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生活污水处理氨氮

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生活污水处理氨氮信息


生活污水处理氨氮
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    氨氮以游离氨或铵盐形式存在于水中,其主要来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,某些工业废水以及农田排水。氨氮在水及废水监测中占有重要地位,是各级监测站必测项目,是废水处理效果控制及地表水水质的评价的重要指标。测定水中的氨氮,有助于评价水体被污染和“自净”状况。目前zui常见的测定方法是纳氏试剂比色法和水杨酸光度法。HCA-100NH氨氮测定仪出厂前已经标定过,用户可按下列方法直接测量样品中氨氮的含量
1.    样品和试样
1-1样品
实验室样品应收集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内,应尽快对其进行分析,否则,在分析前应在2~5℃下存放这些样品,用硫酸将样品酸化到   PH<2,有助于保存样品,但酸化后的样品会吸收大气中氨,可能被污染,应注意防止。
1-2试样
试样zui大体积为20ml,可用于氨氮浓度1mg/l以下的测定,对较高浓度的氨氮样品,可以取较少的适量试样进行测定.若实验试样含有悬浮物,则应当使其澄清,或者在取样前借重力通过清洗的玻璃瓶纤维纸予以过滤,也可对水样进行蒸馏处理。
2.    试液的配制
2-1 对于氨氮浓度小于0.5mg/l的试样,吸取试样20ml于50ml试样处理瓶中,在恒温
50℃的水浴加热器上加热恒温十分钟。
2-2 对于氨氮浓度大于0.5mg/l的试样,吸取适量试样于50ml试样处理瓶中,用恒温
50℃的水稀释至20ml±0.5ml,然后在恒温50℃的消解器上加热恒温十分钟。
3.测定
3-1 吸光化合物的形成
向恒温后的试样处理瓶中加入2.00ml±0.05ml显色剂并混匀,然后再加入2.00ml±0.05ml二氯异氰脲酸钠溶液,再混匀,充分摇动试样处理瓶,并将其放在恒温50℃的消解器上加热恒温。
3-2 恒温至少二十分钟后,从消解器中取出试样处理瓶,用专用比色计测定吸光值和浓度。
4.    空白试验
按7-2,7-3进行处理,但使用20.0ml±0.5ml的水代替试样。
5.校准、绘制曲线
向一组5个50ml试样处理瓶中分别加入氨氮浓度为0.5mg/l标准溶液0、2.00ml、5.00ml、10.00ml、20.00ml。必要时用水稀释至20.0ml±0.5ml。按7-2,7-3进行处理,从各个校准溶液测得的吸光值扣除空白试验的吸光值,绘制吸光值对氨氮质量的曲线。这条线应为直线且过原点。

  成都丁当科技有限公司在自动控制、仪器仪表及电子工程、计算机通讯方面具有相当强的实力,拥有一支既有坚实理论基础,掌握现代科学技术,又有丰富实践经验的中青年科技、生产、管理队伍,公司员工均为多年从事石化、环保仪器开发的工程师。仪器采用当今国内*的先进技术,灵敏度高,检出限低,使用寿命长,操作简便。

氨氮测定仪测定水中氨氮含量

  

 

氮素化肥总氮量的测定

方法原理

    在催化剂的作用下,用浓硫酸加热分解氮素化肥,使氮素全部转变为硫酸铵(NH4)2SO4,再取其溶液或部分溶液在碱性条件下蒸馏,使氨吸收在硼酸溶液中,用标准酸滴定之。

操作步骤

①消煮:准确称取试样2.5~5.0000g于凯氏瓶中,加入催化剂4g,再加入浓硫酸30ml,摇匀后放置过夜。消煮时,开始用文火缓慢加热,注意观察,若气泡过多应暂停加热,待冷却后再缓慢加热,并注意避免试样从凯氏瓶口溢出。当凯氏瓶内容物呈现胶状,并冒白烟时,逐渐增大火力,继续加热消煮。待凯氏瓶内溶液变为绿色后,再加热15分钟,内容物变白色时表示消煮完全。
②蒸馏:将消煮液用蒸馏水稀释定容至250ml,然后吸取一定量的溶液(使含N=10~25mg左右),按土壤全氮量的凯氏法进行蒸馏。。
③滴定:硼酸吸收的氨溶液用标准盐酸滴定至溶液颜色由兰色突变为酒红色即为终点。同时做空白试验。根据滴定所消耗的标准盐酸的量计算样品的含氮量。
④计算:N%= (V-V0)×C×0.014×ts×100/m
式中:V:滴定试样消耗的标准盐酸的量ml。
V0:空白试验消耗的标准盐酸的量ml。
C:标准盐酸溶液的浓度mol/L。
0. 041:氮原子的毫摩尔质量,g/m mol。
m:肥料样的质量g。
ts:试液的分取倍数。</P><P>氮素化肥中铵态氮的测定
含铵态氮的氮素化肥一般都易溶于水,可在碱性介质中蒸馏使氨逸出,然后以硼酸吸收,标准盐酸滴定,根据所耗酸的量计算所含氮的量。
操作步骤:称取氮素化肥样品0.5~1.0g(精确至0.0001g)于100ml烧杯中,用20~30ml蒸馏水溶解后,转移、定容至100ml,摇匀后吸取25ml于凯氏瓶中,加碱蒸馏、滴定及计算。
氮素化肥中硝态氨的测定(Zn-FeSO4碱性介质还原蒸馏定氮法)
方法原理:在强碱性溶液中,锌与氢氧化钠作用生成氢,将硝酸态氮还原为亚硝酸态氮,同时也将高价铁还原为低价铁而使亚铁周而复始地存在。亚铁将硝态氮和亚硝态氮还原为氨。在还原的同时蒸馏出的氨用硼酸吸收,标准盐酸滴定,计算硝态氮含量,其主要反应如下: FeSO4+2NaOH→Fe(OH) 2↓+Na2SO4
8Fe(OH) 2+NaNO3+6H2O→8Fe(OH)3+NaOH+NH3
Zn+2NaOH→Na2ZnO2+H2
H2+NaNO3→NaNO2+H2O
6Fe(OH)2+NaNO2+5H2O→6Fe(OH)3+NaOH+NH3
本法测定的氮实质上是铵态氮和硝态氮的总量,如果需要分别测定铵态氮和硝态氮的含量,只加氢氧化钠溶液进行蒸馏、吸收、滴定的,即为铵态氮;然后再向凯氏瓶中加入锌—硫酸亚铁还原剂再次进行蒸馏、吸收、滴定,即为硝态氮。
仪器:定氮蒸馏装置、滴定管、凯氏瓶等。试剂:(1)锌粉—硫酸亚铁还原剂:称取化学纯硫酸亚铁50g和锌粉10g于瓷研钵中,一并磨细通过60目筛,混匀后贮于棕色磨口瓶中备用。
(2)40%氢氧化钠溶液:称化学纯氢氧化钠400g溶于水中,稀释至1升,贮于塑料瓶中备用。
(3)2%硼酸溶液:
(4) 定氮混合指示剂:
(5)0.02mol/L标准盐酸溶液:
(6) 液状石蜡
操作步骤:称取肥料样品1.1xxg于50ml烧杯中,加少量水溶解后无损地转移于100ml容量瓶中,定容后摇匀。吸取此溶液10~20ml(使含氮量在20~30mg左右)于250ml凯氏瓶中,加Zn—FeSO4还原剂1.5~3.0g,加入40%NaOH10ml后立即加热蒸馏、吸收、滴定。
结果计算:
N%=(V-V0)×C×0.014/W×100
式中 V:待测液消耗标准盐酸的体积,ml;
V0:空白消耗标准盐酸的体积,ml;
C:标准盐酸的浓度,mol/L;
0.014:氮原子的毫摩尔质量,g/mmol;
W:吸收10~20ml待测液相当样品的质量,g。
尿素中氮的测定
方法原理:尿素是含酰胺态氮的氮素化肥,不能加碱直接蒸馏,可将其水溶液在硫酸存在下,加热水解成铵态氮,同时逸出CO2,其加酸水解的反应式为
CO(NH2)2+2H2SO4+H2O→2NH4HSO4+CO2↑
zui后加碱蒸馏,测定其氮的含量。
仪器与试剂:同土壤全氮的测定
操作步骤:称取经75℃烘干的尿素样品0.2xxxg,加蒸馏水溶解后,定容至100ml,摇匀备用。吸取此待测液5.00ml于150ml凯氏瓶中,加浓硫酸5ml,先用文火加热直至完全除去CO2为止,然后再提高温度使硫酸发烟。取下稍冷却,加水稀释至70~80ml,再按土壤全氮的操作步骤蒸馏、滴定,计算结果。

