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总氮国标

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COD氨氮总磷总氮水质分析仪XCPN-401厂家仪器特点:
1.测定仪与消解仪分开,不影响光学系统的稳定性。
2.测定仪为冷光源、窄带干涉光学系统,光学稳定性好。
3.消解仪温度PID自动控温、计时,精度高。
4.操作简单省时。消解比色不需换管。
5.消解温度和时间可无级设定,以用于其它用途。
6.可保存COD、氨氮、总磷及总氮的标准曲线100条及999个测定值,断电不丢失。
7.LCD大屏液晶显示,操作方便直观。
8.具有打印功能:可对测试的记录立即打印或查询记录打印。
9.USB接口,可连接电脑。
COD氨氮总磷总氮水质分析仪XCPN-401厂家技术指标:
1.测量范围:COD:5~2000mg/L
          氨氮:0.02~25mg/L
          总磷:0.00~10mg/L
          总氮:0.10~100mg/L
2.示值误差:COD:≤±5 %
              氨氮:≤±3%(F.S)
              总磷: ≤±5%(F.S)
         总氮: ≤±5%
3.重复性  :≤3%
4.抗氯干扰:≤2000mg/L(COD测定)
5.温控系统:室温~180℃可设定,COD消解温度为165℃,总磷消解温度120℃,总氮消解温度125℃。
6.控温精度:±0.5℃
7.控温时间:1~999min可调
8.消解时间:COD为15min,总磷、总氮为30 min
9.光学稳定性:仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A
10.批处理量:16个水样
11.外形尺寸:测定仪 340mm×250mm×130mm
              消解仪(DIS-16型)216mm×320mm×146mm
12.重量:  主机4kg   消解仪6kg
13.功耗:  <500W
14.正常使用条件:⑴ 环境温度:5~40℃   ⑵ 相对湿度: ≤85%
              ⑶ 供电电源: AC(220±22)V;(50±0.5)Hz
              ⑷ 无显著的振动及电磁干扰,避免阳光直射。
配置清单:
主机1台,消解仪1台,消解比色管40支,消解管10支,试管架1个,COD、氨氮、总磷及总氮各1套试剂,消解防护罩1个,UBS数据1根、数据采集光盘1张、使用说明书1份,产品合格证1份及保修卡1份。

实验室智能型多参数水质测定仪(COD、氨氮、总磷) 型号:LH-K5B-6C

  

   水循环是大自然非常重要的循环,但是水中所含的细菌数量是需要有规定的。
   水中细菌总数可作为评价水质清洁程度和考核给水净化效果的指标之一。水中所含有的细菌,来源于空气、土壤、污水、垃圾和动植物的尸体,所以水中细菌的种类是多种多样的,其中包括病原菌。通过水传播的疾病有痢疾、伤寒、肝炎和急性肠胃炎等。被污染了的水源水细菌总数每毫升可达几十万个,甚至更多。这就需要水质监测。原水经过净化消毒后,病原菌被杀灭,普通细菌也明显减少了。一般认为饮用水中每毫升不超过l00个,水质亦良好。生活饮用水标准中规定细菌总数不得超过100个/mL。
 

水产养殖——鱼池水质检测技术

   企业向长江偷排7000吨废水

含铜的废水对人体和生态环境有着重大的危害性,所以必须在排放之前进行严格的处理和检测达到排放标准以下才能够进行排放,所以相应的处理过程和总铜测定仪是在测定过程当中十分重要的。

环保的督察力度越来越大,但是依然有一些厂家以身涉险,近日湖北宜都一家企业只顾自己的经济利益,累计向长江偷排超过国家标准近180倍的强酸性含铜的生产废水7000余吨。

近日宜昌市公安局环保支队根据群众的举报,协同宜昌市环境保护督察支队、宜都市环境保护督察大队、宜都市公安局,对该公司进行突袭的检查,抽查到的水样检测显示出,该企业偷排的生产废水PH达到0.83,呈现强酸性,生产废水排铜量达到89.8mg/L,超过了国家废水综合排放一级标准(0.5mg/L)178.6倍。

图:成都丁当科技有限公司总铜测定仪

立于2011年的湖北瑞锶科技有限公司是一家生产农药、医药中间体的化工企业,企业位于宜都市枝城镇,与长江相距不远。2016年底,该公司新建成年产2500吨的甲磺胺项目但未按环评要求配套建设废水预处理设施。

周围群众反映,该企业每隔几天都会将大量污水直排长江,污染十分严重。当地公安部门迅速传讯企业相关负责人,经查,生产甲磺胺过程中会产生含有重金属铜和高浓度盐的生产废水,该公司总经理王某在明知现有企业污水处理站无法处理新增废水情况下,与企业总工程师陈某,公司安环部负责人杨某、污水处理站工作人员王某某商议后,决定非法排放未经处理的强酸性且含重金属铜的生产废水,并授意污水处理站工作人员王某某操作实施。

自2017年初开始,每隔2天至3天便采用私设临时管道非法向长江排放未经处理的生产废水一次,每次非法排放约100吨,累计非法排放7000余吨,违法减少防治污染设施运行支出600余万元。

30日,宜昌市公安部门以涉嫌污染环境罪将犯罪嫌疑人王某等4人刑事拘留,目前,此案件正在进一步侦办中。

氨氮和总氮的关系

  

cod作为衡量污水收污染程度的最重要的指标之一,cod快速测定仪也一直受到广大环保爱好者的重点关注,对cod检测仪器等水质分析仪器来说,有很多的问题让环保各界的朋友有所疑惑,今天我们就来讨论一下吧。

一、作为水质分析仪器中最常见的cod测定仪,是如何定义的

关注过丁当科技官网的朋友知道,之前我们也聊过cod的定义相关文章,那么cod是如何定义的呢?化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,简称COD)是指水体中易被强氧化剂氧化的还原性物质所消耗的氧化剂的量,结果折成氧的量,以mg/L 计。

它是表征水体中还原性物质的综合性指标。除特殊水样外,还原性物质主要是有机物,组成有机化合物的碳、氮、硫、磷等元素往往处于较低的化合价态。在自然界的循环中,有机化合物在生物降解过程中不断消耗水中的溶解氧而造成氧的损失,从而破坏水环境和生物群落的生态平衡,并带来不良影响。从而确定了COD 在水环境检测中的地位。

二、COD 在水质分析中起到什么作用?

之前也聊过cod对人体与自然环境的影响,在这里我们再来总结一下:

化学需氧量COD是水环境监测中最重要的有机污染综合指标之一,它可用以判断水体中有机物的相对含量,其作用与医生以体温判断人的一般健康状况有点相似。对于河流和工业废水的研究及污水处理厂的效果评价来说,是一个重要而易得的参数。

在上世纪末,化学需氧量在我国水环境管理和工业污染源普查中起了很大的作用,是国家环保总局规定的污染物总量控制指标之一。一般工厂排水的COD 值应控制在100mg/L 以下,而一般有机化合物的理论化学需氧量COD 在0.5 -3.0 g/g,水的密度按1g/ml = 1000000mg/L 来计,从而可知,对有机化合物的含量应控制在200ppm 以下。

化学需氧量可以和另一个综合指标五日生化需氧量(BOD5)联合使用,综合判断水样的可生化性,为废水治理提供依据。一般地说,当水样BOD5/CODCr<0.1 codcr="">0.3 时,一般被认为是可生化的。

三、COD 检测仪器的原理是什么?

COD 的分析原理基于氧化法,其定量方法因氧化剂的种类和浓度、氧化酸度、反应温度及反应时间等条件的不同而出现不同的结果,因此,COD 是条件性试验下的测定结果。另一方面,在同样条件下,也会因水体中还原性物质的种类和浓度不同而呈现不同的氧化程度。

因此,对于COD 来说,它并不是单一含义的指标,随着测定方法的不同,测定值也不同,它是水体中受还原性物质污染的综合性指标,主要是受有机物污染的综合性指标。

我国已将COD 作为水质污染物总量控制的主要指标之一,在环境监测、污染治理和环境管理工作中发挥了越来越重要的作用。

四、我国有关COD测定仪的标准有哪些?

我国在 COD 测定方面有良好的群众基础,在上世纪七十年代末到八十年代初,就在全国范围内组织了多个实验室对方法的准确度和精密度、对标准样品和废水样品进行了对比验证试验,并参照国际标准化组织的标准ISO/DIS6060,制定了:

国家标准GB11914-89《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》

GB11892-89《水质高锰酸盐指数的测定》

针对高氯废水有HJ/T70-2001《高氯废水化学需氧量的测定氯气校正法》(适用于氯离子含量小于20000mg/L 的高氯废水)

HJ/T 132-2003《高氯废水化学需氧量的测定碘化钾碱性高锰酸钾法》(适用于油气田和炼化企业氯离子含量高达几万~十几万毫克/升高氯废水化学需氧量的测定。方法的最低检出限0.20mg/L,测定上限为62.5mg/L。)

21 世纪以来,随着科学技术的不断发展,出现了许多COD 分析仪器,特别是在线COD监测仪器的问世,配合远程传输系统,使得COD 的数据来得更为快捷。与此相对应,我国也制定了相关的标准:HBC6-2001《环境保护产品认定技术要求化学需氧量(CODCr)水质在线自动监测仪》、HJ/T100-2003《高锰酸盐指数水质自动分析仪技术要求》、HJ/T191-2005

《紫外(UV)吸收水质自动监测仪技术要求》。这些标准也都是以GB11914-89《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》和GB11892-89《水质高锰酸盐指数的测定》为基础制定的。

五、COD的测定标准有很多,我们应该怎么样去理解呢?

