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什么是cod

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                                            水质    氨氮的测定  蒸馏 --中和滴定法

                                        Water quality—Determination of ammonia nitrogen 

                                         —Distillation-neutralization titration 

 2009-12-31 发布                                                                                                                2010-04-01 实施

                                           环   境   保   护   部 发 布

                                                                                                                                                  HJ 537—2009

                                              中华人民共和国环境保护部

                                                          公    告

                                            2009 年    第 77 号

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,现批准《环境空气和废气    氨

的测定    纳氏试剂分光光度法》等五项标准为国家环境保护标准,并予发布。

标准名称、编号如下:

一、《环境空气和废气    氨的测定    纳氏试剂分光光度法》(HJ 533—2009);

二、《环境空气    氨的测定    次氯酸钠–水杨酸分光光度法》(HJ 534—2009);

三、《水质    氨氮的测定    纳氏试剂分光光度法》(HJ 535—2009);

四、《水质    氨氮的测定    水杨酸分光光度法》(HJ 536—2009);

五、《水质    氨氮的测定    蒸馏–中和滴定法》(HJ 537—2009)。

以上标准自 2010 年 4 月 1 日起实施,由中国环境科学出版社出版,标准内容可在环境保护部

(bz.mep.gov.cn)查询。

自以上标准实施之日起,由原国家环境保护局批准、发布的下述五项国家环境保护标准废止,标准

名称、编号如下:

一、《空气质量    氨的测定    纳氏试剂比色法》(GB/T 14668—93);

二、《空气质量    氨的测定    次氯酸钠–水杨酸分光光度法》(GB/T 14679—93);

三、《水质    铵的测定    纳氏试剂比色法》(GB 7479—87);

四、《水质    铵的测定    水杨酸分光光度法》(GB 7481—87);

五、《水质    铵的测定    蒸馏和滴定法》(GB 7478—87)。

特此公告。

 

                                                                                                                                        2009 年 12 月 31 日

 

                                                                                                                                              HJ 537—2009

 

                                                                 目        次

 

前    言................................................................................................................................................................. iv 

1   适用范围........................................................................................................................................................ 1 

2   方法原理........................................................................................................................................................ 1 

3   干扰及消除.................................................................................................................................................... 1 

4   试剂和材料.................................................................................................................................................... 1 

5   仪器和设备.................................................................................................................................................... 2 

6   样品................................................................................................................................................................ 2 

7   分析步骤........................................................................................................................................................ 3 

8   结果计算........................................................................................................................................................ 3 

9   准确度和精密度............................................................................................................................................ 3 

10   质量保证和质量控制.................................................................................................................................. 3 

HJ 537—2009

 

                                                                   前    言

 

        为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》,保护环境,保障人体

健康,规范水中氨氮的监测方法,制定本标准。

        本标准规定了测定水中氨氮的蒸馏-中和滴定法。

        本标准是对《水质    铵的测定    蒸馏和滴定法》(GB 7478—87)的修订。

        本标准首次发布于 1987 年,原标准起草单位是江苏省环境监测站。本次为首次修订。

        本次修订的主要内容如下:

——修改了标准的名称,由《水质    铵的测定    蒸馏和滴定法》修改为《水质    氨氮的测定    蒸馏

-中和滴定法》。

——在适用范围中,取消了灵敏度;明确了方法检出限。

——增加了盐酸标准溶液的标定方法。

——修改了混合指示剂的配制方法。

——取消了各种形态氮的质量浓度的换算系数表。

——增加了质量保证和质量控制条款。

自本标准实施之日起,原国家环境保护局 1987 年 3 月 14 日批准、发布的《水质    铵的测定    蒸馏

和滴定法》(GB 7478—87)废止。

本标准由环境保护部科技标准司组织制订。

本标准主要起草单位:沈阳市环境监测中心站。

本标准环境保护部 2009 年 12 月 31 日批准。

本标准自 2010 年 4 月 1 日起实施。

本标准由环境保护部解释。

                                                                                                                                                   HJ 537—2009

                                            水质    氨氮的测定 蒸馏-中和滴定法

 

1   适用范围

本标准规定了测定水中氨氮的蒸馏-中和滴定法。

本标准适用于生活污水和工业废水中氨氮的测定。

当试样体积为 250 ml 时,方法的检出限为 0.05 mg/L(均以 N 计)。

2   方法原理

调节水样的 pH 值在 6.0~7.4,加入轻质氧化镁使呈微碱性,蒸馏释出的氨用硼酸溶液吸收。以甲

基红-亚甲蓝为指示剂,用盐酸标准溶液滴定馏出液中的氨氮(以 N 计)。

3   干扰及消除

在本标准规定的条件下可以蒸馏出来的能够与酸反应的物质均干扰测定。例如,尿素、挥发性胺和

氯化样品中的氯胺等。

4   试剂和材料

除非另有说明,分析时所用试剂均使用符合国家标准的分析纯化学试剂,实验用水为按 4.1 制备的

水。

4.1   无氨水,在无氨环境中用下述方法之一制备(无氨水的检查见 10.1)。

4.1.1   离子交换法

蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂(氢型)柱,将流出液收集在带有磨口塞的玻璃瓶内。每升流出

液加 10 g 同样的树脂,以利于保存。

4.1.2  蒸馏法

在 1 000 ml 的蒸馏水中,加 0.1 ml 硫酸(4.2),在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去前 50 ml 馏出液,

然后将约 800 ml 馏出液收集在带有磨口塞的玻璃瓶内。每升馏出液加 10 g 强酸性阳离子交换树脂

(氢型)。

4.1.3  纯水器法

用市售纯水器直接制备。

4.2  硫酸,ρ(H2SO4)= 1.84 g/ml。

4.3  盐酸,ρ =1.19 g/ml。

4.4  无水乙醇,ρ =0.79 g/ml。

4.5  无水碳酸钠(Na2CO3),基准试剂。

4.6  轻质氧化镁(MgO),不含碳酸盐。

在 500℃下加热,以除去碳酸盐。

4.7  氢氧化钠溶液,c(NaOH)=1 mol/L。

称取 20 g 氢氧化钠(NaOH)溶于约 200 ml 水中,冷却至室温,稀释至 500 ml。

4.8  硫酸溶液,c(1/2H2SO4)=1 mol/L。

量取 2.8 ml 硫酸(4.2)缓慢加入 100 ml 水中。

4.9    硼酸(H3BO3)吸收液,ρ =20 g/L。

1 HJ 537—2009

称取 20 g 硼酸溶于水,稀释至 1 000 ml。

4.10  甲基红指示液,ρ =0.5 g/L。

称取 50 mg 甲基红溶于 100 ml 乙醇(4.4)中。

4.11    溴百里酚蓝(bromthymol blue)指示剂,ρ =1 g/L。

称取 0.10 g 溴百里酚蓝溶于 50 ml 水中,加入 20 ml 乙醇(4.4),用水稀释至 100 ml。

4.12    混合指示剂

称取 200 mg 甲基红溶于 100 ml 乙醇(4.4)中;另称取 100 mg 亚甲蓝溶于 100 ml 乙醇(4.4)中。

取两份甲基红溶液与一份亚甲蓝溶液混合备用,此溶液可稳定 1 个月。

4.13  碳酸钠标准溶液,c(1/2Na2CO3)=0.020 0 mol/L。

称取经 180℃干燥 2 h 的无水碳酸钠(4.5)0.530 0 g,溶于新煮沸放冷的水中,移入 500 ml 容量瓶

中,稀释至标线。

4.14  盐酸标准滴定溶液,c(HCl)=0.02 mol/L。

量取 1.7 ml 盐酸(4.3)于 1 000 ml 容量瓶中,用水稀释至标线。

标定方法:移取 25.00 ml 碳酸钠标准溶液(4.13)于 150 ml 锥形瓶中,加 25 ml 水,加 1 滴甲基红

指示液(4.10),用盐酸标准溶液(4.14)滴定至淡红色为止。记录消耗的体积。用式(1)计算盐酸溶液(4.14)的浓度:

                                           c(HCl)=C1×V1/V2                                  (1)

 

式中:c——盐酸标准滴定溶液(4.14)的浓度,mol/L;

c1——碳酸钠标准溶液(4.13)的浓度,mol/L;

V1——碳酸钠标准溶液(4.13)的体积,ml;

V2——消耗的盐酸标准滴定溶液(4.14)的体积,ml。

4.15    玻璃珠

4.16 防沫剂,如石蜡碎片。

5   仪器和设备

5.1  氨氮蒸馏装置:由 500 ml 凯式烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管组成,冷凝管末端可连接一段适当

长度的滴管,使出口尖端浸入吸收液液面下。亦可使用蒸馏烧瓶。

5.2  酸式滴定管:50 ml。

6   样品

6.1   样品保存

水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内,要尽快分析。如需保存,应加硫酸使水样酸化至 pH<2,2~5

℃下可保存 7 d。

 