 

 

 

 

氮,氨氮,有机氮,无机氮的区别

  

  氨氮测定仪采用触摸式超大显示屏,操作方便,测试范围广、精度高、功能强大,是测定氨氮的一款经典实验室仪器,氨氮测定仪可广泛应用于科研院校和环境监测机构。氨氮测定仪具有操作简便、灵敏度高等特点。氨氮测定仪其原理是碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物,该颜色在较宽的波长内具强烈吸收,通常测量用波长在410-425nm范围。氨氮测定仪是应用广泛,速度快,成本低的检验含氮量和蛋白量的仪器,广泛应用在食品,饮料,土壤,饲料,粮食等领域。

  1、氨氮测定仪采用独特光路比色系统,是氨氮测定仪的可靠、稳定性有较大的提高。

  2、氨氮测定仪具有独立知识产权的技术。

  3、氨氮测定仪结构紧凑,稳定可靠,维护简单方便。

  4、可根据水样的实际情况换用不同的配件,氨氮测定仪实现宽范围测量。

  5、断电保护设计。氨氮测定仪具有断电,再上电的数据保存、恢复功能。

  6、可以存贮1000组以上分析数据。

  7、氨氮测定仪具有网络功能。通过网络平台,氨氮测定仪可实现数字共享。

  8、氨氮测定仪可进行标准比色曲线的制作、贮存,并或根据不同水体对象进行水质氨氮比色曲线调整。

  氨氮以游离氨或铵盐形式存在于水中,其主要来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,某些工业废水以及农田排水。氨氮在水及废水监测中占有重要地位,是各级监测站必测项目,是废水处理效果控制及地表水水质的评价的重要指标。测定水中的氨氮,有助于评价水体被污染和“自净”状况。目前zui常见的测定方法是氨氮测定仪测试。

水污染常规分析指标

  

导读:水是生命之源、生活之本。被誉为“华北绿肺”的河北承德,是京津冀重要水源地,有“京津一杯水、半杯源承德”之说。在2013年2月26日,京津冀协同发展座谈会上,习近平总书记亲自为承德定位:加快建设京津冀水源涵养功能区,同步解决贫困问题。
  
  这一定位为承德指明了发展方向。三年来,承德是如何建设京津冀水源涵养功能区的?市委书记周仲明直言不讳:“承德倾力建设京津冀水源涵养功能区,不计代价地加快推进生态文明建设,先后实施水源涵养项目4278个,完成投资151.5亿元,新增蓄水能力2.66亿立方米,成为全国首批生态文明先行示范区。”
  
  加快生态建设,为京津地区涵养水源
  
  京津冀属于资源型缺水地区,水问题已成为制约该区域发展的瓶颈。承德地处滦河、潮河、辽河、大凌河“四河”之源,潘家口水库、密云水库“两库”上游,内蒙古科尔沁、浑善达克“两大沙地”前沿,是京津的生态屏障和水源涵养地。
  
  多年来,承德一直秉持“把风沙挡在承德,把净水送给京津”的绿色使命,加快植树造林、退耕还林、风沙源治理等生态文明建设,构建起坝上防风固沙林、北部水源涵养林、中部水保经济林和南部经济林等四大林区为主的“生态屏障”。
  
  青山不语,绿色为证。目前,承德已建起自然保护区10处、森林公园23处、湿地公园20处,治理滦河、潮河流域水土流失5750平方公里,坝上沙化面积减少到713万亩,比80年代减少36.8%,有林面积3360万亩,占京津冀三省市的36%,全市森林覆盖率达56.7%,项目区林草覆盖率达75%,涵养水源能力比新中国成立初期提高20倍,年均水资源总量为37.6亿立方米。
  
  绿水青山堪入画,高峡平湖镶明珠。“为京津冀涵养水源,既是中央对承德的要求,也是承德人民的理性抉择。”据市委书记周仲明介绍,承德已建水库101座、塘坝325座,蓄水工程总库容4.1亿立方米,平均每年向北京市供水4.73亿立方米,向天津市供水5.4亿立方米。2014年以来,又实施了水源涵养“千湖工程”,力争通过5到10年的努力,新建水库105座、总库容从4.1亿立方米提高到22.8亿立方米,为京津再增加6亿立方米以上应急战备水源。
  
  机器轰鸣,车辆穿梭。初冬时节,在双峰寺水库建设工地看到这一繁忙景象。据水库建设负责人介绍,双峰寺水库是京津冀水源涵养功能区的重点工程,总投资36亿元,设计总库容1.373亿立方米,控制流域面积2303平方公里。目前,水库大坝一期主体工程基本完工,预计明年10月份全部完工。水库建成后,对增强京津冀水源涵养和水资源配置发挥巨大作用。双峰寺水库的建设,是承德大兴水利工程,构建京津冀水源涵养功能区的一个缩影。
  
  加大民生投入,让群众共享生态红利
  
  无论是加快经济发展,还是保护生态环境,说到底都是为了提高人民群众的生活质量和幸福指数。多年来的生态文明建设为承德储备下了丰厚的生态资源。目前,承德不仅为京津地区筑起防风固沙的绿色屏障,涵养了水源,还使城乡面貌发生了深层次变化:山清了、水净了、天蓝了、气爽了、城乡美了。
  
  2014年初,承德出台了《关于加快京津冀水源涵养功能区建设的若干意见》,本着“以生态为核心、以民生为根本”的原则,对全市的“山水林”再次进行总体布局:到2020年,治理退化草场298万亩,治理水土流失面积3000平方公里以上;全市经济林总规模达到1100万亩,林业产业总产值达到400亿元;运用生态规律,大力发展绿色产业,让群众分享到更多的生态红利、绿色福利……
  
