用符合国家标准的分析纯化学试剂,实验用水为按 4.1 制备的

水。

4.1   无氨水,在无氨环境中用下述方法之一制备(无氨水的检查见 10.1)。

4.1.1   离子交换法

蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂(氢型)柱,将流出液收集在带有磨口塞的玻璃瓶内。每升流出

液加 10 g 同样的树脂,以利于保存。

4.1.2  蒸馏法

在 1 000 ml 的蒸馏水中,加 0.1 ml 硫酸(4.2),在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去前 50 ml 馏出液,

然后将约 800 ml 馏出液收集在带有磨口塞的玻璃瓶内。每升馏出液加 10 g 强酸性阳离子交换树脂

(氢型)。

4.1.3  纯水器法

用市售纯水器直接制备。

4.2  硫酸,ρ(H2SO4)= 1.84 g/ml。

4.3  盐酸,ρ =1.19 g/ml。

4.4  无水乙醇,ρ =0.79 g/ml。

4.5  无水碳酸钠(Na2CO3),基准试剂。

4.6  轻质氧化镁(MgO),不含碳酸盐。

在 500℃下加热,以除去碳酸盐。

4.7  氢氧化钠溶液,c(NaOH)=1 mol/L。

称取 20 g 氢氧化钠(NaOH)溶于约 200 ml 水中,冷却至室温,稀释至 500 ml。

4.8  硫酸溶液,c(1/2H2SO4)=1 mol/L。

量取 2.8 ml 硫酸(4.2)缓慢加入 100 ml 水中。

4.9    硼酸(H3BO3)吸收液,ρ =20 g/L。

1 HJ 537—2009

称取 20 g 硼酸溶于水,稀释至 1 000 ml。

4.10  甲基红指示液,ρ =0.5 g/L。

称取 50 mg 甲基红溶于 100 ml 乙醇(4.4)中。

4.11    溴百里酚蓝(bromthymol blue)指示剂,ρ =1 g/L。

称取 0.10 g 溴百里酚蓝溶于 50 ml 水中,加入 20 ml 乙醇(4.4),用水稀释至 100 ml。

4.12    混合指示剂

称取 200 mg 甲基红溶于 100 ml 乙醇(4.4)中;另称取 100 mg 亚甲蓝溶于 100 ml 乙醇(4.4)中。

取两份甲基红溶液与一份亚甲蓝溶液混合备用,此溶液可稳定 1 个月。

4.13  碳酸钠标准溶液,c(1/2Na2CO3)=0.020 0 mol/L。

称取经 180℃干燥 2 h 的无水碳酸钠(4.5)0.530 0 g,溶于新煮沸放冷的水中,移入 500 ml 容量瓶

中,稀释至标线。

4.14  盐酸标准滴定溶液,c(HCl)=0.02 mol/L。

量取 1.7 ml 盐酸(4.3)于 1 000 ml 容量瓶中,用水稀释至标线。

标定方法:移取 25.00 ml 碳酸钠标准溶液(4.13)于 150 ml 锥形瓶中,加 25 ml 水,加 1 滴甲基红

指示液(4.10),用盐酸标准溶液(4.14)滴定至淡红色为止。记录消耗的体积。用式(1)计算盐酸溶液(4.14)的浓度:

                                           c(HCl)=C1×V1/V2                                  (1)

 

式中:c——盐酸标准滴定溶液(4.14)的浓度,mol/L;

c1——碳酸钠标准溶液(4.13)的浓度,mol/L;

V1——碳酸钠标准溶液(4.13)的体积,ml;

V2——消耗的盐酸标准滴定溶液(4.14)的体积,ml。

4.15    玻璃珠

4.16 防沫剂,如石蜡碎片。

5   仪器和设备

5.1  氨氮蒸馏装置:由 500 ml 凯式烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管组成,冷凝管末端可连接一段适当

长度的滴管,使出口尖端浸入吸收液液面下。亦可使用蒸馏烧瓶。

5.2  酸式滴定管:50 ml。

6   样品

6.1   样品保存

水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内,要尽快分析。如需保存,应加硫酸使水样酸化至 pH<2,2~5

℃下可保存 7 d。

 

6.2   样品预蒸馏

将 50 ml 硼酸吸收液(4.9)移入接收瓶内,确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。分取 250 ml 水

样(如氨氮含量高,可适当少取水样,加水至 250 ml)移入烧瓶中,加 2 滴溴百里酚蓝指示剂(4.11),

必要时,用氢氧化钠溶液(4.7)或硫酸溶液(4.8)调整 pH 至 6.0(指示剂呈黄色)~7.4(指示剂呈蓝

色),加入 0.25 g 轻质氧化镁(4.6)及数粒玻璃珠,必要时加入防沫剂(4.16),立即连接氮球和冷凝管

加热蒸馏,使馏出液速率约为 10 ml/min,待馏出液达 200 ml 时,停止蒸馏。

2 HJ 537—2009

7   分析步骤

7.1   样品分析

将全部馏出液转移到锥形瓶中,加入 2 滴混合指示剂(4.12),用盐酸标准滴定溶液(4.14)滴定,

至馏出液由绿色变成淡紫色为终点,并记录消耗的盐酸标准滴定溶液的体积 Vs。

7.2   空白试验

用 250 ml 水代替水样,按 6.2 进行预蒸馏,按 7.1 进行滴定,并记录消耗的盐酸标准滴定溶液的体

积 Vb。

8   结果计算

水样中氨氮的浓度用式(2)计算:

 ρN=((Vs-Vb) /  V)× c  ×14.01×1000                     (2)

 

式中:ρN——水样中氨氮的浓度(以 N 计),mg/L;

V——试样的体积,ml;

Vs——滴定试样所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积,ml;

Vb——滴定空白所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积,ml;

c——滴定用盐酸标准溶液的浓度,mol/L;

14.01——氮的原子量,g/moL。

9   准确度和精密度

表 1   标准样品和实际样品的准确度和精密度

样品 氨氮含量/(mg/L) 重复性限 r/(mg/L) 再现性限 R/(mg/L) 相对误差/% 

标样 1    2.76                            0.106                         0.146                               0.73 

标样 2     23.8                           0.641                          1.39                              −0.42 

地表水     6.60                           0.109                          0.515                                —

生活污水  21.4                          0.694                           3.09                                  —

    注:由 5 家实验室参加验证,每家实验室对每个样品重复测定次数均为 6 次。

10   质量保证和质量控制

10.1   无氨水的检查:用盐酸标准溶液(4.14)滴定 250 ml 水,消耗盐酸标准溶液的体积不得大于

0.04 ml。

10.2  蒸馏器清洗:向蒸馏烧瓶中加入 350 ml 水,加数粒玻璃珠(4.15),装好仪器,蒸馏到至少收集了 100 ml 水,将馏出液及瓶内残留液弃去。

10.3  预蒸馏:在蒸馏刚开始时氨气蒸出速度较快,加热不能过快,否则造成水样暴沸、馏出液温度升高、氨吸收不完全,馏出液速率应保持在10ml/min左右。如果水样中存在余氯,应再加入几粒结晶硫代硫酸钠(Na2S2O3或Na2S2O3·5H2O)去除。

10.4  标定盐酸标准滴定溶液时,至少平行滴定 3 次,平行滴定的zui大允许偏差不大于 0.05 ml。

 资料提供:济南盛泰电子科技有限公司 :

智能台式COD氨氮水质分析仪XCN-107A专业水质制造商

  

  氨氮测定仪依据标准方法所规定的条件,结合机电及微机技术,实现对水中的氨氮含量进行自动监测。氨氮测定仪操作简单,结果稳定可靠。氨氮测定仪适用于工业废水、城市生活污水和污水处理工程及江河湖海地表水等的在线监测。水中氨氮的来源主要为生活污水或工业废水,它对水体的重污染及富营养化状况影响较大。因此,氨氮测定仪了解水质污染及“自净”状况意义较大。

  氨氮测定仪出厂前已经标定过,用户可按下列方法直接测量样品中氨氮的含量。氨氮测定仪具有操作简便、灵敏度高等特点。氨氮测定仪通常测量用波长在410-425nm范围。氨氮以游离氨或铵盐形式存在于水中,其主要来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,某些工业废水以及农田排水。氨氮在水及废水监测中占有重要地位,是各级监测站必测项目,是废水处理效果控制及地表水水质的评价的重要指标。测定水中的氨氮,有助于评价水体被污染和“自净”状况。

  1、氨氮测定仪采用独特光路比色系统,是氨氮测定仪的可靠、稳定性有较大的提高。

  2、氨氮测定仪具有独立知识产权的技术。

  3、氨氮测定仪结构紧凑,稳定可靠,维护简单方便。

  4、氨氮测定仪实现宽范围测量。

  5、断电保护设计。氨氮测定仪具有断电,再上电的数据保存、恢复功能。

  6、可以存贮1000组以上分析数据。

  7、氨氮测定仪可实现数字共享。

  8、氨氮测定仪可进行标准比色曲线的制作、贮存,并或根据不同水体对象进行水质氨氮比色曲线调整。

氨氮测定仪如何使用

  

   总氮是水质检测的重要指标,可以表征水体富营养化的程度,也是衡量和评价城市污水的水质变化、监控污水排放的主要指标。总氮是指水体中所有形态氮元素的总和,检测原理是将所有含氮化合物氧化为+5价硝酸根离子的形式,再分析其中硝酸盐的含量,结果以氮元素的质量浓度来表达。

   总氮的检测方法很多,各种方法的不确定度分析也有相关报道,如国家标准的双波长紫外分光光度法分析饮用水、气相分子吸收光谱法分析地表水和自来水的总氮不确定分析、连续流动分析法检测地表水、TOC/TN分析仪测地表水和污水中总氮的不确定度。比较不同方法检测总氮结果的不确定度,可以表征其结果的分散性和可靠性,从而为总氮检测方法的选择提供参考。

