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氨氮与总氮换算

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化学需氧量(COD)快速测定仪

化学需氧量(COD)作为衡量水体所受污染程度的一项重要指标,使得COD快速测定仪、COD测定仪价格以及COD测定仪的技术指标等,成为广大的水质测定客户群体及环保业内人士关注的重点,今天就COD快速测定仪带领大家做一个详细的了解。

首先从COD的定义我们先来了解一下,化学需氧量COD是以化学方法测定水样中需要被氧化的还原性物质的量,它是水样在一定条件下,以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标,折算成为每一升水样全部被氧化后,需要的氧的毫克数,以mg/L来表示,反映了水中还原物质污染的程度,这也是为何COD能够作为衡量水体所受污染程度的重要指标的原因。

接下来我们了解一下测定COD常用的测定方法,一般测定COD所用的氧化剂为高锰酸钾或者是重铬酸钾,我们的丁当TR-108型COD快速测定仪的测量方法符合HJ/T399-2007《水质化学需氧量的测定快速消解分光光度法》,采用的是重铬酸钾作为氧化剂,运用密闭消解管密闭消解,在强酸性的溶液当中,用含有一定量的重铬酸钾的专业的氧化剂,在催化剂的作用下于165℃恒温消解水样,使得水中还原性物质被氧化,在不同波长下测定其未被还原产生的Cr6+和被还原产生的Cr3+的总吸光度或者测定被还原的Cr3+的吸光度,经系统处理之后直接显示COD的含量(单位mg/L).

对于丁当的COD快速测定仪,我们做一个详细的参数介绍。

1、TR-108型COD快速测定仪的测定量程在0-10000mg/L,这样广范围的测定量程足以满足客户的需求,同时我们的仪器采用的是分段测定的方法,这样的话,如果企业在测定之前有一个大概的估计的范围,则可以按照对应段的方法进行测量,这样的话也进一步的保证了测定数据的准确性。

2、设置的测定仪器的检测下限为5mg/L,我们的实验室设备主要是针对于企业排放污水废水的COD检测的,对于生活用水,净水方面要求是有些不适合的,但是我们以前就提到过,最适合自己的测定的才性价比最高的,否则要求过高的精实则自己用不到也只是闲置,对于国家要求的污水排放标准这个检测下限是完全达标的,在这个检测以上所有的检测数据都是可靠的。

3、仪器的分辨率可以达到0.001mg/L,测定结果达到小数点后三位,这样的分辨率也保证了仪器的测量精度,也是保证测定数据的可靠性和准确性的一项极其重要的参数。

4、因为测定COD使用的是强氧化剂,而氯离子是还原剂,消耗一定量的氧化剂,会使得结果偏高,所以COD测定仪的抗氯干扰是一项很重要的指标,丁当TR-108型COD快速测定仪抗氯干扰为C(CI)<1000mg/L,足以保证抵抗氯离子的干扰,保证测量数据准确,尽量消除氯离子的干扰。

5、由于COD测定仪采用的是快速消解分光光度法,所以冷光源的质量是保证仪器运行的很重要的一项硬件指标,我们的COD测定仪采用的是进口的高亮度长寿命的冷光源,光学性能极佳,其寿命长达10万个小时,光学稳定性为≤0.001A/20分钟,这样的参数性能也保证了仪器在工作过程中的可靠性和稳定性,不至于客户刚买回家就出现各种问题导致不能使用,给予客户了一个保障。

那么除此以外丁当TR-108型COD快速测定仪还有哪些功能特点呢?

1.大屏幕液晶屏幕,全中文显示,测定数据直接在屏幕显示,数据直读,操作简单省时。

2.采用的是消解比色一体管,在测定过程中无需换管,由于COD的测定试剂中含有浓硫酸,而大家知道浓硫酸对人体的伤害是很严重的,所以采用消解比色一体管就消除了安全隐患,也使得测定更加简单、快速。

3.由于有些客户需要对历史数据进行保存,需要对一些历史数据进行分析,所以按照客户的实际需求,我们的COD快速测定仪可以保存标准曲线80条及1800个测定值,同时具备有USB接口,可以将历史测定数据上传至电脑进行永久的保存。(日期、时间、参数、检测数据)。

4.具备有一键恢复出厂设置,如果有客户不小心操作错误使曲线丢失,可以选择一键恢复出厂设置,进行数据的立即恢复,解决了客户的后顾之忧。。

5.具有打印功能,包含有日期、时间、参数、检测数据结果等信息,可对测定值进行立即打印或查询历史记录打印。

6.配套有消解仪,消解仪采用智能PID温度控制技术及双重防超温保护系统,加热安全均匀、速度快。

如需了解更多关于COD快速测定仪的信息,请登陆丁当科技官方网站http://www.5117.info/。

化学需氧量(COD)标准定义

  

多功能水质监测仪/分析仪(温度 ph 溶解氧 电导率 碱度 总磷 总氮)带消解器 型号:MW18-05A

库号:M344415

MW18CM-05多功能水质监测仪是独立开发的新一代水质监测仪。该仪器采用汉字菜单方式,按键少、操作简单直观,未经培训的人员也可迅速掌握仪器的使用方法。它采用特制的密封专用比色管,达到方便快速测定水质的目的。在仪器中采用冷光源和窄带干涉滤光技术,专门设计的温度补偿电路实现了准确、高稳定的测定。仪器采用紧凑的一体化结构,集消解和测量于一体。仪器内部配备大容量闪存,用于保存30条校准曲线和1000个测量结果,在断电的情况下可将数据保存数十年而不丢失。输出接口可实时打印测量数据,也可在测量完成后打印输出。内置微功耗时钟可实时纪录校准及测量时间,而单片机数字处理技术保证了仪器的高自动化和高准确性。使之成为新一代智能多功能仪器。
本仪器具有自动调零、浓度直读、线性回归、曲线存储、功能扩展、自动打印、数据输出等多种功能,能满足各种地表水、地下水、工业和生活污水、养殖及再生水的测量需要。可广泛地应用于环境保护、科研监测、生产控制等领域,是现代环境监测与管理理想的专用仪器之一。

主要技术指标
测量精度 ±5%(全部)
重 复 性 ±3%(全部)
工作温度 5~35℃
相对湿度 ≤80%
zui大功耗 100W
重量 4.5Kg
外形尺寸 320×330×180(mm)

主要测量指标
0.0-5.0mg/L (总磷)
0.5-25mg/L(总氮)
PH 0.0-14.0
溶解氧 0.0-20.0 mg/L
电导率 0.0cm/S-20.0 cm/S
碱度 0.00-2.50mg/L

加热器主要技术指标
温控范围:100-180℃
温控精度:±2℃
定时范围:10-199min
定时精度:±20s(165℃)
显示方式:5位LED
重 量:3.5Kg
外型尺寸:250×320×170 (mm

用途:环保
历史资料:2010-07-19版本  2010-07-19版本  2010-07-19版本  
产品更多信息


多功能水质监测仪/多参数水质分析仪/多参数水质检测仪/BSH/CM-05

  

  总氮测定仪未来的发展方向

  总氮测定仪在历史长河中涌上枝头,属于工业时代的新兴产业。国内生产企业本着制造优质产品加上贴心的真诚服务,使得他们在整个行业中都占有重要的地位,如今随着经济的发展,现在的市场是一个多元化的发展趋势,不例外总氮测定仪促进设备发展的一个多元化主体。

  总氮测定仪行业在不断的扩大,其市场利润是空前巨大的,这也吸引了许多的商家加入到其中。现在总氮测定仪还应用于众多的行业领域,例如食品行业、医药行业、日化行业、电子行业以及化工行业等行业,而在这些行业的应用中,总氮测定仪发展是极为迅速的,正在逐步走向国际化,全方位的发展。

  总氮测定仪生产厂家的主要代表作就是总氮测定仪,现在随着科研技术的重要性逐渐被提上发展的日程,也开始不断对总氮测定仪进行在技术上的升级,实现全面的革新,更好的更快捷的实现产品设备的智能自动化,以更好的朝着高效率、高性能、高品质的方向发展迈进。

  社会的需求在不断增加,在此对技术又有了一层全新的认识,那就是实现个性化服务和发展,现在消费者是市场发展的主体,所以对于消费者的不同需求就要有不同的对策,只有实施个性化服务和发展,才能加强与客户之前的交流,了解客户真正的需求,只有这样,总氮测定仪才能够不遗余力的谋求共赢的良好局面。

  改革开放以来,国内外的交流越来越多,这种交流使我们迅速的发展,也让我们意识到了我们很多的不足。行业是我国新型的行业,近些年我国在行业上才实现独立自主的研发和生产,才不依赖于引进国外的先进技术,固然生产的设备在科技水平和质量安全上远远比不上国外水平,但是也是我国的总氮测定仪的一次重要的技术革新,是我国机械发展史上里程碑式的事件。总氮测定仪是行业最具代表性的设备,它所具备的、拥有的科技水平象征着整个行业的发展,在这种设备上的投入也是相对巨大的,我国对设备的研发及推广上都有相关的优惠政策,可见如今的行业对人民、对国家实力都有着不同程度的影响。

  在我国市场中,设备的技术水平和质量安全上参差不齐,低端的设备生产效率低、工人劳动强度大、稳定性较差,高端的设备虽然在各方面都有保证,但是和国外的先进设备相比还是没有什么出彩的地方。但是我们是处于一个高速发展的时期未来我国的总氮测定仪制造业,除了可满足国内的大量需求外,还可以销往东南亚、非洲和俄罗斯等国家和地区,占有一席之地。我们也清楚地看到,我国生产的设备,无论是在整体技术或相关的单机设备水平上,与德国或美国相比,仍然存在较大的差距。

  “知不足而后思进取”。今后的努力方向——那就是总氮测定仪的设计制造,更要注重节能和节材,更强调人性化设计,特别是满足多品种生产的快速转换和操作的方便与安全。

总氮测定仪深入贯彻落实科学发展观

  

2016年中国环保行业市场得到飞跃式发展

在今年年初的全国环境保护工作会议闭幕之后,业内人士对2016年环保行业市场前景做出过这样的分析预测:十三五规划注定将进一步促进环保投资力度的强化和提高,环保行业相关产业的增速或将再创新高,增长空间也比较大。

2015年,党中央、国务院在《关于加快推进生态文明建设的意见》中首次提出“绿色化”,位列“新五化”之一,并且将其定性为“政治任务”,由此可见,国家已经从顶层设计开始,高度重视生态环境的建设。与此同时,《新环保法》、《水十条》等相关法律法规落地实施,PPP模式热潮开启……2015年可谓环保产业进程的“加速年”。

而2016年是“十三五”开局之年,环境产业经过“十二五”期间的加速发展后,“十三五”时期无疑是关键的攻坚阶段。2016年即将过去,事实也证明了当初的预测,环保行业相关产业的增长速度再创新高。

我们还记得十三五环境保护工作总体目标:生态环境质量总体改善,主要污染物排放量大幅度减少,环境风险得到有效管控,生物多样性丧失速度得到基本控制,生态系统稳定性持续增强,绿色生产和绿色生活水平明显提高,生态环境治理体系与治理能力现代化取得重大进展,生态文明建设水平与全面建设小康社会相适应。

艰巨的任务去开展必将负重前行,但至今为止,中国的环保相关产业都得到了极大的发展,作为环保行业的一份子,丁当科技从不忘记自己应该担负起的责任,在2016年里,丁当科技不断加大投资,对丁当水质分析仪器进行了一次次的技术突破,新的产品不断上市,为中国水质环保事业做出了突出的贡献。

COD作为衡量水质受污染程度的一个重要标准,一直以来广受重视,丁当科技COD测定仪如今已经走进全国各地各大企业与环保部门,作为检测水中cod含量的专用仪器,丁当科技COD快速测定仪能在竞争激烈的市场里不断地向前迈进,如今已经走到水质分析仪器的最前端,不得不说这是一个里程碑而又是必然,这一切都源于丁当精神、丁当品质。

2016年城市水资源现状及水污染情况

  

COD快速测定仪的价格

在之前的文章中我们提到过客户在购买COD快速测定仪时候除了出于质量的考虑,另一方面最在意的大概就是价格了,大家都希望自己能够买到物美价廉,性价比最高的一款COD快速测定仪,今天就和大家细说一下,有关于COD快速测定仪价格的那点事。