  “绿水青山就是金山银山。”承德坚持把“摆脱贫困”作为最大的民生使命,按照“生态产业化、产业生态化”发展模式,大力发展生态农业,三年新增改造经济林300万亩,设施菜、食用菌、中药材种植面积实现翻番,农业产业化经营率提高到66%、经营总量增长51%,中国山楂之乡、中国板栗之乡、中国国光苹果之乡的知名度和影响力不断提升,农民人均可支配收入增速连续三年高于全国平均水平,贫困人口数量减少38.6%,2个环首都贫困县脱贫出列。
  
  生态致富,绿满山乡。目前,承德森林资产总值2726亿元,产品与服务价值1550亿元,形成了以山楂、山杏、板栗、刺槐、中草药、沙棘六大绿色现代农业产业集群,有688个产品获得无公害农产品认证。这些产业的故事,折射出“既要生态美、又要农民富”“鱼和熊掌兼得”的发展理念。
  
  绿水青山已成为承德最亮丽的发展“底色”。从市区南行30公里,就进入“中国山楂之乡”——兴隆。据县长焦军介绍,全县森林覆盖率65.8%,果树达到86万亩、4800余万株,农民人均200株,果品年产量40多万吨,生态经济对农民收入的贡献率已达70%,成为县域经济发展和农民增收的战略支撑产业。2014年,该县被评为“2014中国深呼吸小城100佳”,并被列为“美丽中国国土气候旅居名片”。
  
  每到万木吐绿、花开飘香的春季,进入兴隆县的“万亩山楂产业带”,簇簇山楂花绘织成花海,为连绵起伏的山坡罩上一层白纱,宛如一幅宁静悠远的画卷……山楂树成了承德农民的“摇钱树”。目前,该市已建成以兴隆、隆化和承德县24个重点乡镇34万亩的山楂基地,12万亩山楂基地被评为“全国绿色食品原料标准化生产基地”,已成为中国北方最大的山楂食品加工基地,彰显出生生不息的脉动活力。
  
  加快转型步伐,走绿色发展新型道路
  
  建设京津水源地,承德全民在行动。380万干部群众在3.95万平方公里的大地上践行着“绿色化”,不仅要产业强、生活好,更要生态美,共享“生态红利”“绿色福利”。来承德的人,不仅为蓝天白云、绿水青山的生态之美而陶醉,更为加快转型、绿色发展的铁腕之举而震撼。
  
  十年以来,承德先后取缔污染企业1410家,有2380多个项目因不符合标准被拒绝。同时,遵循自然规律,大力开发利用风能、水能、太阳能、地热等资源,发展清洁能源产业。据介绍,目前全市清洁能源电力装机270万千瓦,到2020年清洁能源电力装机1314万千瓦。同时,该市全力打造大数据、节能环保、大健康三大绿色产业。
  
  “依托气候适宜、地质稳定、区位便利、生态良好、水源丰沛、清洁能源充足等优势,着力打造‘京津冀大数据走廊’上的‘绿色大数据’基地。”据市委书记周仲明介绍,11月13日,承德中关村大数据电子商务空间正式揭牌运营,首批入住企业17家,到年底将达到30家,预计到明年10月将有100家企业进入。这些企业涉及网络科技、电子商务、创意文化、生活服务、运动健康等多种行业。
  
  良好生态环境也成为承德发展高端旅游服务业的最大优势。近年来,承德以构建“国际旅游城市”为目标,把良好的生态资源与山庄外庙、金山岭长城等世界文化遗产保护融合起来,与皇家、佛教、民俗文化开发融合起来,与现代健康产业、高端休闲项目融合起来,加快建设滦平金山岭长城、避暑山庄及周围寺庙等5大精品旅游区。
  
  该市双滦区围绕城市中心92平方公里城市“绿核”,打造文化、休闲、旅游、娱乐、养生五位一体的“21世纪避暑山庄”文化产业园区,以填补避暑山庄缺少的休闲功能,让静态的历史文化生动再现,特别是投资2.2亿元的大型实景文艺演出《康熙大典》,气势恢宏的演出再现了清王朝最鼎盛时期的历史风貌。每年的“五一”到“十一”,只要不受天气影响,600多“八旗士兵”的呐喊声和200匹战马奔跑的嘶鸣声,在美丽如画的元宝山山谷间回荡……
  
  城乡风光美,游客入画来。近年来,慕名而来的国内外游客络绎不绝,年增长均在20%左右。2014年,共接待游客2930万人次、实现旅游收入257亿元,同比分别增长19%和26%;今年1—10月份,接待游客3061万人次、实现旅游收入276亿元,同比分别增长15.5%、26%。
  
  随着京津冀水源涵养功能区的建设,承德强力推进生态文明建设,倾力守护“绿水青山”。如今,在承德绿水青山已成“金山银山”,一大批绿色产业、绿色产品、绿色旅游等新业态的不断涌现,为承德带来了盎然绿意,也带来了勃勃生机!这颗塞北明珠,将愈发清丽夺目,熠熠生辉!人们坚信承德的生态、生产、生活会更加美好!

扬州市昨通报10大环保典型案例

  

各地政府在环保督察又加大进度进行整改,对于污染防控、环保设施投入、淘汰落后产能、环境修复等各个环节都需要用百分之百的努力去推进落实,在水环境治理方向就要求相关排放企业安装相关的环保设备如COD在线监测系统、氨氮在线监测系统等。

最关键的在于建立长效机制,避免环保一阵风,这次中央环保督察组的反馈意见是十分严厉的,做出了应有的表态。冰冻三尺非一日之寒,解决环境问题,需要各地政府久久为功。

辽宁省谈及辽河流域水环境质量明显恶化,就强调干旱、少雨等自然因素的客户原因,而工作上等主观原因却言辞模糊。而天津市也在环境保护上被批评为“与中央要求、直辖市定位和人民群众期盼有着明显的差距”,也遭到了严厉的批评。与此同时,有着千湖之省美誉的湖北存在着一些地方向湖泊要钱、要地、要房的趋势仍未得到遏制”。

要使环境得到很好的改善,就必须完善有关的环保政策,建立健全环境保护长效的机制。

在之前的文章中我们也有提到过“上有政策,下有对策”这样偷排漏排的情况,比如氨氮在线监测系统出现故障,然而环保局却一直有接收到数据等等这样的问题存在,那么以后如果在出现这样的情况是需要承担刑事责任的,这也是在相关政策上的进一步的完善。

环保督察可以借鉴巡视的经验做法去实行,把全覆盖和“回头看”结合起来,防止地方为应付检查搞“一阵风”,还可以加大对重点问题的专项督察力度,让环保利剑时刻高悬,巩固环保治理的成果。各地应以整改为契机,坚决落实环保“党政同责”“一岗双责”,树立绿色发展理念,建立健全环境保护长效机制,交一份经得住时间检验的环保成绩单。

实验室安全隐患不容忽视

  

氨氮测定仪哪家好

“氨氮测定仪哪家好!”相信很多用户在初步接触氨氮快速测定仪的时候,都会问出这样的问题,而网上的回答,基本上都属于王婆卖瓜自卖自夸,其可信度不得不令人怀疑。

记得在之前我曾经写过一篇《哪家的快速COD测定仪好用》,有兴趣的朋友可直接点击进去看一下,在该文章中其实我已经说得很清楚了,我的观点是:作为COD测定仪厂家、氨氮测定仪厂家,既然做了这么多年,而且在行业内还能稳步的发展,这已经足以说明这样的厂家有着足够的实力,或许每个厂家的技术标准都会有所偏重,但却不应该“大言不惭”的说自己的产品是最好的。