   色谱分析方法逐级普及,研究该方法的不确定度越来越多,可以发现其结果更可靠。本文采用的先高温高压消解、再用液相色谱法检测城市污水中的总氮,关于该方法的不确定度未见报道。通过该总氮检测方法与其他方法的不确定度对比,可以确定该方法的可靠程度。在比较时,应同时考察相对标准不确定度和扩展不确定度,以及样品的质量浓度,三者结合考量才更科学。

   本实验前期研究了HPLC检测城市污水中硝酸盐的方法,进一步将该方法应用到总氮的检测中,经过条件优化,取得了较好的效果。

仪器准备

 

仪器简介

    LC-600A智能全控液相色谱系统由P600高压恒流泵与UV600紫外检测器直接构成等度分析系统。使用WS600工作站可以同时控制数台P600高压恒流泵、UV600紫外检测器及恒温柱箱等,实行多元高压洗脱、波长扫描等功能。

 

应用领域

化合物检测、法医毒物分析、蛋白质组学食品检测、药物分析、环境分析、聚合物分析

色谱条件:

 

 检测波长

    208nm

 柱温

30℃

流动相A

乙腈=92:8(体积比)

流速

0.8ml/min-1

 

测定结果:

 

 

深昌鸿便携式氨氮仪上市

  

经济型氨氮检测仪/氨氮测定仪  型号:LH-5B-3N

功能:

(01) 准确测定废水中氨氮;
(02) 内存1条标准曲线可自行修定并保存;

技术指标:

(01) 测定范围:0.02-12mg/L
(02) 重复性:±10%
(03) 测量误差:±10%
(04) 直接测定时间:15-20分钟
(05) 测定数量: 4个水样
(06) 光度稳定性:≤0.001A/3min
(07) 显示方式:4位LED
(08) 数字灵敏度:0.001

标准配置:
专用比色池托架、专用固体试剂 、专用反应管(敞口)数支

绿色蔬菜和水中也含有大量硝酸盐,它们有害还是无害?

   COD恒温加热器是经典方法分析污水中一种采用空气冷凝代替水冷凝测定化学耗氧量的加热回流装置,它采用新型温控器,升温速度较快,温度恒定均匀的特点,操作简便,是一种试验手段仪器化新产品。同现行的重铬酸加法测定化学需氧量的回流装置相比。COD恒温加热器具有省电、体积小节水、恒温性能好、操作方便等优点。可广泛用于医药、卫生、造纸、食品、自来水、化工、污水处理、石化、冶金、印染、院校等行业的水质监测。

  COD恒温加热器的技术特点:

  1、国内首家推出具有时间控制型恒温加热器;时间可任意设定。

  2、国内首家自动进行计算加热回流时间,无需人工进行计时,加热回流时间2小时到达完毕后,仪器自动关机。

  3、COD恒温加热器温漂小、节能、节水、耗电小,升温速度快。

  4、加热板底部采用特殊材质和加工工艺制作,每个加热孔部位恒温均匀。

  5、最新工艺表面防腐处理,增加仪器的使用年限。

  6、高精度铝锭恒温加热,保证样品的实验精准度,是环保、安监、实验室首选仪器。

  COD恒温加热器采用数字化设定来控制加热温度,数字化显示加热温度。与其他同类产品相比具有升温速度快、温度恒定均匀、操作简单、稳定可靠之优点。COD恒温加热器广泛用于环保、医疗、卫生、食品、造纸、印染、石化、冶金等行业的水质检测。



233.html

COD恒温加热器是经典方法分析污水中一种

  

_________________________

中华人民共和国环境保护

 行业标准 

水质  化学需氧量的测定快速消解分光光度法

HJ/T 399—2007

水质  化学需氧量的测定  快速消解分光光度法

警告:硫酸汞属于剧毒化学品,硫酸也具有较强的化学腐蚀性,操作时应按规定要求佩戴防护器具,避免接触皮肤和衣服,若含硫酸溶液溅出,应立即用大量清水清洗;在通风柜内进行操作;检测后的残渣残液应做妥善的安全处理。

1适用范围

本标准规定了水质化学需氧量快速消解分光光度测定方法。

本标淮适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水屮化学需氧量(COD)的测定。 

本标准对未经稀释的水样,其COD测定下限为15mg/l,测定上限为1000mg/l,其氯离子质量浓度不应大于1000mg/l。

本标准对于化学需氧量(COD)大于1000mg/l或氯离子含量大于1000mg/l的水样,可经适当稀释后进行测定。

2规范性引用文件

本标准内容引用了下列文件中的条款,凡是不注明日期的引用文件,其zui新有效版本适用于本标准。

GB/T 6682 分析实验室用水的规格和试验方法 

GB/T 111896 水质  氯化物的测定  硝酸银滴定法 

JJG 975化学化学需氧量(COD)测定仪

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

化学需氧量(Chemical Oxygen Demand, COD)

在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理,水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾的量相对应的氧的质量浓度,1mol重铬酸钾(1/6 K2Cr2O7)相当于1mol氧(1/2 O〕。

4原理

试样中加入已知量的重铬酸钾溶液,在强硫酸介质中,以硫酸银作为催化剂,经髙温消解后,用分光光度法测定COD值。

当试样屮COD值为100?1000mg/L,在600nm±20nm波长处测定重铬酸钾被还原产生的三价铬(Cr3+)的吸光度,试样中COD值与三价铬(Cr3+)的吸光度的增加值成正比例关系,将三价铬(Cr3+)的吸光度换箅成试样的COD值。

当试样中COD值为15?250 mg/L,在440nm±20nm波长处测定重铬酸钾未被还原的三价铭(Cr3+)和被还原产生的三价铬((Cr3+)的两种铬离子的总吸光度;试样中COD值与六价铬(Cr6+)的吸光度减少值成正比例,与三价铬(Cr3+)的吸光度增加值成正比例,与总吸光度减少值成正比例,将总吸光度值换算成试样的COD值。

5试剂和材料

本标准所用试剂除另有注明外,均应为符合国家标准的分析纯化学试剂,实验用水为新制备的去离子水或蒸馏水。

5.1水

应符合GB/T 6682 一级水的相关要求。

5.2硫酸:(H2SO4)=1.84g/ml。 

5.3硫酸溶液:(1+9)。

将100ml硫酸(5.2)沿烧杯壁慢慢加人到900ml水中,搅袢混匀,冷却备用。

5.4硫酸银-硫酸溶液:(Ag2SO4)=10g/L。

将5.0g硫酸银加人到500ml硫酸(5.2)中,静置1?2d,搅拌,使其溶解。

5.5硫酸汞溶液:(Hg2SO4)=0.24g/ml。

将48.0g硫酸汞分次加人200ml硫酸溶液(5.3)中,搅拌溶解,此溶液可稳定保存6个月。

5.6重铬酸钾(K2Cr2O7):优级纯。 

5.7重铬酸钾标准溶液。

5.7.1重铬酸标准钾溶液:c(1/6 K2Cr2O7)=0.500mol/L。

将重铬酸钾(5.6)在120℃±2℃下干燥至恒重后,称取24.515g重铬酸钾(5.6)置于烧杯中, 加人600ml水,搅拌下慢慢加人100ml硫酸(5.2),溶解冷却后,转移此溶液于1000ml容量瓶中, 用水稀释至标线,摇匀。溶液可稳定保存6个月。

5.7.2重铬酸钾标准溶液:c(1/6 K2Cr2O7)=0.160mol/L

将重铬酸钾(5.6)在120℃±2℃下干燥至恒重后,称取7.8449g重铬酸钾(5.6)置于烧杯中,加人600ml水,搅拌下慢慢加人100ml硫酸(5.2),溶解冷却后,转移此溶液于1000ml容量瓶 中,用水稀释至标线,摇匀。溶液可稳定保存6个月。

5.7.3重铬酸钾标准溶液:c(1/6 K2Cr2O7)=0.120mol/L。

将重铬酸钾(5.6)在120℃±2℃下干燥至恒重后,称取5.8837g重铬酸钾(5.6)置于烧杯中, 加入600ml水,搅拌下慢慢加入100ml硫酸(5.2),溶解冷却后,转移此溶液于1000ml容量瓶中, 用水稀释至标线,摇匀。溶液可稳定保存6个月。

5.8预装混合试剂

5.8.1在一支消解管(7.1)中,按表1的要求加人重铬酸钾溶液、硫酸汞溶液和硫酸银-硫酸溶液,拧紧盖子,轻轻摇匀,冷却至室温.避光保存。在使用前应将混合试剂摇匀。

5.8.2配制不含汞的预装混合试剂,用硫酸溶液(5.3)代替硫酸汞溶液(5.5),按照(5.8.1)方法进行。

5.8.3预装混合试剂在常温避光条件下,可稳定保存1年。

表1预装混合试剂及方法(试剂丨标识

测定方法

测定范围/(mg/L)

重铬酸钾

溶液用量/ml

硫酸汞溶液用量/ml

硫酸银-硫酸溶液用量/ml

消解管

规格/mm

比色池(皿〉

分光光度法(1)

高量程

100?1000

1.00(5.7.1)

0.50

6.00

20×120

16×150

低量程

15?250

或15?50

1.00(5.7.2)或(5.7.3)

0.50

6.00

20×120

16×150

 

 续表

测定方法

测定范围/(mg/L)

重铬酸钾

溶液用量/ml

硫酸汞溶液用量/ml

硫酸银-硫酸溶液用量/ml

消解管

规格/mm

比色管分光 光度法(2)

高量程

100?1000

1.00

重铬酸钾溶液(5.7.1)+

硫酸汞溶液(5.5)[2 +1]

4.00

16×120

(3)

16×100

低量程

15?250

或15?50

1.00

重铬酸钾溶液(5.7.3)+

硫酸汞溶液(5.5)[2 +1]

4.00

16×120

(3)

16×100

(1)比色池(皿)分光光度法的消解管可选用口 20mm×120mm或16mm×150mm规格的密封管,宜选20mm×120mm规格的密封管;而在非密封条件下消解时应使用20mm×150mm的消解管。