经常会有客户询问,不知道COD快速测定仪可以作为参考的价格在什么范围,因为在网上看到的价格都是差别很大的,而且有一些一看就知道是不具备任何参考价值,比如1元、8元等,抑或有些价格直接上万,看完以后也不知道到底怎样的价格才是合理的。确实是,因为有一些产品在网站上架的时候会有要求必须要填写一个标价,就有一些厂家直接会随意写一个数字,具体的如果客户有需求在电话联系。

比如,我们的COD快速测定仪就有三种不同的款式,其中包括TR-108型实验室COD快速测定仪、TR-108B型便携式COD快速测定仪以及TR-108S经济型COD快速测定仪,在此前的文章中我们也有介绍说,这三款仪器由于适应于不同的场合,而且经济型的快速测定仪相比便携式和实验室的COD测定仪来说,是ABS外壳的,没有打印功能等,所以价格就会相对来说便宜一点,所以有些商家就会随便写一个价格,这样客户如果有购买需要的话,我们会针对客户的实际需求给客户推荐更适合产品,这也是对客户更加负责的一个表现。


如果客户在购买之前,完全不知道COD快速测定仪可以根据自己的需求进行不同款式的挑选,那么就很容易只是比较价格,比如您需要的是一款在实验室测定仪COD含量的仪器,需要分析历史测定数据等,然而您并不了解,只是看到经济款的这一款价格也挺便宜的,认为没什么差别,但是买回去之后发现并不能够满足您实际的需求,那您并不是在购买设置的时候省了钱,而是花了更多的钱。

大家首先应该考虑,做一台仪器,这台仪器的成本在这放着,不可避免的,所以一般情况下COD快速测定仪的价格是不可能有特别大的偏差的,但是有些客户遇到一些情况是他们亲自打电话去咨询,得到的价格也是有差别很大的,那么这里不得不提到就是关于COD的测定过程需要消解了,如果有商家报的价格特别低,相比其它商家的价格差别很大,那这样的情况很可能就是利用一些客户的注重价格的消费观念,它报的只是一台裸机的价格,当你买回以后,发现只有一台主机根本就不能够完成COD的测定,然后你去问商家,他会在让你购买消解仪,买试剂,这时候你根本无法拒绝,必须购买,到时候整个算下来,你发现你的花费更多了。

不可避免面对竞争,仪器的价格会有上下的浮动,但是,在这个市场行情之下,是不会有过大的差别的,丁当科技作为COD快速测定仪器的生产厂家,我们一定站在客户的需求角度,为客户服务的角度做最好的设备,以最优惠的价格来服务顾客。而且,作为一个品牌,我们也不会搬起石头砸自己的脚,不会出现以不光明正大的形式竞争,出现虚报谎报价格的情况,我们会以产品的高质量和良好的服务使客户对我们信服,而不是为了眼前的利益采用一些不正当的手段来竞争。

相信看到这里,您关于COD快速测定仪的价格已经有了一个整体认知,以后面对报价的有了更清晰的判断,如您需要了解更多的信息,请登录丁当科技公司官网http://www.5117.info/。

COD快速测定仪的准确度

   COD检测仪精度高,寿命长,更稳定。可测定水中化学需氧量(COD)的含量。本台仪器采用比色管比色方式,实验过程简单易操作;智能数据分析功能,图表、列表显示数据,分析一目了然;高清晰度彩色液晶显示屏,中文显示界面,全中文键盘,人性化操作提示,使用更简单。COD检测仪能够广泛的应用于各种行业。

  COD检测仪采用密封消解法消解样品,并采用先进的冷光源、窄带干涉技术及微电脑自动处理数据,直接显示样品的COD(mg/L)值。COD检测仪广泛适用于环境监测、污水处理及大专院校、科研单位等部门。

  COD检测仪优势:

  1、 省时:整个测定过程,包括水样的消解、比色测定等步骤,所需时间不足30分钟;

  2、 对环境产生的二次污染小:试剂量为回流法的十分之一,废液产生量极小;

  3、 安全可靠:消解装置具有防喷保护,可有效防止酸浓度不够带来的水样溢出;

  4、 操作简单、易学:图文并茂的操作指南便于在较短时间内掌握COD的分析方法;

  COD检测仪适用范围:适用于地表水、地下、生活污水和工业废水中化学需氧量(COD)的检测;广泛应用于各行大小企业、科研单位、高校院所和第三方检测中心等。



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COD氨氮总磷测定仪人机交互式操作

  

浅谈SO412—1414水杨酸比色法氨氮在线分析仪

应用:

广泛应用于废水处理、纯净水、循环水、锅炉水等系统以及电子、电镀、印染、化学、食品、制药等制程领域,在地表水及污染源排放等环境监测等远程监控系统应用中功能强大。

确保测量的高准确度:

■采用了美国MasterFlex的蠕动泵技术,转速恒定

■采用德国进口恒温模块,确保电极的工作环境,不受外界环境影响

■具双重过滤,可以适应高悬浮物、杂志、漂浮物的水。其中的精密预处理系统:自清洗、反吹、精密过滤功能,保证样品具有良好代表性的同时,也避免了大型悬浮颗粒堵塞管路,与上部主机可以分离。(标配)

确保产品的稳定性:

■采用了美国MasterFlex的蠕动泵技术

■采样系统采用德国的九通阀技术,彻底摆脱管路的压迫老化

■采用欧洲电力系统专用的电源系统、防电磁干扰、电网不稳定

大大降低了售后成本:

■原装进口的全世界zui超耐研磨型蠕动泵管

■所有管路采用耐高温、防腐蚀的进口3氟、4氟材料,内径1.5毫米,不堵漏

■存储量为2万条记录,存满后自动将zui早的数据覆盖,掉电数据不丢失

■市电掉电时能自动停止工作并待机,上电自动复位

■定时清洗管路(可设定时间)、每次做完样清洗管路(可设定开关)

操作更舒适:

■配备原装进口的7寸TFT 7万色真彩触摸屏,中英繁三种界面语言,可互换。

■原装配备高品质微型工业打印机(可设定开关)

■定时做样(可设定时间),支持远程启动做样

确保联网:

■具RS232接口(可转换RS485接口,通信协议公开),满足数字联网要求

■具4-20mA模拟量输出(20mA对应量程可调),可轻松联网

测量方法:水杨酸分光光度比色法

测试量程:(0 -8)mg/l,(0-30)mg/l,(0 -50)mg/l三档量程可选

zui大测试量程:0-50mg/l

检测下线:0.02mg/l

分辨率:  <0.01mg/l

准确度:  标准溶液 <10%;水样<15%

重现度:  < 5%

消解时间:20min,可设定

无故障运行时间:≧720h/次

量程漂移:±5%F.S.

做样间隔:连续、1小时、2小时。。。24小时、触发

校正间隔:手动进行或按选定间隔和时间自动进行(1-7天)

清洗间隔:手动进行或按选定间隔和时间自动进行(1-7天)

保养间隔:>1个月,每次约1小时

试剂消耗:每套试剂约358个样

人机界面:7寸、7万色、800*480分辨率、TFT真彩色触摸屏

打印:    预留打印机接口,可外接工业微型打印机(选配)

存储:    2万条数据,掉电不丢失,存满自动覆盖zui早数据(可增配4万条数据)

通信接口:1路RS232数字接口或RS485,支持MODBUS通信协议或自定义协议

1路模拟量4~20mA(20mA对应量程可调) 

预处理系统:自清洗、反吹、精密过滤功能,保证样品具有良好代表性的同时,也避免了悬浮颗粒堵塞管路,确保数据的连续性。(选配)

外型尺寸

770×600× 450(mm)

重量

50kg

电源

AC 220V ± 20%, 50Hz ± 1%

功率

300W

环境温度

5~40℃

环境湿度

≤85%

 

浅谈ZQ35-CM-02N台式氨氮水质测定仪

  

P2试剂应该是无色透明的液体,配制后成浅黄色的了,属于正常现象吗?

P2是还原剂,配好后是无色透明液体,其水溶液很容易被氧化,被氧化后呈不同程度的浅黄色,若P2试剂放置时间久了有点黄,这时试剂基本已失效,建议密封低温保存。

PROAM在线氨氮分析仪综合介绍

  

12月10日,湖北省十堰市竹溪县农村饮水安全工程水质检测中心正式挂牌投入运行,为该县30万人口饮水安全筑牢“防护墙”。
  
  自农村饮水安全工程实施以来,竹溪县已建成各类集中供水工程124个,供水已覆盖全县15个乡镇。该县从水利系统内抽调素质高、责任心强的专业检测人员4人,分别到省、市、县卫生检测部门培训。筹措资金添置设备和水质采样车,农村饮用水水质检测正常运行。
  
  据悉,该检测中心已具备对色度、浑浊度、肉眼可见物、耗氧量、菌落总数、总大肠菌群、二氧化氯等36项指标进行集中检测的能力,基本达到国家要求标准。竹溪县自来水厂负责人说,检测中心的投入使用,将为构建县域完备的水质监管体系,确保县城和农村供水水质达标和居民的生活饮用水水质安全提供可靠保证。

加快农村饮用水工程县级监测全覆盖

  

实验室COD氨氮检测仪 型号:WS-03

产品介绍 
测定污水中COD、氨氮两个参数,适合大、中、小型污水处理厂的水质检测,可广泛用于工业,化工、环保及制药行业等部门的污水检测,是常用的实验室仪器。 
技术参数: 
COD:5-150-500-5000mg/L ,0.1mg/L 
氨氮:0-10-100mg/L ,0.01mg/L 
精度:≤5%FS 
重复性:≤2% 
电源:AC 220V 50Hz 
随机送6孔消解器 
特点: 
1.省时,每种参数检测所需时间短。 
2.可自动调零和1~5点自动校准。 
3.标准光学玻璃样槽互换性更强。 
4.采用半导体发光器,其光源稳定寿命长。 
5.999次测量存储功能。 
6.日期显示功能,每次存储对应一个日期和时间,方便查询。 
7.可打印实验结果。 
8.全中文菜单,操作简单易懂。

实验室便携式COD氨氮测定仪XCPN-820A特点及原理

  

哈纳试剂/氨氮(NH3-N)试剂 型号:HANNA-HI93700-01   HI 93700-01 氨氮(NH3-N)试剂,适用范围:0.00 to 3.00 mg/L NH3-N,类型:水剂,预测次数:100次'

分类:试剂

产品更多信息
   

哈纳试剂/氨氮(NH3-N)试剂HANNA-HI93700-03

  

余氯根据形式和消毒活性分为游离余氯和化合余氯。游离余氯:也称自由氯水溶液中的Cl2,HOCl,OCl-统等为游离余氯,是水中杀毒效果较好,氧化性较强的一种余氯成份,卫生消毒或游泳池水质控制时一般用游离余氯来衡量水质余氯是否达标。
化合余氯:当水中有铵(胺,氨)存在时,氯会同铵反应,生产氯胺(一氯胺、二氯胺、三氯胺)。氯胺的杀菌效果远弱于次氯酸,而且具有异味。在游泳池中是不受欢迎的成份。但由于氯胺的稳定性要远强于游离余氯,在以实现长效杀菌作用,所以在自来水供水系统中有一定氯胺是有积极作用的。
游离余氯和化合余氯总称为总余氯。
余氯的检测方法有碘量法、DPD比色法、DPD滴淀法、OTO比色法(由于会导致膀胱癌,已经被美国、欧洲和澳大利亚禁止使用,中国的饮用水标准也已禁止使用此方法)和电法学法。由于余氯溶液极其不稳定,所以建议在现场快速进行检测。DPD方法是zui佳的现场检测方法。

使用cod测定仪测定cod有何优势?

