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总磷偏高的原因

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总磷偏高的原因信息


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技术指标

 

主机

 

 

1. 测量范围:(超过稀释测定)

    COD:5~2000mg/L

    氨氮:0.02~25mg/L

    总磷:0.00~10mg/L

    总氮:0.05~100mg/L

2. 示值误差:

    COD:≤±5 %

    氨氮:≤±3%及0.2中zui大者

    总磷: ≤±5%及0.2中zui大者

    总氮: ≤±5%

3.  重复性  :≤3%

4.  光学稳定性:仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A

5.  抗氯干扰:≤2000mg/L(COD测定)

6.  重量:4Kg

7. 外形尺寸: 340mm×250mm×130mm

8.  功耗<10W

 

消解仪

 

1.控温范围:室温~180℃可设定

            COD消解温度165℃,总磷:120℃,总氮125℃

2.控温精度:±0.5℃

3.消解时间:1-999min的可调。

            COD:15min,总磷:30min,总氮30min

4.批处理量:16个水样(可选25、36、20)

5.功耗:<500W

6. 重量:6kg

7.外形尺寸:216mm×320mm×146mm

 

 

仪器特点

1.利用进口高亮度、长寿命冷光源,以及高稳定的窄带干涉光学系统,使仪器稳定性、重复性极高。

2.消解仪和主机为独立仪器,不影响光学系统稳定性。

3.消解仪温度PID自动控温、计时,精度高。

4. 消解温度和时间可无级设定,以用于其它用途。

5.消解、比色用同一消解比色管,其强度、硬度高,可多次重复使用

6. 可各保存COD、氨氮、总磷和总氮的标准曲线10条及99个测定值,断电不丢失。

7.具有打印功能:可对测试的记录立即打印或查询记录打印。

8.具有USB接口数据上传功能,可把仪器存储的数据记录上传至电脑保存或编辑打印。

9.具有出厂工作曲线恢复功能,以恢复误删曲线的操作。

10.LCD大屏液晶显示,长寿命及低故障率,操作中文菜单显示。

 

配套清单:

 

1.主机一台,DIS-16(或可选DIS-1A,DIS-25,DIS-36)消解仪一台。

2.消解比色管30支,试管架一个,COD试剂一套(可测200个水样),氨氮试剂一套(可测250个水样),总磷试剂一套(可测100个水样),总氮试剂一套(可测50个水样)。

3.消解防护罩一个,使用说明书一份,产品合格证一份及保修卡一份。

 

COD氨氮总磷总氮测定仪的主要技术指标

  

  氨氮测定仪测定氨氮是需要注意的小细节

  氨氮测定仪可以快速、准确测定废水中氨氮的浓度。冷光源、窄带干涉、光源寿命达10万小时;同时支持比色皿和比色管两种比色方式; 氨氮测定仪采用大屏液晶显示、浓度直读,中文显示界面、全中文键盘;支持历史数据存储(日期、时间、参数、测定结果);氨氮测定仪内置99条曲线,其中5条标准曲线,无需调节,可直接使用,94条扩展曲线可在不同人员、不同环境、不同废水等条件下自由应用;

  氨氮对环境的危害:在特定条件下,例如发生氧化反应和在微生物活动下,有机氮可能转化为氨氮,该作用会消耗水中的溶解氧。在氧充足情况下,氨氮又可进一步被硝化细菌氧化成亚硝酸盐氮和硝酸盐氮,继续消耗水中的溶解氧。

  地表水体中如果存在较高的氨氮,能对水生生物造成毒害,毒害作用主要是由水中分子氨(NH3)造成的。分子氨对鱼类是极毒的,可使鱼类产生毒血症。

  氨氮测定仪测定水中氨氮时应留意的试验室环境问题:

  1、实验室环境

  进行氨氮测定仪试验的实验室,室内不应有扬尘,铵盐类化合物,不要与硝酸盐氮等剖析项目同时进行,由于硝酸盐氮测试中必须运用氨水,而氨水的挥发性很强,纳氏试剂吸取氛围中的氨而导致测试结果偏高。氨氮测定仪试验所运用的试剂、玻璃器皿等实行用品要独自寄存,避免穿插污染,影响空缺值。

  2、氨氮测定仪实验进程对水的要求很高,平凡的蒸馏水每每达不到实行要求,需进行二次加工得到无氨水。依据实际工作经历,在用蒸馏法制备无氨水时,应弃去前一部分馏出液和后一部分镏出液,只取中间部分馏出液于密封玻璃瓶中保存,如许制取的无氨水空缺值低,但二次加工制取无氨水脚时费力,也不经济。用复合树脂交流柱制得新颖去离子水替代无氨水进行氨氮的测定,空缺吸光度能到达实行要求。

氨氮测定仪稳定性更佳

  

工业废水是指工业生产过程中产生的废水、污水和废液,其中含有随水流失的工业生产用料、中间产物和产品以及生产过程中产生的污染物。随着工业的迅速发展,废水的种类和数量迅猛增加,对水体的污染也日趋广泛和严重,威胁人类的健康和安全。对于保护环境来说,工业废水的处理比城市污水的处理更为重要。工业废水的处理虽然早在19世纪末已经开始,并且在随后的半个世纪进行了大量的试验研究和生产实践,但是由于许多工业废水成分复杂,性质多变,至今仍有一些技术问题没有完全解决。这点和技术已臻成熟的城市污水处理是不同的。

  一、工业废水分类,通常有三种:

  1、第一种是按工业废水中所含主要污染物的化学性质分类,含无机污染物为主的为无机废水,含有机污染物为主的为有机废水。例如电镀废水和矿物加工过程的废水,是无机废水;食品或石油加工过程的废水,是有机废水。

  2、第二种是按工业企业的产品和加工对象分类,如冶金废水、造纸废水、炼焦煤气废水、金属酸洗废水、化学肥料废水、纺织印染废水、染料废水、制革废水、农药废水、电站废水等。

  3、第三种是按废水中所含污染物的主要成分分类,如酸性废水、碱性废水、含氰废水、含铬废水、含镉废水、含汞废水、含酚废水、含醛废水、含油废水、含硫废水、含有机磷废水和放射性废水等。

  前两种分类法不涉及废水中所含污染物的主要成分,也不能表明废水的危害性。第三种分类法,明确地指出废水中主要污染物的成分,能表明废水一定的危害性。

  此外也有从废水处理的难易度和废水的危害性出发,将废水中主要污染物归纳为三类:第一类为废热,主要来自冷却水,冷却水可以回用;第二类为常规污染物,即无明显毒性而又易于生物降解的物质,包括生物可降解的有机物,可作为生物营养素的化合物,以及悬浮固体等;第三类为有毒污染物,即含有毒性而又不易生物降解的物质,包括重金属、有毒化合物和不易被生物降解的有机化合物等。

  实际上,一种工业可以排出几种不同性质的废水,而一种废水又会有不同的污染物和不同的污染效应。例如染料工厂既排出酸性废水,又排出碱性废水。纺织印染废水,由于织物和染料的不同,其中的污染物和污染效应就会有很大差别。即便是一套生产装置排出的废水,也可能同时含有几种污染物。如炼油厂的蒸馏、裂化、焦化、叠合等装置的塔顶油品蒸气凝结水中,含有酚、油、硫化物。在不同的工业企业,虽然产品、原料和加工过程截然不同,也可能排出性质类似的废水。如炼油厂、化工厂和炼焦煤气厂等,可能均有含油、含酚废水排出。

  二、工业废水处理原则

  工业废水的有效治理应遵循如下原则:

  1、最根本的是改革生产工艺,尽可能在生产过程中杜绝有毒有害废水的产生。如以无毒用料或产品取代有毒用料或产品。

  2、在使用有毒原料以及产生有毒的中间产物和产品的生产过程中,采用合理的工艺流程和设备,并实行严格的操作和监督,消除漏逸,尽量减少流失量。

  3、含有据毒物质废水,如含有一些重金属、放射性物质、高浓度酚、氰等废水应与其他废水分流,以便于处理和回收有用物质。

  4、一些流量大而污染轻的废水如冷却废水,不宜排入下水道,以免增加城市下水道和污水处理厂的负荷。这类废水应在厂内经适当处理后循环使用。

  5、成分和性质类似于城市污水的有机废水,如造纸废水、制糖废水、食品加工废水等,可以排入城市污水系统。应建造大型污水处理厂,包括因地制宜修建的生物氧化塘、污水库、土地处理系统等简易可行的处理设施。与小型污水处理厂相比,大型污水处理厂既能显著降低基本建设和运行费用,又因水量和水质稳定,易于保持良好的运行状况和处理效果。

  6、一些可以生物降解的有毒废水如含酚、氰废水,经厂内处理后,可按容许排放标准排入城市下水道,由污水处理厂进一步进行生物氧化降解处理。

  7、含有难以生物降解的有毒污染物废水,不应排入城市下水道和输往污水处理厂,而应进行单独处理。工业废水处理的发展趋势是把废水和污染物作为有用资源回收利用或实行闭路循环。

  三、工业废水处理方法介绍:

  1、含酚废水有何危害,怎样处理?

  含酚废水主要来自焦化厂、煤气厂、石油化工厂、绝缘材料厂等工业部门以及石油裂解制乙烯、合成苯酚、聚酰胺纤维、合成染料、有机农药和酚醛树脂生产过程。

  含酚废水中主要含有酚基化合物,如苯酚、甲酚、二甲酚和硝基甲酚等。酚基化合物是一种原生质毒物,可使蛋白质凝固。水中酚的质量浓度达到0.1一0.2mg/L时,鱼肉即有异味,不能食用;质量浓度增加到1mg/L,会影响鱼类产卵,含酚5—10mg/L,鱼类就会大量死亡。饮用水中含酚能影响人体健康,即使水中含酚质量浓度只有0.002mg/L,用氯消毒也会产生氯酚恶臭。

  通常将质量浓度为1000mg/L的含酚废水.称为高浓度含酚废水,这种废水须回收酚后,再进行处理。质量浓度小于1000mg/L的含酚废水,称为低浓度含酚废水。通常将这类废水循环使用,将酚浓缩回收后处理。回收酚的方法有溶剂萃取法、蒸汽吹脱法、吸附法、封闭循环法等。含酚质量浓度在300mg/L以下的废水可用生物氧化、化学氧化、物理化学氧化等方法进行处理后排放或回收。

  2、含汞废水怎样治理,含汞化合物有何特性?

  含汞废水主要来源于有色金属冶炼厂、化工厂、农药厂、造纸厂、染料厂及热工仪器仪表厂等。

  从废水中去除无机汞的方法有硫化物沉淀法、化学凝聚法、活性炭吸附怯、金属还原法、离子交换法和微生物法等。一般偏碱性含汞废水通常采用化学凝聚法或硫化物沉淀法处理。偏酸性的含汞废水可用金属还原法处理。低浓度的含汞废水可用活性炭吸附法、化学凝聚法或活性污泥法处理,有机汞废水较难处理,通常先将有机汞氧化为无机汞,而后进行处理。

  3、含油废水有何特性,怎样治理?