COD 的测定方法主要以氧化剂的类型来分类,最常见的是重铬酸钾法(Dichromate Method)和高锰酸钾法(Permanganate Method)两种,前者 欧美国家多为采用,后者在日本广为采用,这两种方法从建立至今已有一百多年的历史。

上世纪五十年代以前,环境污染问题尚不太突出,研究水体污染及防治着重于生化需氧量(BOD)这项指标,上世纪六十年代开始,环境污染问题日益严重,促进了水污染研究工作的开展,化学需氧量的研究工作也逐步深入。

八十年代开始,重铬酸钾法成为水环境监测的主要指标,一般称为铬法CODCr,高锰酸钾法另成一分支,叫高锰酸盐指数(CODMn 或Im)。

高锰酸盐指数细分下来又有酸性和碱性的两种,在氯离子含量较少时,使用前者,在氯离子含量较高(如海水、盐湖水等)时,使用后者。由于在规定的测定条件下,重铬酸钾的氧化能力大于高锰酸钾,所以CODCr>CODMn。

一般说来,CODCr 氧化率约为90%,而CODMn 的氧化率却不到50%,前者常用于测定工业废水和生活污水,后者用于测定地表水。为此,废水排放标准是依据的CODCr结果,地表水质量评价是依据的CODMn 结果。

六、这些综合指标的具体内容是什么?

这些指标的比较如表1所示。



表1

八、实验室测定COD 的仪器有哪些?

实验室的 COD 测定仪主要分为两种类型,一是采用分光光度法,另一种是采用电化学法。

应用分光光度法测定COD 仪器的核心部分为加热消解装置和分光光度计。在强酸性介质中,水样中还原性物质(主要是有机物)被氧化剂(重铬酸钾)氧化,而重铬酸钾则被还原成三价铬,可以在特定的波长下测定六价铬或三价铬的含量,再换算成消耗氧的质量浓度,即COD 的浓度。有的仪器只有消解装置,不带分光光度计。

应用电化学方法测定COD 仪器的消解部分基本上与上述仪器相同,水样消解以后,以电解产生的Fe2+为库仑滴定剂,对剩余的重铬酸钾进行恒电流滴定,在滴定过程中,利用浸在溶液中的指示电极,指示电解产生Fe2+时恒电流毫安数乘以滴定时间作终点显示,直接读出COD 值。该类仪器主要由三部分组成:电极系统、恒电流系统和指示系统。电极系统有两对电极,以铂作成的指示电极和以钨丝内充饱和硫酸钾制成的参比电极为一对,另一对是以铂制作的工作电极和以铂丝内充以3 mol/L 硫酸的辅助。

相信通过以上介绍,您已经对COD测定仪等水质分析仪器有了一个大致的了解,如您有相关兴趣,想了解更多,您可关注丁当科技官方网站:www.5117.info,或之家联系我们的客服人员,这里有最专业的团队,为您解答水质分析仪器相关知识,感谢您的参与。


COD和BOD作为常用污染指标的真正原因

   紫外荧光总氮测试仪技术参数 :

方法 氧化裂解-滴定法
氧化分解 石英管燃烧法
炉温 zui大1100℃
样品 液体、固体和气体
测量方法 氧化-减小电压(通过电极测量不同电压)
测量电极 Cl:银电极,S:铂电极
滴定控制 自动电流控制
测量范围 0.1- 50µg (Cl),0.05-50µg (S)
(正常样品:在1100℃或更低燃烧)
样品大小 液体:50µl或更低,
固体:30mg或更少
测量极限 0.2ppm (S):选用恒定速率进样器(CRI-100H)
(0.2ppm 200µl硫标准溶液注入)
重复性(标准样品使用自动控制进样器ABC)
标准样品 Cl:2,4-二硝基氯苯溶液 S:二亚甲砜溶液
AOX:2,4,6-三氯苯酚溶液
测量时间 10分钟内测量2µg
数据处理功能 使用个人电脑
显示功能 在个人电脑上显示
打印功能 外部打印机
键盘 个人电脑键盘
界面 个人电脑输入/输出(RS232C):1道; 提供天平接口(RS232C):1道
气体要求 氩气(纯度:99.98%或更高,290-490千帕)
氧气(纯度:99.7%或更高,290-490千帕)
电源 主机:AC 100 / 115 / 230 / 240 V,50 / 60 Hz,1000 VA
ABC:AC 100 / 115 / 230 / 240 V,50 / 60 Hz,40 VA
尺寸及重量 主机:约 550(长)×400(宽)×500(高)mm,约35公斤
 

紫外荧光总氮测试仪主要特点

· 库仑法总硫/氯分析仪,垂直进样, 检测下限可达50ppb. 精度高, 准确性好。操作简便。 优越的数据软件和经典的库仑法可测量固体、液体和气体中硫氯的ppm级含量,适用于许多石化部门。 方法符合ASTM D3120,3246,3961,5808,JIS K2541

· 紫外荧光总氮测试仪仪器介绍

· TCL-100总硫/氯分析仪是日本三菱近几年推出的新的分析仪, 是继TOX-100水平进样方法的突破, 采用垂直进样法, 有效的提高了信噪比, 使仪器的检测下限明显降低到50ppb.还可以检测总有机卤素。 操作简便, 全程自动, 无需人手过多参与。增加了检测的准确性, 有效 的避免了人为因素对检测结果的影响。

池塘中氨氮的危害以及防控的方法

  

1.磨光、抛光废水 
在对零件进行磨光与抛光过程中,由于磨料及抛光剂等存在,废水中主要污染物为COD、BOD、SS。 
一般可参考以下处理工艺流程进行处理: 
废水→调节池→混凝反应池→沉淀池→水解酸化池→好氧池→二沉池→过滤→排放 
2.除油脱脂废水 
常见的脱脂工艺有:有机溶剂脱脂、化学脱脂、电化学脱脂、超声波脱脂。除有机溶剂脱脂外,其它脱脂工艺中由于含碱性物质、表面活性剂、缓蚀剂等组成的脱脂剂,废水中主要的污染物为pH、SS、COD、BOD、石油类、色度等。 
一般可以参考以下处理工艺进行处理: 
废水→隔油池→调节池→气浮设备→厌氧或水解酸化→好氧生化→沉淀→过滤或吸附→排放 
该类废水一般含有乳化油,在进行气浮前应投加CaCl2破乳剂,将乳化油破除,有利于用气浮设备去除。当废水中COD浓度高时,可先采用厌氧生化处理,如不高,则可只采用好氧生化处理。 
3.酸洗磷化废水 
酸洗废水主要在对钢铁零件的酸洗除锈过程中产生,废水pH一般为2-3,还有高浓度的Fe2+,SS浓度也高。 
可参考以下处理工艺进行处理: 
废水→调节池→中和池→曝气氧化池→混凝反应池→沉淀池→过滤池→pH回调池→排放 
磷化废水又叫皮膜废水,指铁件在含锰、铁、锌等磷酸盐溶液中经过化学处理,表面生成一层难溶于水的磷酸盐保护膜,作为喷涂底层,防止铁件生锈。该类废水中的主要污染物为:pH、SS、PO43-、COD、Zn2+等。 
可参考以下处理工艺进行处理: 
废水→调节池→一级混凝反应池→沉淀池→二级混凝反应池→二沉池→过滤池→排放 
4.铝的阳极氧化废水所含污染物主要为pH、COD、PO43-、SS等,因此可采用磷化废水处理工艺对阳极氧化废水进行处理。

便携式COD测定仪(含消解仪)英文显示    XCCOD-810E
便携式COD测定仪(含消解仪)中文显示         XCCOD-810
CODMn测定仪(高锰酸盐指数)        XCCOD-101
COD测定仪(高锰酸盐指数)带打印,连接电脑    XCOD-3Mn
COD氨氮测定仪(含消解仪)     XCCN-201
COD氨氮测定仪(含消解仪、带打印、可联接电脑)     XCCN-201A
便携式水质测定仪(COD/氨氮)        XCPN-820A
COD氨氮总磷测定仪(含消解仪)         XCM-301
COD氨氮总磷测定仪(含消解仪、带打印、可联接电脑)     XCN-301
便携式水质测定仪(COD/氨氮/总磷)        XCPN-830A
COD氨氮总磷总氮测定仪(含消解仪、带打印、可联接电脑)        XCPN-401
便携式水质测定仪(COD/氨氮/总磷/总氮)        XCPN-840
便携式水质测定仪(COD/氨氮/总磷/总氮)    XCPN-840A
便携式水质测定仪(COD/总磷)         XCPN-820B
便携式水质测定仪(COD/总氮)         XCPN-820C