   COD氨氮总磷测定仪简介:液晶显示、消解器和主机于一体、内置曲线不需自行调制、内置回归曲线、打印当前数据和历史数据、传输数据、消解器定时提醒、附带自动矫正功能、浓度直读不需换算。

  COD氨氮总磷测定仪的产品特点

  * COD测定使用美国EPA认可方法,符合HJ/T399-2007,测定准确有效。

  * 氨氮测定使用美国EPA认可方法,符合HJ535-2009,测定准确有效。

  * 总磷测定根据GB11894-89设计研发,测定结果准确有效。

  * COD氨氮总磷测定仪采用进口高亮度长寿命冷光源,光学性能极佳,光源寿命长达10万小时。

  * 大屏幕液晶中文显示,操作简单省时,消解比色不需换管。

  * COD氨氮总磷测定仪可保存标准曲线20条及999个测定值(日期、时间、参数、检测数据)。

  * 内存标准工作曲线,用户还可以根据需要标定曲线。

  * COD氨氮总磷测定仪具有数据断电保护功能和数据储存功能。

  * 采用智能PID温度控制技术及双重防超温保护系统,加热安全均匀、速度快。通用于COD、总磷、总氮等项目的消解。

  COD氨氮总磷测定仪的COD的测定采用消解管密闭催化消解比色法,氨氮测定采用纳氏试剂比色法,总磷采用密闭消解比色法,均为美国EPA认可方法,再以进口冷光源、窄带干涉技术和微电脑自动处理数据后,直接显示出样品COD、氨氮及总磷值。COD氨氮总磷测定仪广泛适用于环境监测、污水处理、科研单位及大中专院校。



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COD氨氮总磷测定仪光学稳定性好

  

废水检测处理之水质标准

  水质标准是用水对象(包括饮用和工业用水对象等)所要求的各项水质参数应达到的限值。可分为国际标准、国家标准、地区标准、行业标准和企业标准等不同等级。

  生活饮用水检测水质标准的制定主要是根据人们终生用水的安全来考虑的,水中不得含有病原微生物,水中所含化学物质及放射性物质不得危害人体健康,水的感官性状良好。

  一、污水的排放标准

  水排放标准制定的依据:

  依据地表水水域环境功能和保护目标,按功能高低划分为5类进行废水检测和污水检测:

  Ⅰ类 主要适用于源头水,国家自然保护区;

  Ⅱ类 主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的梭饵场等;

  Ⅲ类 主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区;

  Ⅳ类 主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的游乐用水区;

  Ⅴ类 主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。

  一般排放标准有《工业“三废"排放试行标准(GBJ4-73)》、《污水综合排放标准(GB8978-88)》、《农用污泥中污染物控制标准(GB4284-84)》等。行业排放标准涉及各种行业,如《石油炼制工业水污染物排放标准(GB3551-83)》、《制革工业水污染物徘放标准(GB3549-83)》、《医院污水排放标准(GB3548-83)》、《造纸工业水污染物排放标准(GB3544-92)》、《钢铁工业水污染物排放标准(GBl3456-92)》、《纺织染整工业水污染物排放标准(GB4287-92)》、《肉类加工工业水污染物排放标徒(GBl3457-92)》、《合成氨工业水污染物排放标准(GBl3458-92)》等,可作为规划、设计、管理与监测的依据。

  *类污染物能在环境或在动植物体内积蓄,对人类健康产生长远的影响,规定含此类污染物的污水必须在车间或车间处理设施排放口处取样分析,同时其含量必须符合表1-1的规定。第二类污染物的长远影响小于*类,规定的取样地点为排污单位的排出口,其zui高允许徘放浓度要按地面水使用功能的要求和污水排放去向执行。

微波消解仪特性与原理

  

在水质检测中,总氮和氨氮是最常见的两个重要指标。从理论上讲,水体中的总氮含量应该大于氨氮含量,它们的关系应为:总氮=有机氮+氨氮+硝酸盐氮+亚硝酸盐氮。但在实际检测中,由于总氮检测步骤较为繁琐,实验条件比较复杂,检测出来的数据时常会出现总氮含量小于氨氮含量的反常情况,从而不得不返工重做,加大了工作量,降低了工作效率。因此,对这种反常现象的原因进行深入分析,以保证水质检测数据的准确性,是十分必要的。

1、总氮小于氨氮的几种影响因素

1、实验环境导致的误差

在实验室周围环境有卫生间或存放氨水等等,实验室的空气中含有少量的氨气,这些氨气极易溶于水,使实验用水也不同程度地含有铵离子。在化验分析中,稀释水样所用的无氨水的制备和保存往往不被重视,导致外界氨氮溶解到水样中,增加了水样的氨氮浓度误差。

2、样品引入的误差

由于水中的氮化合物是在不断变化着的, 采集后送回实验室等待实验 分析的样品, 它们的存放时间、 存放地点, 光照情况等, 甚至分析人员 取样的先后次序等, 都会给氨氮和总氮的实验分析带来不同的误差。

3、药品引入的误差

实验时首先要进行过硫酸钾的提纯处理,没有经过提纯的过硫酸钾溶液的吸光度远大于经过提纯的过硫酸钾溶液,且经过提纯的过硫酸钾溶液标准偏差更小,对水样测定结果的偏差影响跟小。

4、实验方法引入的误差

氨氮的分析通常采用较为经典的纳氏试剂光度法,虽然显色要求碱性环境, 但前处理过程比较简单,直接显色测定后,就可以计算得出结果。相对来说总氮的分析的前处理过程要复杂一些,要经历在碱性条件下30min的加压处理,在前处理过程中如果密封不好,也会导致在高温高压下氨氮的释放,一般很少有化验室做到每次总氮的消解用生料带密封瓶塞的,因此转化不可能为100%的转化,这当中会导致总氮过程中的氨氮释放,从而引起误差存在。

5、样品浊度引入的误差

总氮分析前处理能消除的浊度影响在氨氮分析中消除不了, 加上比色时常用不同种比色皿, 这几种影响因素加起来, 对最后结果带来差异。

由于两种测试方法都是用测量吸光度的,样品中的悬浮物造成的浊度是样品分析中最难消除的影响因素,在总氮和氨氮的实验分析测定中, 总氮分析前处理能消除的浊度影响在氨氮分析中就消除不了,可能会对水样检测中的氨氮造成较高的情况。

6、不同分析方法和分析仪器引入的误差

几乎所有的分析实验方法测定样品都有一定的方法误差, 总氮和氨氮的实验分析也不例外,分析氨氮的纳氏试剂光度法有误差,分析总氮的碱性过硫酸盐分解法同样也有误差, 两种分析方法误差给最后测定结果带来的误差,有很大的不确定性。在两个项目的整个分析过程中所使用的各种量器、比色管、比色皿等多种仪器,它们都可能引入程度不同的误差;比色时所使用的分光光度计的灵敏度、精密度和准确度都可能不是一样的,引入的误差大小也不一样。特别对总氮和氨氮的比色测定采用的是可见和紫外两种不同光区的光, 引入的误差差异更大。

7、数据处理引入的误差

在数据处理中, 有两方面可能引入误差:一是不同的校正曲线引入的误差,虽然这两个项目使用的两条曲线都经统计检验合格,但曲线与曲线有差别,这种差别带来误差;二是对有效数字的取舍引入误差。两方面的误差总和起来就形成了两分析项目间不小的误差。样品的浓度越小,这种误差越大,这就是有些情况下,经过稀释的水样反而会出现氨氮小于总氮的情况。

8、还有就是不同人员的因素导致的各种误差

实验手法,误差控制上都会有不同的差别:从上面的分析可以看到氨氮和总氮在化验过程中出现的误差的情况有客观和主观的多方面的因素影响,综合的误差会导致氨氮可能超过总氮的情况发生。

2、如何预防误差带了的错误数据

综上所述,在污水检测中,氨氮和总氮的化验中会经常出现的氨氮高于总氮的情况,是不可避免的,特别是在一些总氮中氨氮所占的比例较大的水样中,由于多种诱发误差的原因存在,出现这种情况的几率很高。

检测人员应该对于总氮和氨氮的分析时间要保持一致,消除药品样品及实验条件的干扰。

在这种情况下,可以采取加标回收的方法(在空白样品或已知含量的某种背景下添加已知含量的标准品(被测成分),用建立的方法检测其含量(实测值)与添加值的比,如添加值为100,实测值为85,结果是回收率为85%,称为加标回收),或者测试标样进行数据误差的纠正人为的主观因素的影响。在进行厂内工艺数据比对进行工艺调节时,应重点进行氨氮数据和总氮数据的纵向比对,避开同个水样的氨氮和总氮的误差引起的工艺调整困惑。

水质检测中总氮为什么会小于氨氮?有以下几种原因!

  

12月17日北京报道 环境保护部今日向媒体公布了2015年第二批重点污染源自动监控数据弄虚作假典型违法案例。随着重点污染源自动监控系统发挥作用,少数不法企业在自动监控设施及数据上弄虚作假,试图逃避环境保护部门的监管。为此,环境保护部持续组织各级环保部门进行专项执法检查,严厉打击污染源自动监控设施及数据弄虚作假,查实了一批典型违法案例,特别是山东、河南、广东、福建、重庆、甘肃等省(区、市)加大执法力度,及时总结经验,创新检查方法,采取了以“技术创新”反制“技术造假”等有效手段,取得了显著的执法成效。2015年下半年,各级环保部门共查实8起污染源自动监控设施及数据弄虚作假典型违法案例,全部移交公安机关处理,并对10名相关责任人处以刑事或行政拘留。

  环境保护部环境监察局局长邹首民具体通报了这些案例的造假事实:

  环境保护部华南环境保护督查中心联合广东省环境保护厅于2015年8月11~12日、8月15日对东莞市长安镇生活污水处理厂(东莞市长安镇锦厦三洲水质净化有限公司)进行突击检查,发现此厂存在出水流量计和水质自动监测设施弄虚作假、私设暗管投放自来水稀释水样干扰人工采样监测等多种违法行为:一是经华南国家计量测试中心(广东省计量科学研究院)东莞分院多次排水实验测试,出水流量计实验误差超出最大允许误差,此厂流量计涉嫌造假、非法骗取污水处理费用。二是出水水质自动监测设施弄虚作假。经现场检查发现此厂出水口自动监测设施预处理器电磁阀被拆除,增加自来水管道。进水口3条进水管道设有手动控制阀门,可调节进水样稀释比例。三是检查组发现企业在环保部门监督性监测取样口附近埋设了稀释管道,可通过加注自来水稀释取样口水样。四是自动设备运维商严重失职,设备运维商日常校准维护长期缺失,对仪器设施存在故障问题从未记录,日常管理存在重大疏漏。东莞市公安机关成立专案组对东莞三洲公司涉嫌出水流量计作假、骗取巨额污水处理费用等刑事犯罪行为进行了立案侦查,并于10月24日对1名犯罪嫌疑人采取了刑事拘留措施。东莞市已暂停支付公司今年5至9月份污水处理服务费共约2079万元。东莞市环境保护局按照自动监控系统运营管理办法的规定,对第三方运营商德林聚光公司进行约谈,要求其加强管理,完善运营工作,并扣减德林聚光公司2015年第一至第三季度对东莞三洲公司的运营费合计共约4.88万元。

  福建省三明市明恒工业基布有限公司主营羊绒基布、静电植毛绒综合涂层基布。2015年9月1日,执法人员在对公司环保设施进行例行检查时,发现公司自动监控设施显示的污染物排放浓度数值存在异常。现场检查发现,企业在污水总排污口监控设施取样位置私自接入水管,抽取河水稀释废水后监测。执法人员依法进行调查取证,并责令企业立即停止环境违法行为。经人工采样监测,企业排放的废水COD浓度为426mg/L,超标4.3倍,加河水稀释后废水COD浓度为55mg/L,现场COD自动监控设备显示COD浓度为37.8mg/L。三明市明恒工业基布有限公司采用河水稀释排放污染物,人为干扰采样监测,造成监控数据严重失真,针对这一违法行为,三明市环保局依法立案查处,对企业干扰自动监控数据行为处罚3万元,并依法将案件移送公安部门,对两名相关责任人员作出行政拘留5日的处罚。