当然我们不排除有的氨氮测定仪厂家,各项技术指标都做的不错,对于丁当科技来说,我们从来都不妄自菲薄,我们的各项技术指标也都能经得住千千万万用户的长期考验,但我们却也不会说我们的仪器是业界第一、国内最好之类的话语。

在长期的用户体验与调查中我们知道,其实是没有最好的仪器的,只有最适合的仪器,在《哪家的快速COD测定仪好用》这篇文章中,我说了,只有最适合自己使用的仪器才是最好的仪器,因为每个用户所关注的重点不同,要求也不同,某项技术做的再好,用户用不到,那也是白搭,而各项技术都做到国际领先标准,但其中一项如测定量程不够,同样是不合适。

因此,总结一下就是说,一个好的氨氮测定仪,就好比是一件好的衣服,样子做的再好,材料质量选择再优质,但不合身我们同样不会去买,在选择氨氮测定仪的时候,我们应该充分考虑自身需求,然后针对自己最关注的几个点进行考证,相信我们一定能够选择出最适合自己使用的氨氮测定仪。

氨氮测定仪是否需要消解_氨氮测定

  

COD氨氮总磷总氮测定仪  型号:TD-408 

 

产品特点

Ø COD测定使用美国EPA认可方法,符合HJ/T399-2007,测定准确有效。

Ø 氨氮测定使用美国EPA认可方法,符合HJ535-2009,测定准确有效。

Ø 总磷测定根据GB11893-89设计研发,测定结果准确有效。

Ø 总氮测定根据GB11894-89设计研发,测定结果准确有效。

Ø 采用进口高亮度长寿命冷光源,光学性能极佳,光源寿命长达10万小时。

Ø 大屏幕液晶中文显示,操作简单省时。

Ø 可保存标准曲线20条及999个测定值(日期、时间、参数、检测数据)。

Ø 内存标准工作曲线,用户还可以根据需要标定曲线。

Ø 具有数据断电保护功能和数据储存功能。

Ø 具有USB接口,数据可传输到电脑。

Ø 具有打印功能,可对测试的记录立即打印或查询记录打印。

Ø 消解器通用于COD、总磷、总氮等项目的消解;智能PID温度控制技术,加热均匀、加热速度快。

Ø 消解器温度自动控制,防超温保护系统,显示当前温度,设定温度,时间。

检测原理

COD测定、氨氮测定、总磷测定、总氮测定均根据国家保护总局发布文件研发,测定结果准确有效。COD采用密闭消解比色法,氨氮采用纳氏试剂比色法,总磷采用密闭消解比色法,总氮采用密闭消解紫外光度吸收法。仪器广泛适用于环境检测、污水处理、科研单位及大专院校。

 

测量参数

化学需氧量(COD)

氨氮

总磷

总氮

测量范围

5-10000mg/L分段测量

0.01-50mg/L

0.02-20mg/L

0.05-100mg/L

测量误差

5-200mg/L;绝对误差≤5mg/L

100-10000mg/L;相对误差≤±5%

≤±3%(F.S)

≤±3%(F.S)

≤±5%(F.S)

重复性

≤3%

≤3%

≤3%

≤±%

消解温度

165℃±1.5℃

 

 

125℃±1.5℃

消解时间

15min

 

 

30min

抗氯干扰

1000mg/L

 

 

zui大功耗

主机:100W   消解仪:650W

外型尺寸

主机:310mm×230mm×150mm   消解仪:230mm×340mm×130mm

重量

主机小于3kg   消解仪小于6.7kg

COD氨氮总磷总氮测定仪 型号:TD-408

  

方案概述
  在氯碱企业生产过程中,存在大量Cl2、HC l等具有腐蚀性且有毒的气体,另外有些气体如O2、Cl2等极易与其他物质反应发生爆炸。如果不进行及时地监控,将导致设备的严重腐蚀,甚至引起爆炸,造成巨大经济损失。聚光科技基于激光吸收光谱和紫外分光光谱的技术特点,针对氯碱全过程气体检测监控的解决方案,为客户提供用于工艺安全、提高生产效率、保护过程设备等的检测方案。
方案构成
 

产品构成
  LGA-4000系列激光过程气体分析仪
  OMA-3010系列微量氯和HCL分析仪
  OMA-2000系列紫外过程光谱分析仪
  CEMS-2000系列烟气连续排放监测系统
  COD-2000系列COD在线分析仪
  NH3N-2000系列氨氮在线分析仪
  GT系列气体检测报警仪
方案特点
  氯气中微量H2O检测:在线监测微量水,保护氯压机。
  测量精度高、漂移小 
  非接触测量,耐高温及强腐蚀
  器件使用寿命长,维护量小
  HCL中微量CL2检测:无需人工分析氯化氢和游离氯
  实时性高,安全性和可靠性高
  减少氢浪耗,提高氯化氢产率 
  VCM合成前HCL和C2H2的配比优化:在尽可能利用C2H2的前提下,减少廉价产物盐酸
  实时性高,配比准确
  减少HCL浪耗,提高VCM产率
  VCM纯度提高
典型客户
  中盐红四方、中盐吉兰泰、君正化工、鲁西化工、榆社化工、阳煤昔阳化工、唐山三友、瑞星化工、沈阳化工、内蒙古海平面、新疆圣雄新能源、山东金威烧碱、攀钢钛业海绵钛、金川集团……

水中总氮的测定注意事项

  

6B-220N型COD氨氮速测仪

 

一、6B-220N型COD氨氮速测仪主要功能:

1、中文操作界面,大屏幕指引菜单液晶显示;

2、可直接测定COD、氨氮二个指标;

3、人为波长分段可选,是二参数测定的首选;

4、中心波长为420nm、610nm波长选择功能;

5、可用国家标准样品进行曲线自动计算建立;

6、内存多条标准曲线可人为设定、修改和保存;

7、具有结果显示、打印和存储功能 ;

二、6B-220N型COD氨氮速测仪适用范围:

广泛应用于大专院校、科研院所、污水处理厂、环保监测站、石化、造纸、制药、印染、纺织、皮革、酿酒、乳业、电子、市政工程等行业。

三、6B-220N型COD氨氮速测仪技术指标:

1、控温范围:室温~200℃

2、测量误差:≤±5%

3、波长范围:420nm/610nm±1nm

4、存储数据:2000个

5、测定范围:COD:5-1000 mg/L

50-6000mg/L(大于可稀释测定)

氨氮: 0.01-5mg/L

0.01-50mg/L(大于可稀释测定)

6、批处理样:9/12/16/20/25/30(依照用户要求配置)

7、抗氯干扰:{cl-}<1200mg/l;{cl-}<12000mg/l

四、标准配置:

智能消解器、冷却槽架、专用固体试剂、专用反应管数支、比色皿架、半自动加液器。

6B-220P型COD总磷测定仪

   COD消解器选用微机技能进行守时控温加热,可对8个消解锥形回流设备一起进行加热,加热温度0-200℃可调。国家规范剖析办法规范地拟定了水质化学需氧量COD(cr)的测定过程,严厉地规则了办法的加热消解时刻、溶液酸度、氧化剂和催化剂的用量等条件目标。清楚明了,水质COD(cr)的测定是有严厉的条件规则,违反了条件规则进行操作,就会影响测定的精确性。

  COD消解器运用中注意事项:

  1、COD消解器在通电运用前,应先从回流管注水口处参加尽可能多的蒸馏水,以确保冷却作用。

  2、在COD消解器的COD测定过程中发生的废液中,富含浓硫酸、重铬酸钾、硫酸汞,归于危险废物,应当作为危险废物专门处理,不得直接排往下水道中。

  3、水样的氧化回流应当在通风橱内进行,以防氯气之类的有害气体阻碍操作人员的健康。

  4、混合均匀的水样置250ml磨口的回流锥形瓶中,精确参加10.00ml重铬酸钾规范溶液及数粒小玻璃珠或沸石,衔接磨口回流毛刺冷凝管,从冷凝管上口慢慢地参加30ml硫酸—硫酸银溶液,悄悄摇动锥形瓶使溶液混匀。COD消解仪这一过程是为确保浓硫酸溶于水的放热反应形成系统温度增加(约为90~95℃),不致使低沸点的有机物从上段管口逸出。(如甲醇沸点64.5℃,乙醇沸点78.3℃,甲醛沸点-19.5℃,乙醛沸点20.8℃),假如直接在打开的条件下,参加浓硫酸的话,低沸点的有机物不经氧化逸出后,就会形成测定的成果数据偏低。举个例说,若水中富含万分之一的乙醇(100ppm),其对COD的奉献为189mg/L(乙醇的理论COD为1.99g/g,测定CODcr的氧化率为95.2%),若在敞口三角瓶中直接参加浓硫酸的话,这一有些COD的丢失仍是较为可观的。

  5、COD消解器每次试验时,应对硫酸亚铁铵规范滴定溶液进行标定,室温较高时特别应留意其浓度的变化。

如何保养cod恒温加热仪的外部和内部

  

(1)标准溶液(储备液)配制方法:
称取预先在 l05~110℃烘干4小时并冷却后的硝酸钾(KNO3)0.7218g全部溶于无氨水,转移至1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀,该溶液的总氮值为100mg/L。加入2ml三--氯--甲--烷为保护剂,至少可稳定6个月。
(2)标准使用液配制方法:吸取上述标准储备溶液20ml于100ml的容量瓶内,用无氨水稀释至标线,混匀,此溶液总氮浓度为20mg/L,随时使用随时配制。

 

总氮检测的注意点

  

氨氮测定仪依测试标准的不同,有A、B类型。其中A型采用纳氏试剂比色法GB7479-87;B型采用国标GB7148-81及国际ISO7150/1-1948所规范的水杨酸光度法为基本测试手段,辅以样品比色反应预处理,氨氮测定仪实现样品的快速、准确的比色测定,氨氮测定仪具有稳定、灵敏、可靠以及不含汞等优点。

氨氮测定仪技术优点

1.氨氮测定仪采用国家标准:水杨酸比色法完成水质氨氮测量,氨氮测定仪采用国际标准所规范的二氯异三氰酸钠,取代常用次氯酸钠,使试剂溶液含氯稳定性和有效性大大增强(B型)。

2.氨氮测定仪可进行标准比色曲线的制作、贮存,并或根据不同水体对象进行水质氨氮比色曲线调整。

3.氨氮测定仪采用独特光路比色系统,使氨氮测定仪可靠、稳定性有较大的提高。

4.独特的样品处理方式,在分析结果准确的前提下,缩短分析时间(B型)。

氨氮测定仪技术指标

1、测量范围:氨氮浓度0.01mg/L~1.0mg/L直接测量;大于1.0mg/L的水质稀释测量

2、氨氮测定仪准确度:氨氮浓度为0.01mg/L~0.1mg/L,绝对误差≤±0.01mg/L,

氨氮浓度为>0.1mg/L~1.0mg/L,相对误差≤±10%

3、氨氮测定仪重复性误差:氨氮浓度为0.01mg/L~0.1mg/L标准偏差S≤0.01mg/L,

氨氮浓度为>0.1mg/L~1.0mg/L相对标准偏差Cv≤8%

4、分析时间:不大于30min

5、数据输入:薄膜开关

6、数据输出:LCD显示,打印机打印

氨氮测定仪采用光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差,因此测量分辨率大大提高。测量时,当被测水样放入特定试剂时,水样会迅速显色。然后将此水样放入光电比色座内,氨氮测定仪会通过比较颜色深浅从而得到离子浓度值。氨氮测定仪可适用于大、中、小型水厂及工矿企业、游泳池等地的生活或工业用水中的离子浓度检测,以便控制水的各项参数达到规定的水质标准要求。氨氮测定仪氨氮以游离氨或铵盐形式存在于水中,氨氮测定仪主要来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,某些工业废水以及农田排水。氨氮在水及废水监测中占有重要地位,氨氮测定仪是各级监测站必测项目,氨氮测定仪是废水处理效果控制及地表水水质的评价的重要指标。氨氮测定仪测定水中的氨氮,有助于评价水体被污染和“自净"状况。目前zui常见的测定方法是纳氏试剂比色法和水杨酸光度法。

氨氮测定仪在水及废水监测中占有重要地位

  

一直以来,黑臭水体整治是防治水污染的难点重点之一。数据显示,国内有些省垃圾河、黑臭河约占省内河流总长度的10%以上,有的城市黑臭水体占到河流总数的58.7%。

面对如此严峻的形势,今年9月,住建部公布《城市黑臭水体整治工作指南》(下称《指南》)建立全国城市黑臭水体整治监管平台,定期发布有关信息,接受社会监督。

此后财政部和环保部共同发布“关于印发《水污染防治专项资金管理办法》的通知”,制订推行《水污染防治专项资金管理办法》。据相关统计,2015年~2020年,全国黑臭水体治理市场规模约为4000亿元。

在政策和市场双重利好下,城市黑臭水体治理行业或将拉开发展大幕,但究竟如何落地?