6.2   样品预蒸馏

将 50 ml 硼酸吸收液(4.9)移入接收瓶内,确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。分取 250 ml 水

样(如氨氮含量高,可适当少取水样,加水至 250 ml)移入烧瓶中,加 2 滴溴百里酚蓝指示剂(4.11),

必要时,用氢氧化钠溶液(4.7)或硫酸溶液(4.8)调整 pH 至 6.0(指示剂呈黄色)~7.4(指示剂呈蓝

色),加入 0.25 g 轻质氧化镁(4.6)及数粒玻璃珠,必要时加入防沫剂(4.16),立即连接氮球和冷凝管

加热蒸馏,使馏出液速率约为 10 ml/min,待馏出液达 200 ml 时,停止蒸馏。

2 HJ 537—2009

7   分析步骤

7.1   样品分析

将全部馏出液转移到锥形瓶中,加入 2 滴混合指示剂(4.12),用盐酸标准滴定溶液(4.14)滴定,

至馏出液由绿色变成淡紫色为终点,并记录消耗的盐酸标准滴定溶液的体积 Vs。

7.2   空白试验

用 250 ml 水代替水样,按 6.2 进行预蒸馏,按 7.1 进行滴定,并记录消耗的盐酸标准滴定溶液的体

积 Vb。

8   结果计算

水样中氨氮的浓度用式(2)计算:

 ρN=((Vs-Vb) /  V)× c  ×14.01×1000                     (2)

 

式中:ρN——水样中氨氮的浓度(以 N 计),mg/L;

V——试样的体积,ml;

Vs——滴定试样所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积,ml;

Vb——滴定空白所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积,ml;

c——滴定用盐酸标准溶液的浓度,mol/L;

14.01——氮的原子量,g/moL。

9   准确度和精密度

表 1   标准样品和实际样品的准确度和精密度

样品 氨氮含量/(mg/L) 重复性限 r/(mg/L) 再现性限 R/(mg/L) 相对误差/% 

标样 1    2.76                            0.106                         0.146                               0.73 

标样 2     23.8                           0.641                          1.39                              −0.42 

地表水     6.60                           0.109                          0.515                                —

生活污水  21.4                          0.694                           3.09                                  —

    注:由 5 家实验室参加验证,每家实验室对每个样品重复测定次数均为 6 次。

10   质量保证和质量控制

10.1   无氨水的检查:用盐酸标准溶液(4.14)滴定 250 ml 水,消耗盐酸标准溶液的体积不得大于

0.04 ml。

10.2  蒸馏器清洗:向蒸馏烧瓶中加入 350 ml 水,加数粒玻璃珠(4.15),装好仪器,蒸馏到至少收集了 100 ml 水,将馏出液及瓶内残留液弃去。

10.3  预蒸馏:在蒸馏刚开始时氨气蒸出速度较快,加热不能过快,否则造成水样暴沸、馏出液温度升高、氨吸收不完全,馏出液速率应保持在10ml/min左右。如果水样中存在余氯,应再加入几粒结晶硫代硫酸钠(Na2S2O3或Na2S2O3·5H2O)去除。

10.4  标定盐酸标准滴定溶液时,至少平行滴定 3 次,平行滴定的zui大允许偏差不大于 0.05 ml。

 资料提供:济南盛泰电子科技有限公司 :

智能台式COD氨氮水质分析仪XCN-107A专业水质制造商

  

如何界定一般COD快速测定仪的精确度

如何界定一般COD测定仪的精确度,同样的问题出现在百度知道首页,看来,作为COD快速测定仪最重要的技术指标之一,COD快速测定仪的精度一直是用户关注的重点。

上面就是网友所问问题的截图,首先说点题外话,左上角箭头所指的地方有“广告”二字,很明显,这个问题是一些商家做广告的时候故意提出的,不过问题很是能够广大用户所关注的重点。其实,在之前我有写过一篇名为《哪家的快速cod测定仪好用》的文章,里面说明了这种情况,在遇到类似的问题时,往往回答问题的都是商家,用户很难找到真正想要得到的答案,而这种带着“广告”标志的问题更不用说了,甚至其他商家都没有任何机会回答,因为是有回答权限的,可以说是“一家之朝堂”。

不过,稍微专业点的朋友看到上面这个问题,在看到是广告的同时,肯定会“鄙视”一番,因为问题本身就存在很大的问题,COD测定仪在COD值低于50的时候,其精度是10%;高于COD值高于50时,精度在5%。而上面的问题明显的搞反了,真不明白该大神是该公司在哪里请来的哪里的大神。

题外话不多说,我们还回到“如何界定一般COD快速测定仪的精确度”这个问题上,有的朋友可能还有一些印象,前不久我同样写过一篇名为《COD快速测定仪的准确度》的文章,很清楚的解释了COD测定仪精度的问题。文中说:一般情况下,当COD含量<50mg/L时,COD快速测定仪准确度误差不超过10%;当COD含量>50mg/L时,其准确度误差不超过5%。

其实,COD测定仪作为一款比较成熟的检测仪器,COD测定仪厂家丁当科技的技术标准已经在国内遥遥领先,而所谓的5%和10%两个精度差,其实主要是数学上计算的必然结果:当分子不变或者在小范围内波动时,而分母在变化,尤其是变化比较大的时候,得到的百分比往往是比较大的,在此我就不多说了,有兴趣的朋友可以点击过去看一下。

所以,像“如何界定一般COD快速测定仪的精确度”、“COD测定仪哪家好?”之类的问题,我们不应该随便看一个问题就视为最准确的答案,就像上面的这个问题,如果你注意到 “广告”这两个字以后,你还会认为我说的不对吗?希望此篇文章对您有所帮助,感谢您的耐心阅读。

如何界定一般cod测定仪的精准度_cod快速测定仪的准确度问题

   在搜集COD快速测定仪相关问题的时候,总会遇到合适各样的问题,今天上午,就有用户在咨询COD快速测定仪尺寸的问题,其实像尺寸这样的参数在cod快速测定仪产品资料里已经一目了然。
当然,客户就是上帝,这是一句至理,不管客户问到什么样的问题,我们都应该认真对待、认真回答。今天,我们就在这里写一篇关于COD快速测定仪尺寸相关的说明,以便客户在浏览网站时更容易了解想要得到的信息。
图:COD快速测定仪
我们知道,不同的COD快速测定仪厂家,所出品的COD快速测定仪的尺寸都是有所不同的,我没有对别家的仪器一一的去进行过统计,这没什么意义,当然,对于丁当科技的仪器尺寸,可以说是了如指掌。
丁当科技COD快速测定仪,共有3款仪器,即实验室打印型COD快速测定仪、便携式COD测定仪经济型COD测定仪(有兴趣的可直接点击名字进去了解详情),三款仪器因具体应用场合不同,所以对于尺寸的设计也是有所区别的。
实验室打印型COD快速测定仪:该款仪器为实验室最常用COD检测仪器,因其自带打印功能,以及其他的一些附带功能,所以对尺寸的要求稍微高一些,其大小为:310mm*230mm*150mm(长*宽*高)。
便携式COD测定仪:该款仪器是专为野外和现场测定所设计的专用COD快速测定仪,仪器自带电源,方便携带,因整套需要装箱携带,因此对尺寸的要求也十分高,其大小为:190mm*150mm*95mm(长*宽*高)。
经济型COD测定仪:该款仪器专为一些对COD测定范围要求不高的用户而设计制造,测定范围为0-2000mg/L,外壳为ABS,因其不带打印功能,所以较之打印型COD快速测定仪和便携式COD测定仪,其尺寸居于两者之间,其大小为:270mm*220mm*95mm(长*宽*高)。
对于COD快速测定仪来说,我们无需太多在意尺寸问题,而更多的注意力应该放在仪器适用的场合上

COD快速测定仪解决方案_COD测定仪价格哪家好

  

电导率仪与电极的正确使用方法

一/为保证电导率仪的测量精度,必要时在电导率仪的使用前,用该电导率仪对电极常数进行重新标定。同时应定期进行电导电极常数标定,如出现误差较大应及时更换电极。

二/在测量高纯水时应避免污染,正确选择电导电极的常数并zui好采用密封、流动的测量方式。否则其电导率将很快升高,这是因为空气中的二氧化碳溶入高纯水后,就变成了具有导电性能的碳酸根离子而影响测量值。