详细分析SO412-3535总氮在线分析仪

   化学需氧量cod测定仪原理:

  在强酸性溶液中,样品在重铬酸钾氧化剂及专用复合催化剂作用下(若样品中含有氯离子,则需加入掩蔽剂硫酸汞),于165℃密封催化消解样品10min,重铬酸钾被水中有机物还原为三价铬,在波长610nm处测定三价铬含量,再根据三价铬离子的量换算出消耗氧的浓度质量。

  化学需氧量cod测定仪特点:

  1.测定高低浓度不同水样采用不同波长,高测试准确性

  2.内置COD测定曲线,同时支持用户自建COD测定曲线

  3.支持哈希COD试剂,具有很高的使用灵活性

  4.可利用试剂空白校正和标准调节功能来修正测试结果的系统差异

  5.大屏幕COD测定结果显示,并可根据需要显示COD浓度、吸光度或透光率数值

  6.测试过程中具有人性化图标提示功能

  7.化学需氧量cod测定仪可根据需要对测试结果进行存储及输出,支持计算机下载数据,用户可根据需要扩展打印功能

  8.程序或仪器故障自动提示排除的错误信号,便于故障检查

  9.双电源系统,满足实验室测定需要并可支持现场测定

  化学需氧量cod测定仪产品应用:

  1.江、河、湖泊等自然环境的水体质量监测

  2.工矿企业、城市污水排放的监测

  3.工业过程控制:环保、石化、化工、发电、制药、食品、电子、自来水等水质监测

  化学需氧量cod测定仪以催化快速法为基础,采用单色冷光源测量有色溶液的颜色变化,利用单片机技术进行数据处理的实验室精密分析仪器。化学需氧量cod测定仪无论从稳定性、准确性、还是测定范围、实用性都有很大的改进。化学需氧量cod测定仪可适合不同用户的多种需求,多项功能并获国家专利,可在化工、石油、焦化、造纸、冶金、酿造、医药等工业废水及各种生活污水监测应用。



380.html

化学需氧量测定仪的使用极大的简化了用户的测定工作

  


面对环境监测数据造假屡禁不止的行为,国家再出重拳


近年来,国家对环保投入的力度越来越大,针对空气污染、水质污染、土壤污染等环境问题做出了应对方案,相关企业安装空气监测设备、水质监测分析仪器等,实时监测企业的数据。

但是在环保的督察之下,却不停地有不同的声音表示环保力度过大,同时“上有政策,下有对策”的现象在环保上真正发生,近日以来,环境监测数据的造假事件一波未平一波又起,因何在?为了守住环境监测数据质量的红线,国家层面又采取了怎样的举措?从西安空气采样器塞棉花,到鄂州仪器停机却数据完整等一系列事件,无一不折射出这样的事实:我国环境监测数据质量的提升,任重道远。

图1 COD在线水质监测仪

在之前的文章中我们提到过湖北省鄂州市某市级重点监控企业的在线监测仪,今年8月11日到28日的数据记录严重缺失。设备维护人员说,监测设备故障停机期间,根本没有对污染物进行采样和分析。但暗访人员在环保部门的监控平台上,却发现这18天里平台记录有完整无缺的数据。

那么环境监测数据为什么要造假呢?造假的原因到底是什么?目前我国陆海统筹、天地一体的生态环境监测网络体系基本构架完成,相关法律法规的利剑高悬,但环境监测数据造假行为依然时有发生,屡禁不止,原因何在?

  作为环保工作的基础,环境监测的重要性不言而喻,而数据质量又是环境监测的生命红线。无论是环境质量改善的目标确定,还是改善效果判定,以及污染物协同控制等,都离不开环境监测数据质量的精准度与可靠性。

 分析近年来报道的环境监测数据造假事件,不难看出,弄虚作假已经成为业内的公开秘密。如此一来,我国环境监测数据质量问题严峻,数据失真又进一步导致环境污染治理工作寸步难行,甚至走向错误的方向。切实有效地提高环境监测数据质量已经迫在眉睫。

  业内专家认为,“违法成本低、守法成本高”是部分企业铤而走险,对监测数据进行造假的主要原因,以此逃避环境监管,谋取更大的利益。此外,在环境考核权重不断加大的情况下,部分地方政府也开始对区域环境质量数据进行伪造,妄图借此摆脱上级问责。

 

近日,国家制度层面再出重拳,2017年9月21日,《关于深化环境监测改革提高环境监测数据质量的意见》正式对外公布,明确提出,要坚决防范地方和部门不当干预,重点解决地方党政领导干部和相关部门工作人员利用职务影响,指使篡改、伪造环境监测数据等问题。
总而言之,环境监测数据造假,影响环境决策和管理,误导社会公众,损害环保部门和政府公信力。对待环境监测数据造假必须“零容忍”。在国家高层的制度逐步加码下,各个地方环保执法部门也亟需提高警惕,坚决打击环境监测数据造假的企业与个人,让造假者无立锥之地。

  “环境监测数据,一头连着治污攻坚补短板的艰巨任务,一头连着百姓的关注与期待,”人民日报评论文章如是说。也为我们提供了另外一种思路,便是依靠百姓的关注与期待,对环境监测数据造假行为形成巨大的制衡与监督力量,真正确保环境监测体质的更完善,更健全。




黑作坊回收加工废旧塑料污染水源

  

实验室台式氨氮水质分析仪XCA-5N产品特点:
 1. 用进口高性能、长寿命、高亮度光源,配以高稳定性光学系统,使仪器重复性、精度更高。
2. 用高性能、低功耗单片机及大屏幕LCD,汉字菜单,操作方便,显示直观。
3. 记录可保存及查询,断电不丢失。 
实验室台式氨氮水质分析仪XCA-5N技术参数:
1、测量范围:0.02-25mg/L
2、基本误差: ±3%(F.S)
3、重复性  :≤2%
4、外形尺寸:282mm×237mm×102mm
5、供电电源: 220V
产品配制清单:
 主机1台、试剂1套、比色管10支,电源线一根,试管架一个,使用说明书1份、产品合格证1份及保修卡1份。
产品特点:
 1. 用进口高性能、长寿命、高亮度光源,配以高稳定性光学系统,使仪器重复性、精度更高。
2. 用高性能、低功耗单片机及大屏幕LCD,汉字菜单,操作方便,显示直观。
3. 记录可保存及查询,断电不丢失。 
技术参数:
1、测量范围:0.02-25mg/L
2、基本误差: ±3%(F.S)
3、重复性  :≤2%
4、外形尺寸:282mm×237mm×102mm
5、供电电源: 220V
产品配制清单:
 主机1台、试剂1套、比色管10支,电源线一根,试管架一个,使用说明书1份、产品合格证1份及保修卡1份。

实验室各类常用标准!

  

随着经济的高速发展,环境形势也越来越严峻,在吸取了国内外经济发展过程中所面临的环境问题经验,各地有关部门也都对环境问题也越来越重视,肩负起了本身所应负的责任。近日,内蒙古自治区交通环境监测站监测中心开展了新检验检测项目方法确认工作。

注:图片来源于网络

据悉,为了保证有关部门有足够的能力和资源开展新的检验检测项目,保证计量认证工作(CMA)顺利进行,内蒙古自治区交通环境监测站监测中心于7月18日至7月22日,开展了新检验检测项目方法确认工作。
  新项目的检验检测方法确认,就是通过检验检测来确定检测能力,以保证该检验检测方法能达到预期的目的,在检验检测方法误差允许的范围内。本次的方法确认工作是在中心全体检验检测人员充分进行方法练习,熟悉和掌握方法原理、操作步骤及流程的基础上展开的。同时,检测中所需要的仪器、量具等,均按规定进行了检定和校准,所用试剂及用水的规格、纯度也全部符合要求。检验检测所得数据通过计算检出限、加标回收率、精密度(平行性、重复性、再现性)逐一验证中心拟申请的检验检测项目方法的有效性。
  内蒙古自治区交通环境监测站监测中心新检验检测项目方法确认工作有序开展,计量认证工作逐步推进,目前已进入最紧张的最后准备阶段,标志着内蒙古自治区交通环境监测网建设座谈会会议精神正在逐步贯彻落实,为内蒙古交通环境监测工作迈上新台阶奠定坚实的基础。

图:cod测定仪-丁当科技

据了解,检验检测过程中,一些仪器对操作者的专业要求比较高,如cod测定仪,氨氮测定仪等检测仪器,需要相关工作者进行多次练习操作,再有一定的操作基础之后,才能保证准确的得出实际测量结果。内蒙古该部门此举措施,值得各地有关部门进行学习交流,有个好的基础才会有个好的开始。

化学需氧量COD对生态环境的影响

  

 

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哪种总磷快速测定仪好用,误差范围小

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因超标排放污水,深圳一企业被吊销排污许可证|水质分析仪器

  

水质有机污染指标

  一.溶解氧(Dissolved Oxygen,DO)