地方政府是责任主体

记者注意到,“水十条”对于水污染治理,提出“政府统筹、企业施治、市场驱动、公众参与”的方针。“虽然只有16字,但是在水污染治理,特别是城市黑臭水体治理整治方面,参与方及其扮演角色都已经说得很清楚。”中宜E20环境医院执行副院长方桦近日表示。

一直以来,业内人士认为,黑臭水体整治是持续性工程,资金需求量大,“钱从哪儿来”就是大问题。过去,治理工程建设与后期运维环节被人为切分开,负责整治工程的不管运维,负责运维的决定不了选用什么技术路线,项目全寿命期的成本和效果缺乏一个系统的管理者,这给城市水体整治出了大难题。

方桦认为,解决这类问题,需要明确责任主体。毫无疑问,整治黑臭水体,需要政府统筹,责任大多集中在地方政府身上。

《指南》明确,城市人民政府要编制城市黑臭水体清单,包括水体名称、起始边界、类型、面积、所在区域、黑臭级别、水质现状、整治责任主体及具体责任人、达标期限等。实行“河湖长制”,明确每一水体水质管理的责任人。原则上,河湖长应由城市水体所在地政府或相关主管部门负责人等担任。涉及跨界水体的,由相关城市协商开展治理。

企业施治更关心评价付费机制建设

在地方政府牵头的基础上,下一步就是企业施治、市场驱动,在这一方面,业内人士表示,需要注意几个问题。

首先是支付的法律化。方桦告诉记者,与以往污水处理厂采用的BOT(建设-经营-转让)、TOT(移交-经营-移交)等模式不同,污水处理相对来说,有一个可以向公众收费的来源。而黑臭水体治理的支付跟地方财政直接相关。各级地方政府的财政预算是否能将黑臭水体治理纳入其中,将其以文件法律的形式固定下来,是企业关心的问题。

其次是评价的科学化。中国环境规划院水环境规划部徐敏博士表示,黑臭水体由于其界面复杂性,整个施治方案项目的措施能否有一个科学合理的评价考评体系,非常关键,直接影响到后期付费。

而在公众参与方面,专家认为,整治黑臭水体,必须将公众监督制度化。

“达不达标不能仅仅政府说了算,当地百姓确实得有明确直观的感受,才能算数。”徐敏说。

而这一原则,也开始在政策范围上有所体现。如《指南》规定,根据以往掌握的水体污染和投诉情况,城市政府主管部门(或其委托的专门机构)应对所有城市水体的黑臭情况进行预评估并予以公示。对于可能存在争议、预评估结果为无黑臭的城市水体,主管部门可委托专业机构对城市水体周边社区居民、商户或随机人群开展调查问卷,进行进一步判别。

那考河治理项目:一个成功的“样本”

事实上,关于城市黑臭水体治理,国内已经有成功引入民间资本的案例。其中备受业界称赞的当属那考河治理项目。

昔日的那考河是名副其实的“黑臭河”。那考河位于广西壮族自治区南宁市竹排江上游植物园段,项目红线范围内有50多个排污口,多为雨污合流。水源地上游靠近一批养殖企业,养殖废水污染严重。

今年2月,南宁市政府授权南宁市城市内河管理处采用政府和社会资本合作模式(PPP)对那考河流域进行治理,中标人为南宁北排水环境发展有限公司。整个项目总投资近10亿元,于3月31日正式开工治理,治理期为两年。

事实上,那考河项目中,最大亮点就在于“按效付费”。济邦咨询有限公司董事长张燎表示,这也是项目运作的难点。

难在哪里?作为整治主体和牵头人,南宁市市委相关领导在专家论证会上曾说,“PPP说是要按效付费,那么如何去衡量效果?同时我们也希望这个衡量的指标体系不要过于繁琐,能有效反映从资本投资到整个运营管理的产出?”

在经历了一番“头脑风暴”后,按项目协议约定,该项目在技术顾问的协调下,最终制订了包括水质、水量、防洪标准三大类绩效指标,针对各项运营维护工作和监控断面,共设置了103项考核指标。

张燎也透露,该项目付费标准是按项目协议约定,政府每季度按照当期绩效考核结果向项目公司支付一次流域治理服务费,若部分指标未能完全达标,应依据项目协议约定扣款。

在达标监测方面,记者了解到,在技术顾问支持和协助下,该项目选取4个监测断面,3个监测点,对5公里多的河道和1公里多的直流内河进行监控。同时在下游增设污水处理厂。

“这种量化,尽可能满足了PPP按效付费的要求,同时也减少投资人对于风险不可控的担忧。”张燎透露,虽然是个很小的样本,但接下来希望这种经验能得到其他地区借鉴。

培养技术人才实现氨氮快速测定仪的创新

  

便携式总磷测定仪,总磷检测仪 型号:MHY-27840

MHY-27840便携式总磷测定仪技术指标
1.测量范围:(超过稀释测定)
0.00~10mg/L
2.示值误差: ≤±5%(F.S)
3.重复性  :≤3%
4.温控系统:室温~180℃可设定,总磷为120℃
5.控温精度:±0.5℃
6.控温时间:1~999min可调
7.消解时间: 30min
8.光学稳定性:仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A
9.批处理量:4个水样(或选16个水样)
10.外形尺寸:测定仪 80mm×230mm×55mm
              消解仪105mm×160mm×90mm
11.重量:  主机0.5kg   消解仪:1kg
12.主机功耗:电流<40uA;消解器功耗:<65W
13.正常使用条件:
⑴ 环境温度:5~40℃   ⑵ 相对湿度: ≤85%
⑶ 供电电源: 主机:  可充锂电
消解仪:汽车点烟器或220V电源或锂电池
⑷ 无显著的振动及电磁干扰,避免阳光直射。
MHY-27840便携式总磷测定仪产品特点:
1. 高性能超低功耗16位单片机。
2. LCD大屏液晶显示,操作方便直观。
3. 仪器方便小巧,方便携带现场检测
4. 可保存标准曲线60条及199个测定值(含带时间标签浓度值、吸光值及透光率)
5. 带USB接口,可以联接电脑,将存储数据打印出来
6. 冷光源、窄带干涉光学系统,光学稳定性好。
7. 数据断电保护功能。
8. 主机机壳采用模压ABS材料,IP65设计,防腐防水防尘性能好。
MHY-27840便携式总磷测定仪产品配置清单:
主机1台、消解仪1台、便携箱1个、消解比色管10支,试管架1个,总磷试剂各1套,交直流转换器(220V/12V)1个,汽车点烟器连接线1条,便携锂电池1个(选配件),消解防护罩1个,USB线1根,数据采集光盘1张,使用说明书1份,产品合格证1份及保修卡1份。

 

 

 


 

 

便携式总磷测定仪的资料

   ProAm在线氨氮测量仪测量方式:连续、定时、睡眠触发或远程控制
英国PPM 在线氨氮分析仪Proam具有多种运行方式,通过键盘设置成连续测量方式,也可以定时(间隔)测量。除此之外,还可以在睡眠模式下选择触发测量方式,通过20 号接线端连接一个24V 信号使氨氮分析仪Proam被触发进入测量状态或进入睡眠状态,如该信号可以通过浮球开关获得。另外,还可以通过远程计算机对氨氮分析仪Proam进行远程设定和控制,该功能必须选配RS232/485模块。

ProAm在线氨氮测量仪技术参数
测量范围: 0 … 1.00到500 ppm可设定
分辨率 0.1%
测量精度: +/- 2% 设定量程
显示: LCD显示 N(氨氮), NH4(氨根离子)或NH3(氨)
测量技术: ISE气敏电极
pH调节: NaOH / EDTA试剂
校正 2点校正, 使用10倍的2种标准溶液
继电器输出: 继电器1& 2: 用户可选择高或高-高报警
继电器 3: 样品报警
继电器 4: 公共报警( 试剂, 清洗溶液, 校正溶液或传感器 )
所有继电器都是无源的, 额定功率: 1A, 230 VAC
通讯: 4-20mA和RS232(选配)
尺寸: 410(H) x 370(W) x 230(D)mm
电源: 110/230VAC (可提供24VDC电源) 功率 <150 W
防护等级 IP65
环境温度 4 – 40 ℃, zui大湿度90%
样品消耗 大约10ml/分钟
过滤 500微米以下颗粒免过滤
PWN-810(A)型便携式总磷测定仪