(2)比色管分光光度法的消解管可选用16mm×120mm或16mm×100mm规格的密封消解比色管.宜选16mm×120mm规格的密封消解比色管;而非密封条件下消解时,应使用16mm×150mm的消解比色管。

(3)16mm×120mm密封消解比色管冷却效果较好。

 

 

5.9邻苯二甲酸氢钾[C6H4(COOH)(COOK)]:基准级或优级纯。

1mol邻苯二甲酸氢钾[C6H4(COOH)(COOK)]可以被30mol重铬酸钾(1/6 K2Cr2O7)完仝氧化,其化学需氧量相当30mol的氧(1/2 O)。

5.10邻苯二甲酸氢钾COD标准贮备液

5.10.1 COD标准贮备液:COD值500ml/L。

将邻苯二甲酸氢钾(5.10)在105?110℃下干燥至恒重后,称取2.1274g邻笨二甲酸氢钾(5.10)溶于250ml水(5.1)中,转移此溶液于500ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。 此溶液在2?8℃下贮存,或在定容前加人约10 ml硫酸溶液(5.3),常温贮存,可稳定保存一个月。

5.10.2 COD标准贮备液:COD值1200ml/L。

量取50.00ml COD标准贮备液(5.10.1)置于200ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。 此溶液在2~?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

5.10.3 COD标准贮备液:COD值625ml/L

量取25,00 ml COD标准贮备液(5.10.1)置于200ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。 此溶液在2~?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

5.11 邻苯二甲酸氢钾COD标准系列使用液

5.11.1 高量程(测定上限1000mg/L)COD标准系列使用液:COD值分别为100mg/L、200mg/L、400mg/L、600mg/L、800mg/L和1000mg/L。

分别量取5.00ml、10.00ml、20.00ml、30.00ml、40.00ml和50.00ml的COD标准贮备液(5.10.1),加入到相应的250ml容量瓶中,用水(5.1)定容至标线,摇匀。此溶液在2?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

5.11.2低量程(测定上限250mg/L)COD标准系列使用溶液:COD值分别为25mg/L、50mg/L、100mg/L、150mg/L、200mg/L和250mg/L。

分别量取5.00ml、10.00ml、20.00ml、30.00ml、40.00ml和50.00mlCOD标准贮备液(5.10.2)加入到相应的250ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。此溶液在2?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

5.11.3低量程(测定上限150mg/L)COD标准系列使用溶液:COD值分别为25mg/L、50mg/L、75mg/L、100mg/L、125mg/L和150mg/L。

分别量取10.00ml、20.00ml、30.00ml、40.00ml、50.00ml和60.00mlCOD标准贮备液(5.10.3)加入到相应的250ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。此溶液在2?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

5.12硝酸银溶液:c(Ag2NO3)=0.1 mol/L。

将17.1g硝酸银溶于1000ml水。

5.13 铬酸钾溶液:(K2CrO4)=50g/L。

将5.0g铬酸钾溶解于少量水中,滴加硝酸银溶液(5.12)至有红色沉淀生成,摇匀静置12h,过滤并用水将滤液稀释至100ml。

6 干扰及消除

6.1氯离子是主要的干扰成分,水样中含有氯离子会使测定结果偏高,加人适量硫酸汞与氯离子形成可溶性配合物,可减少氯离子的干扰,选用低量程方法测定COD,也可减少氯离子对测定结果的影响。

6.2在600nm土20nm处测试时,Mn(Ⅲ)、Mn(Ⅵ)或Mn(Ⅶ)形成红色物质,会引起正偏差,其500mg/L的锰溶液(硫酸盐形式)引起正偏差COD值为1083mg/L,其50mg/L的锰溶液(硫酸盐形式)引起正偏差COD值为121mg/L;而在440nm±nm处,则500mg/L的锰溶液(硫酸盐形式)的影响比较小,引起的偏差COD值为-7.5mg/L,50mg/L的锰溶液(硫酸盐形式)的影响可忽略不计。

6.3在酸性重铬酸钾条件下,一些芳香烃类有机物、吡啶等化合物难以氧化,其氧化率较低。

6.4试样中的有机氮通常转化成铵离子,铵离子不被重铬酸钾氧化。

7仪器和设备

7.1消解管

7.1.1消解管应由耐酸玻璃制成,在165℃温度下能承受600kPa的压力,管盖应耐热耐酸,使用前所有的消解管和管盖均应无任何破损或裂纹。

7.1.2首次使用的消解管,应按以下方法进行清洗:

在消解管中加人适量的硫酸银-硫酸溶液(5.4)和重铬酸钾溶液(5.7.1)的混合液[6+1],也可用铬酸洗液代替混合液。

拧紧管盖,在60?80℃水浴中加热管子,手执管盖,颠倒摇动管子,反复洗涤管内壁。

室温冷却后,拧开盖子,倒出混合液,再用水冲洗净管盖和消解管内外壁。

7.1.3当消解管作为比色管进行光度测定时,应从一批消解管中随机选取5?10支,加人5ml水(5.1),在选定的波长处测定其吸光度值,吸光度值的差值应在±0.005之内。

7.1.4消解管作比色管应符合使用说明书的要求,消解管用于光度测定的部位不应有擦痕和粗糙; 在放入光度计前应确保管子外壁非常洁净。 7.2加热器

7.2.1加热器应具有自动恒温加热、计时鸣叫等功能,有透明且通风的防消解液飞溅的防护盖。

7.2.2加热器加热时不会产生局部过热现象。加热孔的直径应能使消解管与加热壁紧密接触。为保证消解反应液在消解管内有充分的加热消解和冷却回流,加热孔深度一般不低于或髙于消解管内消解反应液高度5mm。

7.2.3加热器加热后应在10min内达到设定的165℃± 2℃温度,其他指标及检验参照JJC975的有关要求。 ‘

7.3光度计

光度测景范围不小于0?2吸光度范围,数字显示灵敏度为0.001吸光度值。

7.3.1 普通光度计

在测定波长处,可用普通长方形比色皿测定的光度计。

7.3.2专用光度计

在测定波长处,用固定长方形比色皿(池)测定COD值的光度计或用消解比色管测定COD值的光度计。

宜选用消解比色管测定COD的专用分光计。

7.3.3性能校正

在正常工作时,比色池(皿)或消解比色管装入适量水(5.1)调整吸光度值为0.000时,每隔1 min,读取记录一次数据,20min内吸光度小于0.005。光度计其他指标及检验参照JJC975的有关要求。

7.4消解管支架

不擦伤消解比色管光度测量的部位,方便消解管的放置和取出,耐165℃热烫的支架。

7.5离心机

可放置消解比色管进行离心分离,转速范囤为0?4000r/min。

7.6手动移液器(枪)

zui小分度体积不大于0.01ml 

7.7 A级吸量管、容量瓶和量筒 

7.8搅拌器(机)

8 样品

8.1水样的采集与保存

水样采集不应少于100ml,应保存在洁净的玻璃瓶中。采集好的水样应在24h内测定,否则应加入硫酸(5.2)调节水样pH值≤2。在0~4℃保存,一般可保存7d。 

8.2试样的制备 

8.2.1水样氯离子的测定

在试管中加入2.00ml试样,再加入0.5ml硝酸银溶液(5.12),充分混合,zui后加人2滴铬酸钾溶液(5.13),摇匀,如果溶液变红,氯离子溶液低于1000 ml/L;如果仍为黄色,氯离子质量浓度髙于1000mg/L。 或按GB/T 11896方法测定水样中氯离子的质量浓度。 

8.2.2水样的稀释

应将水样在搅拌均匀时取样稀释,一般取被稀释水样不少于10ml,稀释倍数小于10倍。水样应逐次稀释为试样。

初步判定水样的COD质量浓度,选择对应量程的预装混合试剂(5.8),加入相应体积的试样, 摇匀,在165℃±2℃加热5min,检査管内溶液是多否呈现绿色,如变绿应重新稀释后再进行测定。

9测定条件的选择

9.1分析测定的条件见表1和表2。宜选用比色管分光光度法测定水样中的COD。

9.2比色池(皿)分光光度法选用φ=20mm×150mm规格的消解管时,消解可在非密封条件下进行。

9.3比色管分光光度法选用φ16mm×150mm规格的消解比色管时,消解可在非密封条件下进

表2分析测定条件

测定方法

测定范围/(mg/L)

试样用量/ml

比色池(皿) 或比色管规格/mm

測定波长/nm

检出限/(mg/L)

比色(皿)分光光度法

高量程

100~1000

3.00

20(1)

600 ±20

22

低量程 15~250 或15~150

3.00

10(1)

440±20

3.0

比色管分

光光度法

髙量程 100~1000

2.00

φ16×120(2) 

600±20

33

φ16×100(2)

低量程 15~150

2.00

φ16×120(2)

440±20

2.3

φ16×100(2)

(1)长方形比色池(皿)。

(2)比色管为密封管,外径φ16mm,壁厚1.3mm,长120mm密封消解比色管消解时冷却效果较好。

10分析步骤 

10.1校准曲线的绘制

10.1.1打开加热器,预热到设定的165℃±2℃。

10.1.2选定预装混合试剂(5.8),摇匀试剂后再拧幵消解管管盖。

10.1.3量取相应体积的COD标准系列溶液(试样)沿到管内壁慢慢加人到管中。

10.1.4拧紧消解管管盖,乎执管盖颠倒摇匀消解管中溶液,用无毛纸擦净管外壁。

10.1.5将消解管放入165℃±2℃的加热器(7.2)的加热孔中,加热器温度略存降低,待温度升到设定的165℃±2℃时,计时加热15min。

10.1.6从加热器中取出消解管,待消解管冷却至60℃左右时,手执管盖颠倒摇动消解管几次,使管内溶液均匀,用无毛纸擦净管外壁,静罝,冷却至室温。

10.1.7髙量程方法在600nm±20nm波长处,以水(5.1)为参比液,用光度计(7.3)测定吸光度值。

低量程方法在440nm±20nm波长处,以水(5.0)为参比液,用光度计(7.3)测定吸光度值。 

10.1.8髙量程COD标准系列使用溶液COD值对应其测定的吸光度值减去空白试验测定的吸光度值的差值,绘制校准曲线。

低量程COD标准系列使用溶液COD值对应空白试验测定的吸光度值减去其测定的吸光度值的差值,绘制校准曲线。 

10.2空白试验

用水代替试样,按照10.1.1至10.1.7的步骤测定其吸光度值,空白试验应与试样同时测定。 

10.3试样的测定

10.3.1按照表1和表2的方法的要求选定对应的预装混合试剂(5.8),将已稀释好的试样(8.2)在搅拌均匀时,取相应体积的试样(8.2)。 10.3.2按照10.1.1至10.1.8的步骤进行测定。