  黑龙江省富裕晨鸣纸业有限责任公司主营本色浆系列牛皮纸。环境保护部东北环境保护督查中心在现场检查中发现企业存在两个主要问题:一是利用地下暗管,将污水处理站沉淀池产生的泥水混合物直接排入厂外冲灰水池,最终排入天然泡泽外。现场取样监测结果显示,COD超标13倍,氨氮超标2.75倍。齐齐哈尔市环保局对该企业罚款10万元,责令其立即拆除暗管并停产整治,并将案件移送市公安局,对公司主管副总经理和污水处理站主任分别作出行政拘留10日、15日的处罚。二是运维公司对氮氧化物转换系数造假。企业自动监控数据通过工控机传输至数采仪,工控机采集为NO数据,未直接采集自动监控分析单元中经转换的NO2数据。第三方运维公司借口无法修改转换系数、通过改变量程上限设置转换数据,转换倍数为1.33(NO转换NO2系数正常值为1.53),致使监控数据偏低15%左右。齐齐哈尔市环保局针对第三方运维公司黑龙江先锋环保工程有限公司不按技术规范操作,导致污染源自动监控数据明显失真的问题,责令其立即改正,并处罚款3万元。

  河南省环境监控中心管理人员在日常监控管理中发现,豫龙焦化有限责任公司1号炉、2号炉的二氧化硫自动监控数据浓度明显偏低,通过委托有资质的环境监测机构进行现场比对监测后发现,企业1号炉、2号炉二氧化硫人工监测数据和自动监控数据差距较大。经调查,企业承认在标定仪器时人为将监控数据调低的事实。安阳市环保局会同安阳县环保局对企业进行了立案查处,并将案件移送当地公安机关。对企业监控数据造假行为给予2万元罚款,对超标排污行为罚款3.3万元,追缴排污费304747元,安阳县公安局对企业副总经理付某某作出行政拘留5日的处罚。

  河南省环境监控中心管理人员在调阅视频监控系统时发现,偃师市污水处理厂监控基站站房内有人员连续两次将不明液体倒入采样器,经排除此行为的合法性后,派人对企业进行了现场检查。通过查阅自动监控数据和视频图片发现,企业出口自动监控数据两次不正常突变,分别为:氨氮从5.59mg/L突变为3.89mg/L,从7.83mg/L突变为0.87mg/L。经调查,企业承认派人违规进入基站对采样器倾倒水样的事实。针对偃师市污水处理厂的违法行为,根据《中华人民共和国环境保护法》第六十三条及《污染源自动监控设施现场监督检查方法》,洛阳市环保局会同偃师市环保局对偃师市污水处理厂进行了立案查处,对监控数据造假行为给予6万元罚款,同时将案件移交公安机关,偃师市公安局对偃师市污水处理厂副厂长马某某作出行政拘留10日的处罚。

  根据群众举报,河南省开封兴化精细化工有限公司排放水质较差,河南省环境监控中心管理人员通过查阅其自动监控数据,横向相比同类型企业发现企业监控数据明显异常。以此为线索对企业进行现场检查发现,企业排污口水样与自动监控设施采集的水样明显不一致,自动监控设施内的水样色度较低,外排污水色度较高。经调查,企业承认在监控设施采样点前加入清水对监测水样进行了稀释。针对开封兴化精细化工有限公司的违法行为,根据《中华人民共和国环境保护法》第六十三条及《中华人民共和国水污染防治法》的相关规定,开封市环保局对开封兴化精细化工有限公司进行了立案查处,对企业通过暗管伪造、篡改自动监控数据的行为给予10万元罚款,同时将案件移交公安机关,开封市公安局机场分局对该公司总经理助理程某作出行政拘留5日的处罚。

  重庆市綦江西南水泥有限公司是中国建材集团的下属企业,主营生产、销售水泥熟料。企业第三方运维单位对其废气自动监控设施维护保养时发现采样管线被破坏,私自加装了过滤、吸收装置,遂向重庆市环境监察总队进行报告。重庆市环境监察总队立即采取措施。经调查询问得知,公司当日因排放污染物浓度较高,担心数据超标受到行政处罚,对自动监控设施采样管线进行了破坏,加装了过滤、吸收装置。綦江区环保局现场向该公司下达了《责令改正决定书》(綦环违改字〔2015〕0000022号),要求立即拆除过滤、吸收装置,恢复自动监测设施正常运行。随后,綦江区环保局进行了立案审批,綦江区政府组织区政府办、区环保局等部门约谈了该公司负责人。綦江区环保局下发了《行政处罚决定书》,对其行政处罚10万元,公安机关下发《重庆市綦江区公安局公安行政处罚决定书》,对环境违法行为实施人陈某作出行政拘留5日的处罚。

  甘肃中粮可口可乐饮料有限公司主营配制、生产、经营、销售可口可乐系列饮料。2015年9月11日,兰州市环境监察局工作人员在日常检查中发现,公司擅自更改COD自动监测设施,将自动监测仪器的采样管抽出,放入现场的一个三角瓶内采集固定水样。经现场监测,三角瓶内污水COD值为12.87mg/L,现场采集企业废水总排口水样测定COD值为217mg/L,超过其污水排放标准。上述行为属于伪造监测数据,逃避监管违法排放污染物。违反了《中华人民共和国水污染防治法》第二十二条、二十三条的规定。兰州市环保局依法对企业进行了行政处罚,并将案件移送公安机关,对直接负责的主管人员张某作出行政拘留5日的处罚。

农村饮水安全水质检测中心投入运行

   一起来看一下COD国标回流恒温消解仪的特点:

结构紧凑,可同时进行4个样品消解反应.采用密封微回流的消解方法,无需冷凝水冷凝.温度0-180℃任意设定,并有超温报警装置,使用方便.消解时间0-120分钟任意设定,并有消解结束提示音,操作简单.每根试管都经过耐压耐热试验,并有防护罩保护,安全可靠。

大屏幕液晶显示,人性化菜单设计,使操作人员可迅速掌握仪器的使用方法,加热温度可调节,节约能耗.金属加热盘,温度均匀,使用寿命长.加热时间可设定,消解完成后,仪器自动停止加热,无需专人看管.具有双通道冷却系统,样品回流完成后,仪器风机继续工作,同时冷却风机自动打开,辅助样品冷却.风冷代替水冷,节约实验成本,提高实验效率,提高实验条件的一致性.智能加热系统,加热时间、冷却时间程序已设定,使实验过程一键完成.玻璃毛刺回流管代替球形回流管,增大了冷却面积,并能阻挡挥发性物质和蒸气的通过.

COD国标回流恒温消解仪是以控制远红外电热器代替电炉加热,用空气冷凝代替水冷凝的一种测定化学耗氧量的回流装置.该装置广泛地应用于各行业的化学需氧量的分析,它同现行重铬酸钾法(CODcr)测定化学需氧量的回流装置相比,具有体积小、节水节电、恒温、操作简单等优点。COD消解器采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,并以风冷技术取代自来水冷却方式,既可节水又能使仪器规范化,同时还提高了仪器使用的安全性.采用微机技术进行定时控制加热电炉,可对5个(定做)、6个(标配)、10个(定做)消解锥形回流装置同时进行加热。达到节能、减低电力负荷、节水、提高效率的目的.

看看cod自动消解器的具体特点

  

一、测试前准备工作

1.应有如下仪器及器皿:

分光光度计、30mm比色皿、25ml消解管。

2.应事先准备好下列试剂:(配制方法见附录A)。

1+1硫酸 、过硫酸钾、10%抗坏血酸、钼酸盐溶液、磷标准溶液(贮备液、使用液)

3.将装置电源打开并设定好15min,140℃。

二、测试步骤

1.  检查消解装置是否设定为15min、140℃并进入平衡状态,打开分光光度计预热。

2.  吸取15ml水样 (空白相同) 于消解管中,(如样品中含磷浓度超过0.6mg/L时可酌情少取水样或稀释后再取样)。加2.5ml过硫酸钾,旋紧密封盖,依次将消解管插入已达140℃的消解装置恒温体孔中,按“⑤”键启动闹钟,此时水样开始进行定时定温的消解工作。

3.  当闹钟定时结束发出鸣叫信号时,整个消解过程完毕。将消解管按顺序从装置中取出,待管内液体冷却至室温时,再用蒸馏水稀释至25ml。

4.  显色:向消解管中加入0.6ml抗坏血酸,混匀,30秒后加1.2ml钼酸盐溶液充分混匀。

5.  测试:室温下放置15分钟后, 移取部分溶液至30mm的比色皿,在分光光度计波长700nm处,按比色操作调“100%”及“0.0”符合要求后,以浓度空白管作参比,测出吸光度,记下读数,从工作曲线上查得磷的含量。

6.  工作曲线的绘制:

取7支消解管,分别加入磷的标准使用液0.00、0.25、0.50、1.50、2.50、5.00、7.50,加水至15ml。然后按测定步聚进行测定,扣除空白试验的吸光度后,和对应磷的含量绘制工作曲线。

7.  计算:

       总磷含量以C(mg/L)表示,按下式计算。

      C=M/V

    式中:   M  ——试样测得含磷量,μg。

             V  —— 测定用水样体积,ml。

 

成都丁当氨氮电极污水处理厂曝气过程节能控制方案

  

应用:
广泛应用于废水处理、纯净水、循环水、锅炉水等系统以及电子、电镀、印染、化学、食品、制药等制程领域,在地表水及污染源排放等环境监测等远程监控系统应用中功能强大。

 

确保测量的高准确度:
■采用了美国MasterFlex的蠕动泵技术,转速恒定
■采用德国进口恒温模块,确保电极的工作环境,不受外界环境影响
■具双重过滤,可以适应高悬浮物、杂志、漂浮物的水。其中的精密预处理系统:自清洗、反吹、精密过滤功能,保证样品具有良好代表性的同时,也避免了大型悬浮颗粒堵塞管路,与上部主机可以分离。(标配)

确保产品的稳定性:
■采用了美国MasterFlex的蠕动泵技术
■采样系统采用德国的九通阀技术,彻底摆脱管路的压迫老化
■采用欧洲电力系统专用的电源系统、防电磁干扰、电网不稳定

大大降低了售后成本:
■原装进口的全世界zui超耐研磨型蠕动泵管
■所有管路采用耐高温、防腐蚀的进口3氟、4氟材料,内径1.5毫米,不堵漏
■存储量为2万条记录,存满后自动将zui早的数据覆盖,掉电数据不丢失
■市电掉电时能自动停止工作并待机,上电自动复位
■定时清洗管路(可设定时间)、每次做完样清洗管路(可设定开关)

操作更舒适:
■配备原装进口的7寸TFT 7万色真彩触摸屏,中英繁三种界面语言,可互换。
■原装配备高品质微型工业打印机(可设定开关)
■定时做样(可设定时间),支持远程启动做样

确保联网:
■具RS232接口(可转换RS485接口,通信协议公开),满足数字联网要求
■具4-20mA模拟量输出(20mA对应量程可调),可轻松联网

 

 

 

测量方法:水杨酸分光光度比色法

测试量程:(0 -8)mg/l,(0-30)mg/l,(0 -50)mg/l三档量程可选

zui大测试量程:0-50mg/l

检测下线:0.02mg/l

分辨率:  <0.01mg/l

准确度:  标准溶液 <10%;水样<15%

重现度:  < 5%

消解时间:20min,可设定

无故障运行时间:≧720h/次

量程漂移:±5%F.S.