  溶解在水中的氧称为溶解氧,溶解氧以分子状态存在于水中。水中溶解氧量是水水质重要指标之一。

  水中溶解氧含量受到两种作用的影响:一种是使DO下降的耗氧作甩,包括好氧有机物降解的耗氧,生物呼吸耗氧;另一种是使DO增加的复氧作用,主要有空气中氧的溶解,水生植物的光合作用等。这两种作用的相互消长,使水中溶解氧含量呈现出时空变化。

  若以CH2O代表有机物,则有机物氧化分解反应式为:

  CH2O+O2→CO2+H2O

  如果水中有机物含量较多,其耗氧速度超过氧的补给速度,则水中DO量将不断减少,当水体受到有机物的污染时,水中溶解氧量甚至可接近于零,这时有机物在缺氧条件下分解就出现腐败发酵现象,使水质严重恶化。

  天然水体中DO的数量,除与水体中的生物数量和有机物的数量有关外,还与水温和水层有关。在正常情况下地表水中溶解氧量为5-10mg/L,在有风浪时,海水中溶解氧可达14 mg/L,在水藻繁生的水体中,由于光合作用使放氧量增加,也可能使水中的氧达到过饱和状态,地下水中一般溶解氧较少,深层水中甚至完全无氧。

  二.生化需氧量(Biochemical Oxygen Demand,BOD)

  地面水体中微生物分解有机物的过程消耗水中的溶解氧的量,称生化需氧量,通常记为BOD,常用单位为毫克/升。一般有机物在微生物作用下,其降解过程可分为两个阶段,*阶段是有机物转化为二氧化碳、氨和水的过程,第二阶段则是氨进一步在亚硝化细菌和硝化细菌的作用下,转化为亚硝酸盐和硝酸盐,即所谓硝化过程。BOD一般指的是*阶段生化反应的耗氧量。微生物分解有机物的速度和程度同温度、时间有关、zui适宜的温度是15~30℃,从理论上讲,为了完成有机物的生物氧化需要无限长的时间,但是对于实际应用,可以认为反应可以在20天内完成,称为BOD20,根据实际经验发现,经5天培养后测得的BOD约占总BOD的70~80%,能够代表水中有机物的耗氧量。为使BOD值有可比性,因而采用在20℃条件下,培养五天后测定溶解氧消耗量作为标准方法,称五日生化需氧量,以BOD5表示。BOD反映水体中可被微生物分解的有机物总量,以每升水中消耗溶解氧的毫克数来表示。BOD小于1mg/L表示水体清洁;大于3-4mg/l,表示受到有机物的污染。但BOD的测定时间长;对毒性大的废水因微生物活动受到抑制,而难以准确测定。

  三.化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,COD)

  水体中能被氧化的物质在规定条件下进行化学氧化过程中所消耗氧化剂的量,以每升水样消耗氧的毫克数表示,通常记为COD。在COD测定过程中,有机物被氧化成二氧化碳和水。水中各种有机物进行化学氧化反应的难易程度是不同的,因此化学需氧量只表示在规定条件下,水中可被氧化物质的需氧量的总和。当前测定化学需氧量常用的方法有KMnO4和K2CrO7法,前者用于测定较清洁的水样,后者用于污染严重的水样和工业废水。同一水样用上述两种方法测定的结果是不同的,因此在报告化学需氧量的测定结果时要注明测定方法。

  COD与BOD比较,COD的测定不受水质条件限制,测定的时间短。但是COD不能区分可被生物氧化的和难以被生物氧化的有机物不能表示出微生物所能氧化的有机物量,而且化学氧化剂不仅不能氧化全部有机物,反而会把某些还原性的无机物也氧化了。所以采用BOD作为有机物污染程度的指标较为合适,在水质条件限制不能做BOD测定时,可用COD代替。水质相对稳定条件下,COD与BOD之间有一定关系:一般重铬酸钾法COD>B OD5>高锰酸钾法COD。

  四.总有机碳(Total Organic Carbon,TOC)与总需氧量(Total Oxygen Demand,TOD)

  由于BOD测定费时,为实现快速反映有机污染程度的目的,而采用TOC与TOD测定法。它们都是使用化学燃烧法,前者测定结果以C表示,后者则以O表示需养有机物的含氧。由于测定时耗氧过程不同,而且各种水中有机物成分不同,生化过程差别也较大,所以各种水质之间,TOC或TOD与BOD5不存在固定的相互关系。在水质条件基本相同的条件下,BOD5与TOC或TOD之间有一定相关性。

水质检测中总氮为什么会小于氨氮?有以下几种原因!

  

1、碱性过 硫酸钾紫外 分光光度法(GB 11894-89):如英国RAIKING,中国锐泉等品牌是主流的在这个标准基础上优化的产品。

2、气相分子吸收光谱法:该方法主要应用于实验室。

3、也有采用 氨氮、 硝酸根、 亚硝酸根分别进行测量,然后将结果累加值作为总氮的测量结果。典型应用如德国WTW。在环境地表水、水质监测领域,碱性 过硫酸钾紫外分光光度法以及优化方法是当前的主要方法。

总氮释义:简称为TN,是水中各种形态无机和有机氮的总量。包括NO3-、NO2-和NH4+等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮,以每升水含氮毫克数计算。常被用来表示水体受营养物质污染的程度。

检测目的:水中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一。其测定有助于评价 水体被污染和自净状况。地表水中 氮、 磷物质超标时,微生物大量繁殖,浮游生物生长旺盛,出现富营养化状态。

总氮的测定标准方法(有图有数据有真相)

  

水资源在国民经济发展和社会生产中发挥着重要的作用,同时也是人们生活中不可缺少的一部分。但是随着工农业的迅速发展,工业废水大量排放,使得水体重金属污染日益严重。据统计,我国每年产生400亿t左右的工业废水。其中重金属废水约占60%。这些废水严重污染地表水与地下水,造成可利用水资源总量急剧下降。重金属废水一般来源于矿山开采、金属冶炼与加工、电镀、制革、农药、造纸、油漆、印染、核技术及石油化工等行业[1-2]。重金属难以生物降解且易被生物吸收富集,毒性具有持续性,是一类极具潜在危害的污染物,如不治理必将对生态环境及人体健康造成严重的威胁[3-4]。然而,重金属作为一类重要的宝贵的资源,又具有很高的使用价值。因此如何有效治理水体重金属污染,保护人类健康和生态环境,同时回收利用重金属,缓解我国资源和环境的压力,是当前不可忽略的问题。

目前,重金属废水处理方法主要有三种:第一种化学法,通过化学反应将重金属离子去除的方法,包括化学沉淀法、化学还原法、电化学和高分子重金属捕集剂法等。第二种物理法,在不改变重金属离子化学形态的条件下,通过吸附、浓缩而分离的方法,包括吸附法、溶剂萃取法、蒸发和凝固法、离子交换法和膜分离法等。第三类是生物法,主要是借助微生物或植物的絮凝、吸收、积累、富集等作用去除重金属的方法,包括生物絮凝、植物修复和生物吸附。本文介绍了上述方法在重金属废水中的应用及研究进展,以便为水体重金属污染的治理提供一定理论的参考。

1化学法

1.1化学沉淀法

化学沉淀法是广泛应用于工业重金属废水处理中比较有效的方法,是向水体中投加化学药品,通过沉淀反应去除重金属离子的方法,主要包括氢氧化物沉淀、硫化物沉淀和铁氧体法。

氢氧化物沉淀法处理含重金属废水具有技术成熟、投资少、处理成本低、管理方便等优点。MirbagherzSA等[5]采用碱性试剂,如石灰、氢氧化钠对含铜铬废水进行处理,在pH值分别为12和8.7时,Cu2+和Cr3+完全沉淀下来,废水可达标排放。唱鹤鸣等[6]用氢氧化钠溶液逐渐调节电镀废水pH值,在多个pH值点分别沉淀出电镀废水中铜、铬、锌和镍,使废水中的重金属含量减少到最低。虽然氢氧化物沉淀法可以实现重金属离子从废水中的分离,但氢氧化物沉淀法也存在不足之处:对于两性氢氧化物,pH值若控制不当,重金属离子将会再次溶解;对稀溶液中重金属去除效果不好;沉淀体积量大、含水率高、过滤困难。目前此法在重金属废水的处理中已很少应用。

硫化物沉淀反应速度较快,沉淀物溶解度低,可以选择性处理重金属离子,通过冶炼,实现重金属离子的回收。李静文[7]采用硫化钠沉淀法处理模拟含铅废水。在反应时间20min,硫化钠投加量与铅离子的物质的量比为5∶1,初始pH值为8的条件下,对废水中铅离子的去除率为99.72%,出水达到了国家污水综合排放标准。硫化物处理重金属废水时,沉淀剂本身在水中残留,过量时易形成水溶性多硫化物,遇酸生成硫化氢气体,产生二次污染[8]。