10.3.3若试样中含有氯离子时,选用含汞预装混合试剂(5.8)进行氯离子的掩蔽。

在加热消解前,应颠倒摇动消解管,使氯离子同Ag2SO4易形成AgCl白色乳状块消失。

10.3.4若消解液混浊或有沉淀,影响比色测定时.应用离心机离心变清后,再用光度计测定。

若消解液颜色异常或离心后不能变澄清的样品不适用本测定方法。 10.3.5若消解传底部有沉淀影响比色测定时,应小心将消解管中上清液转入比色池(皿)中测定。 

10.3.6测定的COD值由相应的校准曲线查得,或甴光度计白动计算得出。

11结果计算

在600nm±20nm波长处测定时,水样COD的计算:

                (COD)=n[k(As-Ab)+a]                     (1)

在440nm±20nm波长处测定时,水样COD的计算:

(COD)=n[k(Ab-As)+a]                      (2)

式中:(COD)——水样COD值,单位为mg/L;

n——水样稀释倍数;

k——校准曲线灵敏度,单位为(mg/L)/1;

As——试样测定的吸光度值,单位为l; 

Ab——空白试验测定的吸光度值,单位为1;

a——校准曲线截距,单位为mg/L。

注:COD测定值一般保留三位有效数字。

12准确度和精密度

12.1高量程方法测定的准确度和精密度

同一实验室平行六次测定132 mg/L COD标准溶液相对误差为-2.3%,511mg/L COD标准溶液相对误差0.8%;

六个实验室分别测定COD值为100 mg/L的标准溶液实验室内相对标准偏差为4.7%,实验室间相对标准偏差为5.4%;

六个实验室分别测定COD值为400mg/L 的标准溶液实验室内相对标准偏差为1.5%,实验室间相对标准偏差为1.8%;

六个实验室分别测定COD值为1000mg/L的标准溶液实验室内相对标准偏差为0.9%,实验室间相对标准偏差为0.9%。

12.2低量程方法精密度和准确度

同一实验室平行六次测定51.9mg/L COD标准溶液相对误差为2.9%;204mg/L标准溶液相对误差1.0%;

六个实验室分别测定COD值为25.0mg/L的标准溶液实验室内相对标准偏差为7.4%,实验室间相对标准偏差为8.8%;

六个实验室分别测定COD值为100mg/L 的标准溶液实验室内相对标准偏差为3.1%,实验室间相对标准偏差为3.2%;

六个实验室分别测定COD值为250mg/L的标准溶液实验室内相对标准偏差为1.7%,实验室间相对标准偏差为1.7%。

 

水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法

  

      大量生活污水,农田排水或含氮工业废水排入水体,使水中有机氮和各种无机氮化物含量增加,生物和微生物类的大量繁殖,消耗水中溶解氧,使水体质量恶化。湖泊,水库中含有超标的氮,磷类物质时,造成浮游植物繁殖旺盛,出现富营养化状态。因此,总氮是衡量水质的重要指标之一。
      总氮测定方法通常采用过硫酸钾氧化,使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐后,再以紫外法,偶氮比色法,以及离子色谱法或气相分子吸收法进行测定。
      水样采集后,用硫酸酸化到PH<2,在24h内进行测定。

海洋生态系统的水质

  

氨氮快速测定仪进入核心时代

氨氮快速测定仪采用高性能光源,测量速度快,精度高、稳定性好的特点,大屏幕LCD液晶显示, 人性化显示界面,操作简单,氨氮快速测定仪具有储存打印功能,氨氮快速测定仪主要部件均是国产优质,氨氮快速测定仪广泛适用于污水和工业废水环境监测的测定。。 完全依据国家新法规纳氏试剂分光光度法设计制造,氨氮快速测定仪适用于国内外众多检测标准。氨氮快速测定仪是专门根据我国水质情况及国家法规要求而开发的一款同时具备高低量程的高档氨氮测定仪,此氨氮快速测定仪性能稳定、准确度高、测量范围宽、显示清晰、测量迅速、使用简单方便,氨氮快速测定仪配套的高档试剂及配件使测试过程更加安全可靠。

氨氮快速测定仪完全依据国家新法规纳氏试剂分光光度法设计制造,氨氮快速测定仪适用于国内外众多检测标准。氨氮快速测定仪采用高性能光源,窄带干涉、光源寿命达10万小时

氨氮快速测定仪特点

1.氨氮快速测定仪采用国家标准:水杨酸比色法完成水质氨氮测量,氨氮快速测定仪采用国际标准所规范的二氯异三氰酸钠,取代常用次氯酸钠,使试剂溶液含氯稳定性和有效性大大增强。

2.氨氮快速测定仪可进行标准比色曲线的制作、贮存,并或根据不同水体对象进行水质氨氮比色曲线调整。

3.氨氮快速测定仪采用独特光路比色系统,氨氮快速测定仪是仪器的可靠、稳定性有较大的提高。

4.氨氮快速测定仪独特的样品处理方式,在分析结果准确的前提下,缩短分析时间。

氨氮快速测定仪技术指标和性能参数

1. 测量范围:

氨氮浓度0.01mg/L~1.0mg/L 直接测量;

大于1.0mg/L的水质稀释测量;

2. 氨氮快速测定仪准确度:

氨氮浓度为0.01mg/L~0.1mg/L,绝对误差≤±0.01mg/L;

氨氮浓度为 >0.1mg/L~1.0mg/L,相对误差≤±10%

3.氨氮快速测定仪重复性误差:

氨氮浓度为0.01mg/L~0.1mg/L,标准偏差S≤0.01mg/L;

氨氮浓度为 >0.1mg/L~1.0mg/L,相对标准偏差Cv≤8%

4. 分析时间:不大于20min;

5. 数据输入:薄膜开关键盘;

6. 数据输出:液晶显示,打印机打印

氨氮快速测定仪引领水质检测行业新方向

  

作为水质环保行业的业内人士都知道,生化需氧量(BOD)和化学需氧量(COD)都是判定水中有机物等需氧污染物的综合指标,那么两者有何不同呢?在测定的时候该当如何选择呢,是COD快速测定仪还是BOD测定仪?今天就给大家解释一下两者的不同用处。

关于COD的概念在之前的文章当中已经说过很多次了,在这里不再进行赘述,关于生化需氧量BOD的概念还是要说明一下,BOD是指在一定的条件下,微生物分解存在于水中的可生化降解有机物所进行的生物化学反应过程中所消耗的溶解氧的数量,以毫克/升表示,它是反应水中有机污染物含量的一个综合指标,如果进行生物氧化时间为五天就成为五日生化需氧量(BOD5)。


下边进入正题,如果是市政污水,衡量有机污染物的指标BOD与COD均较为常用,但是由于BOD的测定需要复杂,测定时间比较长,所以日常的水质监测多为COD,以此来间接反映污水的污染程度,但是就微生物而言,尤其是需要脱氮除鳞的工艺,水中可被异氧菌利用的有机物往往预示着工艺脱氮除磷的效果,异氧菌需要的这部分碳源实质上为VFA。但是由于其测定比较繁琐,更多用BOD间接的表示碳源成都的相关性相对于BOD较差。对于工业废水,由于其自身有机物含量较高,去除指标往往只是COD表示,或者衡量工艺处理效果。对于自来水处理,CODcr值较低,多用CODMn来反应水体被有机物污染程度。

所以,不论是那种指标,你长期的测定都能反映这个水样的污染趋势的,同时COD的速度比BOD快很多,所以如果根据快速性角度来考虑,那么这个就需要采用快的指标来测定,还有就是要看地区的标准,不同的地方的测定标准是不相同的,所以,还要根据实际地方的要求标准来做。

更多信息请登录丁当科技官网http://www.5117.info/。



COD(化学需氧量) 究竟是什么?

  

农村饮水安全工程是农村重要的公益性基础设施,对于改善农村居民生活条件、促进农村经济发展、推进城乡一体化具有重要意义。近年来,各地不断加强农村饮水安全工程建设和运行管理,积累了许多丰富的经验,取得了良好的效果。但从历次检查监督情况看,农村饮水安全工程尤其是小型工程管护相对薄弱。为进一步加强农村饮水安全工程的运行管护,确保工程建得成、管得好、长受益,提出以下意见。

  一、加强组织领导,确保责任落实到位。要认真落实农村饮水安全保障行政首长负责制,着力抓好农村饮水安全工程运行管护工作。根据国务院批复《全国农村饮水安全工程“十二五”规划》的要求,县级以上地方人民政府是保障农村饮水安全的责任主体,对保障农村饮水安全工作负总责,水行政主管部门负责农村饮水安全工程的建设和运行指导、管理和监督,发展改革、财政、卫生计生、环境保护、城乡建设等部门要按照各自职责做好项目建设、工程运行管护相关政策、资金保障和水质监测、水源保护等工作。要明确领导责任、部门责任,将责任落实到岗、分解到人,一级抓一级,层层抓落实,切实做到认识到位、领导到位、责任到位、管理到位。切实执行农村饮水安全工程用地、用电和税收等优惠政策。积极营造良好的环境,确保工程可持续运行。