做样间隔:连续、1小时、2小时。。。24小时、触发

校正间隔:手动进行或按选定间隔和时间自动进行(1-7天)

清洗间隔:手动进行或按选定间隔和时间自动进行(1-7天)

保养间隔:>1个月,每次约1小时

试剂消耗:每套试剂约358个样

人机界面:7寸、7万色、800*480分辨率、TFT真彩色触摸屏

打印:    预留打印机接口,可外接工业微型打印机(选配)

存储:    2万条数据,掉电不丢失,存满自动覆盖zui早数据(可增配4万条数据)

通信接口:1路RS232数字接口或RS485,支持MODBUS通信协议或自定义协议

1路模拟量4~20mA(20mA对应量程可调) 

预处理系统:自清洗、反吹、精密过滤功能,保证样品具有良好代表性的同时,也避免了悬浮颗粒堵塞管路,确保数据的连续性。(选配)

外型尺寸

770×600× 450(mm)

重量

50kg

电源

AC 220V ± 20%, 50Hz ± 1%

功率

300W

环境温度

5~40℃

环境湿度

≤85%

SZ71-GDYS-101SL总磷测定仪的简单介绍

  

便携式总磷测定仪,总磷检测仪 型号:MHY-27840

MHY-27840便携式总磷测定仪技术指标
1.测量范围:(超过稀释测定)
0.00~10mg/L
2.示值误差: ≤±5%(F.S)
3.重复性  :≤3%
4.温控系统:室温~180℃可设定,总磷为120℃
5.控温精度:±0.5℃
6.控温时间:1~999min可调
7.消解时间: 30min
8.光学稳定性:仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A
9.批处理量:4个水样(或选16个水样)
10.外形尺寸:测定仪 80mm×230mm×55mm
              消解仪105mm×160mm×90mm
11.重量:  主机0.5kg   消解仪:1kg
12.主机功耗:电流<40uA;消解器功耗:<65W
13.正常使用条件:
⑴ 环境温度:5~40℃   ⑵ 相对湿度: ≤85%
⑶ 供电电源: 主机:  可充锂电
消解仪:汽车点烟器或220V电源或锂电池
⑷ 无显著的振动及电磁干扰,避免阳光直射。
MHY-27840便携式总磷测定仪产品特点:
1. 高性能超低功耗16位单片机。
2. LCD大屏液晶显示,操作方便直观。
3. 仪器方便小巧,方便携带现场检测
4. 可保存标准曲线60条及199个测定值(含带时间标签浓度值、吸光值及透光率)
5. 带USB接口,可以联接电脑,将存储数据打印出来
6. 冷光源、窄带干涉光学系统,光学稳定性好。
7. 数据断电保护功能。
8. 主机机壳采用模压ABS材料,IP65设计,防腐防水防尘性能好。
MHY-27840便携式总磷测定仪产品配置清单:
主机1台、消解仪1台、便携箱1个、消解比色管10支,试管架1个,总磷试剂各1套,交直流转换器(220V/12V)1个,汽车点烟器连接线1条,便携锂电池1个(选配件),消解防护罩1个,USB线1根,数据采集光盘1张,使用说明书1份,产品合格证1份及保修卡1份。

 

便携式总磷测定仪说明

  

随着城市规模的扩张,污水排放量的增加,我国的水环境容量开始呈现日益紧张的趋势,某些湖泊、河体不时出现的富营养化的现象,引起了国家相关的环保部门的重视。而总氮作为水体富营养化的重要指标之一,由此被逐渐的纳入排放标准管理体系当中。

就目前的情况来说,无论是污水厂的排放标准,亦或者是地方和企业的标准,都已经对于总氮的排放提出了明确性的要求。

所以在企业或者是工厂在进行污水排放之前都需要进行总氮含量的测定,一般都选用实验室总氮快速测定仪设备。

总氮为硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮和有机氮的总称,水中的氨氮在氧的作用下也可以生成亚硝酸盐,然后再进一步形成硝酸盐,同时与水中的亚硝酸盐也可以在厌氧条件下受微生物作用转换成为氮气。总氮是反应水体富营养化的主要指标。

我国将总氮浓度1.0mg/L作为富营养化水质标准,无机氮中的氨氮是水体中的富营养素,可以导致水体富营养化现象发生,是水体中的主要耗氧主要污染物,对鱼类以及某些水生生物有危害,总氮已经成为继COD之后的全国主要排放的约束性指标。

所以,总氮的测定也变得越来越重要,达到符合国家的要求排放标准之后才可以进行排放,TR-1800型总氮快速测定仪作为一款操作简易,测定结果可靠的高性价比测定仪便是最好的选择。

测定方法采用的是变色酸光度法,其检测原理为在试样中加入碱性过硫酸盐,使样品中的氮转化成硝态氮后,在强酸性条件下,硝态氮与显色剂反应,生成棕黄色络合物,在一定波长下测定其吸光度。经过微电脑芯片计算后直接显示总氮含量(mg/L)。测定方法符合国家标准,保证了测定结果的准确性,同时数据直读,操作简易。

在这样的环保势头下,作为专业的水质快速测定仪器生产厂家,丁当科技将尽自己最大的能力为环保事业贡献自己的一份力量。

更多详细信息,请登录http://www.5117.info/

总磷快速测定仪的测定方法

  

1、碱性过 硫酸钾紫外 分光光度法(GB 11894-89):如英国RAIKING,中国锐泉等品牌是主流的在这个标准基础上优化的产品。

2、气相分子吸收光谱法:该方法主要应用于实验室。

3、也有采用 氨氮、 硝酸根、 亚硝酸根分别进行测量,然后将结果累加值作为总氮的测量结果。典型应用如德国WTW。在环境地表水、水质监测领域,碱性 过硫酸钾紫外分光光度法以及优化方法是当前的主要方法。

总氮释义:简称为TN,是水中各种形态无机和有机氮的总量。包括NO3-、NO2-和NH4+等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮,以每升水含氮毫克数计算。常被用来表示水体受营养物质污染的程度。

检测目的:水中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一。其测定有助于评价 水体被污染和自净状况。地表水中 氮、 磷物质超标时,微生物大量繁殖,浮游生物生长旺盛,出现富营养化状态。

总氮的测定标准方法(有图有数据有真相)

   氨氮测定仪采用纳氏比色法测量水中的氨氮,该方法具有操作简便、灵敏度高等特点。 氨氮测定仪的使用步骤如下:

  一、开机

  连接好220V交流电压电源线,检查无误后打开电源开关。测定样品前仪器必须预热半小时。

  二、样品的测量

  1、将“标定/测量拨动开关”置于测量处,仪器显示1(表示仪器现在使用的工作曲线为第1条),按“选择曲线”键,然后用键头选择所需的标准曲线序号,按“确认”键确认。

  2、将装有空白样的专用比色管按方向插入比色孔,按“测试空白”键,显示空白的信号值,待读数稳定后,按“确认”键予以确认。

  3、将装有样品的专用比色管按方向插入比色孔,按“测试样品”键,仪器显示该样品的氨氮浓度值,待读数稳定后,按“确认”键键予以确认,并保存在仪器内。

  4、重复第3步直至测定完全部样品。

  三、曲线标定

  1、将氨氮测定仪“标定/测量拨动开关”置于测量处,仪器显示00.00。

  2、将装有空白样的专用比色管插入比色孔,按“确认”键,显示空白的信号值,待读数稳定后,按“确认”键予以确认,仪器自动调零。

  3、将装有1号标样的专用比色管插入比色孔,按键头键输入标样的浓度值,然后按“确认”键,显示该标样的吸光值,待读数稳定后,按“确认”键予以确认。

  4、重复第3步操作,分别标定其余标样,直至全部标样标定完后,按“结束标定”键结束标定,仪器自动算出标准曲线方程并显示r值(9.9.ⅹ.ⅹ表示r值为0.99ⅹⅹ)。输入该曲线序号(I=1-5),按“确认”键保存该曲线于仪器内。

  注:一般情况下,标准曲线的相关系数r值应在0.990以上,如果所标定的标准曲线的r值低于0.990,说明标准配制有问题或比色操作不规范,应仔细分析,逐一排除。

  四、查询曲线

  氨氮测定仪可贮存5条工作曲线,工作曲线方程:C=K×A+b。按“查询曲线”键,用键头键输入要查询曲线的序号,仪器先显示该曲线的K值(K为斜率,其值在1.0~9999.9之间),按“确认”键,显示b值为正值或负值,按“确认”键,显示b值(b为截矩,其值在–999.9~999.9之间),再按“确认”键,显示r值(r为相关系数,其值在0~1之间)。

自动定氮仪对土壤中总氮的测定

  

哈希试剂/氨氮(20-1200mg/L ) 型号:HACH/28309-00   适用仪器型号: AmtaxCompact氨氮在线分析仪
参数大类: 试剂
参数: 氨氮
量程: 20-1200mg/L



产品更多信息
 
 

哈希试剂使用后如何处置

  

COD测定仪需要校正吗

“COD测定仪需要校正吗?”同样是在百度知道首页看到的这个问题。一般情况下,COD测定仪在购买的时候是不需要校正的,因为COD测定仪厂家都是预先标定好标准曲线的。


现市场上比较流行的COD测定仪,采用的多是“快速消解分光光度法”设计制造的,为使仪器更具备人性化、方便用户使用,一般情况下,如COD测定仪厂家丁当科技,都会在仪器中预先设定好COD标准曲线,用户在购买仪器之后,可直接根据说明书对仪器进行操作测量,无需校正。

另外,COD测定仪厂家丁当科技,为使得COD测定仪在测定COD含量的过程中,使结果更准确、合理,对COD测定量程采取的是分段测定的方式,结果更加稳定、有效。在这些基础上,COD测定仪厂家丁当科技,在设定好标准曲线的时候,还给仪器预留了足够的曲线空间,用户可根据自身需求标定曲线,标定的曲线与标准曲线之间互不影响。

如果一些用户对仪器的准确度没有信心的话,可选择一些COD标样,在已知标准值的情况下对标样进行测定,就可以很直观地了解仪器的准确度等。在发现仪器因长时间使用而准确度有所改变(一般情况下不会出现)的情况下,可直接联系厂家进行返厂维修,COD测定仪厂家是提供这些服务的。

COD测定仪需要消解吗

   COD消解器采用微机技术进行定时控制加热电炉,可对5个250ML锥形瓶(或10个150ML专用消解瓶)回流装置同时进行加热.达到节能、提高效率的目的.同时采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,并以风冷技术取代自来水冷却方式,又达到节水,使仪器规范化操作.

COD消解器能够准确测定COD、氨氮、总磷、总氮、浊度等.仪器自带20条标准曲线可自行修定并保存.仪器可自动计算并储存10条回归拟合曲线.可精确存储4000个测定结果(包括测定时间,调用曲线,数值)打印当前数据和所有存储历史数据.向计算机传输当前数据和所有存储的历史数据.消解温度随负载数量自动调整控制恒温,做到真正意义上的恒温控制.

COD消解器的化学溶液配制、操作和COD的计算完全遵照,低于50mg/L的COD水样可通过稀释滴定剂和氧化剂浓度来提高精确度,高于1000mg/L的COD水样,可以通过水样的比例稀释来完成测定.COD消解器可以设定消解时间,消解完毕后,仪器自动停止加热,可无人看管.样品消解完毕后,仪器风机继续工作一小时,辅助样品冷却.节约用电、用水,提高了效率,增强了仪器的安全性。

COD消解器常见问题及解决方法

  

溶解氧的定义与重要性

溶解氧(Dissolved Oxygen)是指溶解于水中分子状态的氧,即水中的O2,用DO表示。溶解氧是水生生物纯在不可缺少的条件。溶解氧的一个来源是水中溶解氧未饱和时,电器中的氧气向水中深入;另一个来源是水中植物通过光合作用释放出来的氧。

溶解氧随着温度,气压,盐分的变化而变化,一般来说,温度越高,溶解氧的盐分越大,水中的溶解氧越低;气压越高,水中的溶解氧越高。溶解氧除了被通常水中硫化物,亚硝酸盐,亚铁离子等还原性物质所消耗外,也被说中的微生物的呼吸作用以及说中有机物质被好样微生物的氧化分解所消耗。所以说溶解氧是水体的治本,是水体自净能力的表示。天然水中的溶解氧近于饱和值9PPM,藻类繁殖旺盛时,溶解氧含量下降。

水体受有机物以及还原性物质污染可使溶解氧降低,对于水产养殖业来说,水体溶解氧对于水中生物如鱼类的生存有着至关重要的影响,当溶解氧将低于4PPM时,就会引起鱼类窒息死亡,对于人类来说,健康的饮用水中溶解氧含量不得小于6PPM。当溶解氧(DO)消耗速率大于氧气向水体中融入的速率是,溶解氧的含量可趋近于0,此时厌氧菌的易繁殖,是水体恶化,所以溶解氧大小能够反映水体受到污染,特别是有机物污染的成都,他是水体污染成都的重要指标,也是衡量水质的综合指标。因此,水体溶解氧含量的测量,对于环境监测以及水产养殖的发展都具有重要意义。