目前应用较广的是铁氧体法[9],是指向重金属废水中投加硫酸亚铁盐,通过控制pH值和加热条件等,使废水中的重金属离子与铁盐生成稳定的铁氧体共沉淀物。左明等[10]研究了铁氧体法处理含镍、铬、锌、铜的废水,处理后,出水水质指标符合国家污水排放标准。但处理时间较长,温度要求较高,约70℃,因此不适用于处理较大规模的重金属废水,目前常将铁氧体法同其他废水处理方法联合使用。陈梦君等[11]利用铁氧体联合硫化物沉淀处理电镀废水,Cu、Cr及Ni的去除率分别高达94.51%、97.78%和96.94%,达到电镀污染物排放标准。

1.2电化学法

电化学法是近年发展起来的颇具竞争力的水处理方法,它是应用电解原理,通过电极反应和重金属离子在溶液中的迁移来实现对废水净化。随着科技发展,传统电化学处理工艺的改进以及新型电化学反应器的研制,使电化学法在重金属废水治理领域的应用更为有效,更加广泛。

1.2.1电絮凝法

电凝聚法作为一项比较成熟的废水处理工艺,得到了广泛应用。丁春生等[12]考察了初始pH值、电解时间、电流强度、NaCl投量、离子共存及曝气量等因素对电凝聚法处理含Cr6+、Cu2+废水的影响。研究表明,在一定的pH值下,电流强度为4A时,在很短的时间内,即可达到较稳定的去除效果;同时金属离子的共存对重金属废水的处理起促进作用,并且适当的曝气会提高重金属的去除率。凝聚法不宜长时间连续操作,否则电极表面易产生致密的黏膜,形成钝化。近年来采用脉冲电凝聚替代直流电凝聚可有效降低浓差极化,防止钝化。求渊等[13]利用脉冲电凝聚法处理电镀含铬废水,铬离子去除率保持在99.5%以上,达到排放标准。与直流电凝聚法相比,其能效比高,处理时间短。电凝聚法的新研究方向是周期换向的脉冲信号电凝聚,既具备高压脉冲电凝聚法的优点,又由于两极均可溶,更有利于金属离子与胶体间的絮凝作用,防止电极钝化。

1.2.2微电解

微电解是基于电极表面的化学反应,在电解槽中加入一定量的活性填料,重金属废水为电解质,活性填料就形成了原电池,在填料的表面,电流在成千上万个细小的微电池内流动,在低压直流的作用下发生的电化学反应和絮凝作用,进而将水体重金属离子有效地去除[14]。

在微电解工艺中,常用填充填料为铁屑(铸铁屑或钢铁屑)加入石墨或炭粒。周杰等[15]采用铁碳微电解法处理含铬废水,研究了废水中Cr(Ⅵ)的去除效果。结果表明,采用铁碳微电解法处理含铬废水对Cr(Ⅵ)的去除效果较好,出水Cr(Ⅵ)含量低于0.1mg/L,与常规的焦亚硫酸钠还原工艺相比,铁碳微电解处理含铬废水可节省75%以上的成本。微电解与其他工艺结合可增强废水的处理效果。黄树杰[16]采用微电解—碱液中和沉淀法处理Cr6+、Cu2+低浓度电镀废水,处理后废水中的Cr6+、Cu2+含量均达到了GB8978-96《污水综合排放标准》中的一级排放标准。电解—微电解相结合的复合电解技术是微电解发展的方向之一,探讨复合微电解技术的反应机理、过程动力学是目前该领域的研究重点。

1.2.3电还原法

电还原法又称阴极还原法,其原理为水体中的重金属离子在静电引力的作用下向阴极迁移,在阴极表面发生还原反应而析出。该法既能去除水体中的重金属离子,又能回收高纯度重金属。但对于低浓度的重金属废水,采用传统二维电极电解时,电流密度小,电解效率低,电耗大。电化学反应本质上是一种在固液相界面上发生的电子转移反应,因此,固液相界面传质问题成为要解决的难点,各类高效传质的反应器也成为研究重点。在工程中常用为三维电极反应器[17],这类反应器传质速度快,运行费用低,占地面积小,去除效率高,在几分钟内可使重金属浓度从100mg/L降至0.1mg/L。张少锋等[18]采用三维电极法处理低浓度酸性含铅工业模拟废水,在其他条件都相同的条件下,以泡沫铜为阴极材料的三维电极,Pb2+的去除率可达85%,明显优于以不锈钢板为阴极的二维电极的34%。陈武等[19]采用小型复极性矩型填充床作为三维电极反应器处理含锌废水,在最有利条件下,三维电极对模拟废水Zn2+去除率达到95.7%,满足国家污水综合排放标准GB8978-88Ⅱ级要求。

2物理法

2.1离子交换法

离子交换法[20]是通过离子交换树脂与水体中重金属离子发生离子交换,使得水体中重金属离子浓度降低,从而使废水得以净化的方法。动力是离子间浓度差和交换剂上的功能基对离子的亲和能力。离子交换树脂一般有阳离子交换树脂,阴离子交换树脂,螯合树脂和腐植酸树脂等。在工业废水处理中,离子交换树脂主要用于回收重金属、贵金属和稀有金属等。RengarajS等[21]用IRN77和SKN1型阳离子交换树脂去除和回收核电站冷却废水中的Cr3+。魏健等[22]用所选的离子交换树脂处理含Mn2+废水,该法具有交换容量大、出水水质稳定的优点,并实现锰的回收利用。Li等[23]采用螯合离子交换树脂Chelex100和IRC748从溶液中置换出Cu2+和Zn2+,当平衡时,对Cu2+的最大交换量分别为0.88mol/kg和1.10mol/kg。

离子交换树脂法可选择性地回收水体中的重金属,出水水质含重金属离子浓度远低于化学沉淀法处理后的水中重金属离子的浓度,产生的污泥量较少[24]。但是离子交换树脂存在强度低、不耐高温、吸附率低等缺点。提高交换树脂的吸附容量、吸附选择性、交换速度以及再生利用性能及机械强度是现在乃至今后的一个重要发展方向。

2.2膜分离法

作为一种新型的分离技术,膜分离技术[25]既能对废水进行有效的净化又能回收一些有用物质,同时具有节能、无相变、设备简单、操作方便等特点,因此在废水处理中得到了广泛的应用并显示了广阔的发展前景。其原理是通过半透膜选择透过作用,在外界能量的推动下,对溶液中溶质和溶剂进行分离,从而达到分离、提纯的目的。重金属废水的处理中常用的膜分离技术有微滤、超滤,纳滤、反渗透及电渗析等。

由于重金属离子的粒径较小、单一的膜分离工艺无法对其较好的去除,通常采取膜组合工艺。万金宝等[26]采用中和/微滤工艺处理含Zn2+、Pb2+的废水。研究结果表明,Zn2+,Pb2+的去除率分别为90.92%、76.55%。加入絮凝剂后,去除率分别为99.92%,99.77%。邱运仁等[27]采用络合—超滤耦合工艺,以聚丙烯酸钠为络合剂,利用芳香聚酰胺超滤膜处理Cu2+废水。研究表明,在pH值为6,P/M为22时,Cu2+的截留率在97%以上。与微滤,超滤相比,纳滤是一种截留粒子精度较高的膜工艺,并且对于二价及多价金属离子有较高的截留率。Mehiguene等[28]研究了利用纳滤技术分离废水中的Cu2+和Cd2+,发现在溶液加入HNO3时Cd2+的截留率为35.2%,Cu2+的截留率为76.5%,能够实现铜离子和镉离子的有效分离。但纳滤过程中的浓差极化会导致水通量和脱盐率显著降低,也会引起一些难溶盐如CaSO4等在膜上沉淀,因此实际应用中应注重集成工艺的开发和过程的优化。

膜分离技术具有高效、节能、无二次污染等优点,在废水处理领域有很大的发展潜力。但是工业废水成分复杂,处理条件较为苛刻,使得膜材料必须具有良好的分离性能和较长的使用寿命,从这方面来看,开发抗污染性能优良的高性能膜具有重要的战略意义。

2.3吸附法

吸附法是利用一些多孔性物质为吸附剂去除废水中重金属离子的方法。活性炭是使用最早、运用最广泛的吸附剂,比表面积大、处理率高,但价格较贵且难脱附,限制了其在废水处理中的发展。因此,寻找吸附性好,价格低廉的吸附剂成为近些年的研究热点。目前,常采用矿物材料、工业废弃物以及农林废弃物等廉价材料为吸附剂。沸石是最早应用于重金属废水的多孔矿物质,其骨架结构使之具有巨大的比表面积和较强的吸附性。JonRKiser等[29]用Fe(Ⅱ)改性的沸石处理含Cr(Ⅵ)废水,改性后,沸石对Cr(Ⅵ)的附量可达到0.3mmol/g,吸附能力明显提高。近几年,一些工业和农林废弃物由于来源丰富,价格低廉,也被广泛用于治理重金属废水。Marisa等[30]用水热法预处理粉煤灰,研究了改性粉煤灰的吸附能力。结果表明,Cu2+、Mn2+的去除率分别为99%、85%。RosangelaA等[31]采用不经处理的黄果西番莲壳作为吸附剂处理水溶液中的Cr3+和Pb2+,最大吸附容量分别达到85.1mg/g,151.6mg/g。DahiyaS等[32]采用处理过的蟹壳和槟榔壳吸附含Pb2+和Cu2+的水溶液,平衡时,槟榔壳对Pb2+和Cu2+的最大吸附量分别为18.33mg/g±0.44mg/g和17.64mg/g±0.31mg/g。