  含油废水主要来源于石油、石油化工、钢铁、焦化、煤气发生站、机械加工等工业部门。

  废水中油类污染物质,除重焦油的相对密度为1.1以上外,其余的相对密度都小于1。油类物质在废水中通常以三种状态存在。

  (1)浮上油。油滴粒径大于100μm,易于从废水中分离出来。

  (2)分散油。油滴粒径介于10一100μm之间,恳浮于水中。

  (3)乳化油。油滴粒径小于10μm,不易从废水中分离出来。

  由于不同工业部门排出的废水中含油浓度差异很大,如炼油过程中产生废水,含油量约为150一1000mg/L,焦化废水中焦油含量约为500一800mg/L,煤气发生站排出废水中的焦油含量可达2000一3000mg/L。

  因此,含油废水的治理应首先利用隔油池,回收浮油或重油,处理效率为60%一80%,出水中含油量约为100一200mg/L;废水中的乳化油和分散油较难处理,故应防止或减轻乳化现象。方法之一,是在生产过程中注意减轻废水中油的乳化;其二,是在处理过程中,尽量减少用泵提升废水的次数、以免增加乳化程度。处理方法通常采用气浮法和破乳法。

  4、重金属废水来源及其处理原则是什么?

  重金属废水主要来自矿山、冶炼、电解、电镀、农药、医药、油漆、颜料等企业排出的废水。

  废水中重金属的种类、含量及存在形态随不同生产企业而异。由于重金属不能分解破坏,而只能转移它们的存在位置和转变它们的物理和化学形态。例如,经化学沉淀处理后,废水中的重金属从溶解的离子形态转变成难溶性化台物而沉淀下来,从水中转移到污泥中;经离子交换处理后,废水中的重金属离子转移到离子交换树脂上,经再生后又从离子交换树脂上转移到再生废液中。

  因此,重金属废水处理原则是:首先,最根本的是改革生产工艺。不用或少用毒性大的重金属;其次是采用合理的工艺流程、科学的管理和操作,减少重金属用量和随废水流失量,尽量减少外排废水量。重金属废水应当在产生地点就地处理,不同其他废水混合,以免使处理复杂化。更不应当不经处理直接排入城市下水道,以免扩大重金属污染。

  对重金属废水的处理,通常可分为两类;一是使废水中呈溶解状态的重金属转变成不溶的金属化合物或元素,经沉淀和上浮从废水中去除.可应用方法如中和沉淀法、硫化物沉淀法、上浮分离法、电解沉淀(或上浮)法、隔膜电解法等;二是将废水中的重金属在不改变其化学形态的条件下进行浓缩和分离,可应用方法有反渗透法、电渗析法、蒸发法和离子交换法等。这些方法应根据废水水质、水量等情况单独或组合使用。

  5、怎样处理含氰废水?

  含氰废水主要来自电镀、煤气、焦化、冶金、金属加工、化纤、塑料、农药、化工等部门。含氰废水是一种毒性较大的工业废水,在水中不稳定,较易于分解,无机氰和有机氰话物皆为剧毒性物质,人食入可引起急性中毒。氰画物对人体致死量为0.18,氰化甲为0.12g,水体中氰画物对鱼致死的质量浓度为0.04一0.1mg/L。含氰废水治理措施主要有:

  (1)改革工艺,减少或消除外排含氰废水,如采用无氰电镀法可消除电镀车间工业废水。

  (2)含氰量高的废水,应采用回收利用,含氰量低的废水应净化处理方可排放。回收方法有酸化曝气—碱液吸收法、蒸汽解吸法等。

  治理方法有碱性氯化法、电解氧化法、加压水解法、生物化学法、生物铁法、硫酸亚铁法、空气吹脱法等。其中碱性氯化法应用较广,硫酸亚铁法处理不彻底亦不稳定,空气吹脱法既污染大气,出水又达不到排放标准,较少采用。

  6、农药废水的特点及其处理方法是什么?

  农药品种繁多,农药废水水质复杂。其主要特点是:

  (1)污染物浓度较高,化学需氧量(COD)可达每升数万mg;

  (2)毒性大,废水中除含有农药和中间体外,还含有酚、砷、汞等有毒物质以及许多生物难以降解的物质;

  (3)有恶臭,对人的呼吸道和粘膜有刺激性;

  (4)水质、水量不稳定。

  因此,农药废水对环境的污染非常严重。农药废水处理的目的是降低农药生产废水中污染物浓度,提高回收利用率,力求达到无害化。农药废水的处理方法有活性炭吸附法、湿式氧化法、溶剂萃取法、蒸馏法和活性污泥法等。

  但是,研制高效、低毒、低残留的新农药,这是农药发展方向。一些国家已禁止生产六六六等有机氯、有机汞农药,积极研究和使用微生物农药,这是一条从根本上防止农药废水污染环境的新途径。

  7、食品工业废水污染特点及其处理方法是什么?

  食品工业原料广泛,制品种类繁多,排出废水的水量、水质差异很大。废水中主要污染物如下:

  (1)漂浮在废水中固体物质,如菜叶、果皮、碎肉、禽羽等;

  (2)悬浮在废水中的物质有油脂、蛋白质、淀粉、胶体物质等;

  (3)溶解在废水中的酸、碱、盐、糖类等:

  (4)原料夹带的泥砂及其他有机物等;

  (5)致病菌毒等。

  食品工业废水的特点是有机物质和悬浮物含量高,易腐拜,一般无大的毒性。其危害主要是使水体富营养化,以致引起水生动物和鱼类死亡,促使水底沉积的有机物产生臭味,恶化水质,污染环境。

  食品工业废水处理除按水质特点进行适当预处理外,一般均宜采用生物处理。如对出水水质要求很高或因废水中有机物含量很高,可采用两级曝气池或两级生物滤池,或多级生物转盘.或联合使用两种生物处理装置,也可采用厌氧—需氧串联。

  8、怎样处理造纸工业废水?

  造纸废水主要来自造纸工业生产中的制浆和抄纸两个生产过程。制浆是把植物原料中的纤维分离出来,制成浆料,再经漂白;抄纸是把浆料稀释、成型、压榨、烘干,制成纸张。

  这两项工艺都排出大量废水。制浆产生的废水,污染最为严重。洗浆时排出废水呈黑褐色,称为黑水,黑水中污染物浓度很高,BOD高达5—40g/L,含有大量纤维、无机盐和色素。漂白工序排出的废水也含有大量的酸碱物质。抄纸机排出的废水,称为白水,其中含有大量纤维和在生产过程中添加的填料和胶料。

  造纸工业废水的处理应着重于提高循环用水率,减少用水量和废水排放量,同时也应积极探索各种可靠、经济和能够充分利用废水中有用资源的处理方法。例如浮选法可回收白水中纤维性固体物质,回收率可达95%,澄清水可回用;燃烧法可回收黑水中氢氧化纳、硫化钠、硫酸钠以及同有机物结合的其他钠盐。

  中和法调节废水pH值;混凝沉淀或浮选法可去除废水中悬浮固体;化学沉淀法可脱色;生物处理法可去除BOD,对牛皮纸废水较有效;湿式氧化法处理亚硫酸纸浆废水较为成功。此外,国内外也有采用反渗透、超过滤、电渗析等处理方法。

  9、怎样处理印染工业废水?

  印染工业用水量大,通常每印染加工1t纺织品耗水100一200t.其中80%一90%以印染废水排出。常用的治理方法有回收利用和无害化处理。

  (1)回收利用:

  A、废水可按水质特点分别回收利用,如漂白煮炼废水和染色印花废水的分流,前者可以对流洗涤.一水多用,减少排放量;

  B、碱液回收利用,通常采用蒸发法回收,如碱液量大,可用三效蒸发回收,碱液量小,可用薄膜蒸发回收;

  C、染料回收.如士林染料可酸化成为隐巴酸,呈胶体微粒.悬浮于残液中,经沉淀过滤后回收利用。

  (2)无害化处理可分:

  A、物理处理法有沉淀法和吸附法等。沉淀法主要去除废水中悬浮物;吸附法主要是去除废水中溶解的污染物和脱色。

  B、化学处理法有中和法、混凝法和氧化法等。中和法在于调节废水中的酸碱度,还可降低废水的色度;混凝法在于去除废水中分散染料和胶体物质;氧化法在于氧化废水中还原性物质,使硫化染料和还原染料沉淀下来。

  C、生物处理法有活性污泥、生物转盘、生物转筒和生物接触氧化法等。为了提高出水水质,达到排放标准或回收要求.往往需要采用几种方法联合处理。

  10、怎样处理染料生产废水?

  染料生产废水含有酸、碱、盐、卤素、烃、胺类、硝基物和染料及其中间体等物质,有的还含有吡啶、氰、酚、联苯胺以及重金属汞、镉、铬等。

  这些废水成分复杂.具有毒性,较难处理。

  因此染料生产废水的处理应根据废水的特性和对它的排放要求。选用适当的处理方法。例如:去除固体杂质和无机物,可采用混凝法和过滤法;去除有机物和有毒物质主要采用化学氧化法、生物法和反渗透法等;脱色一般可采用混凝法和吸附法组成的工艺流程,去除重金属可采用离子交换法等。

  11、怎样处理化学工业废水?

  化学工业废水主要来自石油化学工业、煤炭化学工业、酸碱工业、化肥工业、塑料工业、制药工业、染料工业、橡胶工业等排出的生产废水。

  化工废水污染防治的主要措施是:首先应改革生产工艺和设备,减少污染物,防止废水外排,进行综合利用和回收;必须外排的废水,其处理程度应根据水质和要求选择。

  一级处理主要分离水中的悬浮固体物、胶体物、浮油或重油等。可采用水质水量调节、自然沉淀、上浮和隔油等方法。

  二级处理主要是去除可用生物降解的有机溶解物和部分胶体物,减少废水中的生化需氧量和部分化学需氧量,通常采用生物法处理。经生物处理后的废水中,还残存相当数量的COD,有时有较高的色、嗅、味,或因环境卫生标准要求高,则需采用三级处理方法进一步净化。

  三级处理主要是去除废水中难以生物降解的有机污染物和溶解性无机污染物。常用的方法有活性炭吸附法和臭氧氧化法,也可采用离子交换和膜分离技术等。各种化学工业废水可根据不同的水质、水量和处理后外排水质的要求,选用不同的处理方法。

  12、酸碱废水的特性及其处理原则是什么?

  酸性废水主要来自钢铁厂、化工厂、染料厂、电镀厂和矿山等,其中含有各种有害物质或重金属盐类。酸的质量分数差别很大,低的小于1%,高的大于10%。碱性废水主要来自印染厂、皮革厂、造纸厂、炼油厂等。其中有的含有机碱或含无机碱。碱的质量分数有的高于5%,有的低于1%。酸碱废水中,除含有酸碱外,常含有酸式盐、碱式盐以及其他无机物和有机物。

  酸碱废水具有较强的腐蚀性,需经适当治理方可外排。

  治理酸碱废水一股原则是:

  (1)高浓度酸碱废水,应优先考虑回收利用,根据水质、水量和不同工艺要求,进行厂区或地区性调度,尽量重复使用:如重复使用有困难,或浓度偏低,水量较大,可采用浓缩的方法回收酸碱。

  (2)低浓度的酸碱废水,如酸洗槽的清洗水,碱洗槽的漂洗水,应进行中和处理。

  对于中和处理,应首先考虑以废治废的原则。如酸、碱废水相互中和或利用废碱(渣)中和酸性废水,利用废酸中和碱性废水。在没有这些条件时,可采用中和剂处理。

  13、选矿废水中含有哪些浮选药剂,怎样处理?