  二、明晰工程产权,落实管护主体和经费。农村饮水安全工程建成后,工程建设单位应及时组织工程验收,验收合格后,建设单位应及时与供水管理单位办理交接手续。对难以落实管理单位的小型饮水工程,应及时将工程移交给工程所在地农村集体经济组织或农民用水合作组织。各地要按照《水利部、财政部关于深化小型水利工程管理体制改革的指导意见》(水建管[2013]169号)文件要求,一是按照“谁投资、谁所有、谁受益、谁负担”的原则,明晰工程产权。以国家投资为主兴建的农村饮水安全工程,产权归国家、农村集体经济组织或农民用水合作组织所有,具体由县级人民政府或其授权的部门根据国家有关规定确定。社会资本投资兴建的工程,产权归投资者所有,或按投资者意愿确定产权归属。二是落实工程管护主体和责任。工程产权所有者是工程的管护主体,应建立健全管护制度,落实管护责任,确保工程正常运行。以国家投资为主兴建的农村饮水安全工程,可由县城公共供水公司或区域规模化供水企业或新组建国有独资管理公司为管护主体,统一负责运行管护。三是落实工程管护经费。农村集中供水实行有偿服务,计量收费。农村饮水安全工程的水价按照“补偿成本、合理收益、优质优价、公平负担”的原则合理确定,向社会公示,接受社会和群众监督。可实行“基本水价+计量水价”的两部制水价,通过加强水费征收等措施保证工程正常运行及维护经费。对于水费收入低于工程运行成本、维修养护问题较为突出的地区,应以县为单元建立农村饮水工程维修养护基金,所需资金通过财政补贴、水费提留等方式筹集,以确保工程持续运行。

  三、建立健全农村饮水安全工程基层管理服务体系。原则上要以县为单位,健全县级农村饮水安全工程管理技术服务体系,按照城乡供水一体化的发展方向,有条件的县区依托县城公共供水公司或区域规模化供水企业,建立县级供水技术服务体系,也可成立县级统管的管理服务公司,建立基层技术维修队伍,落实工程技术维修服务人员,设立服务电话,提供技术和维修服务,重点加强对面广量大的小型农村集中供水和分散供水工程建后运行管护状况的监督管理和技术服务。日供水1000吨或受益人口1万人(以下简称“千吨万人”)规模以上供水工程管理单位应按照专业化管理的相关要求落实专业维修养护人员,实现标准化管理。对“千吨万人”以下小型集中或分散供水工程,可采取政府购买服务、政府与社会资本合作等方式,委托有专业能力的供水单位或专业维修养护服务公司提供维修服务,实现维修、管护服务的社会化、专业化。

  四、强化水源保护和水质保障。建立和执行农村饮水安全工程建设、水源保护、水质监测“三同时”制度,按照环境保护部、水利部《关于加强农村饮用水水源保护工作的指导意见》(环办〔2015〕53号)要求,加大农村饮用水水源保护工作力度。各级地方人民政府要建立健全协调工作机制,制定农村饮用水水源保护管理办法,分类推进水源保护区或保护范围划定工作,全面强化水源保护,保障水源安全。

  要加强对农村供水水源和水质监督管理。可依托较大规模水厂、供水管理机构、卫生疾控等部门现有水质检测能力,加快建设和完善县级或区域水质检测中心。科学制定水质检测制度,加强人员培训,落实检测经费,确保满足小型集中和分散供水工程水质抽检需求。加快实现县级或区域水质卫生检测监测全覆盖,保障水质达标。

  农村饮水安全工程管理单位是供水水质管理的责任主体,应建立供水水质检测制度。跨乡镇或规模较大的集中供水工程,应按标准要求安装和使用水质净化和消毒设施设备,配备检测设备和人员,按有关规定进行常规水质检测。未安装或使用水质净化和消毒设施设备的小型集中供水和分散供水工程,也要采取水质净化和消毒措施,加强人员培训和消毒药剂投放管理,并按有关规定委托具有相应资质的单位进行水质检验。

  五、开展关键岗位技术培训,提高工程管理水平。要高度重视农村饮水安全工程管护责任人、净水员以及水质检测人员等关键岗位人员的技术培训,制定培训计划,落实培训经费,开展多层次、多渠道、多形式技术培训,显著提高关键岗位人员的专业技能。由省级水利部门负总责,抓好县级水质检测人员和水厂关键岗位人员培训,建立、健全农村饮水安全工程关键岗位人员长效培训制度。

  要加快信息化管理手段的应用步伐,以信息化促进农村供水工程管理的现代化,提高行政监管能力、工程运行效率和水质达标率。推出一批农村饮水安全工程良性运行和水质保障有力的先进典型,每个省(自治区、直辖市)可树立一批先进典型,为本省乃至全国农村饮水工程运行管护和水质保障提供可复制、可推广的经验。

  六、强化监督检查和宣传科普,确保群众喝上干净水。各级水利部门要切实发挥技术优势,以农村饮水安全工程管理机构、供水技术服务体系为主体,整合辖区内乡(镇)供水站、供水管理单位相关技术力量,加强对农村饮水安全工程运行管护和水质保障工作的监督检查,确保农村饮水安全工程运行管护各项工作落到实处。建立健全农村饮水工程运行维护督查考核机制,实行跟踪督查制、责任追究制和年度考核制,确保工程运行维护工作落到实处。

  要加强宣传科普,提高社会和受益群众对农村饮水安全及运行管护、水费收缴的认知水平。充分利用电视公益广告、新闻报纸、互联网、宣传册、宣传栏、现场会等形式广泛开展多层次、多渠道的农村饮水安全工程长效管理的舆论宣传和科普宣传,着力提高农民对饮水安全的认知水平,引导农民自觉管理和爱护工程设施,主动缴纳水费,增强农民主人翁意识和责任感。

化学耗氧量cod测定仪市场竞争压力大

  

供应CM-04-03便携式智能总磷水质测定仪 产品介绍:

(1)采用《水和废水分析方法指南》第4版中的《过硫酸钾消解法》,加入消解液的水样消解后,磷氧化成可溶性磷,从而通过钼锑抗比色法直读总磷的浓度。
(2)采用进口专用石英比色管代替比色皿或比色池,在同一器皿中完成全部测量过程。
(3)试剂量少,成本低,故障率低。结构小巧,携带方便,操作简单,一键测量。
(4)工作可靠、运算速度快、带温度补偿功能;精度高,重复性好。
(5)微电脑,轻触式键盘,LED液晶数字清晰显示。光源稳定,寿命长达20万小时,无需预热即可使用。 
(6)内置充电电池可用于现场流动检测。 
(7)内存储量程范围内的标定曲线,具有断电保护,标定曲线不丢失。 

供应CM-04-03便携式智能总磷水质测定仪  技术参数:

检 出 限:0.01mg/L

量      程:0.02mg/L~2.5mg/L

                      0.5mg/L~125mg/L

示值误差:±8%

重 复 性:±3%

解时间:30min

消解温度:120℃

测量时间:5min

数据管理:数字

适应环境:5℃~35℃

电源类型:4*1.25V充电电池,累计工作时间300小时

重量/尺寸:0.4Kg/175mm×95mm×40mm

供应CM-04-03便携式智能总磷水质测定仪  产品配置:

编 号

 

物 料 编 号

仪 器 名 称

单 位

数 量

   备           注

1

200107608-03

 

CM-04-03  测定仪

1

主机

2

200107653

CH-04  消解器

1

6孔加热试管

3

200107654

CH-05 消解器及电池组

1

3孔加热试管

4

2001079005专用比色管支8φ16

5

 

2001079100P/300P

专用试剂

1

100样次(低或高)

6

 

2001079006

耐高温冷却架

1

12孔

7

 

2001079018

移液器

1

5mL

8

2001079009

遮光罩

1

用于避光

9

2001079007

试管拭布

1

擦拭试管

10

 

2001079066

仪器箱

1

铝合金内置压缩模型

11

2001079014

说明书

1

主机及消解器

12

合格证

2

13

保修卡

1

 

 

 

供应台式总氮测定仪

   cod恒温消解器的使用方法,样品消解吸取3.0mL水样于消化管中,如水样中氯离子含量高,加入适量的10%硫酸铬钾溶液,加入1.0mL消化液和5.0mL催化液,混匀后置于已预热好的COD恒温消解器的加热孔穴内加热10min,取出消化管并冷却至室温,同时做空白试验。样品测定样品消解时用比色管,消解后用5.0m硫酸(浓度为25%v/v)冲洗比色池,用蒸馏水定容至12.0mL,加塞摇中国环保产业2012.9交流平台Communication Platform匀后冷却至室温,在波长为610nm处以蒸馏水作参比进行比色,记录吸光度并做空白校正。

cod恒温消解器采用数字化设定,显示加热温度,自动控制加热温度。升温速度快,温度恒定均匀,操作简单,性能稳定可靠,广泛用于环保、医疗、卫生、食品、自来水、造纸、印染、石化等行业的水质检测。国内推出具有时间控制型恒温加热器;时间可任意设定。国内自动进行计算加热回流时间,无需人工进行计时,加热回流时间2小时到达完毕后,仪器自动关机。温漂小、节能、节水、耗电小,升温速度快。加热板底部采用特殊材质和加工工艺制作,每个加热孔部位恒温均匀。

cod恒温消解器采用微机技术进行定时控制加热电炉,可对5个、6个、8个、10个、12个消解锥形回流装置同时进行加热。达到节能、减低电力负荷、节水、提高效率的目的。遵循了国际标准(ISO)和国家标准(GB)的基本原则,保证了回流加热微沸2小时的消解操作,试剂溶液的配制和加入量都和GB法一致,确保可靠精确的分析结果。仪器采用微机技术进行定时控制加热电炉,可对6个,8个加热瓶回流装置同时进行加热。达到节能、提高效率的目的。同时采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,并以风冷技术取代自来水冷却方式,又达到节水,使仪器规范化操作。采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,并以风冷技术取代自来水冷却方式,既可节水又能使仪器规范化,同时还提高了仪器使用的安全性。仪器的化学溶液配制、操作和COD值的计算完全遵照标准,COD值低于50mg/L的水样可通过稀释滴定剂和氧化剂来提高精确度,高于1000mg/L的COD水样,可以通过水样的比例稀释来完成测定。

cod恒温消解器的菜单设计

  