目前,吸附法主要是非选择性吸附,从而对重金属污染物的去除不具备选择性,无法针对特殊的废水去除特定的重金属离子。而在很多实际废水中,往往是以一种或者两种主要的重金属污染物为主。因此从环境保护和资源回收的角度,使用吸附剂进行选择性吸附处理重金属废水具有重要意义。

3生物法

生物法是利用生物材料本身的化学结构及成分特性来吸附水体中的重金属离子的方法,包括植物修复法、生物絮凝及生物吸附。生物法作为一种重要的净化手段具有设备简单、无二次污染、材料来源广泛廉价、经济高效等优点,是一种极具发展潜力的重金属废水处理方法,有着广阔的应用前景。

3.1植物修复

植物修复法是指利用植物的吸收、沉淀和富集等作用,以达到治理重金属废水的目的。在植物修复技术中通常利用的植物是大型水生高等植物,如高等藻类、凤眼莲等水生维管束植物。Rai等和Dwivedi等[33-34]研究发现水蕹是一种很好的重金属蓄积植物,该植物最大可以蓄积Cu、Mo、Cr、Cd、As分别为62、5、13、11、0.05μg/g。Soltan等[35]研究了凤眼莲对含Pb2+、Zn2+、Cu2+等重金属离子废水的吸附作用,通过对机理分析表明凤眼莲植物细胞中氨基酸上的羧基和羟基对重金属离子有螯合作用。

植物修复技术不仅杜绝了二次污染,还有利于生态环境的改善,在治理污染的同时还可以获得一定的经济效益,但是废水的浓度、pH值等因素对植物修复的影响有待深入的研究。

3.2生物絮凝法

生物絮凝法是利用微生物或微生物的代谢物进行絮凝沉淀重金属的方法[36]。微生物对重金属的吸附作用取决于两方面:一是微生物吸附剂本身的特性,二是金属对生物体的亲和性。目前开发出具有絮凝作用的微生物有细菌、霉菌、放线菌、酵母菌等共17种。作为一种新型的水处理技术,微生物絮凝剂已广泛应用于重金属废水的处理中。Chatterjee等[37]用芽孢杆菌处理含Cr3+、Co2+、Cu2+的模拟废水,去除率分别为80.8%、79.71%、57.14%。Huang等[38]以毛木耳子实体为吸附剂处理模拟废水,在实验条件下,对Pb2+、Cu2+、Cd2+的最大吸附量依次为221、73.7、63.3mg/g。

微生物絮凝剂在处理重金属废水方面较传统絮凝剂具有高效、无毒、易于生物降解、絮凝对象广泛、使用后无二次污染等独特的优点。但当前也存在着活体絮凝剂保存困难、生产成本较高、难以进行工业化生产的问题。今后应深入研究絮凝作用机理、絮凝动力学,以指导研制新型的超级絮凝剂。利用基因工程和发酵工程,针对性地选育高效絮凝剂产生菌,提高絮凝活性,以降低絮凝剂用量和降低生产成本。

3.3生物吸附法

生物吸附法是一种较为新颖的处理水体重金属污染的方法,,因具有高效、廉价的潜在优势逐渐引起了人们的研究兴趣。生物吸附法就是利用某些生物体本身的化学结构及成分特性来吸附水体中的重金属离子,再通过固液两相分离来去除重金属离子的方法,适宜处理大体积、低浓度重金属废水。吸附机理主要有络合、螯合、离子交换、静电引力等。

目前,人们研究了各类生物材料用于重金属吸附,包括细菌、真菌、酵母、藻类、农林生物废弃物等,这些材料可以不同程度地吸附各类重金属,表现出了较好的吸附性能。范瑞梅等[39]研究发现克劳氏芽孢杆菌可以有效吸附水溶液中的Zn2+,在pH值为4.5时,吸附容量为57.5mg/g,吸附平衡时间约为30min。Melgar等[40]研究证明大孢蘑菇可以有效吸附水溶液中的Zn2+、Cu2+、Hg2+、Cd2+和Pb2+,15min即可达到吸附平衡,Zn2+、Cu2+、Hg2+、Cd2+和Pb2+的最大去除率分别为84%、96%、85%、84%和89%。研究发现,藻类可以吸附一种或多种金属离子。Romera等[41]研究了6种不同的藻类对水溶液中Cd2+、Ni2+、Zn2+、Cu2+和Pb2+的吸附性能。结果表明,当藻类浓度为0.5g/L时,对重金属离子的吸附效果好,吸附顺序为:Pb>Cd≥Cu>Zn>Ni。除了细菌、真菌和藻类等微生物外,从经济性、实用性角度考虑,低成本的农林废弃物较易引起人们的兴趣。农林废弃物由于其孔隙度较高、比表面积较大的原因,可以物理吸附金属离子,同时,农林废弃物中含有较多的活性物质,这些物质有利于重金属的吸附。王国惠[42]用板栗壳处理含Cr(Ⅵ)废水,在pH值为2,温度为30℃,板栗壳的用量为0.4g时,Cr(Ⅵ)的去除率可达99%以上,在较宽的初始浓度范围内,板栗壳对Cr(Ⅵ)有明显的去除作用。蒋小丽等[43]采用改性的玉米秸秆为吸附剂处理了含Cu2+模拟废水。结果表明,玉米秸秆对Cu2+的最高去除率可达90%以上。Ghimirea等[44]制备了橘子汁残渣磷酸化后负载Fe(Ⅲ)吸附材料,研究了其对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附性能,其对砷的吸附量为1.21mmol/g。

目前,生物吸附处理重金属废水处于实验室研究阶段,对吸附机理的研究尚不透彻。针对生物吸附法研究和应用的中存在的问题,在今后的研究中,应充分了解植物材料的吸附机理及生产上所需的最适吸附条件;掌握解吸附及重金属回收技术;研究出适合植物材料吸附重金属离子的机械设备及经济、高效的治理工艺,以便植物吸附剂被大规模应用于实际工业废水处理中。

4结语

化学沉淀法是目前应用较广,技术成熟的水处理方法,但它适用于高浓度重金属废水的处理,且易产生大量污泥;膜分离作为一种高效的水处理技术受到普遍重视,但成本高,操作复杂;离子交换法选择性高,可去除多种重金属,但树脂价格偏高,再生费用高;生物法具有经济高效、易管理,无二次污染等特点,具有更加广阔的发展前景。综上所述,处理重金属废水的方法有很多,均有优缺点。因此要结合实际情况,选择合适的方法或者将几种方法联用,以取得较好的处理效果。另外,重金属也是一类宝贵的资源,具有较高的使用价值,研究者应多注重重金属资源化回收利用技术的研究。

重铬酸钾COD回流法(CODcr)原理

  

氨氮实验时测定结果偏大,应该如何处理?

1、水样比色皿是否干净

2、试液中是否有沉淀,或浑浊。

3、操作是否有误差

4、器具是否干净

5、测量曲线是否正确,选择正确的曲线,或重新标定曲线。

氨氮工业废水处理方法六之高级氧化技术

    我们都知道,在水产饲养过程中,常常会呈现池塘氨氮过高的疑问。氨氮过高会致使饲养鱼虾的免疫力和抵抗力下降,摄食削减,成长缓慢,易发作疾病,为养殖户造成额外的损失。这篇文章就池塘氨氮的构成,氨氮的损害,氨氮的操控办法,供饲养户在水产饲养出产中有用的避免和操控氨氮的发生。


一、池塘中的氨氮首要来源于四种路径,鱼虾蟹类粪便、肥料、残饵及动植物尸身分化发生以及地下底泥水中的氨氮。

二、氨氮对水生动物的损害。

氨氮对水生动物的损害有急性和缓慢之分。缓慢氨氮中毒损害为摄食下降,成长减慢,蜕壳不遂,安排损害,下降氧在安排间的运送。鱼和虾蟹均要与水体进行离子交换,氨氮经过添加鳃丝的通透性,损害鳃的离子交换功用,使水生生物长时间处于应激状态,添加动物疾病的易理性。zui常见会致使河蟹烂鳃、黑鳃病,下降成长速度,终究逝世。急性氨氮中毒损害表现为水生生物兴奋,在水中损失平衡、抽搐,严重者乃至逝世。



三、氨氮的操控办法。
?
1、清淤干塘,每年饲养结束后,进行清淤,干塘,曝晒池底。运用生石灰、漂白粉、强氯精对池底消毒,可去掉氨氮,添加水体对PH缓冲能力,坚持水体微碱性。