  选矿废水具有水量大,悬浮物含量高,含有害物质种类较多的特点。其有害物质是重金属离子和选矿药剂。重金属离子有铜、锌、铅、镍、钡、镉以及砷和稀有元素等。

  在选矿过程中加入的浮选药剂有如下几类:

  (1)捕集剂.如黄药(RocssMe)、黑药[(RO)2PSSMe]、白药[CS(NHC6H5)2];

  (2)抑制刑,如氰盐(KCN,NaCN)、水玻璃(Na2SiO3);

  (3)起泡剂,如松节油、甲酚(C6H4CH30H);

  (4)活性刑,如硫酸铜(CuS04)、重金属盐类;

  (5)硫化剂,如硫化钠;

  (6)矿桨调节剂,如硫酸、石灰等。

  选矿废水主要通过尾矿坝可有效地去除废水中悬浮物,重金属和浮选药剂含量也可降低。如达不到排放要求时,应作进一步处理,常用的处理方法有:

  (1)去除重金属可采用石灰中和法和焙烧白云石吸附法;

  (2)主除浮选药剂可采用矿石吸附法、活性炭吸附法;

  (3)含氰废水可采用化学氧化法。

  14、冶金废水可分为几类,其治理发展趋向是什么?

  冶金废水的主要特点是水量大、种类多、水质复杂多变。按废水来源和特点分类,主要有冷却水、酸洗废水、洗涤废水(除尘、煤气或烟气)、冲渣废水、炼焦废水以及由生产中凝结、分离或溢出的废水等。

  冶金废水治理发展的趋向是:

  (1)发展和采用不用水或少用水及无污染或少污染的新工艺、新技术,如用干法熄焦,炼焦煤预热,直接从焦炉煤气脱硫脱氰等;

  (2)发展综合利用技术,如从废水废气中回收有用物质和热能,减少物料燃料流失;

  (3)根据不同水质要求,综合平衡,串流使用,同时改进水质稳定措施,不断提高水的循环利用率;

  (4)发展适合冶金废水特点的新的处理工艺和技术,如用磁法处理钢铁废水,具有效率高,占地少,操作管理方便等优点。

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   COD测定仪价格
访客:你好,你们是COD测定仪厂家
丁当客服:您好,是的,我们是COD测定仪厂家,专注于水质检测仪器的研发、生产与销售。
访客:我想咨询一下COD测定仪价格
丁当客服:您之前对我们的仪器有过了解吗?
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丁当客服:建议您先了解一下仪器的详情,再考虑价格问题,不然也没什么意义
访客:那买COD测定仪需要注意那些东西呢
丁当客服:您好,选购COD测定仪的话,建议您先从适用场合、测定范围、产品精度、产品质量、测定原理等方面考虑。
访客:怎么说?
丁当客服:适用场合及您是在实验室使用,还是拿去现场测试,仪器分实验室用和便携式的。测定范围,首先您要考虑的是您要测定的水样,COD含量大概的范围,确定后再去选择仪器,产品精度和产品质量,其实两者是相关的,这个主要看有无国家相关的校验报告和ISO等资质认证。原理的话,有很多,比如快速消解分光光度法、回流法……有兴趣的话可以在网上了解一下相关知识。
访客:哦,那贵公司的COD测定仪采用的是什么原理呢?
丁当客服:快速消解分光光度法,现市场上最常见的测定方法
访客:不是太明白
丁当客服:即运用密闭消解管密闭消解,在强酸性溶液中,用含有一定量的重铬酸钾的专用氧化剂,在催化剂的作用下于165℃恒温消解水样,使水中还原性物质被氧化,在不同波长下测定其未被还原产生的Cr6+和被还原产生的Cr3+的总吸光度或测定被还原产生的Cr3+的吸光度。
访客:哦,就是通过一些化学药剂处理,与水样中还原物质反应,生成其他的一些东西,再利用吸光度来判定吗?
丁当客服:大概是这个意思
访客:咱们仪器的量程和精确度呢
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访客:好的,稍后您把COD测定仪价格也发给我一下,谢谢

COD测定仪价格多少钱

   总氮测定仪是速度快,成本低的检验水质中总氮含量的一款智能仪表。总氮是环境保护污水处理中重要的一个检测项目,由此,总氮测定仪在水质监测领域有着更大的发挥空间。

  总氮测定仪的特点:

  (01) 准确测定水中总氮含量,浓度直读;

  (02) 总氮测定仪采用5.6寸彩色液晶触摸屏,操作界面先进;

  (03) 采用国标规定方法-紫外分光光度法,测量结果准确可靠;

  (04) 总氮测定仪紫外双波长自动切换,波长重复性更好,保证测量结果精密度;

  (05) 配备完善的专业耗材试剂,测量更加简单、准确;

  (06) 总氮测定仪内存20条标准曲线和5条回归曲线,可自行修订并保存

  (07) 仪器自备校准功能,可根据标准样品计算并存储曲线,无需手动制作曲线;

  (08) 总氮测定仪具有大容量数据存储功能,并能自由查看;

  (09) 总氮测定仪可打印当前数据及存储的历史数据;

  总氮测定仪是应用广泛,速度快,成本低的检验含氮量和蛋白量的仪器,广泛应用在食品,饮料,土壤,饲料,粮食等领域。但是国内定氮仪市场有个奇怪现象:功能"相同"的最低价的国产和进口定氮仪价格相差十倍左右。相比国产家电,计算机,手机和进口同档相比价格都已接近了,透过价格现象,告诉我们:国产定氮仪的价格已被异化。以低价冲市场,而忽视产品的质量,使很多用户花费较高的代价使用进口的仪器。更可怕的是总氮测定仪的产业,尤其是高端用户被进口品牌所把持。



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总磷检测仪能够广泛的应用于各种行业

  



  现在城镇化率大概是54%左右,涉及到城市人口大概是7.3亿,在2020年左右将会有8亿多人口生活在城市。城市水环境治理在定位上我们是非常重视的,今后这么多人生活在城市,如何保护环境质量,从这点上讲,水环境治理非常重要。
  
  从我国水环境质量现状和形势来看,在“九五”之前,大概上个世纪80年代、90年代,我国水环境质量是恶化的趋势,在“十一五”和“十二五”才有所改善。以前其实我们对城市水体包括老百姓周边的水体,关注的非常少。1990年以来全国地表水Ⅰ~Ⅲ类和劣Ⅴ类水质断面变化趋势是,大江大河水质明显改善,但大江大河治理与小河沟岔水体呈现分化趋势。流经城镇的河段和城乡结合部河流沟渠(即城市水体)普遍污染较重,甚至因有机污染而黑臭,群众意见大,也影响了对环境保护工作成效的认可。
  
  截至2014年3月底,浙江省垃圾河、黑臭河共计11604公里(约占10%),其中黑臭河5116公里、垃圾河6487公里。江苏省2013年排查了1627条5600公里城市河道,“十二五”期间拟整治313条800公里,约占排查河长的14.3%。2013年,北京劣于V类的河长952公里,占44.0%。2013年,广州市环保局公布了50条河涌水质情况,其中39条水质劣于V类。
  
  上世纪80年代,发达国家基本没有劣V类水体存在。在我国像松花江流域:伊通河上游水质呈III类,经长春市市区后,水质恶化为劣Ⅴ类,主要污染指标为氨氮、生化需氧量、化学需氧量、石油类。
  
  现在“水十条”特别提出了黑臭水体如何治理。提出,到2020年,全国水环境质量得到阶段性改善;到2030年,力争全国水环境质量总体改善;到2050年,生态环境质量全面改善,生态系统实现良性循环。黑臭水体大部分是劣V类水体,对我国地表水体来讲要全面实现达到地表水5类标准或者4类标准是非常难的。在全面达标难以实现的情况下,力争打好阶段性的歼灭战,让水环境质量改善与公众期望、感受相一致。“水十条”中的相关要求,实际上是阶段性黑臭水体逐一歼灭,攻克水环境领域制约。
  
  这项工作是从经济发达地区的先行先试到全国性的普遍要求。上海在九几年的时候,就已经提出来要消除黑臭水体。上海苏州河达到地表水五类标准,有个别端已经达到了四类标准,从之前的黑臭水体到现在的标准,整整耗费了十年的历程,经过了截污纳管、污水处理,引清调水、市政配套建设、底泥疏浚,以及环境综合整治等阶段。从宏观或者管理上来讲,我们觉得城市水环境改善必然是多领域工作成效的集合体现。因为城市水环境质量改善涉及到发改、住建包括水资源配置等多方面,所以在“水十条”里第一次把城市作为一个行政区的概念显示出来,以前做流域的规划,主要以流域和水体为载体或者为对象,然后提出建设性方案,但是“水十条”突出了城市责任主体。
  
  水十条如何系统安排城市黑臭水体治理?
  
  以城市黑臭水体逐一歼灭带动城市水环境治理的系统推进,要将水十条全文串着看,也集中反映了水十条的基本思路。
  
  “水十条”第一次明确将城市黑臭水体纳入国家水治理体系范畴,专款任务做要求(第八条第二十七款),并在2020年、2030年给出量化指标。对于城市黑臭水体,我们今天只是从环保角度简单分析一下这个工作。国外和国内的分析是不一样的,美国环保署估算60%的污染物来自面源污染。西雅图地区则90%的污染物来自面源污染。在我国,城市最大的问题是排污量大且集中、部分地区环境基础设施建设滞后;其次是老城区雨污合流导致污水直排,雨污合流溢流等;第三点是城市环境卫生管理不到位;四是水量缺乏、流动性差,丧失自净能力;五是底泥严重污染进一步加剧水体黑臭。
  
  编制“水十条”的时候,还没有黑臭水体的合理标准界定,当初我们调研的时候,《北京市加快污水处理和再生水利用设施建设三年行动方案(2013-2015年)》提出五无方案,但是现在《城市黑臭水体整治工作指南》做出了定量和定性相结合的方案。《指南》中最有突破性的是把公众参与等内容放进来。在黑臭水体治理方面,主动适应环境保护管理思想转变,尤其是公众参与的引入是非常重要的。
  
  对于治污措施,我们认为控源截污是核心和优先措施。水质为什么这么差?一个方面管网收集不完善,是导致水体水质超标的主要原因之一。在“水十条”里提出来要整治污水直排、全收集全处理。城市排水管道密度跟国外情况比较,我国每平方公里国土面积上的管网覆盖率大概是9公里,而在美国和日本分别达到15公里或者25公里的水平。在“水十条”第一条全面治理污染源中,提出全国所有县城和重点镇具备污水收集处理能力。第二,大力推动综合治理,比如污水截流收集;雨污合流和分流,水十条也提出,城市新建城区要求雨污分流,但是雨污分流和雨污合流要因地制宜。此外,要科学确定生态流量也是水十条提出来的亮点措施之一。
  