三/为确保测量精度,电极使用前应用于小0.5μS/cm的去离子水(或蒸馏水)冲洗二次,然后用被测试样冲洗后方可测量。

四/电极插头座防止受潮,以免造成不必要的测量误差。

五/电导率仪测量后显示的值已折算到25℃的电导值。如不需补偿、拔去温度电极仪器显示25℃,测得的值就是当时溶液的电导值。

便携式浊度色度仪XCPZS-200

浊度色度仪 XCZS-200

浊度色度仪 XCTR-200

便携式酸度计(手动/自动) XCPH-520

便携式电导率仪(可测TDS) XCON-510

便携式溶氧仪 XCDO-610

硝酸盐测定仪XCYN-231

COD氨氮测定仪(含消解仪) XCCN-201

COD氨氮测定仪(含消解仪、带打印、可联接电脑) XCCN-201A

便携式水质测定仪(COD/氨氮) XCPN-820A

COD氨氮总磷测定仪(含消解仪) XCM-301

COD氨氮总磷测定仪(含消解仪、带打印、可联接电脑) XCN-301

便携式水质测定仪(COD/氨氮/总磷) XCPN-830A

COD氨氮总磷总氮测定仪(含消解仪、带打印、可联接电脑) XCPN-401

便携式水质测定仪(COD/氨氮/总磷/总氮) XCPN-840

百灵达水质/氨氮测量仪 型号:palintest-1000 型

  

化工行业作为我国的传统行业,在国民经济中占有重要的地位,据最新统计,全国共有化工企业4.21万个,工业总产值4786亿元,均约占全国工业的10%左右。但是从整体上看,由于国内环保行业目前针对此类污水治理技术滞后,随着化工业的发展,生态环境受到严重影响,其产生的化工废水中COD浓度高、毒性大、可生化性差,普通的工艺很难达到处理的预期效果。

高cod废水处理如何处理,下面我们着重介绍一种处理工艺:

某化工厂在生产过程中排放的含季铵盐废水COD高达25000 mg/L,为难处理的高浓度特种有机废水。本试验研究了厌氧→好氧→絮凝组合工艺处理含季铵盐废水的可行性和处理效果,使该废水达到COD<100mg/L的排放要求。
1 材料与方法
1.1 废水水质
试验用废水采用某化工厂排出的综合废水,该废水含有季铵盐、异丙醇等有机物,日排放量约为20 m3,COD为18 000~25 000 mg/L,BOD5为7 020~9 750 mg/L,BOD5/COD为0.39左右,属于可生化真溶液废水。由于该废水有机物浓度高,将其适当稀释后作为试验用水,其水质见表1。

表1试验用废水水质

COD
(mg/L)

BOD5
(mg/L)

BOD5/COD

pH

1000~3500

390~1365

0.39


8~8.5
 

1.2 试验方案与工艺流程
针对该废水的水质特点,采用厌氧→好氧串联工艺进行动态模拟试验。该工艺利用有机物厌氧水解酸化,将废水中某些大分子难降解有机物转化为较易降解的小分子有机物,从而改善废水的可生化性[1],为后续好氧生化处理创造有利条件。水解酸化工艺已成功地应用于含难降解有机物废水的处理[2]。
1.3 试验装置
厌氧生物反应器:内径为14.5cm,高为2m,有效容积为30L,反应器内悬挂半软性填料;好氧生物接触氧化反应器:内径为11cm,高为2.3m,有效容积为20L,反应器内悬挂软性填料。
1.4 接种污泥
生物菌种为优势菌加鱼塘底泥(兼氧性污泥),经一周驯化挂膜后,逐步加入设定浓度的含季铵盐废水和N、P营养物,进行动态生化试验。
1.5 分析项目
COD、BOD5、pH、浊度均采用标准方法测定。
2 结果与讨论
2.1 厌氧水解酸化
驯化挂膜稳定后,在所设定的工况条件下开始试验运行,定期取样分析。处理结果见表2。

表2水解酸化处理结果

水样

停留时间
(h)

COD

BOD5

BOD5/COD

pH

进水
(mg/L)

出水
(mg/L)

去除率
(%)

进水
(mg/L)

出水
(mg/L)

去除率
(%)

进水

出水

进水

出水

1
2
3
4
5

30
30
30
30
30

1013
1498
2008
2521
3061

496
719
942
1165
1393

51
52
53
54
55

405
584
783
983
1163

258
360
472
594
697

36
38
40
40
40

0.4
0.39
0.39
0.39
0.38

0.52
0.5
0.5
0.51
0.5

8.2
8.1
8.2
8
8.3

7.2
7
7.1
7.1
7.2

注 废水流量为1 L/h,下同。

2.2 好氧生物接触氧化处理
好氧接触氧化法具有耐冲击负荷,无污泥膨胀和维护方便等优点。采用一级好氧生物接触氧化处理,出水中的COD仍然达不到排放标准,后又增加了一级好氧生物接触氧化处理(有效容积20 L)。试验结果见表3和表4。

表3一级好氧处理结果

水样

停留时间
(h)

COD

BOD5

BOD5/COD

pH

进水
(mg/L)

出水
(mg/L)

去除率
(%)

进水
(mg/L)

出水
(mg/L)

去除率
(%)

进水

出水

进水

出水

1
2
3
4
5

20
20
20
20
20

496
719
942
1165
1393

144
194
245
303
348

71
73
74
74
75

258
360
472
594
697

62
83
104
131
160

76
77
78
78
77

0.52
0.5
0.5
0.51
0.5

0.39
0.38
0.39
0.39
0.38

7.2
7
7.1
7.1
7.2

7.1
6.8
7
6.9
7

注 进水为厌氧生物反应器出水。

表4二级好氧处理结果

水样

停留时间
(h)

COD

BOD5

BOD5/COD

pH

进水
(mg/L)

出水
(mg/L)

去除率
(%)

进水
(mg/L)

出水
(mg/L)

去除率
(%)

进水

出水

进水

出水

1
2
3
4
5

20
20
20
20
20

144
194
245
303
348

59
83
103
124
146

59
57
58
59
58

62
83
104
131
160

15
22
26
30
35

76
77
75
77
78

0.39
0.38
0.39
0.39
0.38

0.25
0.26
0.25
0.24
0.24

7.1
6.8
7
6.9
7

7
6.7
6.9
6.8
6.9

注 进水为一级好氧处理出水。

由表3可知,含季铵盐废水经一级好氧生物接触氧化处理后,BOD5/COD比值从0.5左右下降到0.38左右,但废水还具有可生化性,故应增加二级好氧生物接触氧化反应器。表4可知,经二级处理,出水COD<150 mg/L,BOD5/COD比值在0.25左右,说明在此浓度废水中可生化降解物质已很少。
2.3 絮凝处理
含季铵盐废水中COD为2 000~3 000 mg/L,经过厌氧→两级好氧生物接触氧化处理后,出水COD>100 mg/L,且略有余浊,故进行絮凝后处理。分别采用硫酸铝、聚合铝(PAC)和氯化镁为絮凝剂,石灰为助凝剂,试验结果见表5。

表5 生化法出水的絮凝后处理

项目

进水

硫酸铝

PAC

氯化镁

投加量(mg/L)
COD(mg/L)
浊度(NTU)

146
20

50
102
5

50
95
3

50
98
4

注 进水为厌氧→两级好氧出水5#样(废水中COD为3061 mg/L)。

由表5可知,经絮凝沉淀后处理,出水COD<100 mg/L,但从效果看聚合铝(PAC)最好。因此,当含季铵盐废水中COD<3000 mg/L时,经厌氧→两级好氧→絮凝处理后,出水COD<100 mg/L,水质清澈透明,达到废水排放标准。
2.4 含季铵盐废水处理工艺
根据试验结果及分析,采用厌氧→两级好氧→絮凝组合工艺可以有效地处理难降解的含季铵盐废水,使废水中COD总去除率达96%以上,出水COD<100 mg/L。含季铵盐废水处理工艺如图1。
①经厌氧水解酸化处理后,含季铵盐废水的BOD5/COD比值可提高到0.51左右,证实了水解酸化可提高该废水的可生化性。
②当含季铵盐废水进水COD<3 000 mg/L时,经过厌氧→二级好氧处理后,COD总去除率可达95%,出水COD<150 mg/L。
③当絮凝剂(PAC)投加量为50 mg/L时,COD去除率可达30%以上,出水COD<100 mg/L,浊度小且无色,达到废水排放要求。

高效成为污水cod速测仪追逐的重点

  

撸起袖子加油干。1月3日,新年伊始,省环境保护厅厅长专题会议在省环境监测中心召开,贯彻总书记新年贺词讲话精神,专题研究落实推进水、气、土污染治理三大战役、《广东省生态环境监测网络建设实施方案》,以及科学精准治污等各项工作。

省环境保护厅厅长鲁修禄指出,2017年是广东环保工作落实年,省厅各处室、各单位以及各级环保部门要以敢于担当、勇于作为的精神和作风,以改善环境质量为核心,凝神聚力抓落实,真抓实干求实效。

省环境保护厅党组成员、副厅长黄文沐,省环境保护厅总工程师陈铣成,以及有关处室负责人参加了会议并发言,省环境监测中心作了工作汇报。
一是落实打好水、气、土污染治理三大战役。鲁修禄强调,水、气、土污染治理三大战役是改善环境质量的核心,也是环保工作的重点难点。