  

水体过肥或者经常缺氧,都会造成氨氮偏高,对鱼类产生毒害作用. 针对原因,我提几个建议:1适时开增氧机.2可以泼洒一些微生物制剂,如光合细菌,枯草芽孢杆菌等.3适当提高水体pH.4冬季干塘后清淤.zznyjya

品名: 邦恒-降解氨氮功能菌
原料组成:运用混合技术培养出来的多种嗜氧及厌氧性有益菌群,低耗氧复合芽孢、类球红细菌等,有效活菌数≥800亿CFU/克
产品性状:粉末状 
适用范围:虾蟹、鱼类、海参、贝类、龟鳖、蛙类等各种水产动物。
主要功效和特点:
1、降氨氮效果显著不反弹:本品为活菌,不含任何化学成分,在混合菌群作用下,恶臭的源头物质--氨、氮等难于合成。
2、预防氨氮亚硝酸盐和稳水,保持“肥活嫩爽”。   3、瘦水效果显著。
用法与用量:
本品用少量红糖(糖蜜)浸泡2-12小时效果zui佳。
1、氨氮1.0以下时:50克/亩·米,连用2天,共100克/亩·米。
2、氨氮在1.0-2.5范围内:用量70-100克/亩·米,连用2次。
3、水清瘦情况下,氨氮超标:应配合糖蜜(红糖)和少量肥水产品使用,水肥的情况下可单独使用。                       4、在氨氮超过3.0以上投料量过大的情况下,应综合治理:停料、
5、预防氨氮亚硝酸盐和稳水,保持“肥活嫩爽”:成功率高达80%以上(5-7天使用一次,用量30-40克/亩·米,水清瘦时配合少量的肥水产品;水肥时,单独使用本品)。  
6、瘦水效果显著:(67克/亩·米)
7、本品配合底改菌连用2天,可有效解决黑水问题(本品50克/亩·米+底改菌67克/亩,连用2天)。
8、对于污泥发黑的鱼塘产生的氨氮严重超标,建议先用过硫酸氢钾底改片氧化底部,再降低氨氨。
9、本品可与元明粉、柠檬酸、粘合剂压成高档生物底改片。
注意事项:
1、不可与消毒剂、氧化剂同时使用,应隔24小时以上。 
2、雨天使用本品效果不明显。
贮存方法:
存放在通风、干燥、无污染的地方,避免与有毒、有害物质混合存放。
净含量:100g/袋
      

 

鱼塘虾塘氨氮怎么去除?去除率99%以上,不反弹!

  

手持式多参数水质分析仪,氨氮,硝酸盐,溶解氧三合一水质 型号:MHY-27187

MHY-27187产品概述:
    本仪器采用光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差,因此测量分辨率大大提高。测量时,当被测水样放入特定试剂时,水样会迅速显色。然后将此水样放入光电比色座内,仪器会通过比较颜色深浅从而得到离子浓度值。
    本仪器可适用于大、中、小型水厂及工矿企业、游泳池等地的生活或工业用水中的离子浓度检测,以便控制水的各项参数达到规定的水质标准要求。

MHY-27187产品特点:
    微电脑,触摸式键盘,带背光LCD液晶显示屏,采用zui新的微处理技术和高可靠性集成电路
    具有数据非线性处理及数据平滑功能,快速自动多点校正,自诊断信息提示
    具备自定义曲线校准功能,预存高精度全数学模拟工作曲线,确保直读浓度值的准确性
    可靠的定位结构及特制高强度长寿命光源,无需维护,确保仪器能长时间稳定工作
    具有RS-232接口,可与PC连接读取数据(选配)
    融合多项自主设计,技术先进,符合国标GB/T5750-2006生活饮用水卫生标准

MHY-27187技术指标:

测量项目及测量范围

氨氮:0-10
溶解氧:0-12
硝酸盐:0-20.0
zui小示值 :0.001mg/L
重复性 :≤5%
线性误差 :(5%FS+1个字)
供电电源 :AC220V/50Hz
特点:稳定性好、微电脑触摸式键盘,带背光LCD液晶显示屏、具有多点曲线校准

打印型氨氮总磷快速测定仪

   对多参数水质检测仪的了解不嫌多

  

便携式氨氮测定仪 型号:MW18CM-04-02(国产优势)

库号:M346713

测定仪经济,测量准确,快捷。采用zui新数字处理器,实现one-touth技术,一键完成测量操作。自动校准,操作简单。内置200小时充电电池。

测定仪主要技术指标
zui低检出限 0.05mg/L
测量范围  0.05mg/L-5.00mg/L
测量误差  ±8%或0.05mg/L
重  量  0.5kg
工作温度  5℃-35℃
外型尺寸  175mm×95mm×40mm


用途:环保
历史资料:2010-07-27版本  2010-07-27版本  2010-07-27版本  
产品更多信息


便携式氨氮测定仪的使用方法和检测原理

  

  • SN-200A型中氨氮测定的干扰和消除的方式
  • 1.样品中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时,对比色测定有干扰,处理方法如下:
  • ⑴ 除余氯:
  • 加入适量的硫代硫酸钠溶液(0.35%),每0.5mL可除去0.25mg余氯。也可用淀粉-碘化钾检验是否除尽。

  ⑵ 凝聚沉淀

 取100ml水样加入1 ml 10%硫酸锌溶液和0.1~0.2ml 25%氢氧化钠溶液,调节pH值至10.5左右,混匀。放置使其沉淀,用经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤,弃去初滤液20ml。

⑶ 络合掩蔽

加入酒石酸钾钠溶液,可消除钙镁等金属离子的干扰。

       ⑷ 蒸馏法

用凝聚沉淀和络合掩蔽后,样品仍浑浊和带色,则采用蒸馏法。

调节水样的pH使在6.0-7.4的范围,加入适量氧化镁使呈微碱性,蒸馏释出的氨被吸收于硼酸溶液中。

1)蒸馏装置:由500ml凯氏烧瓶及防喷头和一个垂直放置的直形冷凝管组装而成。冷凝管末端可连接一适当长度的滴管,使出口尖端浸入吸收液液面下约2cm。

         2) 试剂:

  • 硼酸吸收液:20g/L溶液
  • 1mol/L盐酸溶液
  • 氢氧化钠溶液:40g/L溶液
  • 轻质氧化镁(MgO):将氧化镁在500℃下加热,以除去碳酸盐。
  • 0.05%溴百里酚蓝指示液(pH6.0-7.6)
  • 防沫剂,如石腊碎片

3) 步骤:

  • 蒸馏装置的预处理:加250ml水于凯氏烧瓶中,加0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,加热蒸馏,至馏出液不含氮为止,弃去瓶内残液。
  • 将50mL硼酸吸收液移入接收并内,确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。
  • 分取250ml水样(如氨氮含量较高,可分取适量并加水至250ml,使氨氮含量不超过2.5mg),移入凯氏烧瓶中,加数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节至pH7左右。加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导管下端插入吸收液液面下。加热蒸馏,至馏出液达200ml时,停止蒸馏。定容至250ml。