  在“水十条”关于城市黑臭水体治理和城市水环境治理方案的落实,我们认为以推进落实为主。

环保部:推动顶层设计与基层创新紧密结合

  

1、电源插座的问题,电源插座没有电或者接触不良;

2、对于便携式仪器等带内置电池的检测仪,要确认是不是电池没有电了;

3、电源线的问题,换一根同类型的电源线试一下;

4、对于有保险丝的设备,检查保险丝是否烧毁;

COD测定仪的波长范围

   多参数水质分析仪内置系统菜单,15项功能参数可选,仪表适用于测量液体的pH,氧化还原电位(ORP),离子浓度,电导率,溶解性总固体(TDS),盐度,电阻率,溶解氧浓度及饱和度。

  多参数水质分析仪性能特点:

  1. 一个密闭的内循环系统,以微量水样通过流通装置完成多项指标测量并自动返回管网,避免了管网系统多点监测造成的累积水量耗损,最大限度的体现了节约理念;

  2. 一体化多参数系统集成仪器平台,全部采用数字化水质在线分析模块构建,不需要任何水质仪表,由触摸屏多参数显示,系统结构简单,面板清新整洁;

  3. 多参数水质分析仪可以对水质分析参数(余氯、浊度、pH、ORP、电导率、溶解氧等)、物理量参数(温度、流速、压力等)多个参数进行选项组态,具有选项的最大灵活性;

  4. 7寸彩色触摸屏组态人机界面,可以对4~12个测量参数同屏显示的集成化系统(而非多个仪表显示的离散系统),面板整洁、系统可靠、维护量低;

  5. 数据总线式系统集成,高速、高保真度的数据传输,不存在(4~20)mA电流环多次变换出现的数据和斜率失真;

  6. 多参数水质分析仪提供人性化的数据模块标定软件,使得每种传感器与模块支持上位计算机可视化标定;

  7. 海量的数据存储空间,可以对各项参数进行历史数据记录和历史曲线回放,兼具U盘导出数据文件功能;

  8. 主从型双路通讯串口,主串口承担所有分析单元的数据接收处理,从串口承担与上位机或远程通讯之间的数据处理;

  9. RS485通讯端口可以连接GPRS/WIFI或Zigebee等多种无线模块实现远程传输,也可接入互联网实现远程实时监控和故障诊断等功能;

  10. 扩展能力,可以接受来自外部独立分析监测设备的数据接入本设备进行数据系统整合。

  多参数水质分析仪内建完善的操作检量线界面,搭配原厂配制的专用试药包,快速方便的检验水质情况,并以mg/L浓度表示。多参数水质分析仪不需要特殊的专业技术背景,任何人随时随地都可以很方便的进行各项水质分析检验。比起以往的机型,更提高了他的操作便利性。



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多参数水质分析仪功能强大的具体体现

  

为更好理顺我国环境监测任务与关系,充分发挥环境监测在我国环境保护工作中的作用,2015年环保部发布了多项政策对我国环境监测市场进行调整。
  环境监测仪器市场:多项调整理顺关系
  为更好理顺我国环境监测任务与关系,充分发挥环境监测在我国环境保护工作中的作用,2015年环保部发布了多项政策对我国环境监测市场进行调整。
  《关于推进环境监测服务社会化的指导意见》中提出全面放开服务性监测市场,有序放开公益性、监督性监测领域。《生态环境监测网络建设方案》中提出环境保护部适度上收生态环境质量监测事权,重点污染源监督性监测和监管重心下移。为配合监测事权上收,党的十八届五中全会提出实行省以下环保机构监测监察执法垂直管理制度,市环保局实行以省环保厅为主的双重管理体制,县环保局作为市环保局的派出机构。《环境监测数据弄虚作假行为处理办法》对我国环境监测数据弄虚作假的具体行为以及相应处罚进行了详细规定。另外,《环境保护公众参与办法(试行)》、《中华人民共和国环境保护税法》等一系列措施也进入征求意见阶段。我国的环境监测市场将逐步从由政策驱动变为政策与市场共同推动。
  大气:监测指标与范围同扩展
  挥发性有机物
  挥发性有机物监测市场处于启动阶段,政策、标准不断密集发布中,多家厂商也纷纷布局抢占市场。
  2015年10月1日,《挥发性有机物排污收费试点办法》正式实施,北京、上海、天津、安徽等城市也纷纷制定了本省市的VOC排污收费政策。为配合排污收费的实施,上海、天津等城市制定了相应的在线监测具体方案,广东、北京、河北、重庆等城市也在研究制定中。环保部也在加紧制定VOC监测标准,2015年发布的标准涉及固定污染源和环境空气中VOC的采样和实验室分析方法、无组织排放源的VOC检测方法,涉及的仪器设备包括气袋、吸附管、采样罐、GCMS、FID、PID以及红外检测仪等。
  雪迪龙收购英国KORE公司(主营飞行时间质谱仪及相关产品),在VOCs监测布局上落下一枚重要的棋子。先河环保签署河北雄县包装印刷VOCs治理及资源化利用框架协议,与日立在VOC治理领域签署合作备忘录,监测与治理同时发展。聚光科技将为如东沿海经济开发区建设以VOCs为主要对象的监控、预警、应急、调控一体化平台,合同总额达到3.1亿元。
  超低排放
  12月2日的国务院常务会议上,李克强总理提出“在2020年前对燃煤机组全面实施超低排放和节能改造”,燃煤电厂超低排放的重视程度被提升到了一个新高度。随后,环保部、发改委、能源局联合发布《关于实行燃煤电厂超低排放电价支持政策有关问题的通知》和《全面实施燃煤电厂超低排放和节能改造工作方案》,对超低排放改造实施经济补贴并加速推进。
  到2020年,全国所有具备改造条件的燃煤电厂力争实现超低排放。全国有条件的新建燃煤发电机组达到超低排放水平。加快现役燃煤发电机组超低排放改造步伐,将东部地区原计划2020年前完成的超低排放改造任务提前至2017年前总体完成;将对东部地区的要求逐步扩展至全国有条件地区,其中,中部地区力争在2018年前基本完成,西部地区在2020年前完成。
  更多环境监测仪器行业信息请查阅中国报告大厅发布的《2016-2021年中国环境监测仪器产业市场运行暨产业发展趋势研究报告》。
  其它指标
  CEMS虽发展多年,但在不同行业的执行情况不一。据了解,我国《国家环境保护“十三五”规划基本思路》已编制完成,初步考虑在电力、钢铁、水泥等重点行业开展烟粉尘总量控制,故钢铁、水泥行业的CEMS监测值得关注。烟气汞监测市场一直受到关注,但是标准和技术问题还没有很好的解决,2015年环保部发布了环境空气中汞和废气中总汞以及气态汞监测的征求意见稿。机动车尾气遥感监测技术首次被正式写入文件—《大气污染防治法》,市场潜力巨大。

COD 氨氮 总磷实验空白的作用

  

废水检测处理之水质标准

  水质标准是用水对象(包括饮用和工业用水对象等)所要求的各项水质参数应达到的限值。可分为国际标准、国家标准、地区标准、行业标准和企业标准等不同等级。

  生活饮用水检测水质标准的制定主要是根据人们终生用水的安全来考虑的,水中不得含有病原微生物,水中所含化学物质及放射性物质不得危害人体健康,水的感官性状良好。

  一、污水的排放标准

  水排放标准制定的依据:

  依据地表水水域环境功能和保护目标,按功能高低划分为5类进行废水检测和污水检测:

  Ⅰ类 主要适用于源头水,国家自然保护区;

  Ⅱ类 主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的梭饵场等;

  Ⅲ类 主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区;

  Ⅳ类 主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的游乐用水区;

  Ⅴ类 主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。

  一般排放标准有《工业“三废”排放试行标准(GBJ4-73)》、《污水综合排放标准(GB8978-88)》、《农用污泥中污染物控制标准(GB4284-84)》等。行业排放标准涉及各种行业,如《石油炼制工业水污染物排放标准(GB3551-83)》、《制革工业水污染物徘放标准(GB3549-83)》、《医院污水排放标准(GB3548-83)》、《造纸工业水污染物排放标准(GB3544-92)》、《钢铁工业水污染物排放标准(GBl3456-92)》、《纺织染整工业水污染物排放标准(GB4287-92)》、《肉类加工工业水污染物排放标徒(GBl3457-92)》、《合成氨工业水污染物排放标准(GBl3458-92)》等,可作为规划、设计、管理与监测的依据。

  *类污染物能在环境或在动植物体内积蓄,对人类健康产生长远的影响,规定含此类污染物的污水必须在车间或车间处理设施排放口处取样分析,同时其含量必须符合表1-1的规定。第二类污染物的长远影响小于*类,规定的取样地点为排污单位的排出口,其zui高允许徘放浓度要按地面水使用功能的要求和污水排放去向执行。

微电脑氨氮测定仪/氨氮测定装置/氨氮检测装置DP-YNT

  

                 水质  氨氮的测定  纳氏试剂分光光度法 
警告:二氯hua汞(HgCl2 )和碘hua汞(HgI2 )为剧毒物质,避免经皮肤和口腔接触。 

1 适用范围   

本标准规定了测定水中氨氮的纳氏试剂分光光度法。  
本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。 

   当水样体积为 50mL,使用20mm 比色皿时,本方法的检出限为0.025mg/L,测定下限为0.10mg/L ,测定上限为2.0mg/L(均以N 计)。    

 

2方法原理  

以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物,该络合物的吸光度与氨氮含量成正比,于波长420nm处测量吸光度。 
 

3 干扰及消除  

水样中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时会产生干扰,含有此 类物质时要作适当处理,以消除对测定的影响。  

若样品中存在余氯,可加入适量的硫代硫酸钠溶液去除,用淀粉-碘化钾试纸检验余氯 是否除尽。在显色时加入适量的酒石酸钾钠溶液,可消除钙镁等金属离子的干扰。若水样 浑浊或有颜色时可用预蒸馏法或絮凝沉淀法处理。   

4 试剂和材料  

除非另有说明,分析时所用试剂均使用符合国家标准的分析纯化学试剂,实验用水按 

4.1 制备,使用经过检定的容量器皿和量器。   

4.1  无氨水,在无氨环境中用下述方法之一制备。 

4.1.1  离子交换法   

   蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂(氢型)柱,将流出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。每升流出液加10g 同样的树脂,以利于保存。

4.1.2 蒸馏法   

   在l000mL 的蒸馏水中,加 0.lmL 硫酸(ρ= 1.84g/mL ),在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去前50mL 馏出液,然后将约800mL 馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。每升馏出液加10g 强酸性阳离子交换树脂(氢型)。 

4.1.3 纯水器法    

用市售纯水器直接制备。

4.2  轻质氧化镁(MgO)  