COD氨氮测定仪  型号:TD-SZJJ-07

产品特点

Ø COD测定使用美国EPA认可方法,符合HJ/T399-2007,测定准确有效。 

Ø 氨氮测定使用美国EPA认可方法,符合HJ535-2009,测定准确有效。

Ø 采用进口高亮度长寿命冷光源,光学性能极佳,光源寿命长达10万小时。 

Ø 大屏幕液晶中文显示,操作简单省时。消解比色不需换管。 

Ø 可保存标准曲线20条及999个测定值(日期、时间、参数、检测数据)。 

Ø 内存标准工作曲线,用户还可以根据需要标定曲线。 

Ø 具有数据断电保护功能和数据储存功能。 

Ø 具有USB接口,数据可传输到电脑。

Ø 具有打印功能,可对测试的记录立即打印或查询记录打印。

Ø 消解器通用于COD、总磷、总氮等项目的消解;智能PID温度控制技术,加热均匀、加热速度快。 

Ø 消解器温度自动控制,防超温保护系统,显示当前温度,设定温度,时间。

检测原理

COD的测定采用消解管密闭催化消解比色法,氨氮测定采用纳氏试剂比色法,均为美国EPA认可方法,再以进口冷光源、窄带干涉技术和微电脑自动处理数据后,直接显示出样品COD值及氨氮值。仪器广泛适用于环境监测、污水处理、科研单位及大中专院校。

测量参数

化学需氧量(COD)

氨氮

测量范围

5-10000mg/L分段测量

0.01-50mg/L分段检测

测量误差

5-200mg/L;绝对误差≤5mg/L

100-10000mg/L;相对误差≤±5%

≤±3%(F.S)

重复性

≤3%

≤3%

消解温度

165℃±1.5℃

 

 

消解时间

15min

抗氯干扰

1000mg/L

zui大功耗

主机100W  消解仪650W

外型尺寸

主机:310mm×230mm×150mm 消解仪:230mm×340mm×130mm

重量

主机小于3kg    消解仪小于6.7kg

五合一水质多参数测定仪常见故障及排除方法

  

总氮测定仪 型号:MHY-27719

仪器具有测定精度高、范围宽、操作简单等特点,广泛适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中总氮的测定。
技术参数:
1、测量范围:0~100mg/L(分为二个量程:0.00~10.00、10.00~100.00mg/L)超过稀释测定
2、示值误差:≤±5%
3、重复性:≤±3%
4、温控系统:室温~180℃可设定,总氮消解温度为125℃
5、消解时间:30分钟
6、光学稳定性:吸光度在20min内的漂移小于0.002A
7、外形尺寸:主机:340mm×250mm×130mm 消解仪:216mm×320mm×146mm
8、重量:主机4kg、消解仪6kg
 产品特点:
 1、用美国进口高性能,长寿命(10万小时)、高亮度紫外光源,配以高稳定性光学系统,精度、重复性好。
 2、温度消解用独立的消解器完成,PID自动控温,温控精度高。
 3、大屏幕液晶显示,汉字菜单式操作,方便直观。
 4、高温消解和主机分开,避免了高温部分对光学系统的影响。
 5、可贮存100条工作曲线及999个历史记录,断电不丢失。
6、具有USB接口,数据可传输到电脑。
7、具有打印功能,可对测试的记录立即打印或查询记录打印
配置清单:
  主机1台、消解仪1台、消解管10支、比色管10支,试管架1个,总氮1套试剂,消解防护罩1个,USB线1根,数据采集光盘1个,使用说明书1份,产品合格证1份及保修卡1份。

总氮测定仪的发展前景及趋势

  

以“多元共治 绿色发展”为主题的2016年广东环保社会组织年会召开

日前,以“多元共治绿色发展”为主题的2016年广东环保社会组织年会在广州召开,据悉,本次会议有将近三百人参加,人员涉及政府、企业、科研院所、社会组织、媒体及社会公众等。

本次会议围绕构建环境保护全民参与和社会共治体系、发挥环保社会组织在环保善治中的积极作用等议题展开跨界交流合作。

年会发布了《广东省环保类社会组织培育机制研究报告》,还邀请了中山大学中国公益慈善研究院执行院长朱健刚教授、中城联盟主席陈劲松、南方周末公益慈善研究院执行院长吕宗恕分别就新形势下环保社会组织发展方向和路径、绿色供应链与企业社会责任、公益传播中的媒体视角进行主旨演讲,并围绕环境教育立法、环保社会组织发展等议题开展圆桌对话。

年会还为环保志愿服务先进集体及个人进行颁奖,为我省2016年度环保公益龙头项目及组织颁发获奖证书,为阿拉善SEE珠江项目中心“环保公益项目资助计划”进行导师聘任仪式,为广东省自然学院试点单位进行颁牌,并举行广州市企业环境保护产业联合会揭牌仪式。

广东省环保厅副巡视员田钢、中山大学中国公益研究院副院长刘小刚、广东省环境教育促进会会长杨中艺和阿拉善SEE生态协会第六届副会长艾路明分别进行开幕致辞。

田钢表示,环保社会组织要真正成为参与“环境善治”的重要主体,仍然任重道远,需要全社会建立环保统一战线,推动环保社会共治。各级环保部门要加强对环保社会组织的培育引导与管理,做环保公益事业发展的促进派;环保社会组织要不忘初心,砥砺前行;全社会要行动起来建立环保统一战线,推动环保社会共治。

年会还设立了“广东省自然教育体系构建专题”、“技术为王,论黑臭水体治理”、“乡村生态建设及农村环境保护”、“与环保NGO共成长-基金会资助策略与模式创新”四个专题分会场进行交流讨论,为社会环保组织搭建沟通与交流平台。

作为水质分析仪器厂家,丁当科技一直都在关注着中国的环保事业动态,丁当科技cod测定仪等水质分析仪器一直在为环保助力,力求在环保这个大家庭中,尽自己的努力,为环保贡献更多地力量。

以排污许可证为载体 促进改进环境质量

  

总氮TN的测定标准方法

 
  1 定义/概念
  2 意义
  3 测定原理/方法
  4 测定仪器介绍
  一: 定义/概念
  总氮包括溶液中所有含氮化合物,即亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机盐氮、溶解态氮及大部分有机含氮化合物中的氮的总和。
  二:意义
  总氮中对人体危害zui大的是亚硝酸盐氮,当水中的亚硝酸盐氮过高,饮用此水将和蛋白质结合形成亚硝胺,是一种强致癌物质,长期饮用对身体极为不利。而且氨氮在厌氧条件下,也会转化为亚硝酸盐氮;饮用水中硝酸盐氮在人体内经硝酸还原菌作用后被还原为亚硝酸盐氮,毒性将扩大为硝酸盐毒性的11倍,主要影响血红蛋白携带氧的能力,使人体出现窒息现象。
  总氮是反映水体富营养化的主要指标。太湖水污染事件的发生,让监管部门重新认识到了总氮的危害性。掌握总氮排放量、分布状况以及主要来源,对控制水体富营养化、改善水质具有十分重要的意义。
  三:测定原理/方法
  水质总氮的测定
  ——碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法
  1 目的
  1.1 了解碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的原理
  1.2 掌握水样消解的方法
  1.3 了解总氮的来源
  1.4 掌握紫外光度计的使用
  1.5 掌握工作曲线的制作方法,区别工作曲线与标准曲线。
  2 测定原理
  本方法适用于地面水,地下水含亚硝酸盐氮、硝酸盐氮无机铵盐、溶解态氨及在消解条件下碱性溶液中可水解的有机氮的总和。水体总氮含量是衡量水质的重要指标之一。
  过硫酸钾是强氧化剂,在60℃以上水溶液中可进行如下分解产生原子态氧:


  K2S2O8+H2O 2KHSO4+[O] ¾®¾D (原子态氧)