大气污染治理工作求“稳”,做到稳中有进;水污染治理工作求“进”,尽最大努力实现最好目标;土壤污染治理工作求“可控”,摸清底数,分类施策。三大战役都要建立完善工作机制,制定年度工作计划;整合力量,突出重点,既要调动相关部门工作积极性又要充分发挥主导作用,推进各项工作按计划落实。
二是落实《广东省生态环境监测网络建设实施方案》。鲁修禄指出,去年8月23日,习近平总书记在青海省生态环境监测中心考察时强调,保护生态环境首先要摸清家底、掌握动态,要把建好用好生态环境监测网络这项基础工作做好。

去年12月底,省委书记胡春华主持召开省委常委会议时,也强调抓好《广东省生态环境监测网络建设实施方案》实施。各级环保部门要认真贯彻落实总书记重要讲话精神和省委、省政府要求,落实好《广东省生态环境监测网络建设实施方案》。依照附表,制定年度工作方案,进一步细化工作,明确任务。

在建设过程中,要进一步强化问题导向和目标导向,做到“三为”,即更好地为省委、省政府生态文明建设决策部署提供科学依据,更好地为省、市环保部门环境管理提供科学技术支撑,更好地为社会和公众提供服务。在推进监测体制机制改革工作中,不等不靠,主动谋划,以建促进。
三是落实科学精准治污工作。抓紧成立水、大气、土壤污染防治专家组,建立完善专家会商制度,定期召开环境质量分析会,更好地为全省环境治理提供技术指导、咨询服务。统筹力量,集合开展水、大气、土壤污染防治重大课题研究。
黄文沐在会上指出,省环境监测中心要:

加快落实广东生态环境监测网络建设方案,加快进度,提高效率;

要按照“测得准、说得清、用得上”的要求,不断提高工作质量和水平,加快补齐土壤、生态环境监测短板;

要加强监测队伍和作风建设,提振精神状态。注重人才队伍建设,以事业归属感留人,培养领军人物。

智能式氨氮测定仪有哪些特点?—氨氮测定仪生产厂家

  

随着经济的快速发展,石化、化肥、食品、炼焦和治金等行业以及垃圾填埋带来大量高浓度氨氮废水,造成了严重的环境污染,尤其是水体的富营养化[1][2]。根据传统生物脱氮机理,微生物必须处于好氧和缺氧的交替环境中进行硝化和反硝化反应,才能顺利完成脱氮的过程[3]。这种交替环境中可以通过两种途径来实现,一是在空间上设置不同的反应器来完成(如A/O法),二是在同一个反应器通过时间顺序来完成(如SBR法)。A/O法是目前运用zui广泛的生物脱氮工艺,具有流程简单,装置少,勿需外加碳源,因此其建设费用和运行费用较低,但是容易受外界因素影响,出水水质不稳定。传统SBR法具有结构简单、处理效果好的特点,但由于其间歇进水、反应周期长,如果有脱氮要求时需外加碳源,因而制约其大规模、大范围的应用。A/DAT-IAT工艺是SR工艺继ICEAS、CASS、CAST、IDEA发之后不断完善发展起来的一种新工艺,它的出现受到广大学者的重视。试验证明A/DAT-IAT系统具有良好的生物脱氮能力和运行稳定。 

 

 

AD-1A/D-2AZ氨氮浓度检测仪

  

总氮(TN)   

一、测试前准备工作

1、应有如下仪器及器皿:

紫外分光光度计、10mm石英比色皿,25ml消解管

2.应事先准备好下列试剂:(配制方法见附录A)

无氨水、碱性过硫酸钾、1+9盐酸、硝酸钾标准溶液(贮备液、使用液)

3.将装置电源打开并设定好20min,140℃。

二、测试步骤

1.  检查消解装置是否设定为20min、140℃并进入平衡状态,打开紫外分光光度计预热。

2.  取调好PH值5-9的水样10ml(水样中含氮量超过4mg/L时可酌情少取水样或稀释后再取样)于消解管中,加入5ml 碱性过硫酸钾溶液,旋紧密封盖,依次将消解管插入已达140℃的消解装置恒温体孔中,按“⑤”键启动闹钟,此时水样开始进行定时定温的消解工作。

3.  当闹钟定时结束发出鸣叫信号时,整个消解过程完毕。将消解管按顺序从装置中取出,待管内液体冷却至室温时,加1+9盐酸1ml用无氨水定溶至25ml。

4.  移取部分溶液至10mm石英比色皿中,按比色操作调分光光度计“100%”及“0.0”符合要求后,以无氨水作参比,分别在波长为220nm及275nm测定吸光度,记下读数,并计算出校正吸光度A,然后按A的值查校准曲线并计算总氮(以NO3-N计)含量。

     A=A220-2A275  

5.  校准曲线的绘制

取7支消解管,分别加入硝酸盐氮标准使用液 0.00、0.10、0.50、1.00、2.50、5.00、10.00ml,加无氨水稀释至10.00ml。按以上步聚进行测定,测出吸光度后,分别按下式求出除零浓度外其他校准系列的校正吸光度As和零浓度的校正吸光度Ab及其差值Ar

As=As220-2As275

Ab=Ab220-2Ab275

Ar=As-Ab

式中:As220  ——  标准溶液在220nm波长的吸光度。

        As275  ——  标准溶液在275nm波长的吸光度。

Ab220   ——  零浓度(空白) 标准溶液在220nm波长的吸光度。

Ab275  ——  零浓度(空白) 标准溶液在275nm波长的吸光度。

 按Ar值与相应的NO3-N含量(μg)绘制校准曲线。

6.  计算:

   总氮含量以C(mg/L)表示,按下式计算。

  C =M/V

   式中:    M   ——  试样测出含氮量,μg。

             V   ——  测定用试样体积,ml。

总磷分析仪 型号:DP/CM-04-03 概述

  

  惊呆!总氮测定仪竟有这么多的优势

  总氮测定仪是一款为测定总氮而开发的仪器,采用可见光分光光度法测定,具有测定精度高、范围宽、操作简单、易于掌握的特点,总氮测定仪根据标准研发,测定结果准确有效氨氮采用纳氏试剂比色法,总氮采用密闭消解可见光度吸收法。总氮测定仪广泛适用于环境检测、污水处理、科研单位及大专院校。总氮测定仪一经问世便获得广大实验人员的好评!

  是一种微电脑控制的测试仪,具备了诸多的优势:

  1.稳定、可靠

  为适应工业和环境在线的要求,确定了其在电子学水力学等方面的高稳定性,电气部分和水力管路部分完全隔离,简单稳定的性能保证了总氮测定仪可长时间稳定运行。

  2.便于安装

  总氮测定仪成功通过了一系列的测试以便于安装和设定,安装时只需连接药剂、样品、废液管路和电源线,总氮测定仪设定好参数就可以启动。

  3.自动校正

  总氮测定仪根据用户选择的校正时间来终止分析执行校正,检查并存储新的校正OD,如果所得的OD大于用户选择的限值,将会有报警输出。

  4.样品稀释

  样品经过自动稀释后仍可以分析,自动稀释在出厂前已调整完毕,总氮测定仪可用于高范围测量。

  5.测量间隔

  用户可以设定,在两次测量之间总氮测定仪保持在待机模式,避免了药剂浪费。

  配制清单

  主机1台、消解仪1台、消解比色管20支,试管架1个,试剂1套,,消解防护罩1个,使用说明书1份,总氮测定仪产品合格证1份及保修卡1份。

我国主要污染物排放已经进入转折期

  

溶剂提取法

同一溶剂中,不同物质具有不同的溶解度。利用混合物中各物质溶解度的不同将混合物组分完全或部分分离的过程称为萃取,也称提取。常用方法有以下几种。

(一)浸提法

浸提法又称浸泡法。用于从固体混合物或有机体中提取某种物质,所采用的提取剂,应既能大量溶解被提取的物质,又要不破坏被提取物质的性质。为了提高物质在溶剂中的溶解度,往往在浸提时加热。如用索氏抽提法提取脂肪。提取剂是此类方法中重要因素,可以用单一溶剂,也可以用混合溶剂。

(二)溶剂萃取法

溶剂萃取法用于从溶液中提取某一组分,利用该组分在两种互不相溶的试剂中分配系数的不同,使其从一种溶液中转移至另一种溶剂中,从而与其他组分分离,达到分离和富集的目的。通常可用分液漏斗多次提取达到目的。若被转移的成分是有色化合物,可用有机相直接进行比色测定,即萃取比色法。萃取比色法具有较高的灵敏度和选择性。如双硫腙法测定食品中的铅含量。此法设备简单、操作迅速、分离效果好,但是成批试样分析时工作量大。同时,萃取溶剂常易挥发,易烧.且有毒性,操作时应加以注意。

盐析法

向溶液中加入某种无机盐,使溶质在原溶剂中的溶解度大大降低,而从溶液中沉淀析出,这种方法叫做盐析。如在蛋白质溶液中加入大量的盐类(硫酸铵),特别是加入重金属盐,使蛋白质从溶液中沉淀出来。