不含碳酸盐,在500  ℃下加热氧化镁,以除去碳酸盐。   

4.3  盐酸,ρ(HCl )=1.18g/mL。  

4.4  纳氏试剂,可选择下列方法的一种配制。 

4.4.1二氯hua汞-碘化钾-氢氧化钾(HgCl-KI-KOH )溶液    称取15.0g氢氧化钾(KOH),溶于 50mL 水中,冷至室温。     称取5.0g 碘化钾(KI),溶于 10mL 水中,在搅拌下,将 2.50g二氯hua汞(HgCl2 )粉末分多次加入碘化钾溶液中,直到溶液呈深黄色或出现淡红色沉淀溶解缓慢时,充分搅拌混和,并改为滴加二氯hua汞饱和溶液,当出现少量朱红色沉淀不再溶解时,停止滴加。    在搅拌下,将冷却的氢氧化钾溶液缓慢地加入到上述二氯hua汞和碘化钾的混合液中,并稀释至100mL ,于暗处静置24h,倾出上清液,贮于聚乙烯瓶内,用橡皮塞或聚乙烯盖子盖紧,存放暗处,可稳定一个月。  

4.4.2 碘hua汞-碘化钾-氢氧化钠(HgI2 -KI-NaOH)溶液  

称取16.0g氢氧化钠(NaOH),溶于 50mL 水中,冷至室温。     称取7.0g 碘化钾(KI)和10.0g 碘hua汞(HgI2 ),溶于水中,然后将此溶液在搅拌下, 缓慢加入到上述50mL 氢氧化钠溶液中,用水稀释至 100mL 。贮于聚乙烯瓶内,用橡皮塞或聚乙烯盖子盖紧,于暗处存放,有效期一年。   

4.5  酒石酸钾钠溶液,ρ=500g/L。  

称取50.0g 酒石酸钾钠(KNaC4 H6 O6 •4H2 O)溶于100mL 水中,加热煮沸以驱除氨,充分冷却后稀释至100mL 。

4.6  硫代硫酸钠溶液,ρ=3.5g/L。  

称取3.5g 硫代硫酸钠(Na2S2 O3 )溶于水中,稀释至 1000mL。

4.7 硫酸锌溶液,ρ= 100g/L 。 

称取10.0g 硫酸锌(ZnSO4·7H2 O)溶于水中,稀释至100mL 。

4.8 氢氧化钠溶液,ρ= 250g/L。 

称取25g 氢氧化钠溶于水中,稀释至 100mL 。  

4.9 氢氧化钠溶液,c (NaOH)= lmol/L。  

称取4g 氢氧化钠溶于水中,稀释至 100m L。

4.10 盐酸溶液,c (HCl)=lmol/L。  

取8.5mL 盐酸(4.3)于 100mL 容量瓶中,用水稀释至标线。  

4.11  硼酸(H3 BO3 )溶液,ρ=20g/L 。 

称取20g 硼酸溶于水,稀释至 1L。  

4.12 溴百里酚蓝指示剂(bromthy 

称取0.05g溴百里酚蓝溶于 50mL 水中,加入10mL 无水乙醇,用水稀释至100mL 。 

4.13 淀粉-碘化钾试纸  

称取1.5g 可溶性淀粉于烧杯中,用少量水调成糊状,加入200m L 沸水,搅拌混匀放冷。加0.50g 碘化钾(KI)和0.50g 碳酸钠(Na2 CO3),用水稀释至 250mL 。将滤纸条浸渍后,取出晾干,于棕色瓶中密封保存。     

4.14 氨氮标准溶液  

4.14.1  氨氮标准贮备溶液,ρN=1000 μ g/mL。  

称取3.8190g氯化铵(NH4Cl ,优级纯,在100℃~105℃干燥2h ),溶于水中,移入 l000mL 容量瓶中,稀释至标线,可在2 ℃~5 ℃保存1 个月。 

4.14.2  氨氮标准工作溶液,ρN=10 μg/mL。  

吸取5.00mL氨氮标准贮备溶液(4.14.1 )于500mL 容量瓶中,稀释至刻度。临用前配制。 
 
5 仪器和设备 

5.1  可见分光光度计:具 20mm 比色皿。 

5.2  氨氮蒸馏装置:由 500mL 凯式烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管组成,冷凝管末端可连接一段适当长度的滴管,使出口尖端浸入吸收液液面下。亦可使用500mL 蒸馏烧瓶。  

6 样品  

6.1样品采集与保存 

水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内,要尽快分析。如需保存,应加硫酸使水样酸化至pH<2 ,2 ℃~5 ℃下可保存 7 天mol blue), ρ=0.5g/L。

6.2 样品的预处理 6.2.1除余氯 

若样品中存在余氯,可加入适量的硫代硫酸钠溶液(4.6)去除。每加 0.5mL 可去除0.25mg余氯。用淀粉-碘化钾试纸(4.13 )检验余氯是否除尽。  

6.2.2 絮凝沉淀  

  100mL 样品中加入1mL 硫酸锌溶液(4.7)和0.1mL ~0.2mL 氢氧化钠溶液(4.8),调节pH约为10.5 ,混匀,放置使之沉淀,倾取上清液分析。必要时,用经水冲洗过的中速滤纸过滤,弃去初滤液20mL。也可对絮凝后样品离心处理。  

6.2.3 预蒸馏  

将50mL 硼酸溶液(4.11 )移入接收瓶内,确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。分取250mL 样品,移入烧瓶中,加几滴溴百里酚蓝指示剂(4.12 ),必要时,用氢氧化钠溶液( 4.9)或盐酸溶液(4.10 )调整 pH至6.0(指示剂呈黄色)~7.4(指示剂呈蓝色)之间,加入0.25g轻质氧化镁(4.2)及数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管。加热蒸馏,使馏出液速率约为10mL/min,待馏出液达200mL 时,停止蒸馏,加水定容至250mL 。 
  

7 分析步骤  

7.1 校准曲线 

在8 个50mL比色管中,分别加入0.00m L、0.50mL、1.00mL 、2.00 0mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、和 10.00mL  氨氮标准工作溶液(4.14 ) ,其所对应的氨氮含量分别为 0.0µg、5.0µg、10.0µg 、、20.0µg 、40.0µg 、60.0µg 、80.0µg和100µg ,加水至标线。加入 1.0mL 酒石酸钾钠溶液(4.5),摇匀,再加入纳氏试剂 1.5mL(4.4.1)或1.0mL(4.4.2),摇匀。放置 10min后,在波长420nm 下,用20mm 比色皿,以水作参比,测量吸光度。 
以空白校正后的吸光度为纵坐标,以其对应的氨氮含量(µg)为横坐标,绘制校准曲线。  
注:根据待测样品的浓度也可选用10mm 比色皿。  

7.2  样品测定  

7.2.1 清洁水样:直接取 50mL,按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。 7.2.2有悬浮物或色度干扰的水样:取经预处理的水样50mL(若水样中氨氮浓度超过2mg/L, 可适当少取水样体积),按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。  

注:经蒸馏或在酸性条件下煮沸方法预处理的水样,须加一定量氢氧化钠溶液(4.9),调节水样至中性,用水稀释至50mL 标线,再按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。 

7.3 空白试验 
用水代替水样,按与样品相同的步骤进行前处理和测定。

8 结果计算  

水中氨氮的浓度按公式(1 )计算:   
                          (1 )  式中:  
ρN——水样中氨氮的质量浓度,mg/L,以氮计;  As ——水样的吸光度;  

Ab ——空白试验的吸光度;   a ——校准曲线的截距; b ——校准曲线的斜率;

V ——试料体积,mL;   

 

9 准确度和精密度  

氨氮浓度为1.21 mg/L的标准溶液,重复性限为0.028mg/L,再现性限为 0.075mg/L,回收率在94%~104%之间。  
氨氮浓度为1.47 mg/L的标准溶液,重复性限为0.024mg/L,再现性限为 0.066mg/L,回收率在95 %~105%之间。 
 
10 质量保证和质量控制  

10.1 试剂空白的吸光度应不超过 0.030(10mm比色皿)。 

10.2纳氏试剂的配制 
为了保证纳氏试剂有良好的显色能力,配制时务必控制 HgCl2 的加入量,至微量 HgI2 红色沉淀不再溶解时为止。配制100mL纳氏试剂所需HgCl2 与KI的用量之比约为2.3:5。在配制时为了加快反应速度、节省配制时间,可低温加热进行,防止 HgI2 红色沉淀的提前出现。 

10.3 酒石酸钾钠的配制  
分析纯酒石酸钾钠铵盐含量较高时,仅加热煮沸或加纳氏试剂沉淀不能完全除去氨。此时采用加入少量氢氧化钠溶液,煮沸蒸发掉溶液体积的20%~30%,冷却后用无氨水稀释至原体积。 

10.4 絮凝沉淀  
滤纸中含有一定量的可溶性铵盐,定量滤纸中含量高于定性滤纸,建议采用定性滤纸过滤,过滤前用无氨水少量多次淋洗(一般为100mL)。这样可减少或避免滤纸引入的测量误 差。  

10.5 水样的预蒸馏  
蒸馏过程中,某些有机物很可能与氨同时馏出,对测定有干扰,其中有些物质(如甲醛) 可以在酸性条件(pH<1 )下煮沸除去。在蒸馏刚开始时,氨气蒸出速度较快,加热不能过快,否则造成水样暴沸,馏出液温度升高,氨吸收不完全。馏出液速率应保持在10mL/min左右。  

10.6 蒸馏器清洗  
向蒸馏烧瓶中加入350mL水,加数粒玻璃珠,装好仪器,蒸馏到至少收集了100mL 水, 将馏出液及瓶内残留液弃去。

 

HJ53-EST-2003总磷在线自动监测仪优势

  

不使用氨氮测定仪测定氨氮的zui简方法zui简方法:
①水样预处理:取250mL水样(如氨氮含量较高,可取适量并加水至250mL,使氨氮含量不超过2.5mg),移入凯氏烧瓶中,加数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调至pH7左右。加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导管下端插入吸收液液面下。加热蒸馏,至馏出液达200mL时,停止蒸馏,定容至250mL。 采用酸滴定法或纳氏比色法时,以50mL硼酸溶液为吸收液;采用水扬酸— 次氯酸盐比色法时,改用50mL 0.01mol·L-1 硫酸溶液为吸收液。
②标准曲线的绘制:吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液分别于50mL比色管中,加水至标线,加1.0mL酒石酸钾钠溶液,混匀。加1.5mL纳氏试剂,混匀。放置10min后,在波长420nm处,用光程20mm比色皿,以水为参比,测定吸光度。 由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线。
③水样的测定: a.分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮不超过0.1mg),加入50mL比色管中,稀释至标线,加0.1mL酒石酸钾钠溶液。以下同标准曲线的绘制。 b.分取适量经蒸馏预处理后的馏出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol·L-1氢氧化钠溶液,以中和硼酸,稀释至标线。加1.5mL纳氏试剂,混匀。放置10min后,同标准曲线步骤测量吸光度。
④空白试验:以无氨水代替水样,做全程序空白测定。
 
以上实验步骤充分表明氨氮测定仪的实用性与简洁性。

不使用氨氮测定仪测定氨氮的Z简方法Z简方法

  

SO412—1414水杨酸比色法氨氮在线分析仪技术参数分析

    SO412—1414水杨酸比色法氨氮在线分析仪广泛应用于废水处理、纯净水、循环水、锅炉水等系统以及电子、电镀、印染、化学、食品、制药等制程领域,采用了美国MasterFlex的蠕动泵技术,确保测量的高准确度,欧洲电力系统专用的电源系统、有效防电磁干扰确保电网稳定,值得一提的是4-20mA模拟量输出(20mA对应量程可调),可轻松联网。以下是仪器的技术参数介绍:

测量方法:水杨酸分光光度比色法

测试量程:(0 -8)mg/l,(0-30)mg/l,(0 -50)mg/l三档量程可选

zui大测试量程:0-50mg/l

检测下线:0.02mg/l

分辨率:  <0.01mg/l

准确度:  标准溶液 <10%;水样<15%

重现度:  < 5%

消解时间:20min,可设定

无故障运行时间:≧720h/次

量程漂移:±5%F.S.