2、加换曝气新水,换水是zui疾速有用的路径。把地下水进蓄水池曝气和用菌神、爽水生机源来调理水中的氨氮,然后换水。

3、添加池中溶氧,在池塘中运用“立氧、水能”制剂,坚持水中足够氧,加快硝化反应,下降氨氮的毒性。 

4、加强投铒管理,选用优质的易消化蛋白质饲料,避免过量投喂,进步饲料的能量和利用率。


5、选用生物制剂,在饲养出产实践中,经水质化验氨氮过高,选用爽水生机源、益水菌等,连泼两次均起到下降氨氮的效果。

6、营建良好的生态环境,栽培水生植物 吸收水底有机质,降解水中氨氮,适当放养一些肥水鱼如花白鲢,操控水体的透明度,避免水体过肥。放入适当的环保鱼细鳞斜颌鲴和螺蛳等,淲食底部的有机碎屑,削减氨氮的生成。

污染指标:溶解氧

  

12月10日,湖北省十堰市竹溪县农村饮水安全工程水质检测中心正式挂牌投入运行,为该县30万人口饮水安全筑牢“防护墙”。
  
  自农村饮水安全工程实施以来,竹溪县已建成各类集中供水工程124个,供水已覆盖全县15个乡镇。该县从水利系统内抽调素质高、责任心强的专业检测人员4人,分别到省、市、县卫生检测部门培训。筹措资金添置设备和水质采样车,农村饮用水水质检测正常运行。
  
  据悉,该检测中心已具备对色度、浑浊度、肉眼可见物、耗氧量、菌落总数、总大肠菌群、二氧化氯等36项指标进行集中检测的能力,基本达到国家要求标准。竹溪县自来水厂负责人说,检测中心的投入使用,将为构建县域完备的水质监管体系,确保县城和农村供水水质达标和居民的生活饮用水水质安全提供可靠保证。

加快农村饮用水工程县级监测全覆盖

  

回顾2015年,由于国家政策,事件性驱动等因素,PPP、智慧环保为最热主题。但纵观2015年环保产业新变化,我们认为有两点:1)环境法的推行,严格执法之势已形成,工业企业污染成本正在外部化,环境税、排污权等机制在加速推进;2)水十条出台,环境治理从减排进入综合治理阶段。

同时,在2015年4月水十条出台后,相关细分领域政策在逐渐推出(7月份的海绵城市、9月份的黑臭水体、10月份的污水处理厂提标),涉及污水提标、雨水径流改造、城市黑臭水体治理三大领域,覆盖城市水环境全流程,水环境综合整治市场正式开启,“水十条”无论从4-5万亿的投资体量,还是环保企业参与度看,对行业影响均将会远超气十条(1.7万亿,烟气治理投入仅2000亿)。2016年是水环境治理的执行元年,也是十三五规划的开启之年,将成为16年环保行业投资最主要路线。同时,建议关注“土十条”带来的土壤修复领域机会和VOCs综合整治领域的机会。

1.高估了的环保投资,行业规模仍较小

对于环保产业,投资者一直存在一个疑问:官方口径的投资力度很大,但从企业端看,规模却很小,业绩平淡。本质上原因是我们的环保投入统计口径问题,实际投入确实很小。按照世界惯例,环保投入需占当地GDP的2-3%,方能保障环境污染不再加剧,而之前20多年我们的环保投入长期保持在1%以下。剔除园林投入后,“十二五”的年环境治理投入仅在4000-5000亿元。

为了分析我们观察的环保上市公司所在行业增速情况,我们狭义的将我们所圈定的一些领域集合固化为环保产业,分别为:大气治理(工业烟气治理,十三五投资需求1000亿元,每年200-300亿);水的治理(市政污水处理厂及管网的兴建、运营和改造、工业污水治理、流域水治理、污泥治理,年投入1000亿左右);固废(垃圾填埋、焚烧、餐厨、渗滤液处理、危废、工业固废,1000亿规模);土壤修复(目前年投入50-100亿元)。运营产业:大气(脱硫、脱硝、除尘的运营成本,500-1000亿元);污水处理(市政污水的运营、工业污水的运营,500-600亿元);固废(工业固废、危废,200-300亿元)。

因此,按这个狭义的角度去看空间,之前每年的环保投入在4000亿元左右。我们将目前A股及几家港股上市的环保公司近2年业绩进行拆分,2014年合计收入规模在1038亿元,因此上市公司占行业的市场份额在25%左右。从上市公司各分块业务统计看,2014年成长最快的是固废和大气治理领域,增速分别为45%、35%;水处理领域的行业增速为21%。

2.十三五进入补旧账阶段,治理打开产业成长空间

雾霾、黑臭水体等严重环境问题的凸显,致使我国不得不从利用降低环境成本来推动经济增长转向环境成本回归、力图恢复生态环境的全面治理阶段:十三五以及未来的10-20年,将围绕气十条、水十条、土十条三大领域的重点整治,投资主线从减排转向治理:1)原有的减排力度要加大,烟气治理提标、污水处理提标、固废处理设施投入加大等;2)补旧账:针对气、水、土壤的修复工作。未来五年必须加大投资,才能保证环境质量出现拐点。

利用我们上市公司业务模块模型来分析,进入治理阶段环保产业的投资将全面升级:原有减排产业继续保持30%左右的高增长,黑臭水体、海绵城市、土壤修复领域给行业带来巨大增量。从我们的测算看,“十三五”,水、气、固废三大领域的原有业务模式将继续保持20-30%的增速,而水环境、海绵城市、土壤修复将带动1.5-2万亿的投资,年投入3000-4000亿元为环保投入增量。加上传统业务15年环保投资体量5000亿的基础上每年保持25%的增长,环保行业年投资体量将从4000-5000亿上升到1-1.5万亿。因此,综合治理打开环保产业投资空间,未来的大公司将围绕该领域产生。

上市公司业务收入结构将发生变化,水环境、土壤修复相关业务占比将迅速上升。由于对融资能力、公司项目执行能力要求更高,上市公司产业市场份额将上升。保守估计,到十三五末,环保产业真实年投入达到1.5万亿,预计上市公司收入体量有望达到5000亿以上。

3.布局环境综合治理商

近20年来,环保产业发展经历了从治理减排带来的设备需求、工程需求及运营需求(设备+EPC+BOT),成就了万亿市场的环保投资需求。现在由于环境质量需求的原因,导致我们进入环境再造阶段:环境综合服务商将成为未来的主导,环保公司将需要为政府或企业提出环境质量恢复方案。我们称之为1+N模式:系统解决方案(1)+执行团队(N)。

1+N模式是两个因素导致的:1)环境问题需要系统性解决,政府有综合治理需求;2)需要整体打包融资,利用PPP模式来解决。这导致环保行业的集中度提升将就此形成,行业发展同时也将加剧优势公司对细分领域公司的整合。目前,大部分公司均处于转型、布局中,核心竞争力均未形成,属于成长初期。

CISILE2017 丁当科技盛装亮相

  

  产品介绍:

Lovibond的CHECKIT系列目视离子浓度测定仪使用简捷,小巧轻便。特制比色盘可以补偿不同的光线对测量的影响;适用于野外各类环境下快速测量,也可在实验室中进行快速分析。
设计轻巧,操作简单,直观便捷,使用成本低
多样选购组合配置,特制比色盘,快速测量
优良多用途应用性,同时适用于实验室和现场使用
采用预制试剂,大大节约您的时间,测量快速准确
试剂的精确剂量保证了良好的重现性

技术参数:

ET147210型CHECKIT 目视氨氮测定仪 量程 0.00 to 1.00 mg/L NH3-N 色盘标值 0,0.05,0.1,0.15,0.2,0.25,0.3,0.35,0.4,0.45,0.5,0.55,0.6,0.65,0.7,0.75,0.8,0.9,0.95,1.0 精度 ±5% F.S. 标准配置 ET147210 通用型比色器,ET517611试剂,ET146210比色盘,ET145501 比色皿×2个,中英文手册,携带箱



配置:

ET145000通用型比色器、ET146210氨氮比色盘、ET145500塑料比色皿(2个)、随机ET517611氨氮试剂(100片)、中英文使用说明书、HE721011专用携带箱









 

《ET147210D目视氨氮离子浓度测定仪》由德国罗威邦Lovibond|英国罗维朋tintometer-罗威邦中国中心原创提供,转载请注明:http://www.lovib.com/lizi/603.html

ET147210目视氨氮离子浓度测定仪

  

便携式氨氮、总氮水质检测仪XCPN-820D产品特点: 

1. 消解仪与测定仪分开,不影响测量精度。温度PID自动控温、计时。

2. 高性能超低功耗16位单片机,仪器待机时间可达6个月以上。

3. 操作省时。

4. 冷光源、窄带干涉光学系统,光学稳定性好。

5. 数据断电保护功能。

6. 可各保存标准曲线30条及199个测定值(含带时间标签年、月、日、时、分、秒的测量值、吸光值及透光率)

7. 具USB端口,可以联接电脑进行记录读取或将存储数据打印出来。

8. 主机机壳采用模压ABS材料,IP65设计,防水防尘性能好。

便携式氨氮、总氮水质检测仪XCPN-820D厂家技术指标:

主机

1. 测量范围:(超过稀释测定)

    氨氮:0.02~25mg/L

    总氮:0.05~100mg/L

2. 示值误差:

    氨氮:≤±3%及0.2中zui大者

    总磷: ≤±5%及0.2中zui大者

3.  重复性  :≤3%

4.  光学稳定性:仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A

5.  抗氯干扰:≤2000mg/L(COD测定)

6.外形尺寸:主机 80mm×230mm×55mm 

            消解仪105mm×160mm×90mm

配制清单

  主机1台、消解仪1台、便携箱1个、消解比色管20支,试管架1个,试剂1套,交直流转换器(220V/12V)1个,消解防护罩1个,使用说明书1份,产品合格证1份及保修卡1份。

COD氨氮总磷测定仪(含消解仪) XCM-301

COD氨氮总磷测定仪(含消解仪、带打印、可联接电脑) XCN-301

便携式水质测定仪(COD/氨氮/总磷) XCPN-830A

COD氨氮总磷总氮测定仪(含消解仪、带打印、可联接电脑) XCPN-401

便携式水质测定仪(COD/氨氮/总磷/总氮) XCPN-840

便携式水质测定仪(COD/氨氮/总磷/总氮) XCPN-840A

便携式水质测定仪(COD/总磷) XCPN-820B

便携式水质测定仪(COD/总氮) XCPN-820C

便携式水质测定仪(氨氮/总氮) XCPN-820D

便携式水质测定仪(氨氮/总磷) XCPN-820E

便携式水质测定仪(总磷/总氮) XCPN-820F

便携式水质测定仪(COD/总磷/总氮) XCPN-830B

便携式水质测定仪(COD/氨氮/总氮) XCPN-830C

便携式水质测定仪(氨氮/总磷/总氮) XCPN-830D

氨氮测定仪 XCA-5N

精密氨氮测定仪(带打印、可联接电脑) XCA-6N

氨氮测定仪(便携式) XCNH-812

便携式氨氮、总氮水质分析仪XCPN-820D的操作流程及配置

  

成都丁当科技有限公司推出ZD-1总氮测定仪

 

一、产品概述

ZD-1总氮测定仪适用于大、中、小型污水厂及工矿企业、生活或工业用水的总氮浓度检测,以便控制水的总氮达到规定的水质标准。

本仪表应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差,因此测量分辨率大大提高。

二、ZD-1总氮测定仪技术参数

测量范围

0-100mg/L

zui小示值

0.01mg/L

重复性

≤2%

精度

±5%FS

电源电压

AC 220V 50Hz

随机附带2孔消解器

三.ZD-1总氮测定仪产品特点: 
1.微电脑,轻触式键盘,LCD液晶数字清晰显示,使用方便。
2.采用分光光度的光电比色原理, 应用方便试剂,水样消解后放入试剂反应后即可读数,数字显示总氮的值。
3.本公司特制的技术LED光源自动控制电路,光源稳定,解决了开机必须预热问题。其光源寿命长达20年,开机时无需预热,可直接使用。

4.主机可内置大功率锂电池和电源适配器,可适用于实验室或野外现场定量测量,充电4小时可连续使用4小时,即充即用。

5.仪器内存储有全量程范围内的标定曲线 ,具有断电保护,标定数据不会丢失。可自动调零和5点自动校正,数据有非线性处理及数据平滑功能,仪表zui小读数为0.01mg/L。

成都丁当科技有限公司推荐AD-1氨氮测定仪适用于企业污水检测

  

       浊度是由于水中含有泥沙、粘土、有机物、无机物、、浮游生物和微生物等悬浮物质所造成的,可使光散射或吸收。天然水经过混凝、沉淀和过滤等处理,使水变得清澈。

样品收集于具塞玻璃瓶内,应在取样后尽快测定。如需保存,可在4℃冷藏、暗处保存24h,测试前要激烈振摇水样并恢复到室温。

 

 连华5B-3B(H)型多参数COD,氨氮,总磷测定仪测量浊度可用以下方法:

(一)分光光度法

⒈方法原理

在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物.以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。

2.干扰及消除

    水样应无碎屑及易沉降的颗粒.器皿不清洁及水中溶解的空气泡会影响测定结果.如在680nm波长下测定,天然水中存在的淡黄色、淡绿色无干扰。

3.方法的适用范围

本法适用于测定天然水、饮用水的浊度,zui低检测浊度为3度。

⒋仪器

①50ml比色管。

②分光光度计

⒌试剂

 ⑴无浊度水

将蒸馏水通过0.2µm滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。

 ⑵浊度贮备液

①      硫酸肼溶液:称取1.000g硫酸肼((NH2)2SO4·H2SO4)溶于水中,定容至100ml。

②      六次甲基四胺溶液:称取10.00g六次甲基四胺((CH2)6N4)溶于水中,定容至100ml。

③      浊度标准溶液:吸取5.00ml硫酸肼溶液与5.00ml六次甲基四胺溶液于100ml容量瓶中,混匀。于25℃±3℃下静置反应24h。冷却后用水稀释至标线,混匀.此溶液浊度为400度.可保存一个月。

⒍ 步骤

   ⑴标准曲线的绘制

吸取浊度标准溶液0、0.50、1.25、2.50、5.00、10.00和12.50ml,置于50ml比色管中,加无浊度水至标线.摇匀后即得浊度为0、4、10、20、40、80、100的标准系列。于680nm波长,用3cn比色皿,测定吸光度,绘制校准曲线.

⑵水样的测定

吸取50.0ml摇匀水样(无气泡,如浊度超过100度可酌情少取,用无浊度水稀释至50.0ml),于50ml比色管中,按绘制校准曲线步骤测定吸光度,由校准曲线上查得水样浊度。

⒎计算

浊度(度)=

式中:A——稀释后水样的浊度(度);

     B——稀释水体积(ml);

     C——原水样体积(ml)。

  

不同浊度范围测试结果的精度要求如下:

浊度范围(度)

精度(度)

1~10

1

10~100

5

100~400

10

400~1000

50

大于1000

100

⒏注意事项

 硫酸肼毒性较强,属致癌物质,取用时注意.

5B-3B(V8.0)操作注意事项

  

多功能水质仪备有探头接口,除可测量十多种水质化学参数外,还可测定PH、电导/盐度、溶解氧等,同时也包括:氨氮、总磷、亚硝氮、 、各种金属离子。采用汉字菜单方式,按键少、操作简单直观,未经培训的人员也可迅速掌握仪器的使用方法。                                                                                    多功能水质监测仪 采用特制的密封专用比色管,达到方便快速测定水质的目的。在仪器中采用冷光源和窄带干涉滤光技术,专门设计的温度补偿电路实现了准确、高稳定的测定。 内部配备大容量闪存,用于保存30条校准曲线和1000个测量结果,在断电的情况下可将数据保存数十年而不丢失。输出接口可实时打印测量数据,也可在测量完成后打印输出。内置微功耗时钟可实时纪录校准及测量时间,而单片机数字处理技术保证了仪器的高自动化和高准确性。使之成为新一代智能多功能仪器。
 多功能水质监测仪具有自动调零、浓度直读、线性回归、曲线存储、功能扩展、自动打印、数据输出等多种功能,能满足各种地表水、地下水、工业和生活污水、养殖及再生水的测量需要。可广泛地应用于环境保护、科研监测、生产控制等领域,多功能水质监测仪是现代环境监测与管理理想的专用仪器之一。
多功能水质监测仪主要技术指标
测量精度 ±5%(全部) 
重 复 性 ±3%(全部) 
工作温度 5~35℃ 
相对湿度 ≤80% 
供电方式 ~220V 
zui大功耗 5W 
重量 1.5Kg 
外形尺寸 320×330×180(mm) 
多功能水质监测仪
主要测量指标
项目 测量范围 项目 测量范围 
PH 0.0-14.0 溶解氧 0.0-20.0 mg/L 
电导率 0.0-20.0 cm/S 盐度 0.0-45.0度 
NH3-N 0.01-5.00mg/L  
磷酸盐 0.00-2.50mg/L 硫酸盐 0-150mg/L 
氟离子 0.00-2.00 mg/L 盐 0-150mg/L 
氯离子 0.0-20.0 mg/L 余氯/总氯 0.00-5.00 mg/L 
钙硬度 0-400mg/L 镁硬度 0-150mg/L 
色度 0-500PCU 总硬度 1.0-250mg/L 
铁离子 0.00-5.00mg/L 钾离子 0.0-50.0mg/L 
六价铬 0-1000μg/L 钼离子 0.0-40.0mg/L 
镍离子 0.00-5.00mg/L 铜离子 0.00-3.00 mg/L 
锌离子 0.00-3.00 mg/L 铝离子 0.00-1.00 mg/L 
银离子 0.0-40.0mg/L 联氨 0-400μg/L 
二氧化硅 0.00-2.00mg/L 二氧化氯 0.00-2.00 mg/L 
甲醛 0.00-4.00 mg/L 溴 0.00-8.00 mg/L 
注:基础型包括PH、氨氮、溶解氧,亚硝氮
其他指标可自选。
 

ZQ35-CM-05多功能水质监测仪(COD、总氮、总磷、氨氮、磷酸盐技术参数及详细资料



总氮国标信息

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