在进行盐析工作时,应注意溶液中所加入的物质的选择。它应是不会破坏溶液中所要析出的物质,否则达不到盐析提取的目的。

化学分离法

(一)磺化法和皂化法

这是处理油脂或脂肪样品时经常使用的方法。例如,残留农药分析和脂溶性维生素测定中,油脂被浓硫酸磺化,或被碱皂化,由疏水性变成亲水性,使油脂中需检测的非极性物质能较容易地被非极性或弱极性溶剂提取出来。

(二)沉淀分离法

沉淀分离法是利用沉淀反应进行分离的方法。在试样中加入适当的沉淀剂,使被测组分沉淀下来,或将干扰组分沉淀除去,从而达到分离的目的。

(三)掩蔽法

利用掩蔽剂与样液中的干扰成分作用,使干扰成分转变为不干扰测定的状态,即被掩蔽起来。运用这种方法,可以不经过分离干扰成分的操作而消除其干扰作用,简化分析步骤,因而在食品分析中应用十分广泛,常用于金属元素的测定。

色层分离法

色层分离法又称色谱分离法,是一种在载体上进行物质分离的方法的总称。根据分离原理的不同,可分为吸附色谱分离、分配色谱分离和离子交换色谱分离等。此类方法分离效果好,近年来在食品分析中应用得越来越广泛。色层分离不仅分离效果好,而且分离过程往往也就是鉴定的过程。本法常用于有机物质的分析测定。

(一)吸附色谱分离

吸附色谱分离法利用聚酰胺、硅胶、硅藻土、氧化铝等吸附剂,经过活化处理后,具有适当的吸附能力,可对被测组分或干扰组分进行选择性的吸附而达到分离的目的。比如:食品中色素的测定,可将样品溶液中的色素经吸附剂吸附(其他杂质不被吸附),经过过滤、洗涤,再用适当的溶剂解吸,得到比较纯净的色素溶液。吸附剂可以直接加入样品中吸附色素,也可将吸附剂装入玻璃管制成吸附柱或涂布成薄层板使用。

(二)分配色谱分离

分配色谱分离法根据两种不同的物质在两相中的分配比不同进行分离的,两相中一相是流动的,称为流动相;另一相是固定的,称为固定相。当溶剂渗透于固定相中并向上渗透时,分配组分就在两相中进行反复分配,进而分离。例如:多糖类样品的纸上层析,样品经酸水解处理,中和后制成试液,在滤纸上进行点样,用苯酚一1%氨水饱和溶液展开,苯胺邻苯二酸显色剂显色,于105℃加热数分钟,可见不同色斑:戊醛糖(红棕色)、己醛糖(棕褐色)、己酮糖(淡棕色)、双糖类(黄棕色)的色斑。

(三)离子交换色谱分离

离子交换色谱分离法是利用离子交换剂与溶液中的离子之间所发生的交换反应来进行分离的方法。根据被交换离子的电荷分为阳离子交换和阴离子交换。该法可用于从样品溶液中分离待测离子,也可从样品溶液中分离干扰组分。分离操作可将样液与离子交换剂一起混合振荡或将样液缓缓通过事先制备好的离子交换柱,则被测离子与交换剂上的H+或OH-发生交换,被测离子或干扰组分上柱,从而将其分离。例如,可以利用离子交换色谱分离法制备无氨水、无铅水及分离比较复杂的样品。

浓缩法

食品样品经提取、净化后,有时净化液的体积较大,被测组分的浓度太低,会影响最后结果的测定。此时需要对被测样液进行浓缩,以提高被测成分的浓度。常用的方法有常压浓缩和减压浓缩两种。

(一)常压浓缩法

常压浓缩法只能用于待测组分为非挥发性的样品试液的浓缩,否则会造成待测组分的损失。操作可采用蒸发皿直接挥发。如果溶剂需要回收,则可用一般蒸馏装置或旋转蒸发器。该法操作简便、快速,是常用的方法。

(二)减压浓缩法

减压浓缩法主要用于待测组分为热不稳定性或易挥发的样品净化液的浓缩,其样品净化液的浓缩需采用K-D浓缩器。浓缩时,水浴加热并抽气减压,以便浓缩在较低的温度下进行,且速度快,可减少被测组分的损失。食品中有机磷农药的测定(如,甲胺磷、乙酰甲胺磷)多采用此法浓缩样品净化液。

废水检测处理之水质标准

  

    一般在做COD实验时会发生沉淀现象,大多数情况下都是因为氯离子偏高,而氯离子偏高,实验员们zui常用的方法就是稀释。如果稀释不行就需要用到高氯试剂,而稀释方法又是什么样的呢?
    稀释2倍,是取100毫升容量瓶,量取100毫升蒸馏水,倒入500毫升烧杯中,使用同一个容量瓶,量取100毫升,倒入同一个500毫升烧杯中,混匀,这就是稀释了两倍。
    稀释4倍,使用25毫升的胖度吸管,量取25毫升污水样,定容在100毫升的容量瓶中,加蒸馏水到标线,混匀。
    稀释5倍,使用20毫升的胖度吸管,量取20毫升污水样,定容在100毫升的容量瓶中,加蒸馏水到标线,混匀。
    稀释10倍,使用10毫升的胖度吸管,量取10毫升污水样,定容在100毫升的容量瓶中,加蒸馏水到标线,混匀。
    稀释100倍,使用10毫升的胖度吸管,量取10毫升污水样,定容在1000毫升的容量瓶中,加蒸馏水到标线,混匀。
    以此类推,稀释的方法就是这样。
 
 
 

养殖水体氨氮降解常识

  

总氮TN的测定标准方法

 
  1 定义/概念
  2 意义
  3 测定原理/方法
  4 测定仪器介绍
  一: 定义/概念
  总氮包括溶液中所有含氮化合物,即亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机盐氮、溶解态氮及大部分有机含氮化合物中的氮的总和。
  二:意义
  总氮中对人体危害zui大的是亚硝酸盐氮,当水中的亚硝酸盐氮过高,饮用此水将和蛋白质结合形成亚硝胺,是一种强致癌物质,长期饮用对身体极为不利。而且氨氮在厌氧条件下,也会转化为亚硝酸盐氮;饮用水中硝酸盐氮在人体内经硝酸还原菌作用后被还原为亚硝酸盐氮,毒性将扩大为硝酸盐毒性的11倍,主要影响血红蛋白携带氧的能力,使人体出现窒息现象。
  总氮是反映水体富营养化的主要指标。太湖水污染事件的发生,让监管部门重新认识到了总氮的危害性。掌握总氮排放量、分布状况以及主要来源,对控制水体富营养化、改善水质具有十分重要的意义。
  三:测定原理/方法
  水质总氮的测定
  ——碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法
  1 目的
  1.1 了解碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的原理
  1.2 掌握水样消解的方法
  1.3 了解总氮的来源
  1.4 掌握紫外光度计的使用
  1.5 掌握工作曲线的制作方法,区别工作曲线与标准曲线。
  2 测定原理
  本方法适用于地面水,地下水含亚硝酸盐氮、硝酸盐氮无机铵盐、溶解态氨及在消解条件下碱性溶液中可水解的有机氮的总和。水体总氮含量是衡量水质的重要指标之一。
  过硫酸钾是强氧化剂,在60℃以上水溶液中可进行如下分解产生原子态氧:


  K2S2O8+H2O 2KHSO4+[O] ¾®¾D (原子态氧)