做样间隔:连续、1小时、2小时。。。24小时、触发

校正间隔:手动进行或按选定间隔和时间自动进行(1-7天)

清洗间隔:手动进行或按选定间隔和时间自动进行(1-7天)

保养间隔:>1个月,每次约1小时

试剂消耗:每套试剂约358个样

人机界面:7寸、7万色、800*480分辨率、TFT真彩色触摸屏

打印:    预留打印机接口,可外接工业微型打印机(选配)

存储:    2万条数据,掉电不丢失,存满自动覆盖zui早数据(可增配4万条数据)

通信接口:1路RS232数字接口或RS485,支持MODBUS通信协议或自定义协议

1路模拟量4~20mA(20mA对应量程可调)

预处理系统:自清洗、反吹、精密过滤功能,保证样品具有良好代表性的同时,也避免了悬浮颗粒堵塞管路,确保数据的连续性。(选配)

外型尺寸

770×600× 450(mm)

重量

50kg

电源

AC 220V ± 20%, 50Hz ± 1%

功率

300W

环境温度

5~40℃

环境湿度

≤85%

SO412—1414水杨酸比色法氨氮在线分析仪技术资料

  

氨氮(NH3-N)的测定

    氨氮以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)的形式存在于水中,两者的组成比取决于水的pH值。pH值偏高时,游离氨比例较高,反之,铵盐比例较高。

    在无氧条件下,亚硝酸盐受微生物作用还原为氨;在有氧条件下水中的氨亦可转变为亚硝酸盐,继续转变为硝酸盐.

测定氨氮的方法主要为纳氏比色法和蒸馏—酸滴定法。

水样应保存在聚乙烯瓶或玻璃瓶中,尽快分析。水样带色或浑浊时要进行水样的预处理,对污染严重的要进行蒸馏。

一、水样的预处理

1、絮凝沉淀法

    加适量硫酸锌于水样中,并加氢氧(钠碱)化钠使成碱性,生成氢氧化锌沉淀,经过滤除去颜色和浑浊。

仪器:100ml容量瓶

试剂:

(1)10%(m/v)硫酸锌溶液:称取10g硫酸锌溶于水,稀至100ml。

(2)25%氢氧(钠碱)化钠溶液:25g氢氧(钠碱)化钠溶于水,稀至100ml,贮于聚乙烯瓶中。

(3)浓硫酸

步骤:

取100ml水样于容量瓶中,加入1ml 10%硫酸锌和0.1-0.2 ml25%氢氧(钠碱)化钠,混匀,放置使沉淀,用中速滤纸过滤,弃去20ml初滤液。

2、蒸馏预处理

    调节水样pH在6.0-7.4的范围,加入适量氧化镁使呈微碱性,蒸馏释出氨,吸收于硼酸溶液,采用纳氏试剂或酸滴定法测定。

仪器:

带氮球的定氮蒸馏装置:500ml凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管、橡胶导管(6*9)、锥形瓶、电炉

试剂:

    (1)1mol/L盐酸溶液:吸取83ml浓盐酸加入200ml水中,稀至1000ml。

    (2) 1mol/L氢氧(钠碱)化钠:称取40g氢氧(钠碱)化钠溶于水,稀至1000ml

    (3)轻质氧化镁(MgO):氧化镁于500℃在马弗炉中加热0.5h。

    (4)0.05%溴百里酚蓝指示液(PH6.0-7.6):将0.05g溴百里酚蓝溶于100ml水中。

    (5)硼酸吸收液:称取20g硼酸溶于水,稀至1L。

步骤:

(1)装置预处理:加入250ml水于凯氏烧瓶中,加约0.25g氧化镁和数粒玻璃珠,加热蒸馏出约200ml,弃去瓶内残液。

(2)水样的蒸馏:

①取250ml水样移入凯氏烧瓶中,加数滴溴百里酚蓝;

②用氢氧(钠碱)化钠或盐酸调节至pH在7左右;

③加入0.25g氧化镁和3~5粒玻璃珠;

④立即连接氮球和冷凝管,导管下端插入50ml硼酸吸收液面下;

⑤加热蒸馏,至馏出液达200ml时,停止蒸馏,定容至250ml。

⑥采用纳氏试剂或酸滴定法测定。

注意事项:

    (1)蒸馏时不要发生暴沸和产生泡沫,造成氨吸收不完全。

    (2)蒸馏前一定要先打开冷凝水;蒸馏完毕后,先移走吸收液再关闭电炉,以防发生倒吸。

二、纳氏试剂比色法

   1、原理:碘(河蟹)化汞和碘(河蟹)化钾的碱性溶液与氨反应生成黄色胶态化合物,此颜色在较宽波长范围内具强烈吸收,通常在410-425nm范围内。

   2、干扰:水中的颜色和浑浊影响比色,用预处理去除。

   3、适用范围:本方法zui低检出浓度为0.025mg/L,测定上限为2mg/L,水样预处理后,可适用于工业废水和生活污水。

   4、仪器:722分光光度计   50ml比色管

试剂:

(1)纳氏试剂:可选择下列一种方法制备。

①称取20g碘(河蟹)化钾溶于约100ml水中,边搅拌边分次少量加入二氯(河蟹)化汞(HgC12)结晶粉末(约10g),至出现朱红色沉淀不易溶解时,改为滴加饱和二氯(河蟹)化汞溶液,并充分搅拌,当出现微量朱红色沉淀不易溶解时,停止滴加氯(河蟹)化汞溶液。

另称取60g氢氧化钾溶于水,并稀释至250ml,充分冷却至室温后,将上述溶液在搅拌下,徐徐注入氢氧化钾溶液中,用水稀释至400ml,混匀。静置一晚。将上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存。

②称取16g氢氧(钠碱)化钠溶于50ml水中,充分冷却至室温。

另称取7g碘化(河蟹)钾和10g碘化(河蟹)汞溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧(钠碱)化钠溶液中,用水稀至100ml,贮于聚乙烯瓶中,避光保存。

    (2)酒石酸钾钠

    称取50g酒石酸钾钠溶于100ml水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100ml。

    (3)氨标准贮备液

    称取3.819g经100℃干燥过的氯化(河蟹)铵溶于水中,移入1000ml容量瓶中,稀释至标线此溶液每毫升含1.00mg氨氮。

    (4)氨标准使用液

移取5.00ml氨标准贮备液于500ml容量瓶中,用水稀至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。

5、实验步骤

(1)校准曲线的绘制

    ①吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、和10.0ml氨标准使用液于50ml比色管中,加水至标线;

    ②向比色管加入1.0ml酒石酸钾钠溶液,再加入1.5ml纳氏试剂,混匀,放置10分钟。

    ③在波长420nm处,用光程20mm比色皿,以水为参比,测量吸光度。利用回归方程(y=bx+a)计算,见附录二。

    (2)水样的测定

取适量(预处理后)水样,加入50ml比色管中,用蒸馏水稀释至标线,加入1.0ml酒石酸钾钠溶液,再加入1.5ml纳氏试剂,混匀,放置10分钟。同校准曲线步骤测量吸光度。

 

6、注意事项

    (1)蒸馏预处理后水样,要加入一定量1mol/L的氢氧(钠碱)化钠中和硼酸。

    (2)纳氏试剂中碘化(河蟹)汞和碘化(河蟹)钾的比例对显色影响很大,静置后生成的沉淀应出去。

    (3)纳氏试剂有毒性,应尽量避免接触皮肤。

三、滴定法测氨氮

    1、概述

滴定法仅适用于进行蒸馏预处理的水样调节水样pH在6.0-7.4范围,加入氧化镁使呈微碱性,加热蒸馏,释出的氨吸收于硼酸溶液中,以甲基红-亚甲蓝为指示剂,用酸标液滴定馏出的氨。

2、试剂

(1)混合指示剂:称取200mg甲基红溶于100ml 95%的乙醇中;另称取100mg亚甲蓝溶于50ml 95%的乙醇中。以两份甲基红与一份亚甲蓝溶液混合后供用,一月配一次。

(2)0.05%甲基橙指示液:0.05g甲基橙溶于100ml水中。

(3)硫酸标准溶液(1/2H2SO4=0.020mol/L)

    ①先配制(1+9)的硫酸溶液,取5.6ml于1000ml的容量瓶中,稀至标线,混匀标定;

    ②称取经180℃干燥的基准无水碳酸钠约0.5g(称准至0.0001g),溶于新煮沸放冷的水中,移入500ml容量瓶中,稀至标线。

移取25ml碳酸钠溶液于250ml锥形瓶中,加25ml水,加1滴0.05%的甲基橙指示液,用硫酸滴定至淡橙红色。记录用量。

 

3、水样测定

    (1)在以硼酸溶液为吸收液的馏出液中,加入2滴混合指示剂,用硫酸标液标定至绿色转变为淡紫色为止,记录用量。

    (2)以蒸馏水代替水样,做空白实验。

 

14--氨氮(N)的摩尔质量

备注:

对于氨氮含量较低的可采用比色法,如:生活污水、经过稀释后的工业污水,但不要有颜色干扰。氨氮含量在50mg/L以上时就要进行稀释。

氨的主要来源及危害

  

5B-3B(V8.0)操作须知

 

(1)请仔细阅读仪器使用说明手册中的“安全警示和注意事项”和“免责及质保”,以确保正确、安全、合理的使用该仪器。

(2)在遵守仪器使用原则的前提下,可以延长产品的使用寿命,并可以避免发生危险。

(3)消解系统应提前打开进行升温预热,到达设定温度后,再进行“测量操作过程”操作测量过程;

(4)水样预处理及比色过程(测量操作过程)各个环节,应该连续、紧凑完成;

(5)溶液比色时比色皿外壁必须保持清洁干净,不能有溶液、污渍或水痕存在;

(6)用比色系统进行比色时需注意:禁止将比色溶液洒到仪器表面及比色槽中。

(7)当仪器的测定结果出现系统误差时,请按照仪器使用说明手册“仪器校准及标定”章节中的要求,对原曲线值重新进行校准。

5B-3B(V8.0)准备工作:

依据仪器使用说明手册中的要求,进行使用前的准备工作,具体内容如下:

 

(1)准备并清洗各种实验中所用到的玻璃量具及器皿,清洗干净后备用(所用玻璃量具及器皿参考仪器使用说明手册);

(2)配制专用耗材试剂:根据耗材试剂的不同规格,按照说明性进行耗材试剂的配制,配制完成后备用(配制试剂时使用的水为蒸馏水,硫酸用分析纯或以上级的硫酸);

 

5B-3N5B-3N简单经济型氨氮测定仪的结构特点

   在现如今的COD测定仪市场上,各种型号的产品可以说是琳琅满目、五花八门,在为用户提供更多选择的同时,也使一些用户对COD快速测定仪却有了更多地疑惑,不管是对COD测定仪的原理、技术参数还是功能等,都是一头雾水。
今天写这篇《丁当科技COD快速测定仪特点详解》,主要是对丁当科技旗下产品COD快速测定仪的特点做一个详细的说明。以往用户在看到COD快速测定仪资料的时候,看到满屏的参数和功能特点,往往是只知其然不知其所以然,甚至有些刚接触COD快速测定仪的用户,干脆直接一脸茫然,今天我们就仅针对仪器特点这一点给大家做个说明,其它相关说明会在后面陆续分享给大家。

1、每款COD快速测定仪的检测原理在产品资料里说的已经够明白了,在此我就不多说了,有兴趣的可以去COD测定仪相关产品栏目里去了解一下,然后结合网上的一些详细说明,应该就会有一个很深入的了解了。
2、TR-108型COD快速测定仪,仪器采用的是快速分光光度法测定水中COD的含量(具体的原理可以去搜索一下)。由此可见,光源对COD测定仪来说是多么的重要,光源的质量好坏直接影响着测定结果的准确度,不管是光源的温度、稳定性等,都是至关重要。TR-108型COD快速测定仪,采用进口高亮度长寿命冷光源,温度不变、波长稳定,光学性能极佳,光源寿命长达10万小时,可以说光源是核心又是该款仪器最稳定的一部分。
3、TR-108型COD快速测定仪采用5英寸大屏幕液晶屏作为显示屏,屏幕全中文显示,简单易懂,可以直接读取测定数据,操作简单省时,无需专业要求,可以说非常的具有人性化。
4、TR-108型COD快速测定仪的消解和测定,均采用一款专用的“消解比色一体管”进行操作,在传统的COD测定仪中,消解和比色是分开的,但由于测定过程中需要加入浓硫酸等试剂,在进行液体转移的过程中,硫酸等液体溅到手上或身体上,都会给实验人员造成巨大的伤害,在以往的报道中,此类事件并不罕见,丁当科技技术工程师们在长期的研究中,不断地对COD测定仪进行技术更新与实际应用考察,最终设计出了消解比色一体的TR-108型COD快速测定仪。
5、对于企业来说,如污水处理厂,在测定出污水中COD含量之后,往往希望将测定值进行保存,以待进行查询进行方案设计等;而对一些科研机构来说,希望对COD快速测定仪的曲线进行研究并自己标定。当然这只是列举的两个例子,还有其他许多有类似需求的用户,丁当科技针对这些,在标定好标准曲线的基础上,还专门为仪器增加了测定数据保存功能和曲线自行标定功能,TR-108型COD快速测定仪可标定80条曲线并进行1800条数据的保存。
6、在以往的售后过程中,因我们给用户预留了自行标定功能,使得极个别的用户在自行标定的过程中,因操作不当,导致仪器原设有的标准曲线意外删除,最近,在单片机工程师的编程过程中,为COD快速测定仪等增加了曲线覆盖干涉功能,可防止因用户操作不当而造成的曲线覆盖或删除,只有在用户确认并强制性删除的情况下才能进行覆盖和删除操作,而对于预留的标定空间则不作干涉。
7、不管是手机、电脑以及其它的电子产品,都是在程序或者是各种机械原理的共同作用下而运行的,自我调节能力不可能像人类一样自如,我们经常接触的手机和电脑也有需要从装系统或者进行内存清理的时候,对于COD快速测定仪来说,同样不可避免这样的情况,当然这种情况几乎不可见,但理论上还是存在的,我们在技术上一直要求精益求精,在增加了曲线覆盖干涉功能后,我们又仪器增加了一键恢复功能,仪器出现任何不正常现象,仅需要轻轻一按,所有的设置都将恢复到出厂时的最佳默认设置。
8、在我们使用手机和电脑的时候,往往会存在着这样的问题,当我们在进行某项操作的时候,手机和电脑突然死机或者因为外部一些不确定因素,如停电,导致我们正在进行的工作强制性终止,一切的努力都付之东流。考虑到这一点,COD快速测定仪在设计的过程中,我们植入了数据储存和断电保护功能,在任何情况下,在仪器再次正常运行的时候,所有的历史数据都已经保存在仪器内,方便进行历史数据查询,防止数据丢失。
9、像一些科研机构或污水处理厂之类的用户,因对数据的整体分析比较在意,而且测定数据量特别大,在研究或者进行污水处理的过程中,需要对数据进行细致的分析,然后才能进行具体的或整体的实施方案,这个时候仅仅在仪器上进行操作,远远满足不了实际需求,我们为仪器增加了数据上传功能,只需要一根数据线,通过USB插头进行传输,可将数据上传至电脑端,这样就可以真正意义上实现对数据的永久性保存了,也方便进行数据分析。
10、TR-108型COD快速测定仪还具备打印功能,可对刚测定的数据进行立即打印,也可以对历史测定数据进行查询打打印内容包括日期、时间、测定参数、参数含量等。可以方便用户进行临时数据分析与记录。
11、COD快速测定仪的消解,采用的是一款专用的16孔多功能智能消解仪,一次性最多可对16个数据进行消解,该款COD消解仪采用智能PID温控技术及双重防超温保护系统,加热安全均匀、速度快,通用于COD、总磷、总氮等水质检测仪器的配套使用。16孔多功能智能消解仪的详细信息,以后我会开个单章介绍,大家也可到网上先去了解一下相关信息。
以上介绍为TR-108型COD快速测定仪的功能特点详解,当然这只是部分的功能特点,具体的可以向我们的销售人员或者技术人员咨询,我们是COD测定仪厂家,也可根据用户的实际需求进行调整,增加或者减少某些非必须的功能,这个就要看用户的实际需求了,我们的原则是“一切以用户体验为先”,我们期待您的来电咨询。
今天就为大家介绍这么多吧,COD快速测定仪的参数详解,我也会开个单章与大家分享一下,如果您有任何意见或者建议,可通过我们的官网www.5117.info给我们留言,我们会慎重对待您的每一个建议,感谢您的耐心阅读。

丁当科技TR-109S型氨氮快速测定仪_氨氮测定仪价格

   COD测定仪是微回流测试法,操作过程简单、快速、经济,测定结果与传统滴定法具有良好的比对性,而且可将COD测试过程产生的二次污染降到最低限度。COD测定仪微回流测试法的完整分析方案,包括COD消解器、COD测定仪主机分光光度计以及配套试剂等。

  COD测定仪的微回流法分析步骤:

  第一步:试剂、水样的准备过程每支COD试剂管中有3mL试剂,拧开瓶盖后,加入2mL水样,拧紧瓶盖(当使用0—15000mg/L的COD试剂管时,只需加入0.2mL 的水样)。

  第二步:水样消解过

  将装有水样的COD试管放入COD消解器中,150℃的条件下加热回流小时后,消解过程结束COD消解器自动关闭。COD消解器中取出COD试剂管,冷却至室温。

  第三步:COD比色法测定

  开启COD测定仪的主机:比色计或分光光度计,进入COD测试程序,无需建立标准曲线,只需将试剂管放入仪器中即可读出以浓度单位表示的COD值,记录实验结果。

  COD测定仪的特点:

  1.测定高低浓度不同水样采用不同波长,高测试准确性。

  2.COD测定仪内置COD测定曲线,同时支持用户自建COD测定曲线。

  3.支持COD试剂,具有很高的使用灵活性。

  4.支持历史数据存储,可存储 1.2万个数据;

  5.COD测定仪内存180条曲线,其中30条标准曲线,无需调节,可直接使用,其余150条扩展曲线可在不同人员、不同 环境、不同废水等条件下自由应用;

  6.打印当前数据和所有储存的历史数据;

  7.冷光源、窄带干涉、光源寿命达10万小时;

  8.COD测定仪支持曲线自动校正并自动保存。

  COD测定仪运用了最新的电子机械技术研发的第八代产品。冷光源陈列技术应用,使用光源灯的寿命长达10万小时,测定参数光路的切换由手动便成为自动切换,消除了人为转动的误差因素。在实验室、野外快速、准确测量污水的化学需氧量。COD测定仪是环境监测站、环境工程技术人员、企业实验室的必备实验设备。



245.html

COD测定仪的核心是一颗微电脑芯片

  

多参数水质测定仪_多参数水质分析仪

访客:cod快速测定仪、氨氮测定仪、总磷快速测定仪、余氯测定仪、铁离子测定仪、铜离子、锌离子、挥发酚、氟化物测定仪,这些有吗?

丁当客服:您好,都有的。您是需要分开的仪器,还是要多参数水质测定仪一体机?

访客:这些参数可以一起测定?有一体机?

丁当客服:您好,有的,我们是水质分析仪器厂家,可根据用户的实际需求定制参数的,您需要哪些参数,我们可以整合到一块的。

访客:那这样挺好的,我在网上看到类似的多参数水质测定仪,有的个别参数不能测定,有的是都能测定,但多出了好多,我们用不到,价格上也很高,有些浪费。

丁当客服:嗯,是的,丁当科技可根据用户实际需求,为用户量身定制专用的多参数水质检测仪器,做到资源上最大的利用。

访客:嗯,那如果以后因业务拓展等情况,还需要测定其他的参数,我们还需要另外购买吗。

丁当客服:这个是没必要的,到时候您只需要将原仪器返厂,我们对仪器进行技术上的升级,将您需要添加的测定数据添加上去就行。

访客:这样很好啊,可以做到资源上最大的利用,很不错啊。给我报个价吧,我的电话和QQ是……您先发给我,我请示一下领导。

丁当客服:好的,报价单已发给您,你看看有什么问题没有。

……

访客:您好,我们领导在考虑过后,决定购买贵公司的多参数水质测定仪,不过有个问题,就是我们这边的工作人员对仪器可能不是太熟悉,贵公司有什么好的解决办法吗?