溶解氧的检测:溶解氧仪,欢迎新老客户选购

浊度色度仪 XCZS-200

浊度色度仪 XCTR-200

便携式酸度计(手动/自动) XCPH-520

便携式电导率仪(可测TDS) XCON-510

便携式溶氧仪 XCDO-610

COD氨氮测定仪(含消解仪) XCCN-201

COD氨氮测定仪(含消解仪、带打印、可联接电脑) XCCN-201A

便携式水质测定仪(COD/氨氮) XCPN-820A

COD氨氮总磷测定仪(含消解仪) XCM-301

COD氨氮总磷测定仪(含消解仪、带打印、可联接电脑) XCN-301

便携式水质测定仪(COD/氨氮/总磷) XCPN-830A

COD氨氮总磷总氮测定仪(含消解仪、带打印、可联接电脑) XCPN-401

便携式水质测定仪(COD/氨氮/总磷/总氮) XCPN-840

溶解磷,总磷,生物利用磷

  

COD日常维护
1.每3个星期补充5L的清洗瓶中的10%的稀硫酸溶液
2.清洗过滤网头和进水口,以防管路堵塞
3.执行一次手动测量和清洗过程,检查这两个环节是否完整
4.检查系统时间是否准确,系统时间的调整请参照操作手册
氨氮日常维护
1. 每3个星期补充5L的清洗瓶中的10%的稀硫酸溶液和氢氧化钠溶液(10%-30%,视水样浓度定)
2.清洗过滤网头和进水口,以防管路堵塞
3.执行一次手动测量和清洗过程,检查这两个环节是否完整,如果不完整,请清洗管路
4.检查系统时间是否准确,系统时间的调整请参照操作手册
5.检查气体流通池内是否有水滴,因为水滴会吸收光,影响测值。
6.检查流通池顶部的氢氧化钠管路是否老化变硬,甚至漏液,根据情况进行更换。
7.排液管必须顺着水流而下,并且出水口浸泡在废液中。

新型实验室总氮测定仪 台式总氮分析仪

  

_________________________

中华人民共和国环境保护

 行业标准 

水质  化学需氧量的测定快速消解分光光度法

HJ/T 399—2007

水质  化学需氧量的测定  快速消解分光光度法

警告:硫酸汞属于剧毒化学品,硫酸也具有较强的化学腐蚀性,操作时应按规定要求佩戴防护器具,避免接触皮肤和衣服,若含硫酸溶液溅出,应立即用大量清水清洗;在通风柜内进行操作;检测后的残渣残液应做妥善的安全处理。

1适用范围

本标准规定了水质化学需氧量快速消解分光光度测定方法。

本标淮适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水屮化学需氧量(COD)的测定。 

本标准对未经稀释的水样,其COD测定下限为15mg/l,测定上限为1000mg/l,其氯离子质量浓度不应大于1000mg/l。

本标准对于化学需氧量(COD)大于1000mg/l或氯离子含量大于1000mg/l的水样,可经适当稀释后进行测定。

2规范性引用文件

本标准内容引用了下列文件中的条款,凡是不注明日期的引用文件,其zui新有效版本适用于本标准。

GB/T 6682 分析实验室用水的规格和试验方法 

GB/T 111896 水质  氯化物的测定  硝酸银滴定法 

JJG 975化学化学需氧量(COD)测定仪

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

化学需氧量(Chemical Oxygen Demand, COD)

在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理,水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾的量相对应的氧的质量浓度,1mol重铬酸钾(1/6 K2Cr2O7)相当于1mol氧(1/2 O〕。

4原理

试样中加入已知量的重铬酸钾溶液,在强硫酸介质中,以硫酸银作为催化剂,经髙温消解后,用分光光度法测定COD值。

当试样屮COD值为100?1000mg/L,在600nm±20nm波长处测定重铬酸钾被还原产生的三价铬(Cr3+)的吸光度,试样中COD值与三价铬(Cr3+)的吸光度的增加值成正比例关系,将三价铬(Cr3+)的吸光度换箅成试样的COD值。

当试样中COD值为15?250 mg/L,在440nm±20nm波长处测定重铬酸钾未被还原的三价铭(Cr3+)和被还原产生的三价铬((Cr3+)的两种铬离子的总吸光度;试样中COD值与六价铬(Cr6+)的吸光度减少值成正比例,与三价铬(Cr3+)的吸光度增加值成正比例,与总吸光度减少值成正比例,将总吸光度值换算成试样的COD值。

5试剂和材料

本标准所用试剂除另有注明外,均应为符合国家标准的分析纯化学试剂,实验用水为新制备的去离子水或蒸馏水。

5.1水

应符合GB/T 6682 一级水的相关要求。

5.2硫酸:(H2SO4)=1.84g/ml。 

5.3硫酸溶液:(1+9)。

将100ml硫酸(5.2)沿烧杯壁慢慢加人到900ml水中,搅袢混匀,冷却备用。

5.4硫酸银-硫酸溶液:(Ag2SO4)=10g/L。

将5.0g硫酸银加人到500ml硫酸(5.2)中,静置1?2d,搅拌,使其溶解。

5.5硫酸汞溶液:(Hg2SO4)=0.24g/ml。

将48.0g硫酸汞分次加人200ml硫酸溶液(5.3)中,搅拌溶解,此溶液可稳定保存6个月。

5.6重铬酸钾(K2Cr2O7):优级纯。 

5.7重铬酸钾标准溶液。

5.7.1重铬酸标准钾溶液:c(1/6 K2Cr2O7)=0.500mol/L。

将重铬酸钾(5.6)在120℃±2℃下干燥至恒重后,称取24.515g重铬酸钾(5.6)置于烧杯中, 加人600ml水,搅拌下慢慢加人100ml硫酸(5.2),溶解冷却后,转移此溶液于1000ml容量瓶中, 用水稀释至标线,摇匀。溶液可稳定保存6个月。

5.7.2重铬酸钾标准溶液:c(1/6 K2Cr2O7)=0.160mol/L

将重铬酸钾(5.6)在120℃±2℃下干燥至恒重后,称取7.8449g重铬酸钾(5.6)置于烧杯中,加人600ml水,搅拌下慢慢加人100ml硫酸(5.2),溶解冷却后,转移此溶液于1000ml容量瓶 中,用水稀释至标线,摇匀。溶液可稳定保存6个月。

5.7.3重铬酸钾标准溶液:c(1/6 K2Cr2O7)=0.120mol/L。

将重铬酸钾(5.6)在120℃±2℃下干燥至恒重后,称取5.8837g重铬酸钾(5.6)置于烧杯中, 加入600ml水,搅拌下慢慢加入100ml硫酸(5.2),溶解冷却后,转移此溶液于1000ml容量瓶中, 用水稀释至标线,摇匀。溶液可稳定保存6个月。

5.8预装混合试剂

5.8.1在一支消解管(7.1)中,按表1的要求加人重铬酸钾溶液、硫酸汞溶液和硫酸银-硫酸溶液,拧紧盖子,轻轻摇匀,冷却至室温.避光保存。在使用前应将混合试剂摇匀。

5.8.2配制不含汞的预装混合试剂,用硫酸溶液(5.3)代替硫酸汞溶液(5.5),按照(5.8.1)方法进行。

5.8.3预装混合试剂在常温避光条件下,可稳定保存1年。

表1预装混合试剂及方法(试剂丨标识

测定方法

测定范围/(mg/L)

重铬酸钾

溶液用量/ml

硫酸汞溶液用量/ml

硫酸银-硫酸溶液用量/ml

消解管

规格/mm

比色池(皿〉

分光光度法(1)

高量程

100?1000

1.00(5.7.1)

0.50

6.00

20×120

16×150

低量程

15?250

或15?50

1.00(5.7.2)或(5.7.3)

0.50

6.00

20×120

16×150

 

 续表

测定方法

测定范围/(mg/L)

重铬酸钾

溶液用量/ml

硫酸汞溶液用量/ml

硫酸银-硫酸溶液用量/ml

消解管

规格/mm

比色管分光 光度法(2)

高量程

100?1000

1.00

重铬酸钾溶液(5.7.1)+

硫酸汞溶液(5.5)[2 +1]

4.00

16×120

(3)

16×100

低量程

15?250

或15?50

1.00

重铬酸钾溶液(5.7.3)+

硫酸汞溶液(5.5)[2 +1]

4.00

16×120

(3)

16×100

(1)比色池(皿)分光光度法的消解管可选用口 20mm×120mm或16mm×150mm规格的密封管,宜选20mm×120mm规格的密封管;而在非密封条件下消解时应使用20mm×150mm的消解管。

(2)比色管分光光度法的消解管可选用16mm×120mm或16mm×100mm规格的密封消解比色管.宜选16mm×120mm规格的密封消解比色管;而非密封条件下消解时,应使用16mm×150mm的消解比色管。

(3)16mm×120mm密封消解比色管冷却效果较好。

 

 

5.9邻苯二甲酸氢钾[C6H4(COOH)(COOK)]:基准级或优级纯。

1mol邻苯二甲酸氢钾[C6H4(COOH)(COOK)]可以被30mol重铬酸钾(1/6 K2Cr2O7)完仝氧化,其化学需氧量相当30mol的氧(1/2 O)。

5.10邻苯二甲酸氢钾COD标准贮备液

5.10.1 COD标准贮备液:COD值500ml/L。

将邻苯二甲酸氢钾(5.10)在105?110℃下干燥至恒重后,称取2.1274g邻笨二甲酸氢钾(5.10)溶于250ml水(5.1)中,转移此溶液于500ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。 此溶液在2?8℃下贮存,或在定容前加人约10 ml硫酸溶液(5.3),常温贮存,可稳定保存一个月。

5.10.2 COD标准贮备液:COD值1200ml/L。

量取50.00ml COD标准贮备液(5.10.1)置于200ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。 此溶液在2~?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

5.10.3 COD标准贮备液:COD值625ml/L

量取25,00 ml COD标准贮备液(5.10.1)置于200ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。 此溶液在2~?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

5.11 邻苯二甲酸氢钾COD标准系列使用液

5.11.1 高量程(测定上限1000mg/L)COD标准系列使用液:COD值分别为100mg/L、200mg/L、400mg/L、600mg/L、800mg/L和1000mg/L。

分别量取5.00ml、10.00ml、20.00ml、30.00ml、40.00ml和50.00ml的COD标准贮备液(5.10.1),加入到相应的250ml容量瓶中,用水(5.1)定容至标线,摇匀。此溶液在2?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

5.11.2低量程(测定上限250mg/L)COD标准系列使用溶液:COD值分别为25mg/L、50mg/L、100mg/L、150mg/L、200mg/L和250mg/L。

分别量取5.00ml、10.00ml、20.00ml、30.00ml、40.00ml和50.00mlCOD标准贮备液(5.10.2)加入到相应的250ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。此溶液在2?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

5.11.3低量程(测定上限150mg/L)COD标准系列使用溶液:COD值分别为25mg/L、50mg/L、75mg/L、100mg/L、125mg/L和150mg/L。

分别量取10.00ml、20.00ml、30.00ml、40.00ml、50.00ml和60.00mlCOD标准贮备液(5.10.3)加入到相应的250ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。此溶液在2?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

5.12硝酸银溶液:c(Ag2NO3)=0.1 mol/L。

将17.1g硝酸银溶于1000ml水。

5.13 铬酸钾溶液:(K2CrO4)=50g/L。

将5.0g铬酸钾溶解于少量水中,滴加硝酸银溶液(5.12)至有红色沉淀生成,摇匀静置12h,过滤并用水将滤液稀释至100ml。

6 干扰及消除

6.1氯离子是主要的干扰成分,水样中含有氯离子会使测定结果偏高,加人适量硫酸汞与氯离子形成可溶性配合物,可减少氯离子的干扰,选用低量程方法测定COD,也可减少氯离子对测定结果的影响。

6.2在600nm土20nm处测试时,Mn(Ⅲ)、Mn(Ⅵ)或Mn(Ⅶ)形成红色物质,会引起正偏差,其500mg/L的锰溶液(硫酸盐形式)引起正偏差COD值为1083mg/L,其50mg/L的锰溶液(硫酸盐形式)引起正偏差COD值为121mg/L;而在440nm±nm处,则500mg/L的锰溶液(硫酸盐形式)的影响比较小,引起的偏差COD值为-7.5mg/L,50mg/L的锰溶液(硫酸盐形式)的影响可忽略不计。