分解出的原子态氧在120—140℃高压水蒸气条件下可将大部分有机氮华合物及氨氮、亚硝酸盐氮氧化成硝酸盐。以CO(NH2)2代表可溶有机氮合物,各形态氮氧化示意式如下:
  CO(NH2)2+2HaOH+8[O]→2NaNO3+3H2O+CO2
  (NH4)2SO4+4NaOH+8[O] 2NaNO3+Na2SO4+6H2O
  NaNO2+[O] →NaNO3
  硝酸根离子在紫外线波长220nm有特征性的量大吸收,而在275nm波长则基本没有吸收值。因此,可分别于220和275nm处测出吸光度。A220及A275按下式求出校正吸光度A:
  A= A220—2A275 (1)
  按A的值扣除空白后用校准曲线计算总氮(以NO3——N计)含量。
  3 试剂
  3.1 无氮化合物的纯水
  3.2 氢氧化钠溶液20.0g/L:
  称取2.0氢氧化物(NaOH A.R),溶于纯水中,稀释至100ml。
  3.3 碱性过硫酸钾溶液
  称取40g过硫酸钾(K2S208 A.R),另称取15g氢氧化钠(NaOH A.R)溶于纯水中并稀释至1000ml,溶液贮存于聚乙烯瓶中zui长可保存一周。(注意事项:在过硫酸钾完全溶解后,再加入氢氧化钠进行溶解)
  3.4 盐酸溶液(1+9)
  量取1份HCl(A.R)与9份水混合均匀。
  3.5 硝酸钾标准溶液(以计),100mg/L: NNO--3
  硝酸钾(KNO3 ,A.R)在105—110℃烘箱中烘干3h,于干燥器中冷却后,称取0.7218g溶于纯水中,移至1000ml溶量瓶中,用纯水稀释至标线,在0~10℃保存。可稳定六个月。
  3.6 硝酸钾标准使用溶液(以计), 10.0mg/L NNO--3
  用硝酸钾标准溶液(3.5)稀释10倍而得,使用时配制。
  3.7 硫酸溶液(H2SO4,A.R)ρ=1.84
  3.8 硫酸,(1+35)
  1体积硫酸(3.7)与35体积水混合均匀。
  4 仪器和设备
  4.1 紫外分光光度计及10mm石英化色皿。
  4.2 医用手提式蒸气灭菌器或家用压力锅(压力为 1.1—1.4kg/cm2),锅内温度相当于120—140℃。
  4.3 具玻璃磨口塞比色管,25ml,10支左右。
  4.4 纱布和棉线。
  5 样品
  5.1 采样
  在水样采集后立即放入冰箱中或低于4℃下保存,但不得超过24小时。水样放置时间较长时,可在1000ml水中加入约0.5ml硫酸(ρ=1.84g/ml),酸化到PH=2,并尽快测定。
  5.2 试样的制备
  取样品(5.1)用氢氧化纳溶液(3.2)或硫酸溶液(3.8)调节至pH5—9。
  如果试样不含悬浮物按(6.1.2)步骤测定,试样含有悬浮物则按(6.1.3)步骤测定。
  6 分析步骤
  6.1 测定
  6.1.1 用吸管取10.00ml试样(氮含量超过100μg时可减少取样量并加入纯水至10ml)于干比色管中。
  6.1.2 试样不含悬浮物时,按下列步骤进行。
  a 加入5ml碱性过硫酸钾溶液(3.3),上塞并用纱布和线包扎紧,以防弹出。
  b 将盛有试样的比色管置于医用高压蒸汽灭菌器中,加热,使压力表指针到1.1—1.4kg/cm2,此时温度达120—140℃后开始计时,或将比色管置于家用高压锅中,加热至顶压阀吹气时计时,保持半个小时。
  c 冷却至室温,取出比色管。
  d 加盐酸(3.4)1ml,用纯水稀释至标线,混匀。
  e 移取部分溶液至石英比色管中,在紫外分光光度计上,以纯水作参比,分别在波长为220和275nm处测定吸收度,并用(1)式计算出校正吸收度A。
  6.1.3试样含悬浮物时,先按上述6.1.2中a至d步骤进行。然后待澄清后,移取上述清液同6.1.2.e步骤测定。
  6.2空白试验
  空白试验除以10ml纯水代替样品外,采用与6.1.2完全一致的步骤进行。空白试验的A值不超过0.03。
  6.3 校准
  6.3.1 工作曲线校准系列的配制
  a 用分度吸管向一组比色管分别加入硝酸盐标准溶液(3.6)0.0、0.50、 1.00、 2.50、5.00、7.50、10.00ml,加纯水稀释至10.00ml。
  b 按6.1.2a至e步骤进行测定。
  6.4 工作曲线的制作
  标准溶液及空白溶液在220nm和275nm处测得的吸收值按下列公式计算
  AS=AS220-2AS275 (2)
  Ab=Ab220-2Ab275 (3)
  式中:AS220——标准溶液在220nm波长的吸收光度。
  AS275——标准溶液在275nm波长的吸收光度。
  Ab220——空白(零浓度)溶液在220nm波长的吸收光度。
  Ab275——空白(零浓度)溶液在275nm波长的吸收光度
  校正吸光度Ar
  Ar=AS—Ab (4)
  按Ar值与相应的NO3-N含量(μg)用电脑或用具统计功能的计数器进行线性回归统计计算获取工作曲线1。
  7 结果的表示
  按式(1)计算得试样吸光度并扣除空白Ab获校正Ar吸光度,用校准曲线算出相应的总氮m(μg)数,式样总氮含量按下式计:
  总氮(mg/L)=m/V (5)
  式中:m——试样测出含氮量,μg;
  V——测定用试样体积,ml。
  8 注意问题
  (1)溶解性有机物对紫外光有较强的吸收,虽使用了双波长测定扣除法以校正,但不同样品其干扰强度和特性不同,“2A275”校正值仅是经验性的,有机物中氮未能完全转化为NO3——N对测定结果有影响也使“2A275”值带有不确定性。样品消化完全者,A275值接近于空白值。
  (2)溶液中许多阳离子和阴离子对紫外光都有一定的吸收,其中碘离子相对总氮含量的2.2倍以上,溴离子相对于总氮含量的3.4倍以上有干扰。
  (3)样品在于处理时要防止空气中可溶性含氮化合物的污染,检测室应避开氨或硝酸等挥发性化合物。

总氮TN测量过程中常见Q&A

TN的测定大家好像做的特别多,谈谈自己做了这么多次的几个感想:
TN做起来比较简单,但是要做得准好像不太容易,个人感觉以下几个方面很需要注意:


1.碱性过硫酸钾的配置过程中,由于溶解比较慢.于是大家都加热,可是过硫酸钾60度以上就分解失效了.所以加热要小心,水浴吧,人不要走开...             过硫酸钾溶解时建议在有条件的情况下使用磁力搅拌器进行溶解。


2.过硫酸钾的质量非常重要,国内合格率很低,(曾经听人说95%都不行)很多人建议可用上海医药和上海爱建的.(大多数用户反映上海爱建的过硫酸钾比较好用)


3.测定吸光度时,建议在测定完一组样品的同一波长后,再调整到另一波长,统一测定,不要测完一个样品的两个吸光度后再换另一个样品,这样反复调整波长会引起一定的测量误差。美谱达UV-1600PC/UV-1800PC以上仪器可以直接实现总氮测量。配合美谱达专用软件可以直接实现1×A220nm—2×A275nm,在软件中系数可根据自己的实际需求进行设定,可以通过软件直接得到总氮TN的标准曲线,对样品的测量达到一步到位软件可以直接显示记录存储客户所需要的数据。单位一般为mg/L。

总氮的测定:碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法

  

“环境就是民生,青山也是美丽,蓝天就是幸福。”12日上午,全国人大代表、环保部部长陈吉宁就全社会最关注的环境问题,回答了中外记者提问。陈吉宁谈道,今年将出台“土十条”,并将全国的“黑臭”水体名单定期对媒体公布。陈吉宁还透露,年内京津冀地区的重污染天气预警分级标准将全部统一。

现场

解答

计划出台统一的重污染天气预警分级

此前的2月,环保部会同中国气象局联合发函,一直到3月31日,京津冀地级及以上城市试行统一重污染天气预警分级标准,其中北京、天津、唐山、保定、廊坊、沧州率先实施。

“2+4”的模式到本月底就将结束,未来会怎么做?上午的记者发布会结束后,陈吉宁在发布台边遇到了记者们的“围追堵截”。陈吉宁最后回应道,年内京津冀地区的重污染天气预警分级标准将全部统一。本报记者赵莹莹J201

中国正处于污染治理的

第二阶段

凤凰卫视记者:怎么评价一年来的治霾成果?铁腕治霾有没有找到可行的办法?

陈吉宁:污染治理有三个阶段,第一个阶段是污染的排放量超过环境的容量,在这个阶段,即使付出再大努力,也许因为没找到正确的方法,只能见到很小的效果。第二个阶段,持续的治理污染受到很多自然的边界条件的影响,比如风、降雨、湿度会出现波动,有时会达标,有时会严重超标。第三个阶段,我们进一步治理污染排放,不再受气候条件、水文条件、边界条件的影响,最终解决了环境问题。

目前,中国的大气环境治理,正处在第二阶段,走向第三阶段。从优良天数、重污染天数、全年PM2.5浓度这三个指标看,自“大气污染条例”实施以来,都在发生明显的改善。

付出的努力是不是足够大?我坦率地讲,在经济发展之中取得这样一个进步,是很少有的。雾霾的治理,我们会做得早、做得好。

“土十条”修改50多稿

文本已基本成熟

彭博新闻社记者:在出台治理土壤污染的行动计划方面为何推迟了一年?

陈吉宁:这项工作是在2013年5月,由环保部牵头,多个部门共同起草“土十条”。两年以来,我们已经修改了50多稿,3次征求省市区和地方的意见,5次征求中央和国务院有关部门的意见。截至目前,文本已基本成熟,下一步按照程序报批后就可以实施。

为什么花费这么长的时间?因为土壤问题涉及到非常复杂的技术、科学方面的问题,界定起来非常困难。而且,关于土壤污染防治,此前也没有一部法律法规。

“土十条”的编制中,立足于国情,坚持预防为主,保护优先,风险管控,分类别、分用途、分阶段的进行管控和治理。

我们特别强调风险管控。管控的重点是夯实“两大基础”,即摸清家底,开展详细的土壤污染调查和建立健全法规标准体系。有“两大重点”,重点解决农用地和污染的建设用地,提出明确的管控要求。另外是“三个任务”,对未污染的土地如何保护,正在污染的土地如何处理,已经污染的土地如何在风险管控的条件下做好修复。

全国“黑臭”水体名单

将定期公布

新华社记者:目前,我国水污染的问题非常突出。环保部对于水污染治理有哪些具体措施?