丁当客服:您好,贵公司也是在深圳,我们公司可派专人到贵公司,对贵公司操作人员进行专业培训,保证熟练操作,

访客:嗯,那就没问题了,您拟定一个合同吧,我拿给领导审核。

丁当客服:好的,感谢贵公司的信任。

多参数水质测定仪的定义

  

JC-800型三合一多参数水质检测仪仪器描述:

该产品将经典的比色法与先进的计算机技术结合起来,应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法,消除了人为误差,测量分辨率大大提高。实现了测定过程的自动化。可广泛地应用于厂矿企业排污口监测、城市污水处理工厂进出口监测、江河湖泊水质监测和污水治理设施过程控制之中。

JC-800型三合一多参数水质检测仪主要功能特点:

● 大屏幕液晶背光显示器,纯中文操作界面,人性化的程序设计。

● 测量范围宽,并可据水样实际情况自动进行量程切换。

● 1点至7点校正模式,自动计算斜率、截距及相关系数,测量精度高。

● 故障自诊断智能设计,使仪器管理和维护简易方便。

● 大容量数据存储,断电保护设计确保仪器不受损坏和数据记录永不丢失。

● 抗干扰能力强,适用于工业现场。

● 可广泛应用于地表水和污染源的监控。

● 采用独特的半导体冷光源发光器,光源寿命可达几万小时。

● 可连接电脑导出测量数据,可连接打印机自动打印测量数据。

● 试剂用量少,运行成本低,抗干扰能力强。

氨氮参数:                                         

测定方法:纳氏比色法; 

测定范围:(0 ~ 50mg/L);  

测量误差:≤±5 %

曲线参数:可设定100条测量曲线参数; 

校准:1-7点校正模式,自动校正曲线值;

内置实时时钟,实时时钟月累积误差小于10秒;

记录存储:可存储10000次测定结果,数据断电永不丢失;

打印:便携式打印机,直接打印测量结果(选配); 

通信方式:RS232,可将测量结果上传至电脑,便于用户统计分析;

显示:240*128大屏幕蓝色背光显示器,中文操作界面;

环境温度:(5 ~ 40)℃; 环境湿度:相对湿度< 85%(无冷凝); 

工作电源:AC220V±10% / 50Hz,DC+8V,直流供电可连续工作48小时。

COD参数:                                          

测定方法:快速催化法(铬法); 

测定范围:5 ~ 2500 mg/L(>1000 mg/L时稀释测定); 

测量误差:5~100 mg/L,绝对误差≤±5 mg/L;100 mg/L~2500 mg/L,相对误差≤±5 %

消解温度:165 ± 1℃; 消解时间:10分钟; 

测定时间:30分钟同时测定12支水样; 

抗氯干扰:[CL-] <1000mg/ L;[CL-] <4000mg/ L(可选配); 

温度示值误差<± 1℃; 

温场均匀性 ≤ 2℃; 

消解时间示值误差 ≤ ± 2%; 

曲线参数:可设定100条测量曲线参数;  

记录存储:可存储10000个测定结果。 

打印:便携式打印机,直接打印测量结果(选配); 

环境温度:(5 ~ 40)℃; 环境湿度:相对湿度< 85%(无冷凝); 

工作电源:AC220V±10% / 50Hz; 

总磷参数:                                          

测定方法:钼酸铵分光光度法; 

测定范围:0.01mg/L~10mg/L; 

测量误差:≤±5 %;

消解温度:120 ± 1℃; 消解时间:30分钟; 

温度示值误差<± 1℃; 

温场均匀性 ≤ 2℃; 

消解时间示值误差 ≤ ± 2%; 

曲线参数:可设定100条测量曲线参数;  

记录存储:可存储10000个测定结果。 

打印:便携式打印机,直接打印测量结果(选配); 

环境温度:(5 ~ 40)℃; 环境湿度:相对湿度< 85%(无冷凝); 

工作电源:AC220V±10% / 50Hz;

JC-TN-100智能总氮仪

  

水质问题一直牵动着全世界人们的心,不管何时何地,我们的生活都离不开水这个话题,水质的好坏直接关系着我们的健康问题,我们身边的水安全吗?即便是在世界人们都时刻关注的奥运会上,也会出现突发状况……

北京时间2016年8月10日,里约奥运会跳水女子10米台决赛时,观众的暮光更多的确实被奥运泳池的水体颜色吸引了,一天前的一池清水,在今天却突然变色,呈现出一种让人不安的绿色。

图:奥运水体突然变色

在发布会上,跳水运动员陈若琳表示,在跳水过程中并未受到什么影响,至于水为什么会变成绿色,她表示不清楚,那么水池内的水到底有没有问题呢?这个时候应该如何去检测水质的好坏呢?

我们知道,水体中常检测的项目有COD,余氯,浊度等,那么很明显对应的就需要cod快速测定仪,余氯测定仪,浊度仪等仪器了。当然,引起水体颜色变化的原因可能有很多种,这就需要对水质进行具体的分析了。

当然,截止至目前为止,从检测结果上来看,池水变绿只是虚惊一场。但里约当地相关部门并未作出合理解释,他们表示:“我们也不知道咋绿的..反正我们也还在调查..... 但是,今天对变绿的水进行了检测... 结果显示水质并不会对选手健康造成损害..”

不管最终测定结果如何,虽显示结果对运动员没有影响,但池水突然变色,这个问题还是需要进一步调查,最终给观众一个交代的。毕竟池水变色让太多人不安,不能这样随便的托辞,我们将进一步关注奥运池水变色问题。

如何判断COD快速测定仪是否好用?

  

哈纳试剂/氨氮(NH3-N)试剂 型号:HANNA-HI93700-01   HI 93700-01 氨氮(NH3-N)试剂,适用范围:0.00 to 3.00 mg/L NH3-N,类型:水剂,预测次数:100次'

分类:试剂

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哈纳试剂/氨氮(NH3-N)试剂HANNA-HI93700-03

   COD传统回流消解仪选用一体盘绕加热方法,使消解样品受热更均匀,消解更彻底。12位消解孔均独自设置加热设备,使各孔加热更均匀,消解温度均可单调单控。实现一键消解,消解进程主动完成,消解结束主动断电结束加热。消解进程中各孔的即时消解温度与回流时刻同步液晶屏幕显现,便利监控一望而知。选用空气冷却代替传统的自来水冷却方法,愈加节能环保。350ml大容量消解瓶规划,无需移液,直接滴定。消解程序选用PID控温程序,设定温度与实践消解温度误差≤2℃。

COD传统回流消解仪主要由机身、回流管、风扇、电炉板等4大部分组成,采用微机技术进行定时控制加热电炉板和风扇,可对6个锥形瓶回流装置同时进行加热。采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,并以风冷技术取代自来水冷却方式。冷却部分主要由毛刺冷凝管和风机完成,冷凝管上部分为球形,催化剂由此处加入,阻止了样品中轻组分的瞬间挥发,下部分为“毛刺”形,在一个平面上从冷凝管壁伸出的3个相向的“冷泡”比单纯的球形冷凝管更增大了冷却面积,并能阻挡挥发性物质和蒸气的通过,加上上部分球形回流管内冷却水和机内风机的双重作用,确保了样品的回流冷却。

COD传统回流消解仪采用玻璃毛刺回流管替代球形回流管,并以风冷和水冷技能替代循环水冷却方式,操作更加便利。冷却部分主要由毛刺冷凝管水冷和风扇风冷完结,冷凝管上部分为球形3泡,冷却作用更佳,催化剂由此处参加,阻挠了样品中轻组分的瞬间蒸发,并可加盖蒸发帽。下部分为“毛刺”形,在一个平面上从冷凝管壁伸出的3个相向的“冷泡”比单纯的球形冷凝管更增大了冷却面积,并能阻挡蒸发性物质和蒸气的经过,加上上部分球形回流管内冷却水和机内风机的两层作用,保证了样品的回流冷却。

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COD传统回流消解仪的科学依据

  

   化学发光定氮仪的原理就不详细诉说了,臭氧激发NO 从不稳定过渡到稳定状态有个光子的跃迁,检测器接收光信号。下面就会遇到的问题做简单的解答:

一:不出峰形。首先检车系统漏气,样品经过高温裂解后。没有经过检测器进行反应。便漏气漏光了。还有就是没有臭氧的激发。把臭氧破坏器的活性炭拔开 闻闻是否有臭氧的味道。zui后就是看样品的含量是否超过检测下限

二:重复性差,检查石英管等系统是否存在问题,跟换硅胶垫,检查检测器是否漏光,

三:不升温,检测裂解炉子是否有电,检查下电源、和控制表头

总氮测定仪谱写了行业新开端

  

AD-1氨氮测定仪使用说明


一、产品概述

AD-1氨氮测定仪适用于大、中、小型水厂及工矿企业、生活或工业用水的氨氮浓度检测,以便控制水的氨氮达到规定的水质标准。

二、原理:

本仪表应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差,因此测量分辨率大大提高。

三、AD-1氨氮测定仪技术参数

测量范围

0-50mg/L

分辨率

0.01mg/L

重复性

≤2%

示值误差

±5%FS±1个字

电源

AC 220V 50Hz

四、特点: 
1.微电脑,轻触式键盘,LCD液晶数字清晰显示,使用方便。
2.采用分光光度的光电比色原理, 应用方便试剂,水样放入试剂反应后几分钟即可读数,数字显示氨氮的值,试剂包装为方便滴水瓶。
3.本公司特制的技术LED光源自动控制电路,光源稳定,解决了开机必须预热问题。其光源寿命长达20年,开机时无需预热,可直接使用。

4.主机内置大功率锂电池和电源适配器,适用于实验室或野外现场定量测量,充电2小时可连续使用4小时,即充即用。

5.仪器内存储有全量程范围内的标定曲线 ,具有断电保护,标定数据不会丢失。可自动调零和5点自动校正,数据有非线性处理及数据平滑功能,仪表zui小读数为0.01mg/L。

6.融合多项自主设计成果,技术先进,符合国标GB/T5750-2006生活饮用水卫生标准。

AD-1氨氮测定仪使用说明

打开电源开关,将零度水(纯净水)倒入玻璃样槽至上面的刻度线,并放入样槽座,盖上黑色样槽盖,按下清零键,屏幕显示闪烁的00.00,表示正在进行清零,当屏幕不再显示闪烁的数字时,清零结束。

将被测水样倒入玻璃样槽的二分之一刻度线,加纯净水至上面的刻度线,放入试剂(1)7滴摇匀,再加试剂(2)7滴摇匀静置5分钟后放入样槽座,盖上黑色样槽盖,按下读数键,等待几秒钟显示读数(氨氮值)即可。

注意事项

1.水样倒入玻璃样槽后,请用强吸水的软布或纸擦干玻璃样槽外的水渍(手指勿直接接触玻璃样槽表面,以免在玻璃样槽表面留下指纹,影响测试结果)。

2.切断电源后方可清洁仪器。

3.清除显示器上污渍请用软布或棉纸。

4.显示器表面易被划伤,禁止用硬物擦拭或触及。

5.样槽必须保持干净,使用后用蒸馏水冲洗,洗后倒置避免粉尘进入。

6.水样加入样槽,不要让气泡进入,脱泡方法为静置一段时间。

7.玻璃样槽放入样槽座时,应把玻璃样槽上有标线的一面面向左边,(如果标线在玻璃样槽正面,那请把有标线的一面面向操作者)

成都丁当科技有限公司电子科技有限公司为了您的用水安全提供解决方案。

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质量保证

产品自发货之日起的十二个月内,因制造质量发生故障的,由本公司负责全面保修,因客户使用不当或人为故意造成损坏的,本公司将酌情收取修理成本费,本公司产品终身维修。

AD-1氨氮测试仪使用注意事项



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