6.3在酸性重铬酸钾条件下,一些芳香烃类有机物、吡啶等化合物难以氧化,其氧化率较低。

6.4试样中的有机氮通常转化成铵离子,铵离子不被重铬酸钾氧化。

7仪器和设备

7.1消解管

7.1.1消解管应由耐酸玻璃制成,在165℃温度下能承受600kPa的压力,管盖应耐热耐酸,使用前所有的消解管和管盖均应无任何破损或裂纹。

7.1.2首次使用的消解管,应按以下方法进行清洗:

在消解管中加人适量的硫酸银-硫酸溶液(5.4)和重铬酸钾溶液(5.7.1)的混合液[6+1],也可用铬酸洗液代替混合液。

拧紧管盖,在60?80℃水浴中加热管子,手执管盖,颠倒摇动管子,反复洗涤管内壁。

室温冷却后,拧开盖子,倒出混合液,再用水冲洗净管盖和消解管内外壁。

7.1.3当消解管作为比色管进行光度测定时,应从一批消解管中随机选取5?10支,加人5ml水(5.1),在选定的波长处测定其吸光度值,吸光度值的差值应在±0.005之内。

7.1.4消解管作比色管应符合使用说明书的要求,消解管用于光度测定的部位不应有擦痕和粗糙; 在放入光度计前应确保管子外壁非常洁净。 7.2加热器

7.2.1加热器应具有自动恒温加热、计时鸣叫等功能,有透明且通风的防消解液飞溅的防护盖。

7.2.2加热器加热时不会产生局部过热现象。加热孔的直径应能使消解管与加热壁紧密接触。为保证消解反应液在消解管内有充分的加热消解和冷却回流,加热孔深度一般不低于或髙于消解管内消解反应液高度5mm。

7.2.3加热器加热后应在10min内达到设定的165℃± 2℃温度,其他指标及检验参照JJC975的有关要求。 ‘

7.3光度计

光度测景范围不小于0?2吸光度范围,数字显示灵敏度为0.001吸光度值。

7.3.1 普通光度计

在测定波长处,可用普通长方形比色皿测定的光度计。

7.3.2专用光度计

在测定波长处,用固定长方形比色皿(池)测定COD值的光度计或用消解比色管测定COD值的光度计。

宜选用消解比色管测定COD的专用分光计。

7.3.3性能校正

在正常工作时,比色池(皿)或消解比色管装入适量水(5.1)调整吸光度值为0.000时,每隔1 min,读取记录一次数据,20min内吸光度小于0.005。光度计其他指标及检验参照JJC975的有关要求。

7.4消解管支架

不擦伤消解比色管光度测量的部位,方便消解管的放置和取出,耐165℃热烫的支架。

7.5离心机

可放置消解比色管进行离心分离,转速范囤为0?4000r/min。

7.6手动移液器(枪)

zui小分度体积不大于0.01ml 

7.7 A级吸量管、容量瓶和量筒 

7.8搅拌器(机)

8 样品

8.1水样的采集与保存

水样采集不应少于100ml,应保存在洁净的玻璃瓶中。采集好的水样应在24h内测定,否则应加入硫酸(5.2)调节水样pH值≤2。在0~4℃保存,一般可保存7d。 

8.2试样的制备 

8.2.1水样氯离子的测定

在试管中加入2.00ml试样,再加入0.5ml硝酸银溶液(5.12),充分混合,zui后加人2滴铬酸钾溶液(5.13),摇匀,如果溶液变红,氯离子溶液低于1000 ml/L;如果仍为黄色,氯离子质量浓度髙于1000mg/L。 或按GB/T 11896方法测定水样中氯离子的质量浓度。 

8.2.2水样的稀释

应将水样在搅拌均匀时取样稀释,一般取被稀释水样不少于10ml,稀释倍数小于10倍。水样应逐次稀释为试样。

初步判定水样的COD质量浓度,选择对应量程的预装混合试剂(5.8),加入相应体积的试样, 摇匀,在165℃±2℃加热5min,检査管内溶液是多否呈现绿色,如变绿应重新稀释后再进行测定。

9测定条件的选择

9.1分析测定的条件见表1和表2。宜选用比色管分光光度法测定水样中的COD。

9.2比色池(皿)分光光度法选用φ=20mm×150mm规格的消解管时,消解可在非密封条件下进行。

9.3比色管分光光度法选用φ16mm×150mm规格的消解比色管时,消解可在非密封条件下进

表2分析测定条件

测定方法

测定范围/(mg/L)

试样用量/ml

比色池(皿) 或比色管规格/mm

測定波长/nm

检出限/(mg/L)

比色(皿)分光光度法

高量程

100~1000

3.00

20(1)

600 ±20

22

低量程 15~250 或15~150

3.00

10(1)

440±20

3.0

比色管分

光光度法

髙量程 100~1000

2.00

φ16×120(2) 

600±20

33

φ16×100(2)

低量程 15~150

2.00

φ16×120(2)

440±20

2.3

φ16×100(2)

(1)长方形比色池(皿)。

(2)比色管为密封管,外径φ16mm,壁厚1.3mm,长120mm密封消解比色管消解时冷却效果较好。

10分析步骤 

10.1校准曲线的绘制

10.1.1打开加热器,预热到设定的165℃±2℃。

10.1.2选定预装混合试剂(5.8),摇匀试剂后再拧幵消解管管盖。

10.1.3量取相应体积的COD标准系列溶液(试样)沿到管内壁慢慢加人到管中。

10.1.4拧紧消解管管盖,乎执管盖颠倒摇匀消解管中溶液,用无毛纸擦净管外壁。

10.1.5将消解管放入165℃±2℃的加热器(7.2)的加热孔中,加热器温度略存降低,待温度升到设定的165℃±2℃时,计时加热15min。

10.1.6从加热器中取出消解管,待消解管冷却至60℃左右时,手执管盖颠倒摇动消解管几次,使管内溶液均匀,用无毛纸擦净管外壁,静罝,冷却至室温。

10.1.7髙量程方法在600nm±20nm波长处,以水(5.1)为参比液,用光度计(7.3)测定吸光度值。

低量程方法在440nm±20nm波长处,以水(5.0)为参比液,用光度计(7.3)测定吸光度值。 

10.1.8髙量程COD标准系列使用溶液COD值对应其测定的吸光度值减去空白试验测定的吸光度值的差值,绘制校准曲线。

低量程COD标准系列使用溶液COD值对应空白试验测定的吸光度值减去其测定的吸光度值的差值,绘制校准曲线。 

10.2空白试验

用水代替试样,按照10.1.1至10.1.7的步骤测定其吸光度值,空白试验应与试样同时测定。 

10.3试样的测定

10.3.1按照表1和表2的方法的要求选定对应的预装混合试剂(5.8),将已稀释好的试样(8.2)在搅拌均匀时,取相应体积的试样(8.2)。 10.3.2按照10.1.1至10.1.8的步骤进行测定。

10.3.3若试样中含有氯离子时,选用含汞预装混合试剂(5.8)进行氯离子的掩蔽。

在加热消解前,应颠倒摇动消解管,使氯离子同Ag2SO4易形成AgCl白色乳状块消失。

10.3.4若消解液混浊或有沉淀,影响比色测定时.应用离心机离心变清后,再用光度计测定。

若消解液颜色异常或离心后不能变澄清的样品不适用本测定方法。 10.3.5若消解传底部有沉淀影响比色测定时,应小心将消解管中上清液转入比色池(皿)中测定。 

10.3.6测定的COD值由相应的校准曲线查得,或甴光度计白动计算得出。

11结果计算

在600nm±20nm波长处测定时,水样COD的计算:

                (COD)=n[k(As-Ab)+a]                     (1)

在440nm±20nm波长处测定时,水样COD的计算:

(COD)=n[k(Ab-As)+a]                      (2)

式中:(COD)——水样COD值,单位为mg/L;

n——水样稀释倍数;

k——校准曲线灵敏度,单位为(mg/L)/1;

As——试样测定的吸光度值,单位为l; 

Ab——空白试验测定的吸光度值,单位为1;

a——校准曲线截距,单位为mg/L。

注:COD测定值一般保留三位有效数字。

12准确度和精密度

12.1高量程方法测定的准确度和精密度

同一实验室平行六次测定132 mg/L COD标准溶液相对误差为-2.3%,511mg/L COD标准溶液相对误差0.8%;

六个实验室分别测定COD值为100 mg/L的标准溶液实验室内相对标准偏差为4.7%,实验室间相对标准偏差为5.4%;

六个实验室分别测定COD值为400mg/L 的标准溶液实验室内相对标准偏差为1.5%,实验室间相对标准偏差为1.8%;

六个实验室分别测定COD值为1000mg/L的标准溶液实验室内相对标准偏差为0.9%,实验室间相对标准偏差为0.9%。

12.2低量程方法精密度和准确度

同一实验室平行六次测定51.9mg/L COD标准溶液相对误差为2.9%;204mg/L标准溶液相对误差1.0%;

六个实验室分别测定COD值为25.0mg/L的标准溶液实验室内相对标准偏差为7.4%,实验室间相对标准偏差为8.8%;

六个实验室分别测定COD值为100mg/L 的标准溶液实验室内相对标准偏差为3.1%,实验室间相对标准偏差为3.2%;

六个实验室分别测定COD值为250mg/L的标准溶液实验室内相对标准偏差为1.7%,实验室间相对标准偏差为1.7%。

 

水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法

  

1.氨氮的定义

所谓水溶液中的氨氮是以游离氨(或称非离子氨,NH3)或离子氨(NH4+)形态存在的氮。人们对水和废水中zui关注的几种形态的氮是硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮和有机氮。通过 生物化学作用,它们是可以互相转化的。

1.1 氨的一般性质

氨(Ammonia,NH3)分子量为17.03,熔点一77.7℃,沸点,一33.35℃,比重O.6l。

氨为无色有强烈刺激臭味的气体,易溶于水、乙醚和乙醇中。当氨溶于水时,其中一部分氨与水反应生成铵离子,一部分形成水含氨(非离子氨),其化学成分平衡可用下列方程简化表示:

NH3 (g)+ H20(1) NH3• H20(aq) NH4++0H一+( 一1)H20(1)

上式中,NH3• H20(aq)表示与水松散结合的非离子化氨分子,以氢键结合的水分子至少多于3,为方便起见,溶解的非离子氨用NH3表示,离子氨用NH4+表示,水中的氨氮是指NH3和NH4+之总和。

氨的水溶液称氨水。氨对水生生物等的毒性是由溶解的非离子氨造成的,而离子氨则基本无毒。

氨的水溶液中,NH3的浓度除主要取决于总氨的浓度外,水溶液的pH和温度也极大地影响NH3的浓度,且随pH和温度的增加而增大。

NH3 + H+─→NH4+

NH4+ + OH-─→NH3+H2O

水中有机氮化合物受生物化学分解而变为铵离子,再通过硝化生物(亚硝化细菌和硝化细菌等)的作用,经亚硝酸根离子而变为硝酸根离子。而铵离子和硝酸根离子被植物摄取,植物又成为动物的食物。氮化合物在自然界里就是这样循环着,循环的情况示于下图。

铵离子的定量,微量时,采用靛酚蓝法和碘汞法(奈斯勒法)等分光光度法,浓度稍高时,采用中和滴定法或离子电极法。

在分光光度法和离子电极法的情况下,对于有混浊或颜色的试样、在碱性下产生沉淀的金属离子和有机物等共存的试样,要事先进行凝聚沉淀法或水蒸气蒸馏的前处理后再定量。

中和滴定法的情况下,要进行水蒸气蒸馏的前处理,就其馏液进行定量。

如前所述,铵离子等水中的氨化合物是在不断地变化着,因此,取样后要立即进行试验。不能立即进行时,为了抑制微生物的活动,要加盐酸或硫酸使pH约为2,再保存在5℃以下的暗处:尽快进行试验。