陈吉宁:目前,环保部正按照“水十条”的部署,将任务分解到各部门、各省市,也已经有了细化方案,出台了一批配套政策和一大批治理工程。

下一步,主要从几个方面做好水污染的防治工作。首先,坚持问题导向,着重解决群众最关心的问题,和群众反映最强烈的问题。其中,最重要的就是保证饮用水源的安全,我们要全面公开饮用水安全的相关信息,实施从水源到水龙头的全程监督。同时,我们有一个良好湖泊水体保护计划,保护好的水,并要对老百姓反映出来的“劣五类”水体,特别是城市的“黑臭”水体,要限期解决。我们会形成一个信息平台,定期向媒体公布全国各地黑臭水体的名单和治理情况。

第二,要画框子,就是做好生态红线划定,做好规划环评对空间的约束,明确哪些地方可以上项目,哪些地方是有条件的上项目,哪些地方坚决不允许硬项目的落地;定界限,就是确定重点行业、重点地区的污染总量界限,让发展的污染物排放框定在环境容量之内;准入门槛,就是要推动敏感区域的产业负面清单,通过负面清单来优化产业结构。

第三,突出重点领域,强化治理措施。一块是要解决好工业、城市、农村,特别是船舶港口等领域的污染排放问题。一块是结合京津冀、长江经济带的发展战略,以十大重点行业、十小企业和工业园区为重点,开展企业的达标排放,以解决工业企业偷排偷放的问题。

第四,就是改善管理方式,严格落实地方和企业的责任。地方政府要为本地的环境质量负责,企业要落实守法的责任,环保部会加大督政的力度,加大对企业检查的力度。

去年移送

行政拘留案件2079起

中国国际广播电台记者:新“环保法”实施一年以来效果如何?

陈吉宁:新“环保法”实施一年来,我们主要做了三个方面的工作。

第一,牵住“牛鼻子”,就是要落实地方政府的环境保护责任。去年,环保部加大了督政和公开约谈的力度,对33个市(区)开展了综合督察,公开约谈了15个市级政府主要负责人。同时,我们也督促各省(区、市)对30%以上的地市级政府进行了环保督察,对31个市进行了约谈、20个市(县)实施了区域限批、176个问题挂牌督办。

第二,抓住重点,铁腕执法。去年,全国实施按日连续处罚715件,罚款数额是5.69亿元,查封扣押4191件。各级环保部门下达行政处罚决定9.7万余份,罚款42.5亿元,比2014年增长了34%。大家说环保法“长牙齿”,这是其中的一环。

第三,高悬利剑,就是加强行政执法和刑事司法的联动,要让违法者不仅受到行政的处罚,严重的还要受到刑事处罚。这个威慑作用很大,去年我们联合公安部、最高检对两起性质恶劣的案件进行了挂牌督办。全国移送行政拘留案件2079起,移送涉嫌环境污染犯罪案件1685件。

重点行业排污标准 www.5117.info

实行第三方评估

北京电视台记者:针对大气污染与水污染治理的“三个必须”,即必须严格执行、必须对超排和偷排的严厉打击、必须对姑息纵容者严肃处理,环保部有哪些措施加以保障和执行?

陈吉宁:从环保部讲,我们要抓好治理,持续实施“大气十条”和“水十条”明确的各项任务。今年还将出台实施“土十条”,要推动实施煤电超低排放改造工程、工业污染源全面达标工程、农村生态环境综合整治工作、生物多样性保护工作,用大工程带动治理。还要加快生态红线的划定,特别是强化规划环评的刚性约束。我们也会进一步完善环保排放标准,对重点行业的污染物排放标准进行第三方评估。

今年环保的改革任务十分繁重,我们有“1+6”的改革方案,总共20项,环保部内部的配套改革有31项,用改革在解决环境问题中所遇到的体制机制障碍。还有就是抓好执法、抓紧整个环保队伍的建设。

以“多元共治 绿色发展”为主题的2016年广东环保社会组织年会召开

  

如何快速检测废水中氨氮离子含量

日本共立水质测试包

快速检测水质中氨氮离子浓度及含量

 测试范围/(mg/l=ppm):0.2-20
反应时间:5分
数量包装(支/盒):50

 

 

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主要检测水质中重金属离子及化学物离子含量.
如:COD,氨氮,总氮,氯,余氯,铜,镍.铬.六价铬,锌,氰,磷酸,铁,锰,氟....
透过测试包表面所显示的颜色
便能测出污水中重金属或化学品离子含量
可广泛地使用在污水测试、饮用水测试、研究环境污染,电镀厂污水处理
一切液体离子含量及浓度分析等多方面,使用方法非常简单而且非常安全.
快速准确任何人都会使用。

共立水质快速测试包特长:
无需PH校正 …………… PH5~PH9之间都可以使用
不用任何器具…………… 只要将预埋线拉出
快速得出结果…………… 大部分项目仅需约2-5分钟时间
轻巧方便 …………… 每只试管重量约1公克
不会损坏 …………… 外层以PE塑胶制试管制成

 

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氨氮试剂MW18CM

  

含氯酸钠废水COD如何检测?

  答:含氯酸钠废水的COD检测水样的原水COD很高,用户使用了氯酸钠来处理,氯酸钠具有氧化性,能降低COD,但这种废水,使用正常方法无法检测,经过查找资料及连华技术人员的建议,我们进行了方法测试,找到解决方案。

  1)取2.5ml水样,加入4.8ml的E试剂,注意速度不要太快(防止喷溅),此时溶液变为黄色,并产生气泡,释放出黄色气体ClO2,此时不要摇动反应管,容易出现喷溅。

  2)放置20分钟后,等产生的气泡比较少时,再进行摇匀。

  3)摇匀后将反应管放到消解器上,在100度的温度下消解2小时,(可稍微延长)待溶液颜色变为无色,并再无气泡产生,此时加入0.7ml的D试剂,摇匀后在165度进行消解,余下按正常操作。

  

  仪器测量COD时在3-4分钟后测值有波动是什么原因?

  答:1、如测量样品数量较多,需重新置空白,看仪器是否在这段时间内有小的数值漂移;

      2、不同水样稳定时间不同,需要静置显色时间不同,未到反应时间。

      3、查看比色皿内溶液是否为澄清透明的,如有干扰会生成对光有影响的物质从而影响结果。

       4、水样未摇匀,在实验操作过程中的摇匀部分未摇匀,会有数值漂移波动现象。

  

  BOD缓冲剂液化还能用吗?

  答:BOD缓冲剂时间稍长后会出现液化的现象,这是正常情况,不影响使用。

  

  仪器测总氮时空白和标液正常,测水样显示(9999)什么原因?

  答:仪器测标样没问题,仪器一般不会有问题,可能是水样浓度太高需要稀释,总氮直测范围        0.05-10mg/L,275nm波长下的吸光度尽量不要超过0.005,220nm的吸光度不要超过1,可防止9999出现。

  

  总氮仪器检测时显示9999是什么原因?

  答:仪器开机正常,但检测的时候出现9999,可能有以下情况导致。

  1、总氮测定时使用石英比色皿,如使用玻璃比色皿测值过程中会出现9999情况。

  2、总氮数值超高的情况也会出现9999.此时需要进行稀释。

  3、比色栏未拉到位,有挡光情况,会出现9999情况。

  4、光源灯突然故障不亮也会出现9999,可根据上述几种情况查找原因。

 

水质分析常见问题解析四

  

污水处理厂出水被查出重金属超标

去年年底,上海18家城镇污水处理厂出现了水体重金属超标的情况,环境监测人员在现场直接铲取污泥,送到专业的检测机构通过重金属测定仪检测其中重金属含量等指标,督察组指出这18家污水处理厂中有6家是长期超标。


图1 重金属测定仪

“污水处理厂出水的重金属超标,‘病灶’主要在源头。”青浦区环保局副局长顾四清坦言,很多人原本以为是污水处理厂的水平不行,没能把重金属含量控制在标准限定的范围内,但经过调查发现,许多污水处理厂接纳的上游污水已超出当初设计的能力所及。按规定,这些上游污水也有对应的排放标准,可一些排污单位无证排污、超标排污,把“烂摊子”甩给污水处理厂。

日前,上海环保、水务等部门了解到这个情况,上海对此问题高度重视,结合“五违四必”整治、土地减量化、排污许可证核发等多种手段,全力清理整顿污水“源头”的高污染产业,同时倒逼污水处理厂的提标改造,重金属超标问题得到有效控制,取得阶段性成果。