分解出的原子态氧在120—140℃高压水蒸气条件下可将大部分有机氮华合物及氨氮、亚硝酸盐氮氧化成硝酸盐。以CO(NH2)2代表可溶有机氮合物,各形态氮氧化示意式如下:
  CO(NH2)2+2HaOH+8[O]→2NaNO3+3H2O+CO2
  (NH4)2SO4+4NaOH+8[O] 2NaNO3+Na2SO4+6H2O
  NaNO2+[O] →NaNO3
  硝酸根离子在紫外线波长220nm有特征性的量大吸收,而在275nm波长则基本没有吸收值。因此,可分别于220和275nm处测出吸光度。A220及A275按下式求出校正吸光度A:
  A= A220—2A275 (1)
  按A的值扣除空白后用校准曲线计算总氮(以NO3——N计)含量。
  3 试剂
  3.1 无氮化合物的纯水
  3.2 氢氧化钠溶液20.0g/L:
  称取2.0氢氧化物(NaOH A.R),溶于纯水中,稀释至100ml。
  3.3 碱性过硫酸钾溶液
  称取40g过硫酸钾(K2S208 A.R),另称取15g氢氧化钠(NaOH A.R)溶于纯水中并稀释至1000ml,溶液贮存于聚乙烯瓶中zui长可保存一周。(注意事项:在过硫酸钾完全溶解后,再加入氢氧化钠进行溶解)
  3.4 盐酸溶液(1+9)
  量取1份HCl(A.R)与9份水混合均匀。
  3.5 硝酸钾标准溶液(以计),100mg/L: NNO--3
  硝酸钾(KNO3 ,A.R)在105—110℃烘箱中烘干3h,于干燥器中冷却后,称取0.7218g溶于纯水中,移至1000ml溶量瓶中,用纯水稀释至标线,在0~10℃保存。可稳定六个月。
  3.6 硝酸钾标准使用溶液(以计), 10.0mg/L NNO--3
  用硝酸钾标准溶液(3.5)稀释10倍而得,使用时配制。
  3.7 硫酸溶液(H2SO4,A.R)ρ=1.84
  3.8 硫酸,(1+35)
  1体积硫酸(3.7)与35体积水混合均匀。
  4 仪器和设备
  4.1 紫外分光光度计及10mm石英化色皿。
  4.2 医用手提式蒸气灭菌器或家用压力锅(压力为 1.1—1.4kg/cm2),锅内温度相当于120—140℃。
  4.3 具玻璃磨口塞比色管,25ml,10支左右。
  4.4 纱布和棉线。
  5 样品
  5.1 采样
  在水样采集后立即放入冰箱中或低于4℃下保存,但不得超过24小时。水样放置时间较长时,可在1000ml水中加入约0.5ml硫酸(ρ=1.84g/ml),酸化到PH=2,并尽快测定。
  5.2 试样的制备
  取样品(5.1)用氢氧化纳溶液(3.2)或硫酸溶液(3.8)调节至pH5—9。
  如果试样不含悬浮物按(6.1.2)步骤测定,试样含有悬浮物则按(6.1.3)步骤测定。
  6 分析步骤
  6.1 测定
  6.1.1 用吸管取10.00ml试样(氮含量超过100μg时可减少取样量并加入纯水至10ml)于干比色管中。
  6.1.2 试样不含悬浮物时,按下列步骤进行。
  a 加入5ml碱性过硫酸钾溶液(3.3),上塞并用纱布和线包扎紧,以防弹出。
  b 将盛有试样的比色管置于医用高压蒸汽灭菌器中,加热,使压力表指针到1.1—1.4kg/cm2,此时温度达120—140℃后开始计时,或将比色管置于家用高压锅中,加热至顶压阀吹气时计时,保持半个小时。
  c 冷却至室温,取出比色管。
  d 加盐酸(3.4)1ml,用纯水稀释至标线,混匀。
  e 移取部分溶液至石英比色管中,在紫外分光光度计上,以纯水作参比,分别在波长为220和275nm处测定吸收度,并用(1)式计算出校正吸收度A。
  6.1.3试样含悬浮物时,先按上述6.1.2中a至d步骤进行。然后待澄清后,移取上述清液同6.1.2.e步骤测定。
  6.2空白试验
  空白试验除以10ml纯水代替样品外,采用与6.1.2完全一致的步骤进行。空白试验的A值不超过0.03。
  6.3 校准
  6.3.1 工作曲线校准系列的配制
  a 用分度吸管向一组比色管分别加入硝酸盐标准溶液(3.6)0.0、0.50、 1.00、 2.50、5.00、7.50、10.00ml,加纯水稀释至10.00ml。
  b 按6.1.2a至e步骤进行测定。
  6.4 工作曲线的制作
  标准溶液及空白溶液在220nm和275nm处测得的吸收值按下列公式计算
  AS=AS220-2AS275 (2)
  Ab=Ab220-2Ab275 (3)
  式中:AS220——标准溶液在220nm波长的吸收光度。
  AS275——标准溶液在275nm波长的吸收光度。
  Ab220——空白(零浓度)溶液在220nm波长的吸收光度。
  Ab275——空白(零浓度)溶液在275nm波长的吸收光度
  校正吸光度Ar
  Ar=AS—Ab (4)
  按Ar值与相应的NO3-N含量(μg)用电脑或用具统计功能的计数器进行线性回归统计计算获取工作曲线1。
  7 结果的表示
  按式(1)计算得试样吸光度并扣除空白Ab获校正Ar吸光度,用校准曲线算出相应的总氮m(μg)数,式样总氮含量按下式计:
  总氮(mg/L)=m/V (5)
  式中:m——试样测出含氮量,μg;
  V——测定用试样体积,ml。
  8 注意问题
  (1)溶解性有机物对紫外光有较强的吸收,虽使用了双波长测定扣除法以校正,但不同样品其干扰强度和特性不同,“2A275”校正值仅是经验性的,有机物中氮未能完全转化为NO3——N对测定结果有影响也使“2A275”值带有不确定性。样品消化完全者,A275值接近于空白值。
  (2)溶液中许多阳离子和阴离子对紫外光都有一定的吸收,其中碘离子相对总氮含量的2.2倍以上,溴离子相对于总氮含量的3.4倍以上有干扰。
  (3)样品在于处理时要防止空气中可溶性含氮化合物的污染,检测室应避开氨或硝酸等挥发性化合物。

总氮TN测量过程中常见Q&A

TN的测定大家好像做的特别多,谈谈自己做了这么多次的几个感想:
TN做起来比较简单,但是要做得准好像不太容易,个人感觉以下几个方面很需要注意:


1.碱性过硫酸钾的配置过程中,由于溶解比较慢.于是大家都加热,可是过硫酸钾60度以上就分解失效了.所以加热要小心,水浴吧,人不要走开...             过硫酸钾溶解时建议在有条件的情况下使用磁力搅拌器进行溶解。


2.过硫酸钾的质量非常重要,国内合格率很低,(曾经听人说95%都不行)很多人建议可用上海医药和上海爱建的.(大多数用户反映上海爱建的过硫酸钾比较好用)


3.测定吸光度时,建议在测定完一组样品的同一波长后,再调整到另一波长,统一测定,不要测完一个样品的两个吸光度后再换另一个样品,这样反复调整波长会引起一定的测量误差。美谱达UV-1600PC/UV-1800PC以上仪器可以直接实现总氮测量。配合美谱达专用软件可以直接实现1×A220nm—2×A275nm,在软件中系数可根据自己的实际需求进行设定,可以通过软件直接得到总氮TN的标准曲线,对样品的测量达到一步到位软件可以直接显示记录存储客户所需要的数据。单位一般为mg/L。

总氮的测定:碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法

  

LH-NC3M型水质三氮测定仪,是我公司zui新研发的仪器。此款仪器可以同时测定氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮。具有独立的双光路无干涉设计,方便快捷测值准确、是水质测定中应用广泛的测定仪器。

功能特点:

3.5c英寸高清彩色液晶屏配以自主设计的防腐蚀非金属机壳,整机美观大方

采用独立双光路勿干涉系统,操作简单,使用寿命长;

专业的水质三氮测定仪,测定项目自由切换,配备内置曲线,可浓度制度,测量结果更精密,智能化程度更高;

采用全中文操作模式,符合日常操作习惯,更便于操作掌握;

仪器自备校准功能,可根据标准样品计算并存储曲线,无需手动制作曲线;

采用25mm管比色,操作便捷,结果准确度高;

仪器自带打印机,可打印当前数据及存储的历史数据;

具有数据存储功能,可存储12000组数据,并能自由查看;

配备USB接口和红外传输接口,可向计算机传输存储的历史数据;

三氮测定仪主机参数一览表

测定项目氨氮硝酸盐氮亚硝酸盐氮测定范围0-70mg/L(分段)0-100mg/L(分段)0-6mg/L(分段)仪器分辨率0.001A光学稳定性≤±0.005A/20min重复性≤5%准确度≤10%曲线数量每个测定项目下有25条一般曲线、5条拟合曲线共计150条曲线存储数量1.2万个

三氮测定仪物理参数一览表

测定项目氨氮硝酸盐氮亚硝酸盐氮显示屏3.5英寸彩色液晶屏操作界面全中文显示比色方式25mm比色管比色打印机热敏行式打印机数据通讯口USB/红外(可选)仪器尺寸350*250*159

环境及工作参数一览表

测定项目氨氮硝酸盐氮亚硝酸盐氮环境温度(5-40)℃环境湿度相对湿度≤85%RH(无冷凝)额定电压AV220±10%/50Hz额定功率20W

 

三铵总氮硝态氮铵态氮含量质量分数检测仪器

  

    哈希总氮试剂主要是经过电子式温湿度监测仪器的自动化不断提高的代表,并在原先的基础上进行设置了标准接口,能够与控制计算机和除湿、降温、通风等设备进行互联,从而出现了一体化的温湿度自动测控系统,这一系列的运用比较的广泛,一体化温湿度测控系统形式多种多样,整体性能主要取决于所选用的硬件设备。分析过程中只需将规定量的水样注入试剂或将试剂溶解在规定量的水样中,按程序操作后,将样品瓶放入分光光度计或比色计中(预存有标准曲线)直接读数便可得到精确的测试结果。将样品信息输入到控制单元中,自动进样器向消解及分析单元自动进样。自动冲洗以及针式样品混合功能,保证了测量结果的准确性以及取样的无污染化。

    提高零件表面的硬度、耐磨性、导电性和导磁性能,还可改善某些金属的钎焊性。抽取定量的样品和试剂并定时进行2点校正和系统清洗。哈希总氮试剂通过一个保持45℃的加圈,然后流到反应槽。一路空气确保样品试剂完全混合并防止样品管路和反应槽中的沉积。反应槽有一个溢流口以维持在一个恒定的液位。当系统改变模式时,控制器将打开槽底部排水沟以冲洗试剂槽,结合定期的清洗回路将大大减少固体和细菌在系统内的形成。在管的端部紧贴pH电极敏感膜处装有气疏水半渗透膜,使内电解液与外部试液隔开。样品溶液中溶解的气体,通过疏水半渗透膜扩散进入pH电极敏感膜表面与疏水半渗透膜之间的极薄的内电解液液层内,直到试样和极薄液层内该气体分压相等。薄层内离子活度的变化可由复合电极检出,所以电极电位与样品中气体分压或浓度有关。

哈希总磷总氮在线分析仪器操作指南npw160维护试剂

  

目前,我国正处于工业化中期和城镇化快速发展阶段,经济增长与资源环境承载力矛盾突出,污染物排放总量与环境容量、环境质量改善需求差距巨大,国家水安全形势十分严峻,水安全问题已成为制约我国可持续发展的战略性问题,亟待破解。农工党中央建议,应当加强涉水体制机制的立法工作。

农工党中央指出,上述情况的存在,与水资源利用和水污染治理的顶层设计不足、缺乏统筹有力的体制机制保障密切相关。构筑国家水安全战略保障体系,关键在于规划引导和制度建设。因此,应加强涉水体制机制改革,通过建立健全水生态文明一体化管理体制,使水环境保护目标指标既成为转方式调结构的约束条件,也成为国民经济可持续发展的推动力。