1.2 氨的毒性

鱼类对非离子氨较敏感。为保护淡水水生物,水中非离子氨的浓度应低0.02mg/L。

人体如果吸入浓度140ppm(0.1mg/L)的氨气体时就感到有轻度的刺激;吸入350ppm(O.25mg/L)时就有非常不愉快的感觉,但能忍耐1h。当浓度为200~330ppm(O.15~0.25mg/L)时,只有12.5%从肺部排出,吸入30min时就强烈地刺激眼睛、鼻腔,并进一步产生喷嚏、流涎、恶心、头痛、出汗、脸面充血、胸部痛、尿频等。浓度进一步增加时,就会腐蚀口腔及呼吸道的粘膜,并有咳嗽、呕吐、眩晕、窒息感、不安感、胃痛、闭尿、出汗等症状。在高浓度情况下有在3~7d后发生肺气肿而死亡者。由于声门水肿或支气管肺炎而死亡者不多,大多数在几天之后出现眼病。当眼睛与喷出的氨气直接接触时,有产生持续性角膜浑浊症及失明者。在更高浓度如2500ppm(1.75mg/L)以上时,有急性致死的危险。

关于氨的慢性中毒的报告指出,有出现消化机能障碍、慢性结膜炎、慢性支气管炎,有时出现血痰及耳聋等,也有引起食道狭窄的。

如果饮咽浓度为25%的氨20~30ml,就可以致命。

1.3 水体中氨的主要来源

在地面水和废水中天然地含有氨。氨以氮肥等形式施入耕地中,随地表径流进入地面水。

作为含氮有机物的分解产物,是氨广泛存在于江河、湖海中的主要原因。但在地下水中它的浓度很低,因为它被吸附到土壤颗粒和粘土上,并且不容易从土壤中沥滤出来。在无氧环境中,水中存在的亚硝酸盐在微生物作用下还原为氨,在有氧环境中,水中氨也可转变为亚硝酸盐,甚至继续转变为硝酸盐

氨的工业污染来源于肥料生产、硝酸、炼焦、煤气、硝化纤维、人造丝、合成橡胶、碳化钙、染料、清漆、烧碱、电镀及石油开采和石油产品加工过程中。

氨氮普遍存在于地面水及地下水中,水中氮化合物的多少,可作为水体受到含氮有机物污染程度的指标。反映水体受含氮化合物污染程度的几种形态的氮是氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、有机氮。测定水中各种形态的氮化合物,有助于评价水体被污染程度和“自净”的程度。

目前测定氨氮的方法主要有纳氏比色法、水杨酸—次氯酸盐比色法、电极法、蒸馏—滴定法和流动注射法。

7.氨氮在线分析仪

7.1 钠氏法在线分析仪

7.1.1 工作原理

氨氮分析仪通过气、液转换技术,将铵盐转化为氨气,并用气泵将其逐出,以测定样品中氨氮的含量。具体过程是:废水被导入一个样品池,并且与定量的氢氧化钠混合。这样,样品中所有的铵盐转换成为气态氨,并且扩散到一个装有定量指示剂的测量闭塞池中。氨气再被溶解,改变指示剂(钠氏剂)的颜色。内置比色计测量溶液颜色的改变,从而得到NH4-N浓度,并显示在LCD液晶屏上。

7.1.2 样品的前处理

含有悬浮物的样品在进入仪器前,需经过滤处理。仪器一般配置一个带自动清洁的样品过滤系统。

通过二个浸没的过滤隔膜,从取样点直接提取废水样品。样品中直径大于0.15μm的微粒被分离掉,然后再被传送到氨氮分析仪中。

样品前处理装置的过滤系统被直接进入到采样地点,每个过滤系统的表面都蒙有0.15μm的超滤薄膜。来自空压机的压缩空气,自下而上对每个薄膜表面进行清洗,以除去粘浮在表面上的杂质。小型蠕动泵通过一个过滤膜将水样抽取出来,同时仪器对另一个过滤膜进行清洗。每隔一分钟,两个过滤膜交换一次工作状态。

氨氮分析仪在0.2-1200mg/L的范围内,由三个量程可供选择(0.2-12,2-120,20-1200mg/L)。量程变换需要选择不同的试剂,同时在工具菜单中改变一个设置。zui低检出限0.2mg/L,zui短测量周期13min

7.2 水杨酸比色法在线分析仪工作原理

水杨酸比色法具有灵敏、稳定等优点,干扰情况和消除方法与纳氏试剂比色法相同。但试剂不能存放。

江苏江环分析仪器有限公司生产的HBA-200氨氮在线监测仪,采用二氯异三聚氰酸钠取代次氯酸钠,使试剂溶液含氯稳定性和有效性增强,检测浓度范围为0.4-50mg/L。

测定原理:

废水被导入一个样品池,与定量的NaOH混合,样品中所有的铵盐转换成为气态氨,气态氨扩散到一个装有定量指示剂(水杨酸)的比色池中,氨气再被溶解,生成NH4+。加入NH4+在强碱性介质中,与水杨酸盐和次氯酸离子反应,在亚硝基五氰络铁(Ⅲ)酸钠(俗称“硝普钠”)的催化下,生成水溶性的蓝色化合物,仪器内置双光束、双滤光片比色计,测量溶液颜色的改变(测定波长为670nm,从而得到氨氮的浓度。加入酒石酸钾掩蔽可除去阳离子(特别是钙镁离子)的干扰。

主要技术指标

测量范围:0.02~2.00mg/L, NH4-N; 0.1~20mg/L,NH4-N;1.0~80mg/L;

NH4-N调节溶液:NaOH+EDTA+发泡剂,平均每次分析消耗2ml左右。

分析频率:分析1个样品一般需要5min,样品分析间隔时间为5min。

精确度和重现性:测量范围为0~1mg/L时,测量值的±5%或±0.01mg/L;

关于滤光片双光束比色计的原理:

在(a)中,辐射通过样品,然后分成两束。此两光束分别通过滤光片,从而指示器将给出两种波长谱带的辐射功率比。叁比光束通常凋在不为被分析物质所暖收的波长处,而测定光束则由彼此分析物质吸收的波长所组成。在(b)所示的构型中,辐射在分成两束之前先通过单一滤光片。然后一束通过参比溶液,另一束穿过被分析的样品。于是所得读数将指示出在未知和标准中吸光物质的浓度比。电子系统产生的输出与照射在两个光电管上的功率成比例。

7.3 氨气敏电极法

电极法通常不需要对水样进行预处理,具有测量范围宽、快速、灵敏等优点。但电极法易被污染,重现性稍逊。电极的使用寿命,国外品牌电极通常为半年到一年。超过使用年限电极就会出现灵敏度降低、数据不准确等现象,影响结果测定。氨气敏电极法准确度较高,抗干扰能力强,但由于使用了气体渗透膜,易导致气孔堵塞,设备维护工作量较大,氨气敏电极价格较贵,进口电极的价格,每支需要一万多元。

7.3.1 工作原理

氨气敏电极是一个复合电极,以pH玻璃电极作指示电极,银—氯化银电极作参比电极。此电极对置于盛有0.1摩尔/升氯化铵内充液的塑料套管中,管端部紧贴电极敏感膜处装有疏水半渗透聚四氟乙烯薄膜,使内电解液与外部试液隔开,半透膜与pH电极间有一层很薄的液膜。当水样中加入强碱溶液将pH提高到11以上,使铵盐转化为氨,生成的氨由于扩散作用而通过半透膜(水和其它离子则不能通过),使氯化铵电解质液膜层内NH4+→NH3 + H+的反应向左移动,引起氢离子浓度改变,由pH玻璃电极测得其变化。在恒定的离子强度下,测得电动势与水样中氨氮浓度的对数呈一定的线性关系。由此,可从测得的电位值确定样品中氨氮的含量。

水样经过滤系统(不是必须的)进入仪器,仪器通过蠕动泵将水样和EDTA、NaOH试剂定量加入到测量室中,EDTA用于防止重金属离子在强碱性溶液中水解生成的沉淀阻塞透气膜。污水中某些共存物质对电极法测定氨氮的影响 由于氨气敏离子选择电极本身选择性较好,又加了碱液可使经常遇到的气体C02、H2S及S02均已转化为C0 、HS-、SO 离子而不能透过透气膜,不会造成干扰。还可使Cu2+与OH-形成Cu(OH)2避免与NH3络合。同时在碱液中还加了EDTA二钠盐作掩蔽剂,能进一步消除共存物质的影响。

电极的清洗通常是用弱酸溶液,进入电解液的NH4+又反回清洗液中,再用蒸馏水清洗。

? 电极的响应时间及气态氨的逃逸

电极的响应时间除了与被测离子到达电极表面的速率、氨气敏电极内充液液层厚度、电极疏水膜质量等有关外,还与氨氮溶液浓度有关。在通常情况下,电极在浓溶液中比在稀溶液中响应快(见表7-3-1)。

表7-3-1氨氮溶液浓度与电极响应时间

由于氨电极响应的是NH3而不是NH ,故在不密闭的测试杯中,时间较长会引起NH3

的逃逸使电位向负方向漂移。氨的逃逸时间也与氨氮溶液的浓度有关(见表7-3-2)。

表7-3-2氨氮溶液浓度、氨的逃逸时间与电位响应值(mV)

从表7-3-1和表7-3-2来看,氨氮溶液浓度越高,电极响应时间越短,.氨逃逸的时间越长。氨氮浓度在lmg/L、10mg/L、100mg/L时,电极响应时间为3min、1.3min、0.8rain;加碱液后氨逃逸时间分别为4min、6min、7min。从中可知氨的逃逸时间比电极响应时间要慢得多,在电极响应时间内氨尚未逃逸对测定无影响,因此一般不需要在密闭状态下测试。

? 共存物质的影响

共存物质苯、苯酚、甲苯、二甲基萘、吡啶、喹啉等均无干扰,而挥发性胺类(如乙胺)的存在有明显的干扰。Fe3+、A13+、Cu2+等离子在碱性溶液中生成沉淀,在低浓度的氨溶液中引起电位偏离,为消除其影响,加人乙二胺四乙酸二钠溶液(EDTA-2Na)以消除其干扰。

7.3.2主要技术指标

电极法检测范围:为0.03~1400mg/L,测定范围宽,响应时间:5min。具有自动清洗、自动校正、自动标定功能;具有自动温度补偿或恒温测量的特性。水样不需预处理,色度和浊度对测定结果没有影响,但电极的寿命和重现性尚存在一些问题

7.3.3 注意事项

该电极比较娇气且价格较贵,因此正确的使用和维护电极对于仪器的正常运行显得尤其重要。

(1)避免电极引线的断路

这种情况在使用中很容易发生。通过图l我们可以看出,电极引线在其端部有护套的部位有限度的弯曲并不会引起电极的损坏,但是使电极引线旋转或沿电极体轴线方向使电极引线受力则是很危险的,这样会使指示电极和参比电极与电极引线的连接焊点发生脱离,一旦如此,损坏的电极将无法修复。这一点必须引起注意。

(2)避免电极体的破损

在组装传感器时有两点必须注意,一是将内电极装入护套时要注意勿将玻璃电极头顶破;

二是拆装传感器时用力要适当,特别是取出内电极体时注意勿将电极体折断。

(3) 电极活化

在传感器使用几个月后,玻璃电极可能由于在近似中性pH下的弱缓冲液中连续使用而降低其性能,为了恢复其原始性能,应该将内玻璃电极浸入0•lmol/L盐酸溶液中12小时。这里应该注意只是活化玻璃电极,盐酸溶液的深度超过电极头5--6ram即可,不能将盐酸溶液沾到棕色的氯化银镀层上,以免使氯化银镀层脱落,从而引起传感器的漂移,使仪器不能正常运行。

玻璃膜电极的表面必须经过水浸泡才能显示pH电极的作用,未水化的玻璃膜电极不表现pH功能。所以短期储存时,将传感器从仪器上取下并将其下部浸入盛有少量液体的容器中。zui方便的液体是EDTA试剂;

(4)电极的储存

长期储存时,要取出玻璃电极,清洗并沥干,将玻璃电极储存于含有中性缓冲液的凸起电极帽中,特别注意不要盖住参比电极。

(5)电极的寿命

在使用寿命期内,其参比电极材料会有损耗,即灰/棕色氯化银镀层会脱落,暴露出米色的底层,这会引起传感器的漂移,造成仪器标定时斜率值大大异常,电极无法使用。

7.4 滴定法氨氮在线监测仪

P2试剂应该是无色透明的液体,配制后成浅黄色的了,属于正常现象吗?



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