4) 注意事项

  • 蒸馏时应避免发生暴沸,否则可造成馏出液温度升高,氨吸收不完全。
  • 防止在蒸馏时产生泡沫,必要时可加入少许石蜡碎片于凯氏烧瓶中。
  • 5)低pH下煮沸蒸馏时,某些有机物很可能与氨同时被馏出,对测定仍有干扰,其中有些物质(如甲醛)可在比色前于低pH下采用煮沸而除之。
  • 水样的保
  • 水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内,并应尽快分析,必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2,于2~5℃下存放。酸化样品应注意防止吸收空气中的氨而遭致污染。
SN-200A系列COD测定仪安装及使用

  

总磷的测定——钼酸铵分光光度法(GB 11893—89)

  一、目的和要求1.1 掌握总磷的测定方法与原理。1.2 了解水体中过量的磷对水环境的影响。

  二、原理在中性条件下用过硫酸钾(或硝酸-高氯酸)使试样消解,将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物。本标准规定了用过硫酸钾(或硝酸—高氯酸)为氧化剂,将未经过滤的水样消解,用钼酸铵分光光度法测定总磷的方法。总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。本标准适用于地面水、污水和工业废水。取25mL水样,本标准的zui低检出浓度为0.01mg/L,测定上限为0.6mg/L。在酸性条件下,砷、铬、硫干扰测定。

  三、试剂

  3.1 硫酸,密度为1.84g/mL。

  3.2 硝酸,密度为1.4g/mL。

  3.3 高氯酸,优级纯,密度为1.68g/mL。3.4 硫酸(V/V),1+1。

  3.5 硫酸,约0.5mol/L,将27mL硫酸(3.1)加入到973mL水中。

  3.6 氢氧化钠溶液,1mol/L,将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。

  3.7 氢氧化钠溶液,6mol/L,将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。

  3.8 过硫酸钾溶液,50g/L,将5g过硫酸钾(K2S2O8)溶于水,并稀释至100mL。

  3.9 抗坏血酸溶液,100g/L,将10g抗坏血酸溶于水中,并稀释至100mL。此溶液贮于棕色的试剂瓶中,在冷处可稳定几周,如不变色可长时间使用。

  3.10 钼酸盐溶液:将13g钼酸铵[(NH4)6MO7O24·4H2O]溶于100mL水中,将0.35g酒石酸锑钾[KSbC4HO7·0.5H2O]溶于100mL水中。在不断搅拌下分别把上述钼酸铵溶液、酒石酸梯钾溶液徐徐加到300mL硫酸(3.4)中,混合均匀。此溶液贮存于棕色瓶中,在冷处可保存三个月。

  3.11 浊度—色度补偿液,混合二体积硫酸(3.4)和一体积抗坏血酸(3.9)。使用当天配制。

  3.12 磷标准贮备溶液,称取0.2197g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾(KH2PO4),用水溶解后转移到1000mL容量瓶中,加入大约800mL水,加5mL硫酸(3.4),然后用水稀释至标线,混匀。1.00mL此标准溶液含50.0g?磷。本溶液在玻璃瓶中可贮存至少六个月。

  3.13 磷标准使用溶液,将10.00mL磷标准贮备溶液(3.12)转移至250mL容量瓶中,用水稀释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含2.0g?磷。使用当天配制。

  3.14 酚酞溶液,10g/L,将0.5g酚酞溶于50mL95%的乙醇中。

  四、仪器

  4.1 医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅(1.1~1.4kg/cm2)。

  4.2 50mL比色管。

  4.3 分光光度计。

  注:所有玻璃器皿均应用稀盐酸或稀硝酸浸泡。

  五、采样和样品

  5.1 采取500mL水样后加入1mL硫酸(3.1)调节样品的pH值,使之低于或等于1,或不加任何试剂于冷处保存。注:含磷量较少的水样,不要用塑料瓶采样,因易磷酸盐吸附在塑料瓶壁上。

  5.2 试样的制备:取25mL样品于比色管中。取时应仔细摇匀,以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样。如样品中含磷浓度较高,试样体积可以减少。

  六、测定步骤

  6.1 空白试样按(6.2)的规定进行空白试验,用蒸馏水代替试样,并加入与测定时相同体积的试剂。

  6.2 测定

  6.2.1 消解

  6.2.1.1 过硫酸钾消解:向试样(5.2)中加4mL过硫酸钾,将比色管的盖塞紧后,用一小块布和线将玻璃塞扎紧(或用其他方法固定),放在大烧杯中置于高压蒸汽消毒器中加热,待压力达1.1kg/cm2,相应温度为120℃时、保持30min后停止加热。待压力表读数降至零后,取出放冷。然后用水稀释至标线。注:如用硫酸保存水样。当用过硫酸钾消解时,需先将试样调至中性。若用过硫酸钾消解不完全,则用硝酸-高氯酸消解。

  6.2.1.2 硝酸—高氯酸消解:取25mL试样(5.1)于锥形瓶中,加数粒玻璃珠,加2mL硝酸(3.2)在电热板上加热浓缩至10mL。冷后加5mL硝酸(3.2),再加热浓缩至10mL,冷却。再后加3mL高氯酸(3.3),加热至高氯酸冒白烟,此时可在锥形瓶上加小漏斗或调节电热板温度,使消解液在瓶内壁保持回流状态,直至剩下3~4mL,冷却。加水10mL,加1滴酚酞指示剂(3.14),滴加氢氧化钠溶液(3.6或3.7)至刚好呈微红色,再滴加硫酸溶液(3.5)使微红刚好退去,充分混匀,移至具塞刻度管中(4.2),用水稀释至标线。

  注:①用硝酸—高氯酸消解需要在通风橱中进行。高氯酸和有机物的混合物经加热易发生危险,需将试样先用硝酸消解,然后再加入高氯酸消解。

  ②绝不可把消解的试样蒸干。

  ③如消解后有残渣时,用滤纸过滤于具塞比色管中。

  ④水样中的有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时,可用此法消解。

  6.2.2 发色

  分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液混匀,30s后加2mL钼酸盐溶液充分混匀。

  注:①如试样中含有浊度或色度时,需配制一个空白试样(消解后用水稀释至标线)然后向试料中加入3mL浊度——色度补偿液(3.11),但不加抗坏血酸溶液和钼酸盐溶液。然后从试料的吸光度中扣除空白试料的吸光度。

  ②砷大于2mg/L干扰测定,用硫代硫酸钠去除。硫化物大于2mg/L干扰测定,通氮气去除。铬大于50mg/L干扰测定,用亚硫酸钠去除。

  6.2.3 分光光度测量

  室温下放置15min后,使用光程为30mm比色皿,在700nm波长下,以水做参比,测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后,从工作曲线上查得磷的含量。 注:如显色时室温低于13℃,可在20~30℃水浴上显色15min即可。

  6.2.4 工作曲线的绘制

  取7支具塞比色管分别加入0.0,0.50,1.00,3.00,5.00,10.0,15.0mL磷酸盐标准使用溶液。加水至25mL。然后按测定步骤(6.2)进行处理。以水做参比,测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后,和对应的磷的含量绘制工作曲线。

总磷的测定方法



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