农工党中央建议,健全管水、用水、治水的相关法律制度。在水法和水污染防治法基础上,催生制定清洁水法,将现有行动计划工程性治水模式逐步向体制管理与法治保障过渡。从法律上不断完善管水、用水、治水统筹协调机制,建立政府、企业、公众一体化的多元治理体系。同时,加强执法队伍建设,加大执法力度,使环境违法行为的司法裁定和惩罚常态化,更有效地遏制环境犯罪和保护社会公众利益。应推进跨行政区流域治理体制改革。在水利部七大流域管理机构的基础上,组建由中央有关部门、地方政府及各利益相关方组成的跨行政区域流域管理委员会,直属国务院管理,担负流域规划和重大问题的决策、协调与监督职能,将水资源管理和水环境治理统一起来,通过跨部门和跨地区的协调管理,充分利用生态系统功能,实现流域经济、社会和生态环境可持续发展。依托环保部六大督查中心,建立以督查地方政府及相关部门履职情况为主要职责的重点流域生态环境督查机构。

“在相关法律法规中进一步明确流域督查机构的法律地位,并对该机构设置条件、程序、职责范围等进行规定。”农工党中央建议,建立健全治水第三方评价制度。设立国务院直属的生态环境质量监测评估局或者委托社会科研机构,全面负责生态环境的监测、独立调查评估、应急保障、发布国家重大环境信息与综合环境评估报告等,对我国治水情况进行客观评价。探索建立重点流域横向生态补偿机制。在长江等重点流域先行试点,开展跨省断面的水生态环境考核与补偿,建立基于水量和水质的流域横向生态补偿制度。

快速cod测定仪引领水质检测行业新方向

   使用COD消解器时有时会发生炸裂的情况。COD消解器炸裂的几种可能原因,如何避免COD消解器炸裂,下面我们来说说炸裂的原因及避免的方法。
  COD消解器消解电磁阀闭合不严实,有漏气现象。观察加热消解过程,有气泡,液体有沸腾现象,严重时,消解器内的液体从管内流出来。注意安全,一旦发现有气泡,要立即停止消解。查找到原因后,再测试。(注:消解池和九通阀相连的试剂管一定要固定好,以免在强大的压力下发生脱落。)
  试剂问题。试剂配的不对,或其他原因导致提不到试剂。消解器入口堵塞,无法加入药剂,或液体不能从消解器中排到计量管中。消解器的玻璃本身有缺陷,或在维修,维护时,拆开过消解器,安装时拧的太紧,导致玻璃有损伤。
  测量数据波动较大原因分析:首先检查室内环境温度是否正常,看空调是否正常运行。检查信号波动幅度,看设备是否接有地线。检查加热温度是否正常(加热丝有无断裂、温度变送器是否正常)
  COD消解器设备在标定的时候没问题,但是在测水样刚刚加热的时候提示光电异常?
  把消解池的外面的密封盖打开发现消解池的玻璃管内液体比较浑浊、还带有白色的沉淀。zui后确认是试剂3(硫酸银)的问题,更换一瓶新的硫酸银,设备测水样正常。
  原因分析:首先检查测量的光电信号,看一下光电信号是多少,是否低于100。仅需2分钟,让你快速了解cod测定仪

  

     溶解磷,溶解状态的磷。zui经常测定的两种溶解磷的形式是溶解态的活性磷,和溶解态磷的总量。

     天然水中的磷表现为颗粒和溶解两种状态。溶解部分可以包含这样一些化合物:正磷酸盐、肌醇磷酸盐、核酸以及缩合磷酸盐。
     在许多水生植物中,磷成为藻类和大尺寸植物生长的限制性营养成份,但是,人们对于各种磷品种的生物利用率还是知道很少。
     zui经常测定的两种溶解磷的形式是溶解态的活性磷,和溶解态磷的总量。实际上活性磷定义为这样一部分磷:它将能够发生反应产生磷钼兰,而且它的成份是正磷酸盐,和易于水解的、缩合的、有机的磷酸。

热卖新品总氮测定仪

   COD的标准法测定是采用回流消解滴定法,该方法消解时间长(2小时)、耗能大、试剂费用高、效率低,常常困扰实际操作者。COD快速测定仪可采用开口管加热消解或密封消解法。COD测定仪采用专用催化剂和氧化剂,试剂量小,二次污染小,废液易处理,水样在加入专用氧化剂和催化剂后10分钟就可消解完毕,省时省力,还可以节约电能,一举多得。
  COD检测的误差主要来自于哪里?
  答:氯是在COD检测中带来影响zui大的因素。每一个在重铬酸钾法中使用的COD实验瓶都含有硫酸汞,这种物质能够去除氯的干扰。而MnIII法使用的真空预处理装置可以去除浓度为1000mg/L的氯。
  如何去除氯对COD检测的影响?
  答:准备一份空白样,其中含有去离子水和与你样品中氯浓度相同的氯成分。在加入消化液后空白样会迅速变成很深的颜色,但是之后你可以减去氯的影响并得到一个可以适用与你的样品的检测结果。揭开cod快速分析仪的神秘面纱

  

ZL-1台式总磷检测仪量程0-5mg/L  产品介绍:

 

适用于大、中、小型水厂及工矿企业、生活或工业用水的总磷浓度检测,以便控制水的总磷达到规定的水质标准。

 

原理:

本仪表应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差,因此测量分辨率大大提高。

 

技术指标:            
1.测量范围:0-5.0mg/L                               
2.分辨率:0.01mg/L  
3.重复性:±2%  
4.线性误差:≤±5%FS
5.电源电压:AC 220V 50Hz

 

特点: 

1.微电脑,轻触式键盘,LCD液晶数字清晰显示,使用方便。
2.采用分光光度的光电比色原理, 应用方便试剂,水样放入试剂反应后即可读数,数字显示总磷的值,试剂包装为方便滴水瓶。
3.本公司特制的技术LED光源自动控制电路,光源稳定,解决了开机必须预热问题。其光源寿命长达20年,开机时无需预热,可直接使用。

4.主机可选配大功率锂电池,可适用于实验室或野外现场定量测量,充电2小时可连续使用4小时,即充即用。

5.仪器内存储有全量程范围内的标定曲线 ,具有断电保护,标定数据不会丢失。可自动调零和5点自动校正,数据有非线性处理及数据平滑功能,仪表最小读数为0.01mg/L。

6.融合多项自主设计成果,技术先进。

ZL-1台式总磷测定仪原理及特点

  

  总氮测定仪谱写了行业新开端

  中国总氮测定仪工业的发展方向,要尽量满足不同种类、不同层次的多样化市场需求,向用户提供能够提升品位、丰富内涵的技术装备,是当今总氮测定仪行业企业的目标。“个性化设计”目标,是总氮测定仪行业企业的发展方向。

  目前,世界各国对总氮测定仪发展十分重视,集机、电、光、声、磁为一体的高新技术产品不断涌现。生产高效率化、资源高利用化、产品节能化、高新技术实用化、科研成果商业化已成为世界各国总氮测定仪发展的趋势,这也是我国总氮测定仪业的发展方向。对于我国的总氮测定仪生产企业来说,不能求大求全,而应求精求专。美国、日本、意大利的总氮测定仪生产企业大部分规模不大,但专业化程度很高,从国际总氮测定仪发展的趋势来看,中国的总氮测定工业仅靠增加资金投入、扩大生产规模的粗放式经营已不能满足形势发展的需要,我国的总氮测定设备生产已进入调整产品结构、提高开发能力的新时期。技术升级、产品换代、加强管理是行业发展的重要课题。

  在产品结构上,总氮测定仪行业应以市场为导向,改变目前以低技术含量为主、低水平竞争的状况,淘汰一批低效高耗、低档次、低附加值、劳动密集型的产品,努力开发生产高效低耗、产销对路的大型成套设备和高新技术产品。

  在设计思路上,结构设计的标准化与模块化应为同一种模式,这样可以利用原有机型进行模块化设计,以便在较短时间内开发出新机型,提高产品更新换代的速度,同时也有利于总氮测定仪的专业化生产。在生产制造上,专业化生产已成为趋势。国际总氮测定仪厂商都十分重视总氮测定仪零部件的通用性,一些通用标准件不再由总氮测定仪厂生产,某些特殊的零部件则由高度专用化的生产厂家生产,而真正的总氮测定仪厂在某种意义上只是组装厂。而我国的总氮测定仪企业也不必做大做全,而应集中力量发展核心技术,提升产品的竞争优势。

  市场经济的开放,商品之间的竞争也更为激烈,效率也成为每个客户追求的目标,我们国家在整个行业都起步比较晚,与世界同行业相比有很大的差距,总氮测定仪要赶超世界。我们国家的总氮测定仪必须迅速发展壮大,让我们国产设备也无人超越。

  北京科诺是国内起步最早的总氮测定仪生产企业之一,这十几年年来,我们在坚持总氮测定仪质量的基础上,一直紧跟时代发展脚步,不断进行总氮测定仪技术的改革以满足市场的需要。我们最先把自动化技术融入到总氮测定仪的生产过程中,通过不断地尝试研发了总氮测定仪。总氮测定仪最大的优点就是自动化程度高,能充分提高企业的总氮测定封口的效率,为企业节省了不小的开销。根据国内总氮测定仪企业的实际情况自己独立研发出真正适合我国企业的总氮测定仪,帮助企业增强了市场竞争力。

  总氮测定仪谱写了总氮测定仪行业新的开端,给我们创造了高效时代,大大提高了我们的总氮测定效率,压缩了我们的总氮测定成本,给我们的广大客户打造了暴利时代。现在我们国产设备也不再凭借低廉的价格来掠夺市场,我们靠的是技术来征服客户。我们的国产设备也进入了拼科技的时代。

  科技成就未来,有了科技的大力支持,我们的各项技术也逐步的成熟,相信总氮测定仪的未来可以更加美好。

总磷检测仪准确测定废水中总磷



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