在上海绿衍污水处理有限公司的进水口,工程师告诉记者,去年多次检测的结果都显示,上游污水重金属超标严重,污水处理厂再怎么努力,最终污泥里的镍含量都要超过标准规定最大值的3倍。今年底,该污水处理项目投资上亿元的三期工程有望建设完成,总的污水处理能力可增至5.1万吨/日。但该人士坦言,如果源头的排污企业不进行彻底清理整顿,尽可能减少污水的产生量、降低污染物的浓度,而是一味地扩大末端污水处理能力,将来有一天,污水处理能力还将再次遭遇“天花板”。到那时,政府部门又要投入更多资金,再次升级污水处理设施,这种“头痛医脚”的方式不是根本的解决之道。


图2 环境监测人员现场铲取污泥

掌握了问题的症结,上海各地均开始行动,以污水处理厂为起点,倒过来排摸源头的污染企业。

除了确保经过处理的污水达标,污水处理后剩余的污泥也必须严格把控。青浦区环保部门表示,自今年5月起,污泥重金属长期稳定达标的青浦污水厂和朱家角污水处理厂的污泥运至青浦堆肥厂,经堆肥发酵且成品检测合格后用于园林绿化;其余8座城镇污水处理厂的污泥脱水后,运至青浦污泥干化厂,经干化后进入老港填埋场单独填埋处置。


污水处理新模式与未来前景

  

氨氮快速测定仪的应用

氨氮和COD一样,都是衡量水体受污染程度的重要指标,使用氨氮快速测定仪测定污水中的氨氮值,及各种形态的氮化合物,有助于评价水体受污染程度和水体“自净”状况。

水中鱼类对水中的氨氮含量具有很高的敏感性。根据氨氮的定义,我们知道,氨氮(NH3-N)是指以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在于水中的氮。

游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)两者的组成比根据外部条件是有一定的关系的,这取决于水的PH值和水温。当PH值偏高时,游离氨(NH3)的比例高。反之,当PH值偏低时,则铵盐(NH4+)的比例高。而对于水温,则刚好相反,当水温偏高时,铵盐(NH4+)的比例高,当水温偏低时,游离氨(NH3)则较高。

水中氨氮的来源主要为生活污水和工业污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,某些工业废水,如焦化废水和合成氨化肥厂废水等,以及农田排水。此外,在无氧环境中,水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用,还原为氨。在有氧环境中,水中氨亦可转变为亚硝酸盐,甚至继续转变为硝酸盐。

以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与钠氏试剂反应生成黄棕色络合物,该络合物的色度与氨氮的含量成正比。所里,可以利用比色法,对该络合物的吸光度进行分析计算,最终得到氨氮值,工业上测定氨氮含量的专用实验室仪器叫做氨氮快速测定仪。

水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色,以及混浊等均干扰测定,需作相应的预处理。此方法可以用于:地表水、工业废水、生活污水等水质的测量。

氨氮测定仪厂家-丁当科技TR-109型氨氮快速测定仪,专为测定污水中氨氮含量而设计,自上线以来,广受用户好评,有兴趣的朋友可去产品相关栏目去了解一下,谢谢。

氨氮快速测定仪的检测方法

  

技术指标

 

主要参数

参数范围

测量范围

COD Cr 10 ~ 3000mg/L( 毫克 / 升 )

COD Cr > 3000mg/L ( 稀释测定 )

精密度

室内相对标准偏差:≤ 4.3%

室间相对标准偏差:≤ 5.0%

准确度

测定结果同标准重铬酸钾回流法相比对

线性相关系数 r > 0.999

功率

微波加热消解时,zui高输入功率为 1200W

供电电源交流 220V , 50H Z使用环境温度0 ~ 40 ℃环境相对湿度不大于 95%外形尺寸537 × 403 × 319(mm)

 

 


 

 

 

 

 

 

COD快速测定仪5B-3C(V8.1) 功能

  


COD(化学需氧量)对环境的影响
化学需氧量简称COD,指在强酸加热消解的情况下,以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标,折算成每升水样全部被氧化后,需要的氧的毫克数,以mg/L表示。COD的多少反映了水中受还原性物质污染的程度,水中的还原性物质包括有机物(为主)、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等。因此,化学需氧量(COD)又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。COD越高,说明水体受有机物的污染越严重。
COD可导致一般的水生生物都无法生存,它们就会死亡,但是它们的尸体又无法被充分氧化,就会被一些厌氧菌不完全氧化,从而产生很多有机毒物,比如尸体中的硫元素会转变成硫化氢,氮元素会变成甲胺等,都是些不仅奇臭无比而又有很强生物毒性的物质,进入自然水体后,破坏水体平衡,造成除微生物外几乎所有生物的死亡,不仅危害水体的生物如鱼类,而且还可经过食物链的富集,最后进入人体,引起慢性中毒。生活在这种环境下的人群的健康状态就就会每况愈下.一般高COD的工业废水中都含有很多挥发性刺激性物质,而这些稠环芳香化合物惠长期滞留在人体内,损坏某些特定的组织器官,沉积在肺、肾等重要组织器官,破坏肝功能,造成生理障碍,损害神经系统功能和引起癌症等。
污水COD的检测目前我国规定用重铬酸钾法,检测数据称为化学需氧量。目前使用COD快速法最为简单,快速。
智能Ⅱ型COD测定仪(含消解仪)带打印,连接电脑    XCCOD-2M
实用型COD速测仪(含消解器)        XCCOD-3E
经济型COD速测仪(含消解器)        XCCOD-3F
便携式COD测定仪(含消解仪)英文显示        XCCOD-810E
便携式COD测定仪(含消解仪)中文显示         XCCOD-810
CODMn测定仪(高锰酸盐指数)    XCCOD-101
COD测定仪(高锰酸盐指数)带打印,连接电脑        XCOD-3Mn
COD氨氮测定仪(含消解仪)XCCN-201
COD氨氮测定仪(含消解仪、带打印、可联接电脑)     XCCN-201A
便携式水质测定仪(COD/氨氮)XCPN-820A
COD氨氮总磷测定仪(含消解仪)         XCM-301
COD氨氮总磷测定仪(含消解仪、带打印、可联接电脑)         XCN-301
便携式水质测定仪(COD/氨氮/总磷)         XCPN-830A
COD氨氮总磷总氮测定仪(含消解仪、带打印、可联接电脑)    XCPN-401
便携式水质测定仪(COD/氨氮/总磷/总氮)    XCPN-840
便携式水质测定仪(COD/氨氮/总磷/总氮)        XCPN-840A
便携式水质测定仪(COD/总磷)     XCPN-820B
便携式水质测定仪(COD/总氮)        XCPN-820C
便携式水质测定仪(氨氮/总氮)        XCPN-820D
便携式水质测定仪(氨氮/总磷)    XCPN-820E
便携式水质测定仪(总磷/总氮)    XCPN-820F
便携式水质测定仪(COD/总磷/总氮)XCPN-830B
便携式水质测定仪(COD/氨氮/总氮) XCPN-830C
便携式水质测定仪(氨氮/总磷/总氮)     XCPN-830D

DR3900分光光度计测总磷步骤

  

SO412—1313氨氮在线分析仪的技术参数介绍

测量方法:氨气敏电极法

测试量程:(0 -10),(10 -100),(100-1000),(1000 -10000)mg/l四档量程可选

检测下线:0.05mg/l

分辨率:  <0.01mg/l

准确度:  标准溶液 <10%;水样<15%

重现度:  < 5% 

测量周期:快速测量<3分钟 ,精准测量<15分钟

无故障运行时间:≧720h/次

量程漂移:±5%F.S.

做样间隔:连续、1小时、2小时。。。24小时、触发

校正间隔:手动进行或按选定间隔和时间自动进行(1-7天)

清洗间隔:手动进行或按选定间隔和时间自动进行(1-7天)

保养间隔:>1个月,每次约1小时

试剂消耗:每套试剂约358个样

人机界面:7寸、7万色、800*480分辨率、TFT真彩色触摸屏

打印:    预留打印机接口,可外接工业微型打印机(选配)

存储:    2万条数据,掉电不丢失,存满自动覆盖zui早数据(可增配4万条数据)

通信接口:1路RS232数字接口或RS485,支持MODBUS通信协议或自定义协议

1路模拟量4~20mA(20mA对应量程可调) 

预处理系统:自清洗、反吹、精密过滤功能,保证样品具有良好代表性的同时,也避免了悬浮颗粒堵塞管路(选配)

外型尺寸

770×600× 450(mm)

重量

50kg

电源

AC 220V ± 20%, 50Hz ± 1%

功率

300W

环境温度

5~40℃

环境湿度

≤85%

SO412—1313氨氮在线分析仪的技术指标



什么是cod信息

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什么是cod